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    益氣養(yǎng)陰通絡(luò)方聯(lián)合西藥治療糖尿病視網(wǎng)膜病變58例臨床觀察

    2016-10-20 06:53:13馬維彪
    新中醫(yī) 2016年9期
    關(guān)鍵詞:通絡(luò)視網(wǎng)膜視力

    馬維彪

    廣河縣人民醫(yī)院眼科,甘肅 廣河 731300

    益氣養(yǎng)陰通絡(luò)方聯(lián)合西藥治療糖尿病視網(wǎng)膜病變58例臨床觀察

    馬維彪

    廣河縣人民醫(yī)院眼科,甘肅 廣河 731300

    目的:觀察益氣養(yǎng)陰通絡(luò)方聯(lián)合西藥治療氣陰兩虛、絡(luò)脈瘀阻型糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的療效。方法:選取116例氣陰兩虛、絡(luò)脈瘀阻型糖尿病視網(wǎng)膜病變患者,隨機(jī)分為對(duì)照組58例及研究組58例。2組均予常規(guī)治療,研究組再予益氣養(yǎng)陰通絡(luò)方治療。觀察2組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)、眼底檢查評(píng)分、視力及中醫(yī)證候評(píng)分的變化,并評(píng)估用藥安全性。結(jié)果:總有效率對(duì)照組68.9%,研究組84.4%,2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。治療后,對(duì)照組血漿黏度低于治療前(P<0.05),研究組血漿黏度、紅細(xì)胞壓積、纖維蛋白原水平均低于治療前(P<0.05),而紅細(xì)胞變形指數(shù)高于治療前(P<0.05);研究組血漿黏度、紅細(xì)胞壓積、纖維蛋白原水平均低于對(duì)照組(P<0.05),紅細(xì)胞變形指數(shù)高于對(duì)照組(P<0.05)。治療后,2組TNF-α、VEGF水平與眼底檢查評(píng)分、中醫(yī)證候評(píng)分均較治療前降低(P<0.01,P<0.05),視力水平高于治療前(P<0.05),研究組TNF-α、VEGF水平與眼底檢查評(píng)分、中醫(yī)證候評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.01,P<0.05),視力水平高于對(duì)照組(P<0.05)。2組患者在治療過程中均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)事件,肝腎功能未見明顯異常,均安全出組。結(jié)論:在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用益氣養(yǎng)陰通絡(luò)方治療氣陰兩虛、絡(luò)脈瘀阻型糖尿病視網(wǎng)膜病變患者安全有效,能有效改善患者的微循環(huán),降低炎性反應(yīng),提高視力。

    糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR);氣陰兩虛;絡(luò)脈瘀阻;益氣養(yǎng)陰通絡(luò)方;血液流變學(xué);腫瘤壞死因子-α(TNF-α);血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)

    糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)是糖尿病患者微血管最主要的并發(fā)癥之一。目前,針對(duì)DR患者建議采用手術(shù)治療,但對(duì)DR早期患者主要采用藥物治療[1]。中醫(yī)藥治療本病具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),能有效改善DR患者的全身癥狀,延緩疾病的發(fā)展,從而提高患者的生活質(zhì)量[2]。筆者在辨證論治思想指導(dǎo)下,對(duì)氣陰兩虛、絡(luò)脈瘀阻型DR患者采用益氣養(yǎng)陰通絡(luò)方治療,旨在探討該方聯(lián)合西藥治療的療效。現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《糖尿病視網(wǎng)膜病變中醫(yī)防治指南》[3]擬定:①既往明確糖尿病:記錄患者的病程、用藥情況、血糖控制水平等。②眼底檢查:可見微動(dòng)脈瘤、硬性滲出、出血、靜脈串珠狀、棉絮斑、黃斑水腫、新生血管等。③眼底熒光血管造影:可出現(xiàn)異常熒光,如微血管瘤樣強(qiáng)熒光、毛細(xì)血管擴(kuò)張或滲漏、視網(wǎng)膜無血管灌注區(qū)、新生血管及黃斑囊樣水腫等。

    1.2辨證標(biāo)準(zhǔn)參照《糖尿病視網(wǎng)膜病變中醫(yī)診療標(biāo)準(zhǔn)》[4]擬定氣陰兩虛、絡(luò)脈瘀阻證辨證標(biāo)準(zhǔn):①主癥:視物模糊,目睛干澀,或眼前黑花飄舞,或視物變形。②兼癥:視網(wǎng)膜病變?yōu)?~3級(jí),伴神疲乏力,或氣短懶言、口干咽燥、自汗、大便干或稀溏。③舌脈:舌體胖嫩、紫暗