• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    熱射凝復合阿霉素介入治療三叉神經(jīng)痛的臨床療效觀察

    2016-11-02 05:00:03顧峰杰張志良
    關(guān)鍵詞:熱凝阿霉素三叉神經(jīng)痛

    顧峰杰,張志良

    (河北省昌黎縣人民醫(yī)院,河北 昌黎 066600)

    ?

    熱射凝復合阿霉素介入治療三叉神經(jīng)痛的臨床療效觀察

    顧峰杰,張志良

    (河北省昌黎縣人民醫(yī)院,河北 昌黎 066600)

    目的觀察CT定位射頻熱凝復合不同劑量阿霉素介入治療三叉神經(jīng)痛的臨床療效。方法選擇三叉神經(jīng)痛患者88例,隨機數(shù)字表法分為A、B、C、D 4組各22例。A組在導航及三維CT定向引導下,穿刺卵圓孔定位成功后,行溫控射頻熱凝治療;B組在A組治療基礎(chǔ)上,射頻熱凝治療術(shù)后給予1%阿霉素0.3 mL;C組在A組治療基礎(chǔ)上給予1%阿霉素0.5 mL;D組在A組治療基礎(chǔ)上給予1%阿霉素0.8 mL局部注射治療。分別于治療前、治療后1周、治療后1個月、治療后6個月、治療后12個月,采用McGill評分疼痛分級指數(shù)(PRI)比較疼痛程度,采用視覺模擬評分法(VAS)比較患者疼痛緩解率,采用自擬生活質(zhì)量評價量表評價患者臨床癥狀改善程度,比較4組臨床治療不良反應發(fā)生率。結(jié)果治療前,各組患者疼痛分級指數(shù)、VAS評分、生活質(zhì)量評分比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。治療后,各組臨床疼痛癥狀減輕,生活質(zhì)量評分均有不同程度改善。其中,治療后第1周,各組癥狀評分比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。治療后第1,6,12個月,C、D組臨床疼痛分級指數(shù)評分下降,疼痛緩解率及生活質(zhì)量評分升高,臨床癥狀改善幅度明顯優(yōu)于A、B組,差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。A與B組比較,C與D組比較,各臨床指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。各組臨床治療不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論CT定位射頻熱凝復合阿霉素介入治療三叉神經(jīng)痛臨床療效肯定,其中1%阿霉素劑量以0.5~0.8 mL復合注射療效較好。

    三叉神經(jīng)痛;射頻治療;阿霉素

    三叉神經(jīng)痛是臨床常見的面部發(fā)作性、頑固性疼痛。臨床發(fā)病機制復雜,尚缺乏理想治療手段。既往以卡馬西平為代表的藥物治療存在藥效不持久、復發(fā)率高等缺點,微血管減壓術(shù)存在療效不確定等問題[1]。經(jīng)皮射頻熱凝術(shù)是依據(jù)痛覺纖維與觸覺纖維對蛋白變性溫度閾值不同的原理而發(fā)展的一種微創(chuàng)治療手段,近年來廣泛應用于臨床,但長期療效欠佳[2]。阿霉素是細胞毒性藥物,既往臨床主要用于腫瘤的化學治療。隨著研究的深入,發(fā)現(xiàn)阿霉素對于神經(jīng)細胞具有顯著破壞作用,其對神經(jīng)細胞的破壞存在劑量-效應關(guān)系,隨著劑量的增大,神經(jīng)細胞破壞率越高。目前,經(jīng)皮射頻熱凝結(jié)合阿霉素介入治療三叉神經(jīng)痛已成為研究熱點[3],但對于阿霉素臨床使用劑量尚不清晰。為進一步確定不同劑量阿霉素復合治療三叉神經(jīng)痛的臨床療效,減少介入并發(fā)癥損傷影響,本研究在CT精確定位引導下,觀察射頻熱凝治療結(jié)合不同劑量阿霉素介入治療三叉神經(jīng)痛的臨床療效?,F(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    1.1一般資料選擇2010年8月—2015年2月診斷為三叉神經(jīng)痛患者88例,男42例,女46例;年齡(61.50±5.42)歲;疼痛時間(2.98±1.08)年(6個月~5年);左側(cè)疼痛41例,右側(cè)47例;單支痛57例,多支痛31例。入選標準:疼痛反復發(fā)作,藥物治療效果不佳者;疼痛嚴重影響工作與生活質(zhì)量者;既往未行微血管減壓術(shù)等微創(chuàng)手術(shù)者。排除標準:腫瘤引發(fā)三叉神經(jīng)痛者;面部存在嚴重感染者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,患者自愿參與本研究。將患者按隨機數(shù)字表法分為A、B、C、D 4組各22例。4組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 2組一般資料比較

