• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    糖尿病心臟自主神經(jīng)病變超聲心動圖參數(shù)分析

    2016-11-01 21:00:23王文銳張琍萍毛小紅朱亞梅
    浙江醫(yī)學教育 2016年5期
    關(guān)鍵詞:變異性時域組間

    王文銳,張琍萍,黃 燕,陳 潔,王 波,孫 平,毛小紅,朱亞梅

    (平湖市中醫(yī)院,浙江 平湖 314200)

    ·基礎與臨床研究·

    糖尿病心臟自主神經(jīng)病變超聲心動圖參數(shù)分析

    王文銳,張琍萍,黃 燕,陳 潔,王 波,孫 平,毛小紅,朱亞梅

    (平湖市中醫(yī)院,浙江 平湖 314200)

    目的:觀察并分析不同程度糖尿病心臟自主神經(jīng)病變(DCAN)患者心率變異性(HRV)指標及超聲心動圖參數(shù)的變化及意義。方法采用Holter分析系統(tǒng)檢出納入對象24h全部竇性心搏進行HRV時域和頻域指標分析,依據(jù)心臟自主神經(jīng)病變(CAN)評價標準對非DCAN、DCAN臨床前期及DCAN組患者分組觀察和分析HRV指標及超聲心動圖參數(shù)。結(jié)果278例觀察對象中篩查并分類出DCAN陽性組62例(22.30%),DCAN臨床前期組88例(31.65%),DCAN陰性組128例(46.04%);3組間HRV指標中SDNN、SDANN、SDNNI、LF及MeanHR比較其差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);3組間超聲心動圖參數(shù)中LADs、EF值比較其差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),IVSD、LVDs、LVPWd比較其差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),DCAN陽性組與陰性組間LVDd比較其差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論臨床關(guān)注HRV中SDNN、SDANN、SDNNI、LF及超聲心動圖LADs、EF等參數(shù)可早期識別DCAN并提高對個體高危患者心血管事件的預測能力。

    糖尿病;心臟自主神經(jīng);超聲心動圖;多普勒;心率變異性

    Abstract:[Objective]Obseving and analysing the parameter changes and clinical significances of supersonic and enchanted graph in the different stages of DCAN patients.[Method]Using Holter analysis system into the including objects and detecting sinus heart beat and heart rate variability (HRV) for 24 hours of time domain and frequency domain indexes. Observing the parameters of HRV, the supersonic and enchanted graph for the DCAN, preclinical DCAN and positive DCAN patients based on the CAN evaluation standard.[Result]Classified the 62 cases of positive DCAN (22.30/%), 88 cases of preclinical DCAN (31.65/%) and 128 cases of negative DCAN (46.04/%) in 278 objects. The difference of SDNN, SDANN, SDNNI, LF and MeanHR had statistical significance among these three groups parameters of HRV (P<0.05); the difference of LADs and EF values were statistically significance among three groups parameters of supersonic and enchanted graph(P<0.05); There were no significant differences in IVSD, LVDs and LVPWd (P>0.05), and the LVDd difference was statistically significant between DCAN positive group and negative group (P<0.05). [Conclusion]:Pay attention to the parameter changes of SDNN, SDANN, SDNNI and LF for HRV and LADs and EF values for supersonic and enchanted graph, we could easily identify and improve forecasting ability of cadiovascular event for the high risk of DCAN patients.

    Keywords:diabetes mellimus; cardiovascular autonomic neuropathy;supersonic and enchanted graph; doppler;heart rate variability

    心臟由豐富的自主神經(jīng)支配,心臟自主神經(jīng)的異常不僅會導致心臟功能的異常,而且會使惡性心律失常和猝死發(fā)生增多[1]。糖尿病心臟自主神經(jīng)病變(Diabetic Cardiovascular Autonomic Neuropathy, DCAN)是糖尿病常見并發(fā)癥之一,也是糖尿病各項并發(fā)癥中最嚴重且最容易被臨床忽視的病變。心率變異性(Heart Aate Variability ,HRV)是心臟自主神經(jīng)受損的一個早期信號[2],且與左室舒張功能密切相關(guān)[3]。為觀察不同程度DCAN患者心臟結(jié)構(gòu)及功能的變化,筆者就上述觀察對象的心臟彩色多普勒參數(shù)進行了分組對比分析,現(xiàn)將觀察結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 納入對象

