趙 冰,聶慶東,屈飛飛,崔惠景,劉計榮*
(1.華北電力大學(xué)醫(yī)院 檢驗科,北京102206;2.清華大學(xué)醫(yī)院 檢驗科,北京100084;3.北京科技大學(xué);4.北京交通大學(xué))
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青年無癥狀高尿酸血癥和血脂相關(guān)性研究
趙冰1,聶慶東2,屈飛飛3,崔惠景4,劉計榮1*
(1.華北電力大學(xué)醫(yī)院 檢驗科,北京102206;2.清華大學(xué)醫(yī)院 檢驗科,北京100084;3.北京科技大學(xué);4.北京交通大學(xué))
目的調(diào)查北京高校大學(xué)生群體無癥狀高尿酸血癥情況,并分析其與肥胖、血脂之間的關(guān)系。方法對6400名2015年大學(xué)生健康體檢數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,分析無癥狀高尿酸血癥患病率,采用Logistic多因素回歸模型分析無癥狀高尿酸血癥與肥胖、肝功能、血脂等因素的關(guān)系。結(jié)果無癥狀高尿酸血癥患病率男生34.87%,女生患病率為11.42%。男生無癥狀高尿酸血癥組的總膽固醇(TC)(4.49±1.01mmol/L)、甘油三酯(TG)(1.22±0.99mmol/L)、低密度脂蛋白(LDL-C)(3.00±0.90mmol/L)、 載脂蛋白B(Apo-B)( 0.80±0.25g/L)顯著高于尿酸正常組(P<0.01),而高密度脂蛋白(HDL-C)(2.67±0.93mmol/L)顯著低于尿酸正常組(P<0.01);女生無癥狀高尿酸血癥組只有LDL-C(2.54±0.64mmol/L)、Apo-B(0.68±0.17g/L)顯著高于尿酸正常組(P<0.05)。Logistic多因素回歸分析結(jié)果顯示,TG(OR=2.04)、LDL-C(OR=2.39)可能是高尿酸血癥的危險因素,性別為女性(OR=0.30)是高尿酸血癥的保護(hù)性因素。結(jié)論男生是無癥狀高尿酸血癥組的高發(fā)人群,高TG、LDL-C是青年大學(xué)生無癥狀高尿酸血癥的危險因素,應(yīng)早期重視這部分人群的尿酸和血脂水平異常情況,降低日后中老年階段發(fā)展為痛風(fēng)和代謝綜合征、心血管疾病的風(fēng)險。
尿酸;高尿酸血癥;血脂
(Chin J Lab Diagn,2016,20:1486)
高尿酸血癥(hyperuricemia,HUA)是指在正常嘌呤飲食狀態(tài)下,非同日兩次空腹血尿酸水平男性血尿酸>417μmol/L,女性血尿酸>357μmol/L。無癥狀高尿酸血癥是血清尿酸水平升高,但尚未發(fā)生痛風(fēng),是痛風(fēng)的前驅(qū)階段,由于沒有癥狀,以前很少受到重視,隨著研究的深入,發(fā)現(xiàn)HUA經(jīng)常伴發(fā)高脂血癥和代謝綜合征、腦梗死[1],是心血管疾病的一個獨立的危險因素,HUA越來越得到重視,據(jù)估算我國大約有1.2億HUA患者,占人口的十分之一,近年來,門診青年痛風(fēng)患者已經(jīng)高達(dá)54%,甚至超過了中老年,發(fā)病呈現(xiàn)年輕化的趨勢,臨床特征更加復(fù)雜[2],青年無癥狀HUA患者作為一個獨特人群——痛風(fēng)的高危人群,需要給予足夠的重視。因此本研究針對大學(xué)生這一青年群體進(jìn)行肥胖、血脂和尿酸的相關(guān)性調(diào)查分析,促進(jìn)高尿酸血癥和心血管疾病的早期防治。
1.1研究對象
隨機(jī)選取北京地區(qū)四所大學(xué)2015年6 400名本科和研究生健康體檢數(shù)據(jù),其中男生4198人,年齡14-30歲,平均(20.03±2.53)歲;女生2 202人,年齡16-30歲,平均(20.08±2.49)歲。體檢數(shù)據(jù)包括身高、體重、UA、ALT、TC、TG、HDL-C、LDL-C等檢測結(jié)果。
1.2儀器與試劑
采用OlympusAu400型全自動生化分析儀及原裝配套試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品。UA采用尿酸酶-過氧化物酶法測定,ALT采用乳酸脫氫酶法測定,TG采用GPO-PAP法測定,HDL-C和LDL-C采用直接法測定。靜脈真空采血管采用浙江拱東2ml血清生化管。
1.3方法
靜脈血采集采用坐位,收集在含分離膠的生化真空采血管標(biāo)本保存在15-20℃條件下,在取血2個小時內(nèi)離心完畢,離心后2h內(nèi)完成檢測。通過醫(yī)院LIS導(dǎo)出數(shù)據(jù)到EXCEL電子表格后,導(dǎo)入SPSS16.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。
1.4診斷標(biāo)準(zhǔn)