    1.2治療方法A組在三維CT定向引導下,穿刺卵圓孔定位成功后,行溫控射頻熱凝治療;B組在A組治療基礎(chǔ)上,熱凝治療術(shù)后給予1%阿霉素0.3 mL;C組在A組治療基礎(chǔ)上給予1%阿霉素(通用名:注射用鹽酸吡柔比星,山西普德藥業(yè)有限公司,國藥準字H14023143)0.5 mL;D組在A組治療基礎(chǔ)上給予1%阿霉素0.8 mL注射治療。射頻熱凝治療方法采用德國Vector vision神經(jīng)導航儀,Mayfield手術(shù)頭架固定,美國GE公司62層CT精確導引下行卵圓孔穿刺,熱凝治療前使用1%利多卡因0.5 mL行實驗性阻滯麻醉,確定三叉神經(jīng)分布區(qū)域。具體操作見文獻[4-5]方法。

    1.3觀察指標分別于治療前及治療后1周、1個月、6個月、12個月,采用McGill評分疼痛分級指數(shù)(PRI)比較疼痛程度,采用視覺模擬評分法(VAS)比較疼痛緩解率,采用自擬生活質(zhì)量評價量表評價患者臨床癥狀改善程度,比較4組臨床治療不良反應。自擬生活質(zhì)量評價量表包括疼痛對食欲、睡眠、日常生活、精神狀態(tài)、情緒、人際交往、生活興趣7個方面進行自我評價,每一項以0分代表干擾程度最重,10分代表干擾程度最輕,以平均分表示,評分越高生活質(zhì)量越好。

    1.4療效判定標準治愈:疼痛完全消失;顯效:疼痛明顯減輕,VAS評分減少2個等級;有效:有疼痛發(fā)作,但程度減輕,VAS評分減少1個等級以上;無效:治療前后疼痛程度無變化。疼痛程度緩解率=(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    2 結(jié)  果

    2.1各組患者疼痛分級指數(shù)評分比較治療前,各組患者疼痛分級指數(shù)比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。治療后,各組患者臨床疼痛癥狀均減輕。其中,治療后第1周,各組癥狀評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。治療后第1,6,12個月,C、D組患者臨床疼痛分級指數(shù)評分下降,改善幅度明顯優(yōu)于A、B組,差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。A與B組比較,C與D組比較,臨床指標差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。見表2。

    表2 4組疼痛分級指數(shù)評分±s,分)

    注:①與術(shù)前比較,P<0.05;②與A組比較,P<0.05。

    2.2各組臨床疼痛緩解率比較治療前各組VAS評分比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。治療后,各組患者臨床疼痛癥狀均減輕。治療后第1周,各組癥狀評分差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。治療后第1,6,12個月,C、D組患者臨床疼痛緩解率逐漸升高,差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。A與B組比較,C與D組比較,疼痛緩解率差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。見表3。

    表3 4組疼痛緩解情況比較    例(%)

    注:①與A組比較,P<0.05。

    2.3各組生活質(zhì)量評分比較治療前各組患者生活質(zhì)量評分比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。治療后,各組患者生活質(zhì)量評分均有不同程度改善。治療后第1,6,12個月,C、D組患者生活質(zhì)量評分明顯升高,改善幅度優(yōu)于A、B組,差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。A與B組比較,C與D組比較,臨床指標差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。見表4。