    觀察對象均來源于我院糖尿病??撇》渴状问罩蔚?型糖尿病患者。納入標準:(1)符合糖尿病診斷標準;(2)年齡≥18歲,性別不限;(3)對調(diào)查知情同意。排除標準:(1)糖尿病急性并發(fā)癥(如糖尿病酮癥酸中毒、高滲狀態(tài)等);(2)腦梗死急性期、腦出血、心肌梗死、冠脈搭橋、冠脈支架植入術(shù)后、心力衰竭、感染、手術(shù)等致應激狀態(tài);(3)經(jīng)病史、體格檢查、心電圖、胸部X線片及實驗室檢查明確伴有心肌病、房撲、房顫、甲亢及其他系統(tǒng)嚴重疾?。?4)精神疾病或神經(jīng)官能癥;(5)近1個月以內(nèi)服用β受體阻滯劑、普羅帕酮、乙胺碘呋酮、毛地黃類等影響HRV檢測的藥物;(6)妊娠婦女。

    1.2 研究方法

    采用BI9800TL MGY-H12型Holter分析系統(tǒng)檢出納入對象24h全部竇性心搏并進行心率變異性(HRV)時域和頻域分析, 依據(jù)評價CAN的標準分別對非DCAN、DCAN臨床前期以及確診的DCAN患者進行心臟彩色多普勒檢查并分析其參數(shù)變化。

    1.2.1 糖尿病診斷標準 符合糖尿病診斷標準:參照1999年WHO糖尿病的診斷標準[4]。

    1.2.2 DCAN診斷標準 HRV指標包括[5]:SDNN(24h內(nèi)全部竇性R-R問期標準差);SDANN(24h內(nèi)每5min竇性R-R間期平均值的標準差);RMSSD(24h內(nèi)相鄰竇性R-R間期差值的均方根);pNN50(24h內(nèi)相鄰竇性R-R間期差值>50ms所占的百分比);LF(低頻功率);HF(高頻功率)。(1)時域分析指標:①SDNN(正常值>100ms,異?!?0ms);②SDANN(異?!?0ms);③SDNNindex(正常值81±24ms,異常≤20ms);④RMSSD(異?!?5ms);⑤PNN50(異常<0.75%)。(2)頻域分析指標:①LF;② HF。以HRV時域和頻域分析指標評價CAN的標準[6]:達到SDNN<50ms、SDANN<40ms、RMSSD<15ms、PNN50<0.75%、LF<300ms2、HF<200ms2 中的任意2項或2項以上標準定義為CAN陽性,符合前述任意1項或有2項及以上介于正常值與異常值之間定義為DCAN臨床前期,其余定義為非DCAN。

    1.2.3 儀器 采用美國飛利浦公司iu Elite彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率3.5MHz,常規(guī)測量室間隔厚度(IVSD);左房內(nèi)徑(LADs);左室舒張末期內(nèi)徑(LVDd);左室收縮末期內(nèi)徑(LVDs);左室后壁厚度(LVPWd);左室射血分數(shù)(EF)。

    1.3 統(tǒng)計學處理

    1.4 課題人文及倫理學要求

    本研究項目已經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會討論通過并批準,所有受試者均簽署知情同意書。

    2 結(jié)果

    共篩查入院糖尿病患者306例,收集到完整資料298份,剔除不合格資料20例,將核實后的共278例病例資料封存,建立數(shù)據(jù)庫分析。其中男性156例,女性122例;最大年齡89歲,最小年齡18歲,中位年齡60.6歲;診斷糖尿病最長時間28年,最短時間1天;依據(jù)前述HRV時域和頻域分析指標評價CAN標準,共篩查并分類出DCAN陽性組62例(22.30%),DCAN臨床前期組88例(31.65%),DCAN陰性組患者128例(46.04%)。

