• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血府逐瘀湯干預(yù)20例急性肺損傷患者T淋巴細(xì)胞免疫臨床觀察

    2016-11-18 00:34:35廖小明葉家駿鐘小蘭于海建
    中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2016年20期
    關(guān)鍵詞:血府逐瘀湯呼吸機(jī)淋巴細(xì)胞

    廖小明 葉家駿 鐘小蘭 于海建

    廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院,廣東 廣州 510800

    ?

    血府逐瘀湯干預(yù)20例急性肺損傷患者T淋巴細(xì)胞免疫臨床觀察

    廖小明 葉家駿 鐘小蘭*于海建

    廣州市花都區(qū)人民醫(yī)院,廣東 廣州 510800

    目的:觀察血府逐瘀湯對(duì)急性肺損傷患者CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞免疫的影響。方法:隨機(jī)將40例ALI患者分為治療組與對(duì)照組各20例。對(duì)照組采用常規(guī)治療手段;給予無創(chuàng)呼吸機(jī)治療,治療原發(fā)病;治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,給予中藥血府逐瘀湯辨證治療,每日1劑,共7d。比較兩組患者治療前后CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+的變化。結(jié)果:兩組患者入院時(shí)檢測(cè)CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值偏低于正常范圍,CD8+高于正常,治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值均有明顯上升,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組治療后又較對(duì)照組治療后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:血府逐瘀湯對(duì)急性肺損傷患者T細(xì)胞免疫有明顯增強(qiáng)作用,有利于感染的控制,控制ALI病情的惡化。

    T淋巴細(xì)胞免疫;血府逐瘀湯;急性肺損傷

    急性肺損傷(Acute Lung Injury,ALI)是由局部或全身的多種疾病引起的一種常見危重癥,嚴(yán)重者稱之為急性呼吸窘迫綜合征(Acute Respiratory Distress Syndrome,ARDS),臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性呼吸窘迫和頑固性的低氧血癥。其病理表現(xiàn)為急性的肺間質(zhì)水腫,廣泛的肺微血管內(nèi)皮損害,微血栓形成及肺泡內(nèi)纖維蛋白沉著。可認(rèn)為是多臟器功能障礙綜合征在肺部的表現(xiàn)[1]。保護(hù)性通氣功能雖降低了死亡率,但仍是臨床常見的危重癥及致死率的重要因素,因此,尋求一種新的治療手段,具有重要的臨床意義。急性肺損傷患者常有明顯的紫紺,符合中醫(yī)學(xué)的“血瘀病”范疇,血府逐瘀湯是目前臨床較為常見的活血化瘀方藥,本研究通過觀察血府逐瘀湯對(duì)ALI患者外周血T淋巴細(xì)胞免疫的影響,探討血府逐瘀湯對(duì)ALI患者的保護(hù)作用的可能機(jī)制。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2013年10月至2015年10月在我院住院的ALI患者40例,隨機(jī)分成治療組及對(duì)照組,每組20例。納入標(biāo)準(zhǔn):①有ALI的高危因素,急性起病,呼吸窘迫;②血?dú)夥治觯篜O2>60mmHg(吸氧情況),200<氧合指數(shù)<300;③胸部X線檢查顯示雙肺浸潤(rùn)影;④患者神清,可配合無創(chuàng)呼吸機(jī)治療;⑤中醫(yī)特征:面色灰暗,唇甲紫紺,舌質(zhì)暗,舌下瘀筋增粗,脈澀;⑥排除心源性肺水腫及需要有創(chuàng)機(jī)械通氣。其中男性28例,女性12例,年齡32~53歲,其中全身感染引起的膿毒癥38例,溺水2例。兩組患者在性別、年齡、營(yíng)養(yǎng)狀況(BMI指數(shù)、血清白蛋白)感染程度(白細(xì)胞)等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

    表1 兩組一般情況比較 ±s)

    注:APACHEII為急性生理學(xué)與慢性健康狀況評(píng)分系統(tǒng)II。

    1.2 方法 對(duì)照組按ALI指南均給予持續(xù)正壓無創(chuàng)呼吸機(jī)治療,維持血氧飽和度>92%,治療原發(fā)病,治療7d。治療組在對(duì)照組常規(guī)治療基礎(chǔ)上,給予中藥血府逐瘀湯為主的辨證治療(桃仁15g,紅花10g,當(dāng)歸10g,生地黃10g,川芎10g,赤芍12g,牛膝9g,桔梗9g,柴胡10g,枳殼10g,甘草3g),每日1劑,共7d。

