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    丁二酰亞胺體系無氰鍍銀添加劑的研究

    2016-11-14 06:49:01畢晨劉定富曾慶雨
    電鍍與涂飾 2016年3期
    關(guān)鍵詞:光亮劑鍍銀光澤度

    畢晨,劉定富*,曾慶雨

    (貴州大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,貴州 貴陽 550025)

    丁二酰亞胺體系無氰鍍銀添加劑的研究

    畢晨,劉定富*,曾慶雨

    (貴州大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,貴州 貴陽 550025)

    先通過單因素試驗(yàn)研究了光亮劑苯駢三氮唑(BTA)、丙烷磺酸吡啶鎓鹽(PPS)和表面活性劑OP-10、平平加對(duì)無氰鍍銀層光澤度的影響?;A(chǔ)鍍液組成和工藝條件為:硝酸銀45 g/L,丁二酰亞胺80 g/L,焦磷酸鉀70 g/L,5,5-二甲基乙酰脲(DMH)15 g/L,氫氧化鉀40 g/L,pH 9.0 ~ 9.5,溫度20 ~ 30 °C,電流密度0.3 A/dm2,時(shí)間30 min。再通過正交試驗(yàn)對(duì)上述4種物質(zhì)進(jìn)行復(fù)配,得到較優(yōu)復(fù)合添加劑:BTA 20 mg/L,PPS 10 mg/L,OP-10 50 mg/L,平平加20 mg/L。加入復(fù)合添加劑后,鍍液的電流效率、分散能力和覆蓋能力分別為99.3%、75.4%和100.0%,穩(wěn)定性好。所得鍍銀層沿(111)和(200)晶面的取向更為明顯,結(jié)晶均勻、細(xì)致,表面平整,光澤度達(dá)271 Gs,結(jié)合力和抗變色性優(yōu)良。

    無氰電鍍銀;丁二酰亞胺;光亮劑;表面活性劑;光澤度

    First-author’s address: School of Chemistry and Chemical Engineering, Guizhou University, Guiyang 550025, China

    隨著人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng),近年來有關(guān)無氰鍍銀的研究備受關(guān)注。從無氰鍍銀的發(fā)展歷史來看,對(duì)無氰鍍銀的研究主要有兩個(gè)目的:一是找到或合成無毒、無害并能夠與銀離子穩(wěn)定配位的配位劑;二是研制出有機(jī)或無機(jī)添加劑來改善鍍液與鍍層的綜合性能[1-5]。當(dāng)前,對(duì)無氰鍍銀的研究側(cè)重于工藝技術(shù)方面,有關(guān)添加劑對(duì)鍍液及鍍層形貌的影響方面的研究還比較少[3]。丁二酰亞胺被認(rèn)為是無氰鍍銀的理想配位劑,采用丁二酰亞胺體系制備的鍍銀層細(xì)致、均勻、光亮,電流效率高,pH范圍也較寬[6-7]。但該體系在不使用添加劑時(shí),允許的電流密度范圍窄,鍍層易出現(xiàn)白霧、燒焦等現(xiàn)象。因此,研究適用于丁二酰亞胺體系的添加劑,以便在保證結(jié)合力的前提下擴(kuò)大電流密度范圍和提高鍍層光亮度,具有重要的意義。本文采用以丁二酰亞胺為主配位劑,焦磷酸鉀和5,5-二甲基乙酰脲(DMH)為輔助配位劑的鍍液進(jìn)行無氰鍍銀,研究了不同添加劑對(duì)鍍層光澤度的影響,并對(duì)添加劑進(jìn)行復(fù)配優(yōu)化,以改善鍍銀層外觀不理想的問題,具有理論意義和工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。

    1 實(shí)驗(yàn)

    1. 1 材料

    所用試劑均為分析純,鍍液用去離子水配制。陰極為100 mm × 65 mm × 0.2 mm的黃銅片,陽極使用純度為99.99%的銀板。

    1. 2 工藝流程

    除油→自來水洗→活化→自來水洗→去離子水洗→預(yù)鍍銀→自來水洗→去離子水洗→電鍍銀→去離子水洗→鈍化(防變色處理)→自來水洗→去離子水洗→無水乙醇脫水→干燥。

