劉 丹
(本溪市中心醫(yī)院 檢驗(yàn)科,遼寧 本溪117000)
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我院凝固酶陰性葡萄球菌的臨床分布及耐藥性分析
劉丹
(本溪市中心醫(yī)院 檢驗(yàn)科,遼寧 本溪117000)
凝固酶陰性葡萄球菌 (CoNS) 是人體正常微生態(tài)的組成部分, 隨著侵襲性治療、免疫抑制藥物治療和腫瘤放化療的增多,CoNS的感染也逐漸增加[1]。為了解我院CoNS感染的現(xiàn)狀和耐藥情況,對(duì)近兩年分離的CoNS進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
1.1菌株來源2012年10月-2014年9月本院門診及住院病人的分泌物、血液、前列腺液等臨床標(biāo)本中分離的189株凝固酶陰性葡萄球菌,無意義的分離株和重復(fù)分離株未進(jìn)行錄入統(tǒng)計(jì)。質(zhì)控菌株為金黃色葡萄球菌ATCC29213。
1.2儀器和方法按《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》[2]標(biāo)準(zhǔn)操作進(jìn)行常規(guī)細(xì)菌培養(yǎng),采用美國BD PHOENIX100細(xì)菌全自動(dòng)鑒定/藥敏分析儀進(jìn)行自動(dòng)檢測。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用世界衛(wèi)生組織WHONET5.6 軟件分析。結(jié)果判定為CLSI最新版本。
2.1分離的凝固酶陰性葡萄球菌的臨床標(biāo)本分布構(gòu)成比見表1。分離的凝固酶陰性葡萄球菌的臨床科室分布構(gòu)成比見表2。分離的凝固酶陰性葡萄球菌種類見表3。
2.2分離的凝固酶陰性葡萄球菌對(duì)13種抗菌藥物的總體藥敏率見表4。耐甲氧西林的凝固酶陰性葡萄球菌(MRCNS)與甲氧西林敏感的凝固酶陰性葡萄球菌(MSCNS)對(duì)抗菌藥物的耐藥性的對(duì)比見表5。
表1 分離的凝固酶陰性葡萄球菌的臨床標(biāo)本分布構(gòu)成比(%)
表2 分離的凝固酶陰性葡萄球菌的的臨床科室分布構(gòu)成比(%)
表3 分離的凝固酶陰性葡萄球菌種類
表4 分離的凝固酶陰性葡萄球菌對(duì)13種抗菌藥物的總體藥敏率(%)
表5耐甲氧西林的凝固酶陰性葡萄球菌(MRCNS)與甲氧西林敏感的凝固酶陰性葡萄球菌(MSCNS)對(duì)抗菌藥物的耐藥性的對(duì)比
抗生素名稱代碼MRCNS耐藥率R(%)MSCNS耐藥率R(%)阿米卡星AMK0.00.0復(fù)方新諾明SXT59.130.7紅霉素ERY90.975.0環(huán)丙沙星CIP59.823.0克林霉素CLI59.312.5利福平RIF4.61.4利奈唑胺LNZ0.00.0青霉素GPEN100.090.3慶大霉素GEN41.810.4四環(huán)素TCY35.123.6萬古霉素VAN0.00.0替考拉寧TEC0.00.0
從臨床標(biāo)本分布可以看出,我院分離的CoNS主要來源于血液標(biāo)本占33.9%,其次為分泌物(主要為生殖道)、前列腺液、尿液標(biāo)本分別占21.2%、11.6%、6.9%,這與臨床科室分布也基本相符,泌尿外科門診最高占27.0%,泌尿外科門診留取的標(biāo)本主要為生殖道分泌物和前列腺液、尿液,兒科二病房占14.8%,而日常工作中兒科病房采集血培養(yǎng)標(biāo)本也明顯高于其他病房,在我院CoNS主要引起血流感染和泌尿生殖道感染,但是實(shí)際上革蘭陰性菌是導(dǎo)致醫(yī)院血流感染的主要病原菌,革蘭陽性菌中凝固酶陰性葡萄球菌檢出率最高。凝固酶陰性葡萄球菌曾被認(rèn)為不具有致病性,但近年來,臨床和實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果均證實(shí)該菌群多數(shù)是條件致病菌,并上升為醫(yī)院血流感染的重要致病菌之一,不能輕易判定為污染所致[3],所以應(yīng)該嚴(yán)格按照衛(wèi)生行業(yè)規(guī)范《臨床微生物實(shí)驗(yàn)室血培養(yǎng)操作規(guī)范》進(jìn)行血培養(yǎng)的采集,以排除污染可能,結(jié)合臨床癥狀,進(jìn)行確定CoNS血流感染的意義,由于CoNS廣泛分布于空氣和人體皮膚,很容易污染標(biāo)本,同樣泌尿生殖道標(biāo)本,如果標(biāo)本采集不當(dāng),很容易造成皮膚正常菌群的污染,有很高的污染率,因此也一定要通過多次培養(yǎng)結(jié)果和臨床癥狀加以確證。