    1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)[1]好轉(zhuǎn):肺部病灶明顯吸收,活動(dòng)后輕度氣促,PO2>80mmHg,間斷需要無創(chuàng)呼吸機(jī)治療;明顯好轉(zhuǎn):肺部病灶吸收,無氣促,無需無創(chuàng)呼吸機(jī)治療,PO2>80mmHg;氧合指數(shù)>300;加重惡化:呼吸困難無緩解,PO2<60mmHg,需要改用有創(chuàng)呼吸機(jī)治療。

    1.4 檢測(cè)指標(biāo) 分別于入院當(dāng)天、治療后的第8天清晨抽取患者的外周靜脈血,采用流式細(xì)胞儀測(cè)定CD3+、CD4+、CD8+,計(jì)算CD4+/CD8+比值;同時(shí)檢測(cè)血常規(guī)、血清白蛋白及血氧分壓。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組病情變化情況比較 治療組2例患者,對(duì)照組5例患者由于病情加重行有創(chuàng)機(jī)械治療,退出研究,余患者經(jīng)治療后癥狀、體征較治療前有好轉(zhuǎn),無發(fā)生死亡患者。見表2。

    表2 兩組病情變化情況比較 [例(%)]

    2.2 兩組治療前后觀察指標(biāo)變化情況比較 治療前兩組患者白細(xì)胞(WBC)、血清白蛋白(ALB)、血氧分壓(PO2)及氧合指數(shù)(PO2/FiO2)比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組患者血氧分壓均升高(P<0.05),氧合指數(shù)上升(P<0.05),且以治療組差異更為顯著(P<0.05);治療后兩組白細(xì)胞均恢復(fù)正常(P<0.05),但組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者血清白蛋白治療前后比較無明顯變化(P>0.05),組間差異也無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表3 兩組治療前后觀察指標(biāo)變化情況比較 ±s)

    注:與同組治療前比較*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05。

    2.3 兩組治療后T淋巴細(xì)胞亞群比較 治療前兩組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值偏低于正常范圍,CD8+高于正常,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組CD3+、CD4+均有明顯上升,CD8+下降,兩組患者組內(nèi)比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療組治療后又較對(duì)照組治療后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表4。

    表4 兩組治療前后T細(xì)胞亞群比較 ±s)

    注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05。

    3 討論

    ALI在發(fā)病機(jī)理上,目前較一致的觀點(diǎn)是[2]:損傷→系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)→全身炎癥反應(yīng)失控→器官功能障礙 MODS這一動(dòng)態(tài),肺臟是這一連貫的病理過程中,最易受損傷的首位靶器官, ALI可看作是一種急性全身系統(tǒng)的炎癥反應(yīng)的增強(qiáng),它不僅表現(xiàn)在肺的生理病理的改變,而且影響全身其他器官受累,機(jī)體促炎及抗炎反應(yīng)的失衡。T淋巴細(xì)胞是檢測(cè)機(jī)體細(xì)胞免疫功能的重要指標(biāo),它除了反應(yīng)機(jī)體的細(xì)胞免疫能力,同時(shí)也參與B細(xì)胞的體液免疫反應(yīng)。根據(jù)免疫應(yīng)答中的功能不同,可將T細(xì)胞分成若干亞群,CD3+分子表達(dá)在人全部T細(xì)胞上,是鑒定T細(xì)胞的重要標(biāo)記,代表了機(jī)體外周血成熟T細(xì)胞總數(shù);CD4+分子分布在T細(xì)胞的輔助細(xì)胞誘導(dǎo)亞群和抑制細(xì)胞誘導(dǎo)亞群,應(yīng)用Th細(xì)胞克隆培養(yǎng)技術(shù)和細(xì)胞因子產(chǎn)生的不同,可分為Th1和Th2,Th1以分泌干擾素(IFN)-γ等促炎細(xì)胞因子為主,Th2以分泌白介素(IL)-4等抗炎細(xì)胞因子為主,兩者平衡實(shí)際反映了促炎和抗炎的平衡[3],邱海波等[4]研究發(fā)現(xiàn)小鼠急性肺損傷模型中Th1向Th2漂移,說明了急性肺損傷時(shí)抗炎反應(yīng)增強(qiáng),其認(rèn)為造成了機(jī)體細(xì)胞免疫功能低下,調(diào)控抗炎反應(yīng)可能是治療急性肺損傷的關(guān)鍵;CD8分子分布在抑制性T淋巴細(xì)胞和殺傷性T淋巴細(xì)胞表面,通過自身和抑制因子在免疫反應(yīng)中起負(fù)向調(diào)節(jié)作用。T細(xì)胞調(diào)控的失衡,導(dǎo)致機(jī)體易發(fā)生感染不控制及出現(xiàn)過強(qiáng)的免疫反應(yīng),炎性因子的釋放失衡。魏明等[5]研究發(fā)現(xiàn)輸血相關(guān)性急性肺損傷患者的CD8+T淋巴細(xì)胞顯著增加,而CD4+/CD8+比值降低,說明了機(jī)體細(xì)胞免疫處于抑制狀態(tài)。

