毛諳章,張銀亮,劉小文,周兆安,彭 娟
(深圳市危險(xiǎn)廢物處理站有限公司,廣東 深圳 518049)
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用印刷電路板蝕刻廢液制備氯化亞銅
毛諳章,張銀亮,劉小文,周兆安,彭娟
(深圳市危險(xiǎn)廢物處理站有限公司,廣東 深圳 518049)
以含銅酸性蝕刻廢液、堿式氯化銅、亞硫酸鈉和氫氧化鈉為原料制備氯化亞銅。考察了體系總氯與總銅物質(zhì)的量比、還原劑亞硫酸鈉與總銅物質(zhì)的量比、pH值、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度等對氯化亞銅收率的影響,并對氯化亞銅產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行了分析。結(jié)果表明,在體系總氯與總銅物質(zhì)的量比為1.4∶1、還原劑亞硫酸鈉與總銅物質(zhì)的量比為1.4∶1、pH值為3.4、反應(yīng)時間為1 h、反應(yīng)溫度為30 ℃的最佳條件下,氯化亞銅收率可達(dá)94%。制備的氯化亞銅按液固比3∶1(mL∶g)的比例用1%的稀鹽酸洗滌2次,再用無水乙醇進(jìn)行防氧化處理,真空干燥后得到純度高、晶型完整的氯化亞銅產(chǎn)品,其質(zhì)量達(dá)到精制級氯化亞銅的國家化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(HG/T 2960-2010)。
氯化亞銅;印刷電路板;蝕刻廢液;堿式氯化銅;亞硫酸鈉
氯化亞銅是一種重要的化工原料,被廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成、石油化工、油脂化工、冶金、電鍍等領(lǐng)域[1-2]。如,在有機(jī)合成中,是應(yīng)用較廣的催化劑,能生產(chǎn)多種有機(jī)化工產(chǎn)品,如乙烯基乙炔、一氯丁二烯、丙烯腈等;在石油化工中,用作脫離劑、脫硫劑及脫色劑;在油脂化工中,用作催化劑和還原劑,尤以前者著稱;在有機(jī)硅工業(yè)中,作為合成甲基氯硅烷混合單體(以二甲基二氯硅烷為主導(dǎo))的催化劑。氯化亞銅催化劑市場需求量大且呈逐年上升趨勢[3-4]。
目前生產(chǎn)氯化亞銅的主要方法有廢銅鹽酸法[5-7]、廢銅氯氣直接氧化法[8]、銅絲空氣氧化法[9-10]、硝酸催化氧化法[9,11-13]、硫酸銅還原法[14],普遍存在產(chǎn)品純度較低、生產(chǎn)成本較高、操作環(huán)境惡劣、廢水量大等不足[8,15],制約了其在生產(chǎn)中的推廣。
作者以印刷電路板蝕刻廢液為原料,通過非水解法制備氯化亞銅,優(yōu)化制備條件,并對產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量分析。
1.1材料與試劑
某線路板企業(yè)的含銅堿性蝕刻廢液和含銅酸性蝕刻廢液(總Cu 130 g·L-1,總Cl-247.4 g·L-1,H+2.79 g·L-1,Na+40.1 g·L-1)。其中含銅酸性蝕刻廢液的主要雜質(zhì)含量(×10-6)為:As 5.8,Cr 2.4,F(xiàn)e 4.7,Ni 6.4,Sn 1.1,Zn 43.5,Cd未檢出,Pb未檢出。
亞硫酸鈉(AR)、1%稀鹽酸、氫氧化鈉(AR)、工業(yè)級無水乙醇。
1.2實(shí)驗(yàn)原理
用含銅酸性蝕刻廢液(含有Cu+和Cu2+)、堿式氯化銅、亞硫酸鈉和氫氧化鈉為原料制備氯化亞銅的原理如下:
Cu2(OH)3Cl+3H+=2Cu2++3H2O+Cl-
1.3方法
以含銅酸性蝕刻廢液為底液,控制反應(yīng)條件,向反應(yīng)液中加入堿式氯化銅和亞硫酸鈉,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)并控制反應(yīng)pH值,生成的氯化亞銅沉淀先陳化一定時間再過濾、洗滌、防氧化處理,最后真空干燥得到氯化亞銅產(chǎn)品。
按照國家化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(HG/T 2960-2010)對制備的氯化亞銅及除雜處理后的氯化亞銅產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量分析,采用ICP-AES測定銅含量。
2.1合成條件優(yōu)化
2.1.1體系總氯與總銅物質(zhì)的量比對氯化亞銅收率的影響
在還原劑亞硫酸鈉與總銅物質(zhì)的量比為1.4∶1、反應(yīng)溫度為30 ℃、pH值為3.4、反應(yīng)時間為1 h的條件下,考察體系總氯與總銅物質(zhì)的量比(簡稱氯銅物質(zhì)的量比)對氯化亞銅收率的影響,結(jié)果見圖1。
