趙明,劉慧,王秀娟,趙艷榮
(山東省分析測定中心,山東 濟南 250014)
蒸餾法提取白菜中甲醛及測定方法
趙明,劉慧,王秀娟,趙艷榮
(山東省分析測定中心,山東 濟南 250014)
以濃硫酸蒸餾法提取白菜中的甲醛,利用分光光度法測定白菜中的甲醛含量,結(jié)果顯示本方法甲醛含量在0~50μg/25mL范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)為0.9999,該方法檢出限為0.2mg/kg。對樣品進行5次平行測定,RSD為1.68%,加標回收率為92.47%~97.48%,表明該方法快速,精確,重現(xiàn)性好,適用于測定白菜中甲醛含量測定。
蒸餾法;甲醛;白菜;分光光度法
甲醛具有一定的消毒、防腐和保鮮的作用,并且還可以使某些蔬菜變得更加鮮亮,因此,甲醛常被用作農(nóng)藥、消毒劑和保鮮防腐劑。有報道顯示我國鮮活水產(chǎn)品中甲醛含量高達1227mg/kg,在黃瓜、南瓜、茄子和白菜中均有甲醛檢出。但是,甲醛被世界衛(wèi)生組織認定為具有致癌、致畸性的物質(zhì)[1-3]。甲醛會對人體口腔、食道、咽喉和胃黏膜造成傷害,長期接觸或使用可造成嗅覺、神經(jīng)系統(tǒng)、肝肺功能和免疫系統(tǒng)異常。我國《農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》規(guī)定:“農(nóng)產(chǎn)品在包裝、保鮮、貯存、運輸中所使用的保鮮劑、防腐劑、添加劑等材料,應(yīng)當符合國家有關(guān)強制性的技術(shù)規(guī)范?!薄妒称诽砑觿┦褂脴藴省罚℅B 2760-2011)規(guī)定,甲醛等23種物質(zhì)不得作為食品用加工助劑生產(chǎn)經(jīng)營和使用。近年來,在白菜運輸過程中噴灑甲醛溶液保鮮的新聞屢見不鮮,但是有關(guān)白菜中甲醛含量的測定方法卻鮮有報道。本研究以高純水加濃硫酸蒸餾法提取白菜中的甲醛,利用分光光法測定白菜中的甲醛含量,利用平行實驗,加標回收實驗驗證了該方法的可行性。
1.1 材料與試劑
新鮮白菜,采購于濟南市七里堡農(nóng)貿(mào)市場;
濃硫酸硫酸,分析純,國藥集團化學試劑有限公司;乙酰丙酮,分析純,天津市科密歐化學試劑有限公司。
1.2 儀器與設(shè)備
全玻璃蒸餾器,500mL,生產(chǎn)廠家天津市天玻玻璃儀器有限公司;
具塞比色管,250mL,生產(chǎn)廠家天津市天玻玻璃儀器有限公司;
電熱恒溫水浴鍋,XMTD-4000,生產(chǎn)廠家北京市光明醫(yī)療儀器有限公司;
分光光度計,TU-1810,生產(chǎn)廠家北京普析通用儀器有限責任公司。
1.3 標準溶液
甲醛標準儲備液:濃度100mg/L,批號104113;
甲醛標準使用液:通過稀釋,配置甲醛標準使用液為10μg/mL;
準確吸取甲醛標準使用液(10μg/mL)0.10、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00mL于25mL具塞比色管中,加高純水至刻度,再加入2.5mL乙酰丙酮溶液,混合均勻后置于60℃水浴中15min,取出冷卻。用10mm比色皿,在波長414nm處,以水為空白參比,測量吸光度。以扣空吸光度為縱坐標,甲醛含量(μg/mL)為橫坐標,繪制標準曲線[4]。
1.4 試樣的提取
將白菜葉先用刀片切碎,然后用研缽研磨成漿。準確稱取研磨混勻的春白菜試樣20.00g置于500mL蒸餾瓶中,加高純水100mL,再緩慢加入5mL濃硫酸及數(shù)粒玻璃珠蒸餾,用100mL容量瓶接收蒸餾液,當蒸餾液達90mL時停止蒸餾,取下接收瓶,用水稀釋至刻度線,搖勻備用。
1.5 樣品測定
準確稱量25mL蒸餾液于具塞比色管中,按1.3操作并計算甲醛含量。
1.6 含量計算白菜中甲醛含量按一下公式計算:
式中:X—白菜中甲醛含量,mg/kg;
C—比色管中甲醛含量,μg;
m—稱取白菜質(zhì)量,g;
V1—蒸餾瓶中加水量,100mL;
V2—測定所用蒸餾液的體積,25mL。
2.1 甲醛的標準曲線及線性范圍
圖1 甲醛的標準曲線