    血府逐瘀湯出自清代王清任的《醫(yī)林改錯(cuò)》,為活血化瘀的代表方劑?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)其可降低血液的黏、濃、聚、凝狀態(tài),減輕與消除微循環(huán)障礙,改善組織與血管血液循環(huán),增加通氣/血流比例,改善低氧血癥,降低肺動(dòng)脈壓。在統(tǒng)計(jì)ALI患者臨床癥候時(shí),可明顯見到患者面色灰暗,唇甲紫紺,舌質(zhì)暗,舌下瘀筋增粗,脈澀等血瘀證表現(xiàn)。郭昌星等[6]研究發(fā)現(xiàn)血府逐瘀湯能夠清除SIRS患者氧自由基,阻止炎癥反應(yīng)進(jìn)一步發(fā)展。雷氏[7]發(fā)現(xiàn)血府逐瘀湯可降低TNF-α、IL-1、IL-6水平,與急性肺損傷時(shí)高表達(dá)相反。因此從血瘀證方面研究ALI,從分子水平研究血府逐瘀湯對(duì)ALI的治療是可行的。本研究發(fā)現(xiàn)ALI患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+值偏低于正常范圍,CD8+高于正常,而經(jīng)積極無創(chuàng)呼吸機(jī)及抗感染等治療后可明顯恢復(fù),患者的血氧分壓,氧合指數(shù)可明顯上升,而治療組又較對(duì)照組效果更為明顯,也就從一方面提示了急性肺損傷患者出現(xiàn)了免疫抑制,病情的好轉(zhuǎn)與機(jī)體自身免疫力上升是相關(guān)的,治療組能更有效地糾正細(xì)胞免疫抑制狀態(tài),增加抗感染療效相關(guān);雖然在兩組患者治療好轉(zhuǎn)率上無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但在微觀指標(biāo)(PO2、PO2/FiO2)上治療組的缺氧糾正情況更為顯著(P<0.05),這可能與改善了ALI的微血栓形成及肺泡內(nèi)纖維蛋白的沉積,抑制了機(jī)體的高凝狀態(tài),改善了氧合相關(guān)。ALI發(fā)生I型呼吸衰竭,是由于過度的呼吸運(yùn)動(dòng),呼吸肌易發(fā)生疲勞,從而造成呼吸肌收縮能力減弱,而影響了肺通氣功能,有研究[8]發(fā)現(xiàn)BMI與呼吸肌的肌力是呈正相關(guān)關(guān)系,在本研究中也顯示短時(shí)間內(nèi)機(jī)體的營(yíng)養(yǎng)情況(ALB)變化沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),因此迅速控制炎癥反應(yīng)是糾正呼吸衰竭的有效手段之一。

    綜上所述,ALI患者可出現(xiàn)明顯的免疫抑制狀態(tài),血府逐瘀湯可以參與調(diào)控急性肺損傷患者T淋巴細(xì)胞亞群的變化,促進(jìn)T淋巴免疫功能的恢復(fù),降低肺部及全身的炎癥反應(yīng),從而產(chǎn)生對(duì)肺組織的保護(hù)作用。

    [1]鐘南山,劉又寧.呼吸病學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2012:870.