    2.1 不同DCAN組間HRV指標分析比較

    3組間HRV時域指標計量資料經(jīng)正態(tài)性檢驗均服從正態(tài)分布且各組總體方差齊性,不同DCAN組間HRV指標的方差分析和(SNK)兩兩比較結(jié)果見表1。從表1可見:DCAN3組間除RMSSD、PNN50和HF<200ms2 3個指標上差異無統(tǒng)計學意義外(P>0.05),其余指標均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其均數(shù)由高到低分別為:SDNN(DCAN陰性組>DCAN臨床前期組>DCAN陽性組,P<0.05);SDANN(DCAN陰性組>DCAN臨床前期組>DCAN陽性組,P<0.05);SDNNI(DCAN陰性組>DCAN臨床前期組>DCAN陽性組,P<0.05);LF(DCAN陰性組>DCAN臨床前期組>DCAN組,P<0.05);MeanHR(DCAN陽性組>DCAN臨床前期組>DCAN陰性組,P<0.05)。

    表1 不同DCAN組間HRV時域及頻域指標比較

    續(xù)表1 不同DCAN組間HRV時域及頻域指標比較

    注:與DCAN陽性組相比*P<0.05,與DCAN臨床前期組相比#P<0.05,與DCAN陰性組相比△P<0.05

    2.2 不同DCAN組間心臟彩色多普勒參數(shù)比較

    3組間心臟彩色多普勒參數(shù)計量資料經(jīng)正態(tài)性檢驗均服從正態(tài)分布且各組總體方差齊性,不同DCAN組間心臟彩色多普勒參數(shù)兩兩比較結(jié)果見表2。從表2可見:DCAN3組間除IVSD、LVDs和LVPWd 3個指標上差異無統(tǒng)計學意義外(P>0.05),其余指標均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其均數(shù)由高到低分別為:LADs(DCAN陽性組>DCAN臨床前期組>DCAN陰性組,P<0.05);LADd(DCAN陰性組>DCAN臨床前期組>DCAN陽性組,P<0.05);EF(DCAN陰性組>DCAN臨床前期組>DCAN陽性組,P<0.05)。

    表2 不同DCAN組間心臟彩色多普勒參數(shù)比較

    3 討論

    現(xiàn)已證實,在糖尿病早期甚至在糖尿病癥狀及體征出現(xiàn)之前患者已有心血管及其他系統(tǒng)的自主神經(jīng)功能異常[7]。DCAN患者可能由于同時存在心臟自主神經(jīng)、心臟大微血管、心肌細胞變性、心臟結(jié)構(gòu)及功能的異常,其臨床表現(xiàn)有運動不耐受(運動時心率和血壓下降,冠狀動脈輸出減少)、術(shù)間心血管不穩(wěn)定(手術(shù)過程易發(fā)生意外,部分個體存在嚴重低體溫、低血壓)、直立性低血壓、無痛性心肌缺血和心臟去神經(jīng)綜合征。鑒于DCAN是糖尿病患者心腦血管死亡率增加的一個獨立危險因素,美國糖尿病學會建議對初診2型糖尿病患者應常規(guī)進行DCAN的診斷性篩查,并對DCAN相關(guān)影響因素采取控制措施[8]。