    表4 4組臨床生活質(zhì)量評分±s,分)

    注:①與術(shù)前比較,P<0.05;②與A組比較,P<0.05。

    2.4各組臨床不良反應發(fā)生情況4組術(shù)中心血管反應19例,術(shù)后第1周面部感覺減退31例,角膜反射遲鈍7例,咀嚼困難6例,其中A組分別為4,8,2,1例,B組分別為5,8,2,2例,C組分別為4,7,2,1例,D組分別為4,8,1,2例,各組不良反應比較差異無統(tǒng)計學意義(P均<0.05),隨著時間延長,感覺減退逐漸好轉(zhuǎn)。

    2.5各組復發(fā)情況術(shù)后12個月,A、B、C、D組疼痛復發(fā)率分別為22.72%(5/22),18.18%(4/22),4.55%(1/22)和4.55%(1/22),組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    3 討  論

    三叉神經(jīng)痛是指局限于面部三叉神經(jīng)分布區(qū)域內(nèi)反復發(fā)作性、局限性、短暫性劇烈疼痛,疼痛發(fā)作可由冷水、刷牙等微小刺激而誘發(fā)。疼痛性質(zhì)劇烈,可表現(xiàn)為針刺樣或者電擊樣劇烈疼痛,癥狀反復發(fā)作,嚴重影響患者生活質(zhì)量。其發(fā)病機制存在中樞性三叉神經(jīng)通路癲癇樣放電學說與周圍性三叉神經(jīng)節(jié)與神經(jīng)核異常興奮放電學說[6]。三叉神經(jīng)軸突的空泡變性以及神經(jīng)髓鞘的腫脹、增厚、松解、脫落是其主要的神經(jīng)病理表現(xiàn)。臨床上對于三叉神經(jīng)痛尚缺乏有效的根治方法。治療策略以制止疼痛、減輕癥狀為主。長期以來以卡馬西平為代表的藥物治療是治療三叉神經(jīng)痛的首選方法之一。但臨床存在藥效隨時間衰減以及中樞性不良反應較多、藥物不耐受現(xiàn)象增加等弊端。微血管減壓術(shù)僅對于部分血管搏動性壓迫三叉神經(jīng)患者有效。隨著影像學發(fā)展,微創(chuàng)技術(shù)在三叉神經(jīng)痛治療中得到逐步應用。既往有研究表明三叉神經(jīng)中傳遞痛覺與觸覺的傳導纖維對于溫度的熱敏感性存在差異[7-8]?;A(chǔ)實驗顯示傳導痛覺纖維耐受變性溫度遠遠低于觸覺纖維,控制靶向溫度可選擇性破壞三叉神經(jīng)的纖維傳導[9]?;谝陨侠碚摚捎梦锢矸椒ń?jīng)皮穿刺三叉神經(jīng)射頻熱凝治療三叉神經(jīng)痛在臨床得到應用,其近期療效滿意,但遠期療效不確定,存在隨著時間延長,疼痛復發(fā)率增高的現(xiàn)象。阿霉素是蒽環(huán)類藥物,具有強烈的細胞內(nèi)毒性和神經(jīng)毒性作用,其細胞毒性可以干擾細胞內(nèi)DNA與RNA復制,抑制胞內(nèi)線粒體合成,抑制胞內(nèi)代謝。隨著基礎(chǔ)研究深入,人們發(fā)現(xiàn)阿霉素的神經(jīng)毒性作用主要表現(xiàn)在感覺神經(jīng)的功能破壞。阿霉素具有嗜感覺神經(jīng)元特性,可以導致感覺神經(jīng)元核孔與核孔復合體亞細胞損傷,蛋白質(zhì)合成障礙,感覺神經(jīng)元凋亡。同時,阿霉素還具有快速逆向軸漿運輸作用。基礎(chǔ)實驗發(fā)現(xiàn)三叉神經(jīng)感覺支可將親神經(jīng)的化學毒物逆向轉(zhuǎn)運至胞體,既可以損傷神經(jīng)元胞體代謝,又在轉(zhuǎn)運毒物過程中造成軸索自身結(jié)構(gòu)的損害,使神經(jīng)細胞及其支配靶細胞之間信息傳導及功能調(diào)控能力下降[10]。近年來,臨床上針對射頻熱凝介入結(jié)合阿霉素注射治療三叉神經(jīng)痛得到初步研究[11],該方法結(jié)合射頻熱凝治療的近期療效與阿霉素細胞毒性的遠期效果得到臨床廣泛關(guān)注。但臨床上對于阿霉素使用劑量尚存在爭議。在離體神經(jīng)節(jié)細胞培養(yǎng)研究中發(fā)現(xiàn)阿霉素對神經(jīng)元的毒性作用與劑量存在線性關(guān)系[12],其細胞凋亡率隨劑量增加而逐漸上升。但劑量增加也導致阿霉素藥液外滲,周圍組織細胞變性壞死, 導致出現(xiàn)致命性化學性腦膜炎等并發(fā)癥。