    1. 2. 1 除油

    NaOH 5 g/L,Na2CO335 g/L,Na3PO450 g/L,OP-10 2 g/L,溫度60 °C,時(shí)間5 min。

    1. 2. 2 預(yù)鍍銀

    Na2SO3200 g/L,AgNO310 ~ 20 g/L,pH 8,室溫,時(shí)間10 s。

    1. 2. 3 電鍍銀

    AgNO345 g/L,丁二酰亞胺80 g/L,K4P2O770 g/L,DMH 15 g/L,KOH 40 g/L,pH 9.2,溫度25 °C,電流密度0.3 A/dm2,時(shí)間30 min。

    1. 2. 4 鈍化

    K2Cr2O720 g/L,HNO315 mg/L,溫度30 °C,時(shí)間8 ~ 12 s。

    1. 3 鍍層性能評(píng)價(jià)

    1. 3. 1 外觀和光澤度

    目視鍍層表面的色澤和粗糙度,將鍍層外觀分為光亮、半光亮、不光亮和粗糙 4個(gè)等級(jí)。采用上海圖新電子科技公司的MN-60型光澤度儀,在60°的折射角下測(cè)定鍍層光澤度,以所測(cè)值減去基體本身光澤度(70 Gs)的值來判定鍍層光亮度,若為負(fù)值,則說明鍍層光亮度不如基體。

    1. 3. 2 抗變色性

    將厚度為(15 ± 1) μm的鍍銀層浸泡于0.1 mol/L K2S溶液中,一定時(shí)間后取出并吹干,觀察鍍層的變化情況。

    1. 3. 3 結(jié)合力

    選用2種方法測(cè)定鍍層結(jié)合強(qiáng)度:一是將鍍銀試樣90°彎折2次,觀察鍍層是否有剝離、脫落等類似現(xiàn)象;二是將鍍銀試樣置于烘箱中200 °C恒溫1 h,取出后立即放入冷水中,觀察鍍層有無起皮、鼓泡等類似現(xiàn)象。

    1. 3. 4 微觀形貌及結(jié)構(gòu)

    采用Hitachi SU-1500場(chǎng)發(fā)射環(huán)境掃描電子顯微鏡(FE-SEM)觀察鍍銀層的微觀表面形貌,采用日本Rigaku公司的D/max-rB 12KW型旋轉(zhuǎn)陽極X射線衍射儀(XRD)測(cè)定鍍銀層的晶體結(jié)構(gòu)。

    1. 4 鍍液性能測(cè)試

    1. 4. 1 分散能力

    采用赫爾槽八點(diǎn)法。在赫爾槽陰極試片上選取8個(gè)正方形區(qū)域,第一個(gè)區(qū)域距離近端1 cm,距試片下端2.5 cm,隨后依次并排確定其余7個(gè)正方形區(qū)域。在電流0.1 A下,對(duì)100 mm × 65 mm × 0.2 mm的黃銅片電鍍10 min。按式(1)計(jì)算分散能力。

    1. 4. 2 覆蓋能力

    式中Ti為i號(hào)方格的分散能力;δi為i號(hào)方格中心的鍍層厚度,μm;δ1為1號(hào)方格中心的鍍層厚度,μm。

    采用內(nèi)孔法。陰極為內(nèi)徑10 mm、長(zhǎng)50 mm的銅管,管外壁絕緣處理并保留10 mm形成盲孔狀態(tài),正對(duì)陽極水平懸掛,在電流0.1 A下電鍍10 min,鍍完后將試樣縱向切開,依據(jù)內(nèi)孔中的鍍層長(zhǎng)度來評(píng)價(jià)覆蓋能力。

    1. 4. 3 電流效率

    根據(jù)法拉第定律,以及實(shí)際通過的電量和陰極上沉積銀的質(zhì)量,按式(2)計(jì)算電流效率ηc:

    式中,m為實(shí)際沉積的銀單質(zhì)的質(zhì)量,g;I為通過電解槽的電流,A;t為電鍍時(shí)間,h;k為銀的電化學(xué)當(dāng)量,4.025 g/(A·h)。

    1. 4. 4 穩(wěn)定性

    先將鍍液靜置于空氣中,觀察其放置一段時(shí)間后是否發(fā)生變化,再采用放置一段時(shí)間的鍍液進(jìn)行無氰鍍銀,并分析銀層性能。

    2 結(jié)果與討論

    2. 1 光亮劑的篩選

    在基礎(chǔ)鍍液的基礎(chǔ)上,不考慮表面活性劑的影響,分別選取2,2′-聯(lián)吡啶、PPS(丙烷磺酸吡啶鎓鹽)、聚乙烯亞胺、HD-M(2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇)、苯駢三氮唑(BTA)、1,4-丁炔二醇、PPSOH(羥基丙烷磺酸吡啶鎓鹽)作為光亮劑。初步篩選實(shí)驗(yàn)表明,PPS、苯駢三氮唑?qū)Ω纳棋儗油庥^均有一定的效果,而2,2′-聯(lián)吡啶、聚乙烯亞胺、HD-M、1,4-丁炔二醇的光亮效果不明顯,PPSOH的加入則會(huì)使鍍液產(chǎn)生沉淀。因此選擇PPS、苯駢三氮唑?yàn)楣饬羷┳鲆韵聦?shí)驗(yàn)。

    2. 1. 1 PPS含量對(duì)鍍層光澤度的影響

    在1.2.3的條件下研究PPS對(duì)鍍層光澤度的影響,結(jié)果如圖1所示。從圖1可知,隨著PPS添加量的增大,鍍層的光澤度先增大后減小,當(dāng)PPS添加量為6 mg/L時(shí),鍍層光澤度達(dá)到最大,為256 Gs。顯然,少量的PPS即可顯著提高鍍層的光澤度。PPS的光亮效果主要通過其所含的羰基、碳碳三鍵起作用,這些鍵強(qiáng)烈吸附于陰極表面,使陰極電位明顯負(fù)移,從而使鍍層結(jié)晶細(xì)致[8]。

    2. 1. 2 苯駢三氮唑含量對(duì)鍍層光澤度的影響

    固定基礎(chǔ)鍍液組成和工藝條件不變,探究苯駢三氮唑?qū)﹀儗庸鉂啥鹊挠绊懀Y(jié)果如圖2所示。從圖2可知,苯駢三氮唑的添加量≤15 g/L時(shí),光澤度隨苯駢三氮唑添加量的增大變化不大;苯駢三氮唑的添加量>15 g/L時(shí),鍍層的光澤度先急劇增大后減小。較佳的苯駢三氮唑添加量為20 mg/L,此時(shí)鍍層光澤度為254 Gs。

    ρ (PPS) / (g/L)圖1 PPS含量對(duì)銀鍍層光澤度的影響Figure 1 Effect of PPS content on glossiness of silver coating

    圖2 苯駢三氮唑含量對(duì)鍍層光澤度的影響Figure 2 Effect of BTA content on glossiness of silver coating

    2. 2 表面活性劑的篩選

    在基礎(chǔ)鍍液的基礎(chǔ)上,不考慮光亮劑的影響,初步篩選實(shí)驗(yàn)表明,鍍液中加入 OP-10、平平加對(duì)改善鍍層外觀均有一定的效果,只是用量和范圍各不相同。十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇-20000的光亮效果不明顯,并且聚乙二醇-20000易使鍍層發(fā)脆,結(jié)合力不佳。因此初步選擇OP-10、平平作為無氰鍍銀的表面活性劑。

    2. 2. 1 OP-10含量對(duì)鍍層光澤度的影響

    固定基礎(chǔ)鍍液組成和工藝條件不變,探究OP-10對(duì)鍍層光澤度的影響,結(jié)果如圖3所示。從圖3可知,隨著OP-10在鍍液中添加量的增大,鍍層光澤度總體先增大后減小,當(dāng)OP-10的含量為50 mg/L時(shí),光澤度為257 Gs,含量超過70 mg/L時(shí),光澤度迅速下降。