    [2]錢桂生.全身炎癥反應(yīng)綜合征、急性肺損傷與急性呼吸窘迫綜合征[J].遼寧醫(yī)學(xué)雜志,2002,16(3):115-117.

    [3]Zedler S, Bone RC, Baue AE,et al. T-cell reactivity and its predictive role in immunosuppression after burns[J]. Cril Care Med,1999,27(1):66-72.

    [4]邱海波,蔣雄斌,周韶霞,等.T輔助淋巴細(xì)胞的功能變化在急性肺損傷中的意義[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2002,11(1):19-21.

    [5]魏明,涂玲,梁穎紅,等.輸血相關(guān)性急性肺損傷患者免疫調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞表達(dá)與預(yù)后的關(guān)系[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,34(5):726-728.

    [6]郭昌星,楊興易,林兆奮,等.血府逐瘀湯對(duì)全身炎癥反應(yīng)綜合征患者氧自由基的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合急救雜志,2002,9(4):228-229.

    [7]雷學(xué)成,雷田香,楊曉溪,等.血府逐瘀湯對(duì)腎缺血-再灌注損傷大鼠TNF-α,IL-1和IL-6的影響[J].貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2007,29(3):57-59.

    [8]Iida Y, Yamada S, Nishida O, et al. Body mass index is negatively correlated with respiratory muscle weakness and interleukin-6 production after coronary artery bypass grafting[J]. Crit Care, 2010 Mar,25(1):172-178.

    (編輯:陶希睿)

    Effect of Xuefu Zhuyu Decoction on T lymphocyte Subsets of Patients with Acute Lung Injury

    LIAO Xiaoming YE Jiajun ZHONG Xiaolan*YU Haijian

    Huadu District People’s Hospital of Guangzhou, Guangzhou 510800,China

    Objective To investigate the change of T lymphocyte subsets by Xuefu Zhuyu Decoction treatment of patients with Acute lung injury (ALI).Methods 40 patients with ALI were randomly divided into treatment group and control group using a random number table, 20patients in each group. Conventional therapy alone was used in control group, noninvasive ventilator therapy, treatment of the original disease, and Traditional Chinese Medicine(TCM) therapy of primarily using Xuefu Zhuyu Decoction combined with conventional therapy was applied in treatment group, one dose orally taken daily for 7 days. CD3+,CD4+,and CD8+were detected on the day hospitalization day 1 and day 8.Results The compared with normal, the levels of CD3+,CD4+,and CD4+/CD8+were lower , the levels of CD8+ were higher in two groups. After treatment, the indicators have improved significantly(P<0.05),and the treatment group were better than the control group (P<0.01). Conclusion Xuefu Zhuyu Decoction can improve obviously cellular immunity function in ALI patients.

    T Lymphocyte Subsets;Xuefu Zhuyu Decoction;Acute Lung Injury

    2016-07-28

    廣州市中醫(yī)藥科技項(xiàng)目(20132A011048),廣州市花都區(qū)科信局項(xiàng)目(14-HDWS-013)。

    廖小明(1976-), 副主任醫(yī)師,碩士研究生,研究方向?yàn)橹形麽t(yī)結(jié)合呼吸病學(xué)。E-mail:tiger9000@163.com