葡萄球菌是血培養(yǎng)陽性的常見檢出菌之一,主要有凝固酶陰性葡萄球菌及金黃色葡萄球菌。葡萄球菌常引起各種感染,嚴(yán)重的入侵血液,造成菌血癥、敗血癥等,葡萄球菌已成為醫(yī)院感染的重要病原菌[4]。凝固酶陰性葡萄球菌因缺乏凝固酶等致病物質(zhì)而表現(xiàn)為條件致病菌,其致病機(jī)制主要與細(xì)菌胞壁外的黏液物質(zhì)和溶血素有關(guān),前者在細(xì)菌黏附、抗吞噬和抵抗宿主的免疫防御機(jī)能中起重要的作用,可引起皮膚軟組織感染、血流感染、心內(nèi)膜炎、泌尿系感染、敗血癥、手術(shù)后感染等部位的感染[5]。而本文中分離的CoNS以表皮葡萄球菌最多占35.4%,其次為溶血葡萄球菌占27.5%,再次為人葡萄球菌和腐生葡萄球菌,菌株致病性與菌株種類和臨床標(biāo)本、科室分布基本保持一致。主要由于CoNS是人類正常微生物叢的主要菌種組分,尤其是表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌容易引發(fā)醫(yī)院內(nèi)感染,與修補(bǔ)或置換瓣膜心內(nèi)膜炎、關(guān)節(jié)術(shù)后,免疫受損住院患者,外科創(chuàng)傷、泌尿道和靜脈導(dǎo)管感染等相關(guān),而腐生葡萄球菌則與尿路感染有關(guān)。
從藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示, CoNS對(duì)青霉素耐藥率最高達(dá)96.2%,國內(nèi)有報(bào)道可高達(dá)99.1%[6],這與葡萄球菌大都產(chǎn)青霉素酶有關(guān),對(duì)紅霉素耐藥率占84.6%,顯示對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類也有較高的耐藥率,這主要與erm基因編碼的23SrRNA甲基化引起的對(duì)大環(huán)內(nèi)酯、林可霉素、B型鏈陽霉素耐藥(MLSb)和msrA基因編碼的外排機(jī)制只對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類耐藥這兩種耐藥機(jī)制有關(guān),同時(shí)也對(duì)克林霉素耐藥率達(dá)37.3%,還可能與近年來肺炎支原體感染的發(fā)病率呈逐年增長趨勢[7]有關(guān),而大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的廣泛應(yīng)用,更增加了CoNS對(duì)紅霉素的耐藥;對(duì)磺胺類藥物復(fù)方新諾明耐藥率47.6%,也較高,對(duì)環(huán)丙沙星耐藥率44.8%,因?yàn)槠咸亚蚓鷮?duì)第一代喹諾酮天然耐藥,但對(duì)氟喹諾酮類敏感,但隨著喹諾酮類抗生素使用量增加,可見為二代喹諾酮的環(huán)丙沙星耐藥率也逐漸增加,葡萄球菌對(duì)喹諾酮類抗生素的主要耐藥機(jī)制是由于gyrA和parC基因突變與靶位Dna拓?fù)洚悩?gòu)酶的親和力降低。對(duì)苯唑西林的耐藥率為59.9%,即MRCNS檢出率為59.9%,MRCNS各種藥物的耐藥率明顯高于 MSCNS,MRCNS的產(chǎn)生是由于MSCNS獲得mecA基因所致,該基因編碼青霉素結(jié)合蛋白2a(PBP2a),該蛋白可發(fā)揮幾種PBPs功能,對(duì)所有β-內(nèi)酰胺類抗生素均耐藥,同時(shí)對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類、喹諾酮類、氨基糖苷類多呈交叉耐藥,所以MRCNS的耐藥性更加嚴(yán)重,呈多重耐藥,臨床治療更加困難。
CoNS對(duì)萬古霉素、利奈唑胺、替考拉寧、阿米卡星全部敏感,耐藥率為0.0%,對(duì)利福平耐藥率也較低為3.3%,阿米卡星為半合成氨基糖苷類,也未發(fā)現(xiàn)耐藥菌株,比同類藥物中的小單胞菌發(fā)酵濾液提取的慶大霉素有更好的活性,對(duì)于MRCNS的治療可以選用糖肽類藥物萬古霉素、替考拉寧,還可選用利奈唑胺,利福平等,萬古霉素仍是目前臨床公認(rèn)的治療MRCNS感染的首選抗生素,但由于耳、腎毒性,限制了其在腎臟疾患方面的應(yīng)用。而利福平毒性較小,僅有輕微的肝臟損害,仍可以選用,替考拉寧是繼萬古霉素之后的目前臨床治療嚴(yán)重革蘭陽性菌感染的重要抗菌藥物, 其與萬古霉素相比, 給藥途經(jīng)及頻次更簡單, 不良反應(yīng)輕, 不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測, 對(duì)于老年及腎功能低下患者, 替考拉寧較萬古霉素安全[8],但臨床應(yīng)該合理應(yīng)用糖肽類抗生素,保持其良好的敏感性。
總之, CoNS耐藥率日趨嚴(yán)重, 且MRCNS檢出率較高,臨床治療也日益困難應(yīng)該引起臨床的高度重視,注意規(guī)范化操作,避免標(biāo)本采集的污染,有利于病原菌的準(zhǔn)確檢出。同時(shí)繼續(xù)堅(jiān)持細(xì)菌耐藥性監(jiān)測, 對(duì)臨床合理使用抗菌藥物有著重要的指導(dǎo)意義,避免由于過度和不合理使用抗生素造成條件致病菌的致病,減少多重耐藥菌的不斷增多,有效預(yù)防和控制感染。
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