圖1顯示甲醛的標準曲線為y=0.0079x+0.0014,R值為0.9999,甲醛在0~50μg/25mL范圍內(nèi),具有良好線性。儀器檢出限為1.0μg/25mL,方法檢出限為0.2mg/kg。
2.2 加標回收率
準確稱取9份20.00g研磨混勻的空白試樣置于500mL蒸餾瓶中,分別準確移取2.00mL、5.00mL、10.0mL甲醛標準使用液(10μg/mL)各三份于9份試樣中,分別定容至100mL,再緩慢加入5mL濃硫酸及數(shù)粒玻璃珠蒸餾,蒸餾過程見1.4。取蒸餾液測定。
式中:C1—測得的加標樣品中甲醛的量,μg;
C2—測得的空白基質(zhì)樣品中甲醛的量,μg;
M—加標質(zhì)量,μg。
表1 甲醛加標回收率
由表1得出甲醛的加標回收率為90.20%~97.84%,符合GB/T27404-2008實驗室質(zhì)量管理控制規(guī)范食品理化檢測中80%~110%的規(guī)定。
2.3 重復(fù)性
準確稱取5份研磨均勻的20.00g空白試樣,于500mL蒸餾瓶中,分別準確移取4.00mL甲醛標準使用液,加高純水至100mL,再緩慢加入5mL濃硫酸及數(shù)粒玻璃珠蒸餾,蒸餾過程見1.4。取蒸餾液測定吸光度,實驗重復(fù)5次。計算得出RSD值為1.68%,說明該方法具有良好的重復(fù)性。
表2 重復(fù)性
本研究建立了蒸餾法提取測定白菜中甲醛的方法,通過實驗得出此方法的檢出限為0.2mg/kg,線性范圍為0~50μg/25mL,方法回收率為92.47%~97.48%,重復(fù)性良好,為1.68%。所建立的方法能夠滿足白菜中甲醛含量測定的需求。
[1]陳錫文,鄧楠.中國食品安全戰(zhàn)略研究[M].北京:化學工業(yè)出版社,2004.
[2]俞其林,勵建榮.食品中甲醛的來源與控制[J].現(xiàn)代食品科技,2007,10:76-78.
[3]楊玉花,襲著革,晁福寰.甲醛污染與人類健康污染研究進展[J].2005,23(5):68-71.
[4]中華人民共和國環(huán)保部.HJ601-2011中華人民共和國環(huán)境保護標準·水質(zhì)甲醛的測定·乙酰丙酮分光光度法[S].北京:中華人民共和國環(huán)保部,2011.
Distillation Extraction and Determination Method of Formaldehyde from Chinese Cabbage
ZHAO Ming,LIU Hui,WANG Xiu-juan,ZHAO Yan-rong
(Shandong Analysis and Test Center,Jianan 250014,China)
Formaldehyde in Chinese cabbage was extracted by distillation method using sulfuric acid,and the concentration was determined by spectrophotometric method.The linear range was 0~50μg/25mL,and the correlation coefficient was 0.9999,moreover,the detection limit was 0.2mg/kg.Five times of parallel tests were determined.Results showed that RSD was 1.68%,and the recovery cowpea was 92.47%~97.48%.Accordingly,this method is rapid,accurate,reproducible,and suitable for detection of formaldehyde in Chinese cabbage.
Distillation extraction;formaldehyde;Chinese cabbage;spectrophotometric method
TS207.3
A
1008-1038(2016)10-0034-03
2016-07-22
趙明(1977—),男,工程師,研究方向為食品檢測