    鐘小蘭,醫(yī)學(xué)博士,副主任醫(yī)師,碩士生導(dǎo)師。E-mail:xiaoxiao-1109@126.com

    R563

    A

    1007-8517(2016)20-0123-03

    猜你喜歡
    血府逐瘀湯呼吸機(jī)淋巴細(xì)胞
    PB840呼吸機(jī)維修技巧與實(shí)例
    全生命周期下呼吸機(jī)質(zhì)量控制
    遺傳性T淋巴細(xì)胞免疫缺陷在百草枯所致肺纖維化中的作用
    呼吸機(jī)日常養(yǎng)護(hù)結(jié)合護(hù)理干預(yù)對(duì)降低呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的作用
    探討風(fēng)險(xiǎn)管理在呼吸機(jī)維護(hù)與維修中的應(yīng)用
    Effect of Xuebijing injection on hematopoietic homeostasis of LPS induced sepsis in mice
    探討CD4+CD25+Foxp3+調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞在HCV早期感染的作用
    血府逐瘀湯治療隱匿性抑郁癥療效觀察
    加味血府逐瘀湯聯(lián)合西藥治療失眠癥臨床觀察
    乳腺癌原發(fā)灶T淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)與預(yù)后的關(guān)系
    免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产精品一区二区在线观看99| 狠狠精品人妻久久久久久综合| av片东京热男人的天堂| 黑丝袜美女国产一区| 国产av一区二区精品久久| 亚洲图色成人| 丝袜脚勾引网站| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲美女黄色视频免费看| 伦理电影大哥的女人| 国产av国产精品国产| 男人操女人黄网站| 麻豆av在线久日| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲综合精品二区| 一边亲一边摸免费视频| 99热国产这里只有精品6| 黄频高清免费视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品久久久人人做人人爽| 青春草国产在线视频| 一本大道久久a久久精品| 欧美另类一区| 狂野欧美激情性xxxx| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 蜜桃国产av成人99| 国产男人的电影天堂91| 亚洲成人手机| 伦理电影免费视频| 搡老乐熟女国产| 一级毛片 在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品人妻在线不人妻| 黄色 视频免费看| 99久国产av精品国产电影| 青春草亚洲视频在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美97在线视频| 18禁观看日本| 国产精品蜜桃在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 99热全是精品| netflix在线观看网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 人人妻人人澡人人看| 美女主播在线视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲欧美精品自产自拍| 99精国产麻豆久久婷婷| 赤兔流量卡办理| 最近2019中文字幕mv第一页| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 久久ye,这里只有精品| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 制服人妻中文乱码| bbb黄色大片| 午夜av观看不卡| 国产黄色免费在线视频| 中文天堂在线官网| 天天操日日干夜夜撸| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 1024香蕉在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲伊人色综图| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 99久久综合免费| 亚洲成人手机| 一区二区三区四区激情视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久久久久久久久久大奶| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产免费又黄又爽又色| 婷婷色av中文字幕| 女性被躁到高潮视频| 国产亚洲一区二区精品| 一本色道久久久久久精品综合| 男女边摸边吃奶| 在线看a的网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 无遮挡黄片免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美乱码精品一区二区三区| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 免费在线观看黄色视频的| 在线天堂最新版资源| 亚洲,欧美,日韩| 一区福利在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久婷婷青草| 久久狼人影院| 欧美在线黄色| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 99re6热这里在线精品视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| a级毛片黄视频| av国产精品久久久久影院| 国精品久久久久久国模美| 欧美乱码精品一区二区三区| a 毛片基地| 中国国产av一级| 中国三级夫妇交换| 大码成人一级视频| 国产成人啪精品午夜网站| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美精品av麻豆av| 一区二区三区四区激情视频| 9色porny在线观看| 9色porny在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久影院123| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 最近手机中文字幕大全| 日日摸夜夜添夜夜爱| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩精品有码人妻一区| 各种免费的搞黄视频| 成人国语在线视频| 午夜日本视频在线| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久99热这里只频精品6学生| 夫妻午夜视频| 国产人伦9x9x在线观看| 看免费av毛片| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美精品av麻豆av| 激情五月婷婷亚洲| 国产精品免费大片| 国产精品免费大片| 国产精品三级大全| 国产精品三级大全| 老司机深夜福利视频在线观看 | 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩一区二区视频免费看| 秋霞伦理黄片| 欧美黑人精品巨大| 赤兔流量卡办理| 免费看不卡的av| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品国产av在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 搡老岳熟女国产| a级片在线免费高清观看视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲久久久国产精品| 亚洲第一青青草原| 捣出白浆h1v1| 亚洲欧美精品自产自拍| 日本色播在线视频| √禁漫天堂资源中文www| 人人澡人人妻人| 男男h啪啪无遮挡| 午夜激情av网站| 久久久久久久国产电影| 国产av一区二区精品久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 午夜影院在线不卡| 18禁观看日本| 免费观看人在逋| 亚洲国产欧美一区二区综合| 观看av在线不卡| 