楊洋,淮明生,韓俊峰,高偉(.天津醫(yī)科大學(xué)一中心臨床學(xué)院,天津 3009;.天津市第一中心醫(yī)院器官移植中心,天津 3009)
豬肝臟移植的開展對(duì)于實(shí)驗(yàn)研究及臨床肝移植的發(fā)展十分重要。由于肝臟大小及解剖結(jié)構(gòu)與人類相似,豬肝臟移植模型的建立為我們提供了一個(gè)理想的練習(xí)新外科技術(shù)的平臺(tái)[1-2]。傳統(tǒng)的體外靜脈轉(zhuǎn)流技術(shù)雖減輕了機(jī)體無肝期的血流動(dòng)力學(xué)失衡,但也帶來一些缺點(diǎn),如血管受損、血栓形成、操作繁瑣等[3-4]。因此,需要建立一種高度標(biāo)準(zhǔn)化、易于復(fù)制、方便操作且具有較好重復(fù)性和穩(wěn)定性的大型動(dòng)物原位肝移植模型。在改進(jìn)手術(shù)技巧和縮短無肝期的基礎(chǔ)上,我們于2015年2月至2015年6月在無靜脈轉(zhuǎn)流條件下建立豬原位肝移植模型,為進(jìn)一步研究積累了寶貴經(jīng)驗(yàn)。
1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組:健康巴馬小型豬(由解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供),雌雄不限,6~8月齡,體量為15~20 kg,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為供體和受體,于無靜脈轉(zhuǎn)流條件下對(duì)巴馬小型豬27只行原位肝移植術(shù)。術(shù)前禁食24小時(shí),禁水12小時(shí)。
1.2 術(shù)前準(zhǔn)備及麻醉:供體采用基礎(chǔ)麻醉方法,經(jīng)臀大肌注射10 mg/kg氯胺酮、0.4 mg/kg地西泮及0.03 mg/kg阿托品,以戊巴比妥鈉30 mg/kg維持。受體在基礎(chǔ)麻醉的基礎(chǔ)上,通過耳緣靜脈建立靜脈通路,給予1 mg/kg氯化琥珀膽堿注射液行麻醉誘導(dǎo),然后行氣管插管經(jīng)麻醉機(jī)給予間歇正壓通氣,快速吸入體積分?jǐn)?shù)為3%~4%的七氟烷3~5分鐘后,降低七氟烷的吸入體積分?jǐn)?shù)至2%~3%維持麻醉。調(diào)控吸氧體積分?jǐn)?shù)為30%~50%,流量為1 L/min,維持潮氣量(VT)為10 ml/kg,呼吸頻率為16~18次/分,吸呼比為1∶2。間斷靜脈注射0.1 mg/kg維庫溴銨維持肌松。
1.3 供體手術(shù)及供肝修整:麻醉滿意后,將供豬仰臥位固定于恒溫手術(shù)臺(tái),常規(guī)消毒鋪巾后取腹部大十字切口進(jìn)腹,于髂血管分叉處向上游離腹主動(dòng)脈約2 cm處并帶入7號(hào)絲線。游離左右三角韌帶。解剖肝門,游離肝動(dòng)脈、門靜脈及膽總管。游離肝固有動(dòng)脈及肝總動(dòng)脈至腹主動(dòng)脈,切斷并結(jié)扎胃右動(dòng)脈、胃十二指腸動(dòng)脈及脾動(dòng)靜脈,注意有無變異的肝動(dòng)脈,切斷并結(jié)扎肝十二指腸韌帶和肝胃韌帶的殘余組織。游離門靜脈主干及腸系膜上靜脈近端并帶入7號(hào)絲線。游離膽總管,于近十二指腸處切斷。解剖肝下下腔靜脈至腎靜脈水平,切斷肝后韌帶,于膈下游離腹主動(dòng)脈并帶入7號(hào)絲線。游離完成后輸注3 mg/kg肝素抗凝血,輸注肝素2~3分鐘后將灌注管路分別置入腹主動(dòng)脈和腸系膜上靜脈,快速灌注4℃的乳酸林格液3 000 ml,同時(shí)阻斷膈下腹主動(dòng)脈并剪開膈肌,距膈肌孔上方的2 cm處離斷肝上下腔靜脈,于腎靜脈水平剪斷肝下下腔靜脈,肝周用碎冰屑降溫,邊灌注邊調(diào)整肝臟位置并進(jìn)行肝臟按摩,使肝臟各葉均得到充分灌注。乳酸林格液灌注完畢后,繼續(xù)灌注4℃的UW器官保存液1 500 ml,灌注完畢后,切下肝臟置于4℃的UW器官保存液中進(jìn)行修整。修整時(shí)注意保留適當(dāng)?shù)难荛L(zhǎng)度以備吻合,切除膽囊并沖洗膽道,剪除多余膈肌組織。修整完畢后將供肝保存于4℃的UW器官保存液中。
1.4 受體手術(shù):受體取上腹反“L”形切口入腹以免損傷尿道。游離肝周韌帶及血管,離斷肝動(dòng)脈,以靜脈阻斷鉗分別阻斷門靜脈、肝上及肝下下腔靜脈,緊貼肝臟離斷門靜脈、肝上及肝下下腔靜脈,移出受體肝臟,妥善修整各血管斷端后將供肝置入受體腹腔,以5-0 Prolene線快速吻合供受體的肝上下腔靜脈,吻合同時(shí)經(jīng)門靜脈灌注4℃乳酸林格液以排出供肝內(nèi)殘余的UW器官保存液以及避免供肝溫度過高。然后以6-0 Prolene線吻合門靜脈,注意門靜脈打結(jié)固定時(shí)應(yīng)預(yù)留0.5~1.0 cm“生長(zhǎng)因子”,以防止血管開放后出現(xiàn)狹窄。吻合完畢后門靜脈結(jié)束無肝期,經(jīng)肝下下腔靜脈放血100 ml后夾閉肝下下腔靜脈并開放肝上下腔靜脈,以5-0 Prolene線吻合肝下下腔靜脈并開放。確切止血后分別以8-0 Prolene線及6-0 PDS吻合肝動(dòng)脈及膽總管。再次確認(rèn)無出血后,放置腹腔引流管并關(guān)腹。