HUA臨床診斷標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會2011年頒布的原發(fā)性痛風(fēng)診斷和治療指南[2011][3]的標(biāo)準(zhǔn),男性血UA>417.00μmol/L,女性血UA>357.00μmol/L。血脂異常標(biāo)準(zhǔn):TG>1.71mmol/L,TC>5.72mmol/L;HDL-C>0.91mmol/L,LDL-C>3.37mmol/L,ALT>50U/L。肥胖診斷標(biāo)準(zhǔn):體質(zhì)量數(shù)(BodyMassIndex,BMI)>28.00kg/m2。
1.5質(zhì)量控制
各實驗室固定操作人員,嚴(yán)格按照檢測要求操作,均未發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)漂移等其它失控現(xiàn)象。每次測定的變異系數(shù)均在室內(nèi)質(zhì)控物±2s之內(nèi)。參加北京市臨檢中心室間質(zhì)量控制成績優(yōu)秀,符合要求后進(jìn)行測試。
1.6統(tǒng)計學(xué)方法
2.1無癥狀HUA患病率情況
無癥狀HUA總患病率為26.81%,其中男生患病率為34.87%,女生患病率為11.42%。男生UA為(396.15±83.36)μmol/L,顯著高于女生的(282.81±59.91)μmol/L,t=44.220,P<0.01。男女生在UA各數(shù)值區(qū)間分布情況如圖1所示。
圖1 尿酸各數(shù)值區(qū)間人數(shù)分布
2.2無癥狀HUA組和UA正常組血脂、肝功、BMI之間差異性檢驗
按性別分成男女兩組,根據(jù)HUA的診斷標(biāo)準(zhǔn)將樣本分為HUA組和UA正常組,對血脂、肝功、BMI各項指標(biāo)進(jìn)行兩獨立樣本t檢驗,結(jié)果如表1所示。男生HUA組的TC、TG、LDL-C、Apo-B、ALT顯著高于UA正常組,而HDL-C顯著低于UA正常組;女生HUA組只有LDL-C、Apo-B顯著高于UA正常組。
表1 HUA組和UA正常組各項指標(biāo)之間t檢驗
2.3HUA高危因素Logistic多因素回歸分析
將性別、BMI、肝功、血脂等高危因素納入到Logistic多因素回歸分析模型之中,結(jié)果顯示,TG≥1.71(OR=2.04)、LDC-L≥3.37(OR=2.39)是HUA的危險因素,性別為女性(OR=0.30)是HUA的保護(hù)性因素。
表2 Logistic多因素回歸分析
尿酸是人類嘌呤化合物的終末代謝產(chǎn)物,嘌呤代謝紊亂導(dǎo)致HUA,以往大多流行于歐美國家,隨著我國經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,從上世紀(jì)八十年代開始,我國HUA發(fā)病率呈現(xiàn)快速上升的態(tài)勢,本研究大學(xué)生總發(fā)病率為26.81%,其中男生發(fā)病率為34.87%,女生發(fā)病率為11.42%,明顯高于以往調(diào)查數(shù)據(jù)[4],青年大學(xué)生發(fā)病率高于中老年人群,這可能和年輕人運(yùn)動量大,產(chǎn)生大量乳酸阻礙了尿酸鹽的轉(zhuǎn)運(yùn),降低了腎臟對UA排泄[5],并且喜吃海鮮、啤酒[6]高嘌呤食物有關(guān)。高嘌呤飲食和飲酒是誘發(fā)痛風(fēng)的首要因素,其次是勞累和過量運(yùn)動[2],因此對于HUA這部分痛風(fēng)高危人群應(yīng)該進(jìn)行飲食和運(yùn)動方式的健康宣教,避免進(jìn)展為痛風(fēng)階段。
男性平均血UA(396.15±83.36)μmol/L,顯著高于女性的(282.81±59.91)μmol/L(t=44.220,P<0.01),UA增高數(shù)值集中在診斷標(biāo)準(zhǔn)到500μmol/L之間,男性HUA發(fā)病率是女性的三倍,回歸分析也顯示與其一致的結(jié)果,女性是男性患HUA風(fēng)險的0.30倍,普遍認(rèn)為女性發(fā)病率低是由于雌激素的保護(hù)作用,使得腎臟保持較高的高尿酸鹽排泄率和較低的尿酸鹽再吸收率[7]。所以應(yīng)關(guān)注青年群體中男性UA水平異常情況。
HUA和血脂之間關(guān)系緊密,差異性t檢驗結(jié)果顯示HUA組的TG(只有男生)、LDL-C、LDL顯著高于對照組,HDL-C顯著低于對照組,Logistic多因素回歸分析結(jié)果也發(fā)現(xiàn)一致結(jié)果,TG、ApoB是HUA危險因素,使HUA的風(fēng)險分別上升了2.04倍、2.39倍。以往研究也發(fā)現(xiàn)TG是HUA的血脂中升高最顯著的指標(biāo),高UA可能使TG分解需要的催化酶活性降低,從而減少了TG的分解,最終引起TG增加[8],也有觀點認(rèn)為TG合成需要大量的NADPH,脂肪酸在肝臟中的合成與嘌呤的合成高度相關(guān),從而使UA的生成加速。HDL-C和UA負(fù)相關(guān)的機(jī)制就是低HDL-C和胰島素抵抗相關(guān)關(guān)系[9],HUA經(jīng)常伴隨胰島素抵抗,很可能是高胰島素血癥通過TG間接作用與UA,降低了腎臟排出UA有關(guān)。