    本研究參考既往研究結(jié)果將阿霉素分為3種劑量。治療前,各組患者疼痛分級指數(shù)、VAS評分、生活質(zhì)量評分比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。為進一步減少射頻熱凝治療中穿刺位置不當對治療效果的影響。課題試采用神經(jīng)導航,三維CT定位技術(shù)引導穿刺定位,在神經(jīng)導航計劃中對頸內(nèi)動脈、頸動脈竇等重要結(jié)構(gòu)給予標記,以盡可能減少射頻熱凝治療的并發(fā)癥如三叉神經(jīng)運動支損傷、頸內(nèi)動脈損傷、腦脊液漏等發(fā)生。研究發(fā)現(xiàn)治療后,各組患者臨床疼痛癥狀減輕,生活質(zhì)量評分比較均有不同程度改善。其中,治療后第1周,各組癥狀評分比較差異無統(tǒng)計學意義。分析原因可能與阿霉素對于神經(jīng)細胞毒性具有時間累積效應有關(guān)。基礎(chǔ)實驗也表明阿霉素對于神經(jīng)元胞體以及神經(jīng)髓鞘的損傷具有時間效應,一般在術(shù)后1~2周光鏡下可見到細胞皺縮、胞體空泡變性、髓鞘溶解以及無髓神經(jīng)纖維腫脹變性,結(jié)構(gòu)疏松或者出現(xiàn)空泡改變。治療后第1,6,12個月,C、D組患者臨床疼痛分級指數(shù)評分下降,疼痛緩解率及生活質(zhì)量評分升高,臨床癥狀改善幅度明顯優(yōu)于A、B組。A與B組比較,C與D組比較,臨床指標差異無統(tǒng)計學意義。各組患者臨床治療不良反應比較差異無統(tǒng)計學意義。結(jié)果表明射頻熱凝術(shù)后配合1%阿霉素緩慢注射0.5~0.8 mL可以取得滿意的臨床效果,在不增加臨床不良反應前提下,臨床療效優(yōu)于0.3 mL劑量注射效果及單純射頻熱凝治療術(shù)。

    綜上所述,CT定位射頻熱凝復合阿霉素介入治療三叉神經(jīng)痛臨床療效肯定,其中1%阿霉素劑量以0.5~0.8 mL復合注射療效較好。

    [1]吳川杰,陳晨,謝南昌,等. 經(jīng)典三叉神經(jīng)痛研究進展[J]. 神經(jīng)損傷與功能重建,2015,10(2):148-151

    [2]高宇,楊慶紅,梅敦成,等. 射頻熱凝聯(lián)合阿霉素治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛[J]. 中國疼痛醫(yī)學雜志,2010,16(1):9-11

    [3]王安亭,馮翠萍,劉暉. 阿霉素治療術(shù)后復發(fā)性三叉神經(jīng)痛療效觀察[J]. 中國實用神經(jīng)疾病雜志,2012,15(19):97