1.5 術(shù)中監(jiān)護(hù)與處理:受體豬麻醉后持續(xù)心電監(jiān)護(hù),經(jīng)右側(cè)頸部切口游離頸內(nèi)靜脈和頸內(nèi)動(dòng)脈。經(jīng)頸內(nèi)靜脈行三通管插管,以監(jiān)測(cè)術(shù)中中心靜脈壓(CVP)以及作為術(shù)中和術(shù)后給藥和補(bǔ)液的通路,經(jīng)頸內(nèi)動(dòng)脈插管并監(jiān)測(cè)平均動(dòng)脈壓(MAP)和心率。無肝期前加快補(bǔ)液速度,使CVP提高至8~10 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa)正常上限水平。無肝期開始前5分鐘靜脈持續(xù)給予多巴胺5~15 μg /(kg·min),進(jìn)入無肝期后繼續(xù)應(yīng)用多巴胺,配合適當(dāng)補(bǔ)液以維持MAP在50~60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)左右,待新肝期血壓穩(wěn)定后逐步減量停用。結(jié)束無肝期時(shí)使用甲潑尼龍10 mg/kg減輕新肝缺血/再灌注損傷,靜脈滴注5%碳酸氫鈉5 ml/kg和10%葡萄糖酸鈣溶液10 ml,以糾正新肝期代謝性酸中毒和高鉀對(duì)心肌的毒性作用。開放門靜脈后經(jīng)肝下下腔靜脈放出血液100 ml,無肝期時(shí)門靜脈內(nèi)積聚了大量高鉀物質(zhì)及酸性代謝產(chǎn)物。
1.6 術(shù)后管理及觀察指標(biāo):術(shù)后持續(xù)24小時(shí)監(jiān)測(cè)心率、動(dòng)脈血壓及CVP,靜脈輸液8~100 ml/(kg·d),靜脈滴注頭孢呋辛鈉1.5 g/d進(jìn)行抗感染治療3天,術(shù)后48小時(shí)開始進(jìn)食。
主要觀察指標(biāo):① 供肝冷缺血時(shí)間、無肝期時(shí)間和手術(shù)時(shí)間;② 術(shù)中CVP、平均動(dòng)脈壓、pH值、剩余堿及血清鉀變化;③ 動(dòng)物術(shù)后1天、3天及7天的存活率,解剖死亡動(dòng)物以明確其死亡原因。
1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS19.0版統(tǒng)計(jì)軟件包處理,計(jì)量資料均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,不同時(shí)間點(diǎn)間差異采用重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)的方差分析,P<0.05時(shí)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 手術(shù)情況及術(shù)后存活率:27只非轉(zhuǎn)流條件下豬原位肝移植手術(shù)中,供肝平均冷缺血時(shí)間為(125.3±20.4)分鐘,平均無肝期為(20.6±2.3) 分鐘,平均手術(shù)時(shí)間為(178.7±26.3)分鐘。
術(shù)中平均失血量為(236.4±18.82)ml,輸血量均為400 ml。無術(shù)中死亡,術(shù)后1天死亡1只,死亡原因?yàn)榧毙苑嗡[;術(shù)后4天死亡1只,死亡原因?yàn)榉嗡ㄈ?;術(shù)后6天死亡1只,死亡原因?yàn)楦骨桓腥?;其?4只受體豬存活時(shí)間均超過1周。術(shù)后3天和7天的存活率分別96.3%(26/27)和 88.9%(24/27)。
2.2 術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)、動(dòng)脈血?dú)饧吧笜?biāo)變化(表1):術(shù)中受體豬的血液動(dòng)力學(xué)參數(shù)變化明顯,與無肝期前相比,無肝期時(shí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的心率明顯加快,血清K+顯著升高(P<0.05),MAP、CVP、pH值及剩余堿則明顯下降 (P<0.05)。手術(shù)結(jié)束時(shí),MAP及CVP恢復(fù),經(jīng)藥物調(diào)整后血清K+水平下降,酸堿度逐漸恢復(fù)。
表1 肝移植術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)、血?dú)饧吧笜?biāo)變化(±s)
表1 肝移植術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)、血?dú)饧吧笜?biāo)變化(±s)
注:與無肝期比較,aP<0.05