本研究未見HUA組和對照組BMI指數(shù)有差異,與以往研究不一致,可能是由于研究對象是大學(xué)生,體質(zhì)量數(shù)在大學(xué)階段還未到顯著增長時期,肥胖比率還很低,因此該階段是進(jìn)行HUA健康生活方式宣教的最佳時機(jī)。讓大學(xué)生們知曉肥胖者是由于攝入量增加,體內(nèi)嘌呤代謝增加,伴隨的胰島素增加導(dǎo)致腎對尿酸排泄減少,從而使體內(nèi)UA增加。
尿酸是糖尿病、心血管疾病獨立誘發(fā)因素[10],是代謝綜合征的第四高,中老年痛風(fēng)患者中大部分合并肥胖、血脂異常、高血壓[2],很多研究證實高脂血癥是心腦血管疾病重要危險因素[11-12],降低UA水平可有效降低血壓,保護(hù)腎功能,已有降低UA水平實現(xiàn)降血壓的成功研究[13],因此在青年階段很有必要對HUA進(jìn)行早期干預(yù),控制好UA、肥胖、血脂水平,是降低中老年階段代謝綜合征、心血管疾病發(fā)病率的新途徑。
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TheStudyontheCorrelationofAsymptomaticHyperuricemiaandBloodLipidamongYoungPeople
ZHAO Bing,NIE Qing-dong,QU Fei-fei,et al.
(North China Electric Power University Hospital Lab,Berijing 102206,China)
ObjectiveToinvestigatethesituationofasymptomatichyperuricemiaamongyoungpeopleinBeijing,andtoanalyzeitsrelationshipwithobesity,bloodlipid.MethodsBasedonthehealthexaminationdataprocessingof6 400collegestudentsin2015,toanalyzetheprevalencerateofasymptomatichyperuricemia,andLogisticmultifactorregressionmodelwasusedtoanalyzetherelationshipbetweenhyperuricemiaandobesity,liverfunctionandbloodlipid.ResultsTheprevalenceofhyperuricemiainmalewas34.87%,andthefemalewas11.42%.TC(4.49±1.01mmol/L),TG(1.22±0.99mmol/L),LDL-C(3.00±0.90mmol/L)andApo-B( 0.80±0.25g/L)inthemaleasymptomatichyperuricemiagroupsweresignificantlyhigherthanthatinthenormaluricacidgroup,andHDL-C)(2.67±0.93mmol/L)waslowerthanthatinthenormaluricacidgroup.OnlyLDL-C(2.54±0.64mmol/L),Apo-B(0.68±0.17g/L)inthefemaleasymptomatichyperuricemiagroupsweresignificantlyhigherthanthatinthenormaluricacidgroup.LogisticmultivariateregressionanalysisshowedthatTG(OR=2.04),LDL-C(OR=2.39)istheriskfactorforasymptomatichyperuricemia.female(OR=0.30)aretheprotectivefactorsforasymptomatichyperuricemia.ConclusionCollegeBoysarehighriskofasymptomatichyperuricemia.HighlevelofTG,LDL-Careriskfactorsforhyperuricemiaamongcollegestudents.Earlyattentionshouldbepaidtotheabnormalitiesofuricacidandbloodlipidlevelsinyoungpeople,andtoreducedevelopmentriskofgout,metabolicsyndrome,andcardiovasculardiseaseinthemiddle-agedstage.
UricAcid;Hyperuricemia;BloodLipid
中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專項資金(2015QN27)
1007-4287(2016)09-1486-04
R589.7
A
2015-11-19)