    2. 2. 2 平平加含量對(duì)鍍層光澤度的影響

    平平加對(duì)鍍層光澤度的影響如圖4所示。從圖4可知,隨著鍍液中平平加添加量的增加,鍍層光澤度先增大后減小。當(dāng)平平加含量為18 mg/L時(shí),鍍層光澤度達(dá)到最大(255 Gs),隨后繼續(xù)增大平平加含量,鍍層光澤度急劇下降。平平加是良好的潤(rùn)濕劑,添加少量即可顯著提高鍍層光澤度,過量或不足都會(huì)造成鍍層起泡脫落、變色、起白斑、發(fā)花、發(fā)霧等故障[9-10]。

    圖3 OP-10含量對(duì)鍍層光澤度的影響Figure 3 Effect of OP-10 content on glossiness of silver coating

    圖4 平平加含量對(duì)鍍層光澤度的影響Figure 4 Effect of Peregal content on glossiness of silver coating

    2. 3 添加劑配比的正交優(yōu)化

    單一光亮劑或表面活性劑對(duì)鍍層光澤度的提高具有很大的局限性,將表面活性劑作為輔助光亮劑與光亮劑配合使用,能顯著增大鍍層光澤度,根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn),挑選光亮劑苯駢三氮唑、PPS與表面活性劑OP-10、平平加進(jìn)行四因素三水平的正交試驗(yàn)。以鍍層光澤度為指標(biāo),其余參數(shù)同1.2.3,試驗(yàn)方案及結(jié)果列于表1。

    表1 添加劑正交復(fù)配試驗(yàn)結(jié)果和極差分析Table 1 Result and range analysis of orthogonal test for additives formulation

    由表1可知,不同因素對(duì)鍍層光澤度影響的主次順序?yàn)椋阂蛩谹 > 因素D > 因素C > 因素B。即對(duì)鍍銀層外觀影響最大的是苯駢三氮唑含量,影響最小的是PPS含量。通過正交試驗(yàn)確定的較優(yōu)添加劑組合為A2B3C2D2。采用該組合添加劑進(jìn)行無氰鍍銀,所得鍍層的光澤度為271.00 Gs,大于正交試驗(yàn)中光澤度最高的試驗(yàn)6。因此確定添加劑組合為:苯駢三氮唑20 mg/L,PPS 10 mg/L,OP-10 50 mg/L,平平加20 mg/L。

    按1.4表征采用最優(yōu)組合添加劑的鍍液性能,得到鍍液的電流效率、分散能力和覆蓋能力分別為99.3%、75.4%和100.0%。在室溫環(huán)境中將鍍液放置20 d,鍍液外觀無明顯變化,所得鍍層性能正常。由此說明該體系鍍液具有較好的覆蓋能力、分散能力和穩(wěn)定性。

    2. 4 鍍層的結(jié)構(gòu)和微觀形貌

    2. 4. 1 鍍層的組織結(jié)構(gòu)

    鍍液有、無添加劑時(shí),所得鍍銀層的晶體結(jié)構(gòu)見圖5。由圖5可知,未加入添加劑時(shí),鍍層以(111)晶面取向?yàn)橹鳌<尤胩砑觿┖?,鍍層沿?11)晶面的取向更為明顯,同時(shí)促進(jìn)了難結(jié)晶的(200)晶面的生長(zhǎng)。這是因?yàn)樘砑觿┻x擇性地吸附于電極的(111)晶面,使(111)晶面的電結(jié)晶活化能增大,從而使其在電沉積過程中轉(zhuǎn)化為慢生長(zhǎng)面而最終保留下來,成為鍍層最終的擇優(yōu)取向[11]。

    2. 4. 2 鍍層的表面形貌

    鍍液中有無添加劑時(shí)所得鍍銀層的微觀表面形貌如圖6所示。從圖6可以看出,鍍液未加入添加劑時(shí),鍍層的平整度較差。加入添加劑后,鍍層較為平整、光滑,結(jié)晶比較均勻、細(xì)致。