    [4]林彥,鄭寶森,劉靖芷,等. 雙引導下阿霉素介入治療三叉神經(jīng)痛的回顧性分析[J]. 山東醫(yī)藥,2012,52(4):46-48

    [5]劉玉光,王宏偉,徐淑軍,等. 選擇性射頻熱凝治療三叉神經(jīng)痛[J]. 中華醫(yī)學雜志,2010,90(29):2059-2061

    [6]姜濤,馬林. 三叉神經(jīng)痛病因、病理、發(fā)病機制研究進展及影像學的重要作用[J]. 中國醫(yī)學影像學雜志,2015,4(12):312-315

    [7]王俊林,雷榮昌,陶燕萍,等. 阿霉素神經(jīng)干注射結(jié)合骨腔刮治術(shù)治療原發(fā)性三叉神經(jīng)痛的臨床研究[J]. 口腔醫(yī)學研究,2009,25(1):81-83

    [8]米坤龍,劉奇. 阿霉素治療神經(jīng)病理性疼痛的實驗研究與臨床應用進展[J]. 中國疼痛醫(yī)學雜志,2013,19(9):556-559

    [9]李升,鄭春蘭,王霞. 三叉神經(jīng)痛藥物治療的循證醫(yī)學分析[J]. 醫(yī)學與哲學,2009,30(1):38-40

    [10] 崔永華,張立勇,虞正權(quán),等. 巖尖三叉神經(jīng)半月節(jié)壓跡內(nèi)定位在原發(fā)性三叉神經(jīng)痛射頻熱凝治療中的應用及療效分析[J]. 中華神經(jīng)醫(yī)學雜志,2015,14(9):958-959

    [11] 杜恒峰,俞文華,蔣俊達. 三叉神經(jīng)痛的外科治療進展[J]. 山東醫(yī)藥,2012,52(45):98-100

    [12] 王濤,羅鵬波,俞慶,等. 阿霉素神經(jīng)干注射聯(lián)合神經(jīng)瘤切除或松解治療痛性神經(jīng)瘤[J]. 中華手外科雜志,2008,24(6):329-331