日韩大片免费观看网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产男女内射视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久影院123| 美女福利国产在线| 一级黄片播放器| 国产乱人偷精品视频| 免费在线观看完整版高清| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品酒店卫生间| 性高湖久久久久久久久免费观看| 制服丝袜香蕉在线| bbb黄色大片| 中国国产av一级| 午夜福利影视在线免费观看| 午夜福利影视在线免费观看| 色播在线永久视频| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 我的亚洲天堂| 成人手机av| 欧美日韩一级在线毛片| 午夜激情久久久久久久| 久久韩国三级中文字幕| 日本欧美国产在线视频| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品第二区| 妹子高潮喷水视频| 午夜免费观看性视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 午夜日本视频在线| 午夜老司机福利片| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产一卡二卡三卡精品 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 午夜福利视频在线观看免费| 国产欧美亚洲国产| 亚洲人成电影观看| 精品久久久久久电影网| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲国产av影院在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 美国免费a级毛片| 久久久久久人妻| 国产探花极品一区二区| a级毛片在线看网站| 在线观看免费午夜福利视频| 国产麻豆69| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产视频首页在线观看| 咕卡用的链子| 亚洲精品第二区| 精品亚洲成国产av| 成年人免费黄色播放视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 性少妇av在线| 男女国产视频网站| 精品少妇内射三级| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久久精品免费免费高清| 午夜福利一区二区在线看| 热99久久久久精品小说推荐| 午夜福利免费观看在线| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 大话2 男鬼变身卡| 午夜福利一区二区在线看| avwww免费| 久久久国产精品麻豆| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产亚洲av高清不卡| 老熟女久久久| 欧美激情 高清一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲成国产人片在线观看| 精品久久久精品久久久| 99热全是精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲| h视频一区二区三区| 久久久久精品人妻al黑| 国产有黄有色有爽视频| 午夜老司机福利片| 亚洲成人手机| 久久精品久久久久久久性| 日本91视频免费播放| 无遮挡黄片免费观看| 99国产精品免费福利视频| 日韩av不卡免费在线播放| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人av激情在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 日本色播在线视频| 欧美另类一区| av女优亚洲男人天堂| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 久久这里只有精品19| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 丁香六月欧美| a级毛片黄视频| 超碰97精品在线观看| 亚洲图色成人| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲免费av在线视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 一级a爱视频在线免费观看| 丝袜喷水一区| 波野结衣二区三区在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| av天堂久久9| 欧美日韩精品网址| 国产一区有黄有色的免费视频| 免费高清在线观看日韩| av免费观看日本| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产黄色免费在线视频| 777米奇影视久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 飞空精品影院首页| 国产不卡av网站在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 成人漫画全彩无遮挡| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲欧美色中文字幕在线| 看十八女毛片水多多多| 日本av免费视频播放| 国产亚洲最大av| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久久国产欧美日韩av| 五月开心婷婷网| 久久99精品国语久久久| 最新在线观看一区二区三区 | 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲美女视频黄频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 蜜桃国产av成人99| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 午夜福利免费观看在线| 精品久久久久久电影网| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品久久久av美女十八| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产一区二区在线观看av| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品久久久久久久性| 两个人免费观看高清视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产高清国产精品国产三级| 国产成人欧美| 午夜福利在线免费观看网站| 日韩精品有码人妻一区| 看免费av毛片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲专区中文字幕在线 | 久久热在线av| 亚洲成人一二三区av| 国产午夜精品一二区理论片| 一级片免费观看大全| 国产成人啪精品午夜网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲,欧美精品.| 一区二区三区精品91| 国产1区2区3区精品| 老熟女久久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲欧美清纯卡通| tube8黄色片| 国产黄色免费在线视频| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 一区二区三区四区激情视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 精品免费久久久久久久清纯 | 中文字幕亚洲精品专区| 看免费成人av毛片| 操美女的视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩电影二区| 国产成人精品久久二区二区91 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 叶爱在线成人免费视频播放| xxx大片免费视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日韩大码丰满熟妇| 激情五月婷婷亚洲| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 九草在线视频观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲国产欧美网| www.