    圖5 鍍液中有無添加劑時(shí)鍍銀層的XRD譜Figure 5 XRD patterns of silver coating obtained from the bath with and without additive

    圖6 無氰鍍銀層的SEM照片F(xiàn)igure 6 SEM images of the silver coatings obtained from cyanide-free bath

    2. 4. 3 結(jié)合力

    分別對(duì)鍍銀試片進(jìn)行90°彎折2次和200 °C熱震試驗(yàn),鍍層無脫落、起皮現(xiàn)象,表明鍍銀層結(jié)合力良好。

    2. 4. 4 抗變色性

    對(duì)無氰鍍銀層與氰化鍍銀層(制備條件:AgCN 30 ~ 45 g/L,KCN 70 ~ 80 g/L,K2CO325 g/L,溫度30 °C,電流密度0.3 A/dm2,時(shí)間30 min)進(jìn)行抗變色性測(cè)試,結(jié)果見表2。從表2可知,本體系無氰鍍銀層的抗變色能力優(yōu)于氰化鍍銀層。將無氰鍍銀試樣懸掛于實(shí)驗(yàn)室中,半年后鍍層依舊光亮如新,無發(fā)黃現(xiàn)象。

    表2 不同工藝所得鍍層的抗變色性能Table 2 Anti-tarnish property of the silver coatings prepared by different processes

    3 結(jié)論

    (1) 初步篩選得到無氰鍍銀的光亮劑苯駢三氮唑、PPS和表面活性劑OP乳化劑、平平加,正交優(yōu)化得到由這4種物質(zhì)組成的復(fù)合添加劑:苯駢三氮唑20 mg/L,PPS 10 mg/L,OP-10 50 mg/L,平平加20 mg/L。

    (2) 采用最優(yōu)組合添加劑時(shí),鍍液的電流效率、分散能力和覆蓋能力分別為99.3%、75.4%和100.0%。鍍液在室溫環(huán)境中放置20 d后無明顯變化,所得鍍層性能正常。

    (3) 加入添加劑后,所得鍍層沿(111)和(200)晶面的取向更為明顯,結(jié)晶均勻、細(xì)致,表面平整,光澤度達(dá)271 Gs,結(jié)合力和抗變色性能優(yōu)良。

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    [ 編輯:周新莉 ]

    Research on additives for succinimide cyanide-free silver electroplating

    BI Chen, LIU Ding-fu*, ZENG Qing-yu

    The effects of benzotriazole (BTA) and 3-(1-pyridinio)-1-propanesulfonate (PPS) as a brightener as well as OP-10 and Peregal as a surfactant on the glossiness of silver coating prepared from a cyanide-free bath were studied by single-factor experiment. The basic bath composition and process conditions are as follows: silver nitrate 45 g/L, succinimide 80 g/L,potassium pyrophosphate 70 g/L, 5,5-dimethydrazine (DMH) 15 g/L, potassium hydroxide 40 g/L, pH 9.0-9.5, temperature 20-30 °C, current density 0.3 A/dm2and time 30 min. The optimal composite additive formulated with the given four kinds of compounds was obtained by orthogonal tests: BTA 20 mg/L, PPS 10 mg/L, OP-10 50 mg/L and Peregal 20 mg/L. The bath containing the composite additive is stable and has a current efficiency 99.3%, throwing power 75.4% and covering power 100.0%. The silver coating has more obvious (111) and (200) orientations and features uniform, compact and smooth crystalline surface, a glossiness of 271 Gs, and excellent adhesion and anti-tarnishing property.

    cyanide-free silver electroplating; succinimide; brightener; surfactant; glossiness

    TQ153.16

    A

    1004 - 227X (2016) 03 - 0131 - 05

    2015-11-02

    2016-01-11

    2016年貴州大學(xué)研究生創(chuàng)新基金(研理工2016010);2015貴州省科技計(jì)劃(黔科合GZ字[2015]3032)。

    畢晨(1990-),男,安徽銅陵人,在讀碩士研究生,主要研究方向?yàn)闊o氰電鍍添加劑。

    劉定富,博士,教授,(E-mail) liuxiao8989@163.com。

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