    10.3969/j.issn.1008-8849.2016.30.032

    R745.11

    B

    1008-8849(2016)30-3396-03

    2016-04-10

    猜你喜歡
    熱凝阿霉素三叉神經(jīng)痛
    難以忍受的疼痛——三叉神經(jīng)痛
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:18
    三叉神經(jīng)痛難忍 家庭自灸速緩解
    微波熱凝治療慢性肥厚性咽炎54例的臨床觀察
    針灸治療三叉神經(jīng)痛的研究進展
    射頻熱凝靶點術(shù)治療不同腰椎間盤變性程度患者的術(shù)后觀察比較
    心復力顆粒對阿霉素致心力衰竭大鼠PPAR-α及ET-1的影響
    “能幫醫(yī)師治療三叉神經(jīng)痛的機器人”在京面世
    射頻熱凝靶點消融術(shù)配合中藥治療腰椎間盤突出癥的臨床觀察
    白藜蘆醇通過上調(diào)SIRT1抑制阿霉素誘導的H9c2細胞損傷
    經(jīng)口明視下神經(jīng)干注射阿霉素治療三叉神經(jīng)痛的臨床觀察
    在线天堂最新版资源| 久久这里有精品视频免费| 男人狂女人下面高潮的视频| 成人二区视频| 午夜激情欧美在线| 久久久国产成人精品二区| 亚洲人成网站在线播| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久久久久久久丰满| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲丝袜综合中文字幕| av在线亚洲专区| 少妇高潮的动态图| 国产爱豆传媒在线观看| 日本与韩国留学比较| 日韩欧美三级三区| 激情 狠狠 欧美| 精品久久久久久久久av| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 一夜夜www| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 乱系列少妇在线播放| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲久久久久久中文字幕| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品一区二区三区视频在线| 一级毛片电影观看 | 黄片wwwwww| 日本色播在线视频| 成人国产麻豆网| 天堂√8在线中文| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产男人的电影天堂91| 久久久久久久午夜电影| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩av在线大香蕉| 毛片女人毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 国产一级毛片在线| 精品久久久久久久久久久久久| www.av在线官网国产| 亚洲乱码一区二区免费版| 男女边吃奶边做爰视频| 99热全是精品| 欧美人与善性xxx| 人人妻人人澡欧美一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久99热6这里只有精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本与韩国留学比较| 久久久精品欧美日韩精品| 久久久久久久久久成人| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 免费黄色在线免费观看| 色5月婷婷丁香| 蜜臀久久99精品久久宅男| 男女边吃奶边做爰视频| 国产真实乱freesex| 精品久久久噜噜| 永久网站在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 在线免费观看的www视频| 一区二区三区免费毛片| 精品久久久噜噜| 小说图片视频综合网站| 亚洲怡红院男人天堂| videossex国产| 日本三级黄在线观看| 波野结衣二区三区在线| 色综合亚洲欧美另类图片| 色播亚洲综合网| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲成色77777| 国产精品久久久久久精品电影| 六月丁香七月| 成人欧美大片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 一级毛片久久久久久久久女| 如何舔出高潮| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99热全是精品| 国产免费男女视频| 我的女老师完整版在线观看| 国产成人aa在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日本免费一区二区三区高清不卡| 乱人视频在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久成人免费电影| 国产免费视频播放在线视频 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲美女视频黄频| 99久国产av精品国产电影| 亚洲在线观看片| 1000部很黄的大片| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产综合懂色| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品,欧美在线| 春色校园在线视频观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产av在哪里看| 久久人人爽人人爽人人片va| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲精品影视一区二区三区av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 少妇丰满av| 色综合站精品国产| 好男人视频免费观看在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品一及| 国产高清有码在线观看视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲无线观看免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲精品国产av成人精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 色5月婷婷丁香| 男女啪啪激烈高潮av片| 99在线人妻在线中文字幕| 国产亚洲精品久久久com| 乱码一卡2卡4卡精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产精品国产高清国产av| 看免费成人av毛片| 国产91av在线免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品99久久久久久久久| 国产爱豆传媒在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 网址你懂的国产日韩在线| 午夜日本视频在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品伦人一区二区| 看黄色毛片网站| 欧美三级亚洲精品| 美女国产视频在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 麻豆乱淫一区二区| 国产探花在线观看一区二区| 欧美最新免费一区二区三区| 美女大奶头视频| 亚洲最大成人av| 国产人妻一区二区三区在| 99热这里只有是精品50| 一级黄色大片毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品精品国产色婷婷| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 九九热线精品视视频播放| 桃色一区二区三区在线观看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 寂寞人妻少妇视频99o| АⅤ资源中文在线天堂| 成人性生交大片免费视频hd| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日日啪夜夜撸| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产精品av视频在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲久久久久久中文字幕| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产午夜福利久久久久久| 村上凉子中文字幕在线| 长腿黑丝高跟| 插阴视频在线观看视频| 午夜激情欧美在线| 