圖1 氯銅物質(zhì)的量比對氯化亞銅收率的影響Fig.1 Effect of molar ratio of total chloride and total copper on yield of cuprous chloride
由圖1可知,隨著體系中氯銅物質(zhì)的量比的增大,氯化亞銅收率逐漸升高,在氯銅物質(zhì)的量比為1.4∶1時收率達(dá)到最高,隨后氯化亞銅收率開始下降。主要是因?yàn)椋^續(xù)增加氯用量,會使氯化亞銅轉(zhuǎn)化為可溶解的Na(CuCl2),降低氯化亞銅收率。因此,選擇氯銅物質(zhì)的量比為1.4∶1。
2.1.2還原劑亞硫酸鈉與總銅物質(zhì)的量比對氯化亞銅收率的影響
在體系氯銅物質(zhì)的量比為1.4∶1、反應(yīng)溫度為30 ℃、pH值為3.4、反應(yīng)時間為1 h的條件下,考察還原劑亞硫酸鈉與總銅物質(zhì)的量比對氯化亞銅收率的影響,結(jié)果見圖2。
圖2 亞硫酸鈉與總銅物質(zhì)的量比對氯化亞銅收率的影響Fig.2 Effect of molar ratio of sodium sulfite and total copper on yield of cuprous chloride
由圖2可知,隨著體系中還原劑亞硫酸鈉與總銅物質(zhì)的量比的增大,氯化亞銅收率逐漸升高,在還原劑亞硫酸鈉與總銅物質(zhì)的量比為1.4∶1時,收率達(dá)到最高,隨后開始下降。主要是因?yàn)?,?dāng)還原劑亞硫酸鈉與總銅物質(zhì)的量比大于1.4∶1時,由于體系中亞硫酸根濃度較高,能與亞銅離子絡(luò)合生成穩(wěn)定的化合物,從而降低了氯化亞銅收率。因此,選擇還原劑亞硫酸鈉與總銅物質(zhì)的量比為1.4∶1。
2.1.3pH值對氯化亞銅收率的影響
在體系氯銅物質(zhì)的量比為1.4∶1、還原劑亞硫酸鈉與總銅物質(zhì)的量比為1.4∶1、反應(yīng)溫度為30 ℃、反應(yīng)時間為1 h的條件下,考察pH值對氯化亞銅收率的影響,結(jié)果見圖3。
圖3 pH值對氯化亞銅收率的影響Fig.3 Effect of pH value on yield of cuprous chloride
由圖3可知,隨著pH值的增大,氯化亞銅收率逐漸升高,在pH值為3.4時收率達(dá)到最高93.92%,隨后逐漸下降。這是由于,在pH值小于3.4時,隨著pH值的增大,H+減少,有利于氯化亞銅的生成;當(dāng)pH值大于3.4時,氯化亞銅開始水解,生成氫氧化亞銅中間體;當(dāng)pH值大于4.0后,大部分氯化亞銅轉(zhuǎn)化為氧化亞銅和堿式氯化銅,氯化亞銅收率大幅降低。因此,選擇pH值為3.4。
2.1.4反應(yīng)時間對氯化亞銅收率的影響
在體系氯銅物質(zhì)的量比為1.4∶1、還原劑亞硫酸鈉與總銅物質(zhì)的量比為1.4∶1、反應(yīng)溫度為30 ℃、pH值為3.4的條件下,考察反應(yīng)時間對氯化亞銅收率的影響,結(jié)果見圖4。
圖4 反應(yīng)時間對氯化亞銅收率的影響Fig.4 Effect of reaction time on yield of cuprous chloride
由圖4可知,反應(yīng)時間對氯化亞銅收率的影響不大。反應(yīng)時間為0.5 h時,氯化亞銅收率即達(dá)到93.41%;隨著反應(yīng)時間的延長,氯化亞銅收率升幅不明顯。因此,選擇反應(yīng)時間為1 h。
2.1.5反應(yīng)溫度對氯化亞銅收率的影響
在體系氯銅物質(zhì)的量比為1.4∶1、還原劑亞硫酸鈉與總銅物質(zhì)的量比為1.4∶1、pH值為3.4、反應(yīng)時間為1 h的條件下,考察反應(yīng)溫度對氯化亞銅收率的影響,結(jié)果見圖5。
圖5 反應(yīng)溫度對氯化亞銅收率的影響Fig.5 Effect of reaction temperature on yield of cuprous chloride
由圖5可知,反應(yīng)溫度對氯化亞銅收率的影響較大。隨著反應(yīng)溫度的升高,氯化亞銅收率逐漸下降。主要是因?yàn)?,溫度越高,亞硫酸鈉分解速度越快,從體系溢出的二氧化硫越多,從而影響銅的還原,導(dǎo)致氯化亞銅收率降低。因此,選擇反應(yīng)溫度為30 ℃。
綜上可知,制備氯化亞銅的最佳條件為:體系氯銅物質(zhì)的量比1.4∶1、還原劑亞硫酸鈉與總銅物質(zhì)的量比1.4∶1、pH值3.4、反應(yīng)時間1 h、反應(yīng)溫度30 ℃,在該條件下,氯化亞銅收率可達(dá)94%。
2.2產(chǎn)品質(zhì)量控制與分析
在最佳條件下制備得到的氯化亞銅含有硫酸鈉、氯化銅等雜質(zhì),其質(zhì)量不能達(dá)到精制級氯化亞銅的標(biāo)準(zhǔn),需進(jìn)行除雜處理。按液固比3∶1(mL∶g)的比例用1%的稀鹽酸對制備的氯化亞銅洗滌2次,再用無水乙醇進(jìn)行防氧化處理,最后真空干燥得到氯化亞銅產(chǎn)品,其質(zhì)量指標(biāo)如表1所示,其XRD圖譜如圖6所示。
