敖國亮
[摘要]目的:分析不同劑量阿托伐他汀治療冠心病的療效及安全性。方法:將2014年3月-2015年3月至我院接受診療的冠心病患者12 2例納入本次實驗研究,依照計算機隨機分組法分組,各61例,A組給予40mg阿托伐他汀治療,B組給予20mg阿托伐他汀治療,分析比較兩組患者的臨床療效。結(jié)果:治療后,兩組患者h(yuǎn)s-CRP、Tc、LDL水平均獲得明顯改善,但組間比較無明顯差異,P>0.05;A組與B組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為11.5%與9.8%,組間比較無明顯差異,P>0.05。結(jié)論:對冠心病患者采取阿托伐他汀治療可獲得良好的臨床效果,采用40mg/d的高劑量不會對藥物安全性造成明顯的影響。
[關(guān)鍵詞]冠心??;安全性;阿托伐他??;不同劑量
近年來,隨著人們生活質(zhì)量的提高與生活習(xí)性的轉(zhuǎn)變,使得冠心病的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年增長的趨勢,且逐漸趨向于年輕化。冠心病的產(chǎn)生因素多種多樣,包括不良飲食、不良生活習(xí)慣等,威脅患者的生命健康。臨床研究顯示,對冠心病患者進行他汀類藥物治療可獲得良好的臨床治療效果,具體表現(xiàn)為總膽固醇與低密度脂蛋白下降等,并可明顯改善患者臨床癥狀,降低不良事件。但是關(guān)于他汀類藥物治療冠心病患者的用藥劑量是臨床工作者十分關(guān)注的話題。為此,本次研究旨在分析不同劑量阿托伐他汀治療冠心病的療效及安全性,詳情見下文。
1 資料與方法
1.1 病例資料
將2014年3月-2015年3月至我院接受診療的冠心病患者122例納入本次實驗研究,所有患者均經(jīng)過臨床常規(guī)診斷后予以確診,對本次實驗研究均知情同意。
依照計算機隨機分組法分組,每組患者各61例。A組:男性患者與女性患者所占百分比分別為54.1%(33/61)與45.9%(28/61),年齡區(qū)間為66-88歲,中位數(shù)年齡為(75.2±4.8)歲;B組:男性患者與女性患者所占百分比分別為57.4%(35/61)與42.6%(26/61),年齡區(qū)間為65-87歲,中位數(shù)年齡為(74.8±5.0)歲。對比兩組患者的病例資料后顯示無明顯差異,P>0.05,可進行統(tǒng)計學(xué)分析。
1.2 治療方法
對兩組患者均進行阿托伐他汀治療,藥物生產(chǎn)常見為輝瑞制藥有限公司,批準(zhǔn)文號為H20051408,藥物規(guī)格為每片10mg,7片/盒。
A組:采用高劑量給藥方式,每次給藥劑量為40mg:B組:采用低劑量給藥方式,每日給藥劑量為20mg。
兩組患者均連續(xù)給藥30d,對患者的各項臨床癥狀與生命體征進行嚴(yán)密觀察。
1.3 評價指標(biāo)
比較兩組患者治療后的超敏c反應(yīng)蛋白(hs-CRP)與血脂(TC、LDL)水平;比較兩組患者用藥后的不良反應(yīng)情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
將本次研究涉及的相關(guān)數(shù)據(jù)均納入SPSS21.0的統(tǒng)計學(xué)軟件中進行分析處理,不良反應(yīng)情況用百分比、率表示,X2檢驗比較,hs-CRP、TC、LDL水平用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,t檢驗比較,當(dāng)兩組數(shù)據(jù)差異顯著時用P小于0.05表示。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者治療后hs-CRP、TC、LDL水平比較
治療后,兩組患者h(yuǎn)s-CRP、TC、LDL水平均獲得明顯改善,但組間比較無明顯差異,P>0.05,詳情見下表1。
2.2 兩組患者不良反應(yīng)情況分析
A組與B組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為11.5%與9.8%,組間數(shù)據(jù)比較無明顯差異,P>0.05,詳情見下表2。
3 討論
冠心病是臨床上一類十分普遍的疾病,其發(fā)病因素多種多樣,包括血管病變、環(huán)境、遺傳等多種因素。臨床研究表明,近些年來,冠心病的發(fā)病率正在不斷上升,采用改善血管內(nèi)皮的藥物進行治療可獲得明顯的療效,同時可將心腦血管意外風(fēng)險事件降至最低。目前最具代表性的改善血管內(nèi)皮藥物為他汀類藥物,該類藥物可使得患者血脂濃度有效降低,使得血管平滑肌增殖與炎性細(xì)胞浸潤受抑制,降低炎性遞質(zhì)的釋放,其降脂與防治血栓的效果十分顯著。
阿托伐他汀是他汀類藥物中治療冠心病的代表藥物,但是在獲得良好臨床療效的同時,關(guān)于其使用安全性也受到廣大臨床工作者的重點關(guān)注。有學(xué)者研究認(rèn)為,給予劑量較高的阿托伐他汀藥物進行治療可適當(dāng)增強降脂效果,利于疾病的臨床治療。本次研究結(jié)果顯示,對A組與B組患者分別采用高劑量與低劑量的給藥方式,結(jié)果顯示,兩組患者治療后的hs-CRP、TC、LDL水平均獲得了明顯的改善,但上述指標(biāo)水平組間比較無明顯差異,P>0.05:另外,比較兩種給藥方案的不良反應(yīng)情況無明顯差異,P>0.05。
由上述結(jié)果可知,對冠心病患者采取阿托伐他汀進行治療可獲得良好的臨床效果,采用40mg/d的高劑量不會對藥物安全性造成明顯的影響。