    HRV即心搏間頻率變異,是目前國內(nèi)外公認的判斷糖尿病患者有否自主神經(jīng)系統(tǒng)損害最準確、最敏感指標[2]。本觀察發(fā)現(xiàn)DCAN陽性組及臨床前期組HRV時域指標SDNN、SDANN、SDNNI及頻域指標LF均較DCAN陰性組有明顯異常,提示反映心臟自主神經(jīng)中副交感神經(jīng)功能的SDNN、SDANN、SDNNI及LF可能既是臨床診斷DCAN主要參考指標,也是臨床借助HRV評估患者心臟功能的主要參數(shù),而MeanHR相對增快可能是DCAN患者主要體征變化之一。不同組間心臟彩色多普勒參數(shù)比較我們還發(fā)現(xiàn)DCAN陽性組及臨床前期組LADs、EF值較DCAN陰性組有顯著差異,提示DCAN患者可能在其臨床前期即多伴有心臟結(jié)構(gòu)及心臟功能的異常,而左房內(nèi)徑的擴大及左室舒張功能的減弱可能是DCAN患者的心臟結(jié)構(gòu)及功能障礙的主要特征。

    總之,利用Holter及超聲心動圖等無創(chuàng)定量檢測的方法篩查糖尿病患者,有助于臨床早期識別DCAN患者并提高對高危對象的心血管事件預測能力。

    [1]PASSARIELLO G, PELUs0 A, MONIEIJ.D G, et a1. Effect of autonomic nervous system dysfunction on sudden death in ischemic patients with anginal syndrome died during electrocardiographic monitoring in Intensive Care Unit[J].Minerva Anestesiol,2007, 73(4): 207-212.

    [2]中華心血管病雜志編委心率變異性對策專題組.心率變異性檢測臨床應用建議[J].中華心血管病雜志,1998,(26):252.

    [3]沈俊,楊田,劉星.心率變異性與左室舒張功能的關(guān)系[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2014,12(3):296-298.

    [4]World Health Organization. Definition. diagnosis and classification of diabetes meIlltus and its complications:mpert of a WHO consultation.Part 1.Diagnosis and classification of diabelos mellitus.Geneva:Wodd Health Organization.1999.

    [5]Task Force of the European Society of Cardiology and North American Society of Pacing and Electrophysiol -ogy. Heart rate variability standards of measurement, physiological interpretation and clinical use. Circulation, 1996,93:1043.

    [6]楊旭斌,朱延華,陸 瑩,等.Ewing試驗及心率變異性對初診2型糖尿病患者心血管自主神經(jīng)病變診斷的比較[J].中華糖尿病雜志,2012,6(4):328-333.

    [7]閔笑顏,錢 進,許 建.老年糖尿病患者心率變異性及其晝夜變化臨床分析[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2014,18 (3):81-83.

    [8]Boulton AJ, Vinik AI.Arezzo Jc.el a1. Diabetic neuropathies: a statement by the American Diabetes Association. Diabetes Care, 2005,28:956 -962.

    Analysisoftheparameterofsupersonicandenchantedgraphtocardiovascularautonomicneuropathyindiabetespatients

    WANGWenrui,ZHANGliping,HUANGYan,CHENJie,WANGBo,SUNPing,MAOXiaohong,ZHUYamei

    (Pinghu Hospital of Traditional Chinese Medicine,Zhejiang 314200, China)

    R587.1

    B

    1672-0024(2016)05-0045-04

    王文銳(1973-),男,安徽桐城人,碩士,副主任中醫(yī)師。研究方向:中醫(yī)藥防治糖尿病及其并發(fā)癥

    浙江省中醫(yī)藥科學研究項目(編號:2014ZA109)