自偷自拍.com| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品人妻久久久影院| 女性被躁到高潮视频| 两个人免费观看高清视频| 超色免费av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 老司机影院毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 另类亚洲欧美激情| 欧美精品一区二区免费开放| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 97在线人人人人妻| 亚洲七黄色美女视频| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品久久久久久久性| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲精品,欧美精品| 久久97久久精品| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲av欧美aⅴ国产| 啦啦啦在线免费观看视频4| 十八禁高潮呻吟视频| 香蕉丝袜av| 国产一区亚洲一区在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产av一区二区精品久久| 免费观看a级毛片全部| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品嫩草影院av在线观看| 丝袜喷水一区| 国产精品 国内视频| 天美传媒精品一区二区| 亚洲成人免费av在线播放| 国产精品国产三级专区第一集| 观看美女的网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产成人91sexporn| 毛片一级片免费看久久久久| 高清在线视频一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 男女免费视频国产| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 中文字幕色久视频| 国产深夜福利视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| av国产精品久久久久影院| 一级爰片在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 一本久久精品| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲欧洲国产日韩| 最近2019中文字幕mv第一页| 99国产精品免费福利视频| 一级毛片 在线播放| 亚洲欧美激情在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久综合国产亚洲精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美日韩成人在线一区二区| av电影中文网址| 免费在线观看完整版高清| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 人体艺术视频欧美日本| 中文字幕最新亚洲高清| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久99精品国语久久久| 婷婷色综合www| 亚洲在久久综合| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲七黄色美女视频| 欧美久久黑人一区二区| av在线老鸭窝| 亚洲美女视频黄频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 男女床上黄色一级片免费看| 少妇的丰满在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线观看人妻少妇| 亚洲人成电影观看| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜福利,免费看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 宅男免费午夜| 欧美日韩福利视频一区二区| a 毛片基地| 色94色欧美一区二区| 伦理电影免费视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费高清在线观看视频在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产伦理片在线播放av一区| 国产成人欧美在线观看 | 欧美日韩视频精品一区| 下体分泌物呈黄色| 久久国产精品大桥未久av| 国产亚洲最大av| 国产乱人偷精品视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 丝袜脚勾引网站| 在线天堂最新版资源| 91精品国产国语对白视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 国产 一区精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 九草在线视频观看| 精品第一国产精品| 亚洲第一av免费看| 亚洲成国产人片在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人欧美在线观看 | 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| 国产人伦9x9x在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| av免费观看日本| a 毛片基地| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 丰满少妇做爰视频| 午夜福利在线免费观看网站| 日日爽夜夜爽网站| a级片在线免费高清观看视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 综合色丁香网| 亚洲国产看品久久| 哪个播放器可以免费观看大片| 99热全是精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品久久久久久精品电影小说| 天堂中文最新版在线下载| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| www.av在线官网国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产免费又黄又爽又色| 中国三级夫妇交换| 在线观看人妻少妇| 精品一区二区免费观看| 男人舔女人的私密视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 十八禁人妻一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品久久久久成人av| 国产免费现黄频在线看| 我的亚洲天堂| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲人成网站在线观看播放| 男女边吃奶边做爰视频| 久久婷婷青草| 欧美中文综合在线视频| 两个人免费观看高清视频| 国产精品三级大全| 欧美在线黄色| 中国三级夫妇交换| 免费黄频网站在线观看国产| 桃花免费在线播放| 91成人精品电影| 一级毛片 在线播放| 精品亚洲成国产av| 99热网站在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 欧美人与善性xxx| 国产精品女同一区二区软件| 久久亚洲国产成人精品v| 搡老乐熟女国产| 亚洲国产精品999| 国产一区二区 视频在线| 欧美人与善性xxx| 亚洲色图综合在线观看| 国产一区二区激情短视频 | 午夜免费男女啪啪视频观看| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲综合色网址| 男人添女人高潮全过程视频| 成人三级做爰电影| 午夜影院在线不卡| 一级片'在线观看视频| 欧美97在线视频| 国产男女内射视频| 久热这里只有精品99| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲欧洲日产国产| 男女床上黄色一级片免费看| 在线观看免费高清a一片| 大陆偷拍与自拍| www日本在线高清视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 老司机影院成人| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 男女边摸边吃奶| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 两性夫妻黄色片| 亚洲av综合色区一区| av福利片在线|