由表1可知,經(jīng)稀鹽酸洗滌、無水乙醇防氧化處理、真空干燥后所得氯化亞銅產(chǎn)品符合精制級氯化亞銅國家化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(HG/T 2960-2010)要求。
由圖6可以看出,除雜處理所得氯化亞銅產(chǎn)品的XRD圖譜基本不含其它雜質(zhì)衍射峰,且CuCl特征峰顯著。表明,氯化亞銅產(chǎn)品純度較高、晶型完整。
采用含銅酸性蝕刻廢液、堿式氯化銅、亞硫酸鈉和氫氧化鈉為原料制備氯化亞銅。最佳制備條件為:體系總氯與總銅物質(zhì)的量比1.4∶1、還原劑亞硫酸鈉與總銅物質(zhì)的量比1.4∶1、pH值3.4、反應(yīng)時間1 h、反應(yīng)溫度30 ℃,在此條件下,氯化亞銅收率可達(dá)94%。制備的氯化亞銅按液固比3∶1(mL∶g)的比例用1%的稀鹽酸洗滌2次,再用無水乙醇進(jìn)行防氧化處理,真空干燥后得到純度高、晶型完整的氯化亞銅產(chǎn)品,其質(zhì)量符合精制級氯化亞銅的國家化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(HG/T 2960-2010)要求。
表1 氯化亞銅產(chǎn)品的質(zhì)量指標(biāo)
Tab.1 Quality index of cuprous chloride product
圖6 除雜處理所得氯化亞銅產(chǎn)品的XRD圖譜Fig.6 XRD pattern of purified cuprous chloride product
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Preparation of Cuprous Chloride with Waste Etching Solution from Printed Circuit Boards
MAO An-zhang,ZHANG Yin-liang,LIU Xiao-wen,ZHOU Zhao-an,PENG Juan
(ShenzhenHazardousWasteTreatmentStationCo.,Ltd.,Shenzhen518049,China)
Cuprouschloridewaspreparedusingacidicwasteetchingsolutioncontainingcopper,tribasiccopperchloride,sodiumsulfiteandsodiumhydroxideasrawmaterials.Effectsofmolarratiooftotalchlorideandtotalcopper,molarratioofreducingagentsodiumsulfiteandtotalcopper,pHvalue,reactiontime,andreactiontemperatureonyieldofcuprouschloridewereinvestigated,whilsttheproductqualitywasalsodetermined.Theyieldofcuprouschloridereached94%attheoptimalconditionsasfollows:molarratiooftotalchlorideandtotalcopperwas1.4∶1,molarratioofreducingagentsodiumsulfiteandtotalcopperwas1.4∶1,pHvaluewas3.4,reactiontimewas1h,andreactiontemperaturewas30 ℃.Preparedcuprouschloridewaswashedtwiceby1%dilutedhydrochloricacidwithliquid-solidratioof3∶1(mL∶g),andthenantioxidedbyanhydrousethanol.Finally,cuprouschloridewithhighpurityandcrystalintegritywasobtainedbyvacuumdrying,anditsqualitymetthenationalchemicalindustrystandardoftherefinedlevelofcuprouschloride(HG/T2960-2010).
cuprouschloride;printedcircuitboards;wasteetchingsolution;tribasiccopperchloride;sodiumsulfite
2016-05-23
10.3969/j.issn.1672-5425.2016.10.010
TQ 131.21
A
1672-5425(2016)10-0045-04
毛諳章,張銀亮,劉小文,等.用印刷電路板蝕刻廢液制備氯化亞銅[J].化學(xué)與生物工程,2016,33(10):45-48.