波多野结衣巨乳人妻| 精品一区二区三区人妻视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产在视频线精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲中文字幕日韩| 哪个播放器可以免费观看大片| 日本免费a在线| 亚洲av不卡在线观看| 久久久久国产网址| 波多野结衣高清无吗| 久久久久久大精品| 成人二区视频| 国产毛片a区久久久久| 最新中文字幕久久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 晚上一个人看的免费电影| 国内精品一区二区在线观看| 只有这里有精品99| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产熟女欧美一区二区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲在线自拍视频| 免费无遮挡裸体视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 99在线人妻在线中文字幕| 免费观看的影片在线观看| 又爽又黄a免费视频| 在线a可以看的网站| 日韩精品有码人妻一区| 欧美激情在线99| 欧美另类亚洲清纯唯美| 成年版毛片免费区| 日本wwww免费看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 美女国产视频在线观看| 最近手机中文字幕大全| 午夜久久久久精精品| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩欧美精品v在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 老司机福利观看| 特级一级黄色大片| 亚洲国产精品合色在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜福利高清视频| 国产成人精品婷婷| 六月丁香七月| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久久九九精品二区国产| 成年av动漫网址| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲国产精品合色在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 国产精品1区2区在线观看.| 尾随美女入室| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产三级中文精品| 深夜a级毛片| 我要搜黄色片| 国产亚洲精品久久久com| 乱码一卡2卡4卡精品| 在线天堂最新版资源| 美女大奶头视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 伦精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 两个人视频免费观看高清| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 一边亲一边摸免费视频| 韩国av在线不卡| 欧美人与善性xxx| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| av国产久精品久网站免费入址| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩一本色道免费dvd| 久久久精品欧美日韩精品| 晚上一个人看的免费电影| .国产精品久久| 日韩大片免费观看网站 | 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产一区二区在线av高清观看| 乱系列少妇在线播放| 国产亚洲精品av在线| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av.av天堂| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产高清有码在线观看视频| 天堂影院成人在线观看| 我的老师免费观看完整版| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 美女高潮的动态| 精品酒店卫生间| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 中文字幕av在线有码专区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 黑人高潮一二区| 国产精品一区www在线观看| 人人妻人人看人人澡| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲怡红院男人天堂| 水蜜桃什么品种好| 国产精品乱码一区二三区的特点| av国产免费在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 少妇被粗大猛烈的视频| 少妇丰满av| 国产精品一区www在线观看| 联通29元200g的流量卡| 日本色播在线视频| 大香蕉97超碰在线| 久久久欧美国产精品| 午夜a级毛片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久这里只有精品中国| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜视频国产福利| 3wmmmm亚洲av在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99 | av福利片在线观看| 嫩草影院精品99| 中文在线观看免费www的网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 观看美女的网站| 色视频www国产| 日韩国内少妇激情av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一级av片app| 亚洲电影在线观看av| 岛国在线免费视频观看| 天堂影院成人在线观看| 永久网站在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美一区二区精品小视频在线| 青青草视频在线视频观看| 成人美女网站在线观看视频| 日本五十路高清| 日韩欧美精品免费久久| 欧美+日韩+精品| 天堂√8在线中文| 国产v大片淫在线免费观看| 国产高潮美女av| 久久韩国三级中文字幕| 国产一区有黄有色的免费视频 | 在线播放无遮挡| 99热网站在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久久久久久久成人| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲人与动物交配视频| 熟女电影av网| 观看美女的网站| 午夜视频国产福利| 亚洲自偷自拍三级| 99热这里只有精品一区| 欧美又色又爽又黄视频| 一本久久精品| 少妇高潮的动态图| 国产一区亚洲一区在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 久久这里有精品视频免费| 婷婷六月久久综合丁香| 人妻系列 视频| av天堂中文字幕网| or卡值多少钱| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美精品一区二区大全| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产 一区 欧美 日韩| 久久久午夜欧美精品| 在现免费观看毛片| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产午夜福利久久久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 热99re8久久精品国产| 小说图片视频综合网站| 麻豆国产97在线/欧美| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产精品综合久久久久久久免费| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产激情偷乱视频一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 好男人视频免费观看在线| a级一级毛片免费在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线播放国产精品三级| 人人妻人人澡欧美一区二区| 人妻少妇偷人精品九色| 熟女电影av网| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产成人一区二区在线| 97超视频在线观看视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 