    猜你喜歡
    變異性時域組間
    咳嗽變異性哮喘的預防和治療
    數(shù)據(jù)組間平均數(shù)、方差關(guān)系的探究
    基于時域信號的三電平逆變器復合故障診斷
    更 正
    Geological characteristics, metallogenic regularities and the exploration of graphite deposits in China
    China Geology(2018年3期)2018-01-13 03:07:16
    基于極大似然準則與滾動時域估計的自適應UKF算法
    基于時域逆濾波的寬帶脈沖聲生成技術(shù)
    基于時域波形特征的輸電線雷擊識別
    電測與儀表(2015年2期)2015-04-09 11:28:50
    Numerical Solution of Fractional Fredholm-Volterra Integro-Differential Equations by Means of Generalized Hat Functions Method
    咳嗽變異性哮喘的中醫(yī)治療近況
    国产精品成人在线| 免费观看无遮挡的男女| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产深夜福利视频在线观看| 日本91视频免费播放| 亚洲国产色片| 天天操日日干夜夜撸| 三上悠亚av全集在线观看| 午夜福利视频精品| 成人免费观看视频高清| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 久久这里有精品视频免费| 日本91视频免费播放| 丝袜喷水一区| av黄色大香蕉| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一区二区av电影网| 成人亚洲欧美一区二区av| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美成人午夜精品| a级毛片黄视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 观看美女的网站| 一区二区三区四区激情视频| 美女国产高潮福利片在线看| 国产一级毛片在线| tube8黄色片| 国产精品不卡视频一区二区| 色网站视频免费| 日韩av不卡免费在线播放| 22中文网久久字幕| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 人人澡人人妻人| 精品久久国产蜜桃| 日韩欧美精品免费久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久久久久人妻| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产成人精品无人区| 哪个播放器可以免费观看大片| 在线观看三级黄色| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲av综合色区一区| 天天影视国产精品| 熟女电影av网| 中文字幕最新亚洲高清| 成人漫画全彩无遮挡| 2021少妇久久久久久久久久久| 妹子高潮喷水视频| 国产不卡av网站在线观看| 日本免费在线观看一区| 亚洲国产av影院在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 中文字幕制服av| 国产午夜精品一二区理论片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲av成人精品一二三区| 国产视频首页在线观看| 热re99久久国产66热| 51国产日韩欧美| 97在线人人人人妻| 国产成人一区二区在线| 视频在线观看一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲四区av| 18禁观看日本| 亚洲国产精品国产精品| 女人久久www免费人成看片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产av国产精品国产| 日韩一区二区三区影片| 国产午夜精品一二区理论片| 国产成人精品久久久久久| 免费在线观看黄色视频的| 男女国产视频网站| 曰老女人黄片| 在线观看人妻少妇| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产视频首页在线观看| a级毛片黄视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 90打野战视频偷拍视频| 超色免费av| 久久久久视频综合| 99久久综合免费| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品无大码| 国产精品免费大片| 久久久久网色| videos熟女内射| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲欧洲国产日韩| 男男h啪啪无遮挡| 国产69精品久久久久777片| 免费人成在线观看视频色| 亚洲成人av在线免费| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 中文字幕免费在线视频6| 丝袜在线中文字幕| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 男的添女的下面高潮视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 大香蕉97超碰在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品456在线播放app| 少妇的逼水好多| 寂寞人妻少妇视频99o| 少妇被粗大猛烈的视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产成人精品一,二区| 99国产精品免费福利视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久久久网色| 亚洲精品美女久久av网站| 精品国产一区二区久久| 9热在线视频观看99| 日韩在线高清观看一区二区三区| 午夜av观看不卡| 黄色毛片三级朝国网站| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久99蜜桃精品久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 十八禁高潮呻吟视频| 国产av码专区亚洲av| 日韩电影二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久毛片免费看一区二区三区| 99久久精品国产国产毛片| videossex国产| 一本久久精品| 国产爽快片一区二区三区| 精品一区二区三卡| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 桃花免费在线播放| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人一区二区在线| 午夜av观看不卡| 久久久精品94久久精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 18在线观看网站| 大片电影免费在线观看免费| 国内精品宾馆在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 99国产综合亚洲精品| 少妇人妻 视频| 免费观看无遮挡的男女| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99国产精品免费福利视频| 久久免费观看电影| 免费av中文字幕在线| a级毛片黄视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产成人精品无人区| 色婷婷av一区二区三区视频| 一区二区三区乱码不卡18| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产成人aa在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲四区av| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成人免费观看视频高清| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产精品 国内视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 9热在线视频观看99| 亚洲国产精品国产精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 最黄视频免费看| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲国产精品国产精品| 精品熟女少妇av免费看| 有码 亚洲区| av女优亚洲男人天堂| 国产免费又黄又爽又色| 美女大奶头黄色视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 婷婷色综合www| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品熟女少妇av免费看| 久久久精品94久久精品| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 丁香六月天网| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品偷伦视频观看了| xxx大片免费视频| 亚洲欧美清纯卡通| 蜜桃在线观看..