剩余堿(mmol/L)無肝期前 92.00±9.64 94.53±7.87 5.83±0.58 7.40±0.02 4.13±0.37 0.64±2.02無肝期 148.00±7.74a 52.34±5.73a 1.52±0.33a 7.31±0.03a 4.82±0.52a -8.34±3.70a新肝期 140.00±8.29a 78.03±9.51a 3.74±0.42a 7.26±0.05a 5.45±0.55a -4.33±2.67a手術(shù)結(jié)束 123.00±6.71a 88.35±9.18 5.56±0.65 7.38±0.04 4.77±0.41a -1.15±2.05時(shí)段 心率(次/分)MAP(mmHg) (cmH2O) pH值 血清K+(mmol/L)CVP
在肝移植實(shí)驗(yàn)研究中,理想的動(dòng)物模型應(yīng)接近臨床實(shí)際情況,能模擬臨床肝移植的全部過程,同時(shí)應(yīng)易于操作,方便復(fù)制,具有良好的重復(fù)性和穩(wěn)定性。豬肝膽系統(tǒng)的解剖生理與人類非常相似,是研究人類肝移植的理想實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。以往報(bào)道的豬原位肝移植手術(shù)過程復(fù)雜,創(chuàng)傷大、出血多、手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)、術(shù)后恢復(fù)慢,術(shù)中及術(shù)后早期并發(fā)癥及病死率高,長(zhǎng)期生存者較少[5-6]。因長(zhǎng)時(shí)間麻醉、手術(shù)及體外靜脈轉(zhuǎn)流等因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響較大,各實(shí)驗(yàn)對(duì)象之間的可比性和重復(fù)性差。且所用豬體積較大,操作不便,動(dòng)物生長(zhǎng)迅速,肝臟體積、出入肝血管及膽管口徑變化較快,不適于大樣本含量的系列實(shí)驗(yàn)研究。鑒于此,本實(shí)驗(yàn)選用標(biāo)準(zhǔn)化程度高,基因純合度和相似系數(shù)高的巴馬小型豬為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,減少了動(dòng)物間的個(gè)體差異。研究表明在這一生長(zhǎng)發(fā)育階段肝臟的質(zhì)量、體積、出入肝的血管膽管口徑比較恒定,這些均有利于進(jìn)行肝移植動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[7]。同時(shí)對(duì)既往豬原位肝移植手術(shù)過程進(jìn)行了一系列改進(jìn),在非體外靜脈轉(zhuǎn)流條件下行原位肝移植。簡(jiǎn)化了手術(shù)步驟,有效避免了長(zhǎng)時(shí)間麻醉、手術(shù)及體外靜脈轉(zhuǎn)流等因素對(duì)受體全身生理的干擾。本研究中無肝期時(shí)間和手術(shù)時(shí)間顯著縮短,術(shù)中失血量和輸血量顯著減少,而手術(shù)成功率和動(dòng)物存活率則顯著提高。
非轉(zhuǎn)流下原位肝移植手術(shù)的關(guān)鍵是維持無肝期血流動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定[8]。本模型在非體外靜脈轉(zhuǎn)流條件下建立,無肝期平均動(dòng)脈壓和CVP急劇下降,應(yīng)依靠血管活性藥物,配合適量輸液將動(dòng)脈血壓維持在低水平穩(wěn)定狀態(tài),避免過多的液體負(fù)荷,肝血流恢復(fù)后,血流動(dòng)力學(xué)即逐漸得到糾正。內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定和代謝紊亂的糾正對(duì)于非轉(zhuǎn)流下原位肝移植的成功同樣關(guān)鍵。無肝期肝功能缺失,新肝期初始階段肝功能尚未恢復(fù),導(dǎo)致酸性代謝產(chǎn)物降解能力大大下降,加之移植肝在灌注后大量酸性代謝產(chǎn)物進(jìn)入血液循環(huán),因此,肝臟移植期間易發(fā)生較明顯的血生化改變和代謝性酸中毒。應(yīng)盡量縮短無肝期手術(shù)時(shí)間,電解質(zhì)紊亂及代謝性酸中毒的預(yù)防和及時(shí)糾正,是手術(shù)中監(jiān)測(cè)和治療的重要內(nèi)容。門靜脈開放后從肝下下腔靜脈放血100 ml,同時(shí)輸入碳酸氫鈉糾正酸中毒,靜推葡萄糖酸鈣對(duì)抗高鉀,對(duì)糾正電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂十分必要。
本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,通過技術(shù)改進(jìn),控制無肝期時(shí)間,并根據(jù)無肝期前后血液動(dòng)力學(xué)波動(dòng)的特點(diǎn)加強(qiáng)圍手術(shù)期的處理,使無肝期的血壓維持在滿意的水平,是取得較高存活率和穩(wěn)定性豬原位肝臟移植模型的關(guān)鍵。