婷婷色麻豆天堂久久 | 九九在线视频观看精品| 三级经典国产精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 嫩草影院新地址| 久久午夜福利片| 最近手机中文字幕大全| 国产探花在线观看一区二区| av在线观看视频网站免费| 久久精品国产自在天天线| 国产精品精品国产色婷婷| 国产综合懂色| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品人妻久久久影院| 如何舔出高潮| 日本黄大片高清| 超碰av人人做人人爽久久| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲国产精品合色在线| 国国产精品蜜臀av免费| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品福利在线免费观看| 日本免费a在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 秋霞伦理黄片| 日韩欧美精品v在线| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产久久久一区二区三区| av在线蜜桃| 国产av不卡久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产人妻一区二区三区在| 一个人看视频在线观看www免费| 美女黄网站色视频| 99热全是精品| 最近中文字幕2019免费版| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 哪个播放器可以免费观看大片| 日韩一区二区三区影片| 永久免费av网站大全| 日韩高清综合在线| 人妻制服诱惑在线中文字幕| a级毛片免费高清观看在线播放| 男女那种视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产v大片淫在线免费观看| 日日啪夜夜撸| 国产人妻一区二区三区在| 永久网站在线| 国产探花极品一区二区| 嫩草影院入口| 精品一区二区三区人妻视频| 人妻系列 视频| 日韩中字成人| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲内射少妇av| 国产午夜精品论理片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 高清午夜精品一区二区三区| 精品人妻熟女av久视频| av国产免费在线观看| 国产在视频线在精品| 国产av不卡久久| 国产伦理片在线播放av一区| 精品久久久久久久末码| 一区二区三区高清视频在线| 成人二区视频| 美女黄网站色视频| kizo精华| 亚洲高清免费不卡视频| 高清午夜精品一区二区三区| 性色avwww在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 搡老妇女老女人老熟妇| 尾随美女入室| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久亚洲国产成人精品v| 听说在线观看完整版免费高清| 97超碰精品成人国产| 中国国产av一级| 欧美人与善性xxx| 视频中文字幕在线观看| 国产亚洲精品av在线| 18禁在线播放成人免费| 国产日韩欧美在线精品| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产真实乱freesex| 国产免费福利视频在线观看| 在现免费观看毛片| av在线蜜桃| 午夜福利视频1000在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 午夜福利视频1000在线观看| kizo精华| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美人与善性xxx| 精品人妻视频免费看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一边亲一边摸免费视频| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 麻豆一二三区av精品| 床上黄色一级片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 97超视频在线观看视频| 老司机福利观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品日韩av片在线观看| 免费观看人在逋| 夜夜爽夜夜爽视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 五月玫瑰六月丁香| 中文在线观看免费www的网站| 久久久午夜欧美精品| 老司机影院成人| 一级黄色大片毛片| 天天躁日日操中文字幕| 一个人看的www免费观看视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人一区二区视频在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产在线一区二区三区精 | 国模一区二区三区四区视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲在久久综合| 日本免费a在线| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲欧美成人精品一区二区| 九九热线精品视视频播放| 亚洲成av人片在线播放无| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 国产私拍福利视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美日本亚洲视频在线播放| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 免费大片18禁| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日本色播在线视频| 高清在线视频一区二区三区 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本黄大片高清| 国产精品一区www在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av在线播放精品| 国产老妇女一区| 最近手机中文字幕大全| ponron亚洲| 国产乱来视频区| 五月伊人婷婷丁香| 国产综合懂色| 国产精品日韩av在线免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| av国产久精品久网站免费入址| 我的老师免费观看完整版| 韩国av在线不卡| 久久国产乱子免费精品| 99久国产av精品| 色噜噜av男人的天堂激情| 直男gayav资源| 国产成年人精品一区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久综合国产亚洲精品| 九草在线视频观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久久久网色| 成年女人看的毛片在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久午夜欧美精品| 嘟嘟电影网在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 久久精品国产亚洲网站| 午夜福利在线在线| 一级黄片播放器| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲成人久久爱视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 一级av片app| 色噜噜av男人的天堂激情| 中文在线观看免费www的网站| 99热网站在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 欧美三级亚洲精品| 久久午夜福利片| 国产成人精品久久久久久| 免费黄色在线免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 麻豆国产97在线/欧美| 国产伦一二天堂av在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲人与动物交配视频| 国产不卡一卡二| 国产一区有黄有色的免费视频 | 免费看a级黄色片| 国产精品永久免费网站| 国产精品三级大全| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 两个人的视频大全免费| 青春草国产在线视频| 国产不卡一卡二| 99热这里只有是精品50| 中文字幕熟女人妻在线| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲国产色片| 婷婷色综合大香蕉| 老女人水多毛片|