| 视频区图区小说| 女性被躁到高潮视频| 伦精品一区二区三区| 亚洲伊人久久精品综合| 在线观看www视频免费| 夫妻性生交免费视频一级片| 大码成人一级视频| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲av男天堂| av一本久久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 在线观看人妻少妇| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品三级大全| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲在久久综合| a级毛片在线看网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲三级黄色毛片| 天天操日日干夜夜撸| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 美女内射精品一级片tv| 久久久a久久爽久久v久久| 在线看a的网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 色网站视频免费| 国产男人的电影天堂91| 三级国产精品片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 午夜av观看不卡| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产在线视频一区二区| 日本wwww免费看| 久久午夜福利片| av在线app专区| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲天堂av无毛| 亚洲,一卡二卡三卡| 热re99久久精品国产66热6| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品偷伦视频观看了| 久久99热这里只频精品6学生| 热re99久久精品国产66热6| 永久免费av网站大全| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产xxxxx性猛交| 亚洲中文av在线| 精品一区二区免费观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久久精品人妻al黑| 精品午夜福利在线看| 黄色视频在线播放观看不卡| 97超碰精品成人国产| 日本色播在线视频| 午夜激情av网站| 18+在线观看网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 夫妻午夜视频| 激情视频va一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| 日本午夜av视频| 91精品国产国语对白视频| 自线自在国产av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产男人的电影天堂91| 三级国产精品片| 黄色配什么色好看| av免费在线看不卡| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日本欧美视频一区| 国产精品无大码| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 日本黄色日本黄色录像| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 99热6这里只有精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久99精品国语久久久| 免费观看无遮挡的男女| 日本黄色日本黄色录像| 天堂8中文在线网| 老熟女久久久| av网站免费在线观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 晚上一个人看的免费电影| 九草在线视频观看| 久久久国产一区二区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 插逼视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 国产成人欧美| 国产精品免费大片| 欧美3d第一页| 永久网站在线| 日本av手机在线免费观看| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 青春草视频在线免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 天天操日日干夜夜撸| 亚洲综合色惰| 色视频在线一区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一区二区三区精品91| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 天天操日日干夜夜撸| 免费观看性生交大片5| 久久久久久人妻| 亚洲av电影在线进入| 亚洲国产av新网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | a级片在线免费高清观看视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产亚洲精品一区二区www | svipshipincom国产片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 黄频高清免费视频| 国产1区2区3区精品| 99re在线观看精品视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 午夜福利一区二区在线看| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 三级毛片av免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美成人午夜精品| 久久九九热精品免费| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 大香蕉久久成人网| 老汉色∧v一级毛片| 大香蕉久久成人网| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久久久久久国产电影| bbb黄色大片| 亚洲 国产 在线| 国产成人av教育| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | svipshipincom国产片| 午夜福利乱码中文字幕| 多毛熟女@视频| 国产av一区二区精品久久| www.精华液| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| av中文乱码字幕在线| 精品国产一区二区久久| 精品亚洲成国产av| 一级片'在线观看视频| 国产一区在线观看成人免费| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 9191精品国产免费久久| 精品国内亚洲2022精品成人 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 中国美女看黄片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 在线av久久热| 美国免费a级毛片| 美女视频免费永久观看网站| 国产三级黄色录像| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美一级毛片孕妇| 欧美+亚洲+日韩+国产| 母亲3免费完整高清在线观看| 成人精品一区二区免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产亚洲一区二区精品| 香蕉丝袜av| 看免费av毛片| 精品视频人人做人人爽| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 法律面前人人平等表现在哪些方面| av中文乱码字幕在线| 波多野结衣一区麻豆| 精品福利观看| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美不卡视频在线免费观看 | 精品一区二区三区四区五区乱码| 中文字幕色久视频| 午夜视频精品福利| 亚洲一区二区三区欧美精品| 色播在线永久视频| 高清视频免费观看一区二区| aaaaa片日本免费| 18禁观看日本| 国产欧美日韩一区二区精品| 麻豆乱淫一区二区| 中国美女看黄片| 精品福利观看| 久久99一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 欧美午夜高清在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久99一区二区三区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲欧美激情综合另类| 男人舔女人的私密视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 久久香蕉国产精品| 国产在线精品亚洲第一网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产av又大| 午夜激情av网站| 久久久久久久精品吃奶| 不卡av一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 9色porny在线观看| 丁香欧美五月| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 成人国语在线视频| 国产高清视频在线播放一区| 国产黄色免费在线视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 99国产精品一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 美女福利国产在线| www.999成人在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美日韩视频精品一区| 国产99白浆流出| 日韩有码中文字幕| 午夜福利视频在线观看免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产91精品成人一区二区三区| 最新美女视频免费是黄的| 1024香蕉在线观看| 亚洲成人手机| 大型av网站在线播放| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 最近最新中文字幕大全免费视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美乱妇无乱码| 大型黄色视频在线免费观看| 一级片'在线观看视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 热re99久久国产66热| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品1区2区在线观看. | 麻豆乱淫一区二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日韩精品免费视频一区二区三区| 怎么达到女性高潮| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费高清在线观看日韩| 色播在线永久视频| 亚洲av电影在线进入| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 精品亚洲成国产av| 亚洲人成伊人成综合网2020| 老司机靠b影院| 91国产中文字幕| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 麻豆av在线久日| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产男靠女视频免费网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产成人av教育| 韩国精品一区二区三区| 久99久视频精品免费| 国产精品久久久久久精品古装| 大香蕉久久成人网| 激情视频va一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频 | 精品国产国语对白av| 午夜福利免费观看在线| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品九九99| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲第一青青草原| 亚洲在线自拍视频| 日韩三级视频一区二区三区| 丝袜美足系列| 黑丝袜美女国产一区| 无限看片的www在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久99一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 在线观看66精品国产| 国产真人三级小视频在线观看| av网站在线播放免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 精品一区二区三区av网在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美午夜高清在线| 我的亚洲天堂| 国产精品九九99| 在线观看免费高清a一片| 亚洲av电影在线进入| 婷婷丁香在线五月| 日日夜夜操网爽| 99re6热这里在线精品视频| 久久人妻av系列| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲成人手机| 99在线人妻在线中文字幕 | 在线观看免费视频日本深夜| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 精品乱码久久久久久99久播| 女人精品久久久久毛片| 国产精品影院久久| 麻豆av在线久日| 亚洲中文字幕日韩| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品 国内视频| 亚洲专区国产一区二区| av超薄肉色丝袜交足视频| 黑人操中国人逼视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 天天添夜夜摸| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲av熟女| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 12—13女人毛片做爰片一| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲精品国产区一区二| 高清毛片免费观看视频网站 | 丝袜人妻中文字幕| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲人成电影观看| 亚洲专区国产一区二区| 中文欧美无线码| 999久久久国产精品视频| 国产区一区二久久| 国产又爽黄色视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲片人在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久精品区二区三区| 无人区码免费观看不卡| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲国产欧美网| 国产成人精品无人区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 在线观看日韩欧美| 国产在线一区二区三区精| 亚洲综合色网址| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 韩国精品一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 久久中文看片网| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一进一出抽搐动态| 国产精品久久久av美女十八| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 91精品国产国语对白视频| 日韩视频一区二区在线观看| 无限看片的www在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 麻豆成人av在线观看| 午夜精品在线福利| 丝瓜视频免费看黄片| 91麻豆av在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美最黄视频在线播放免费 | 免费黄频网站在线观看国产| 久久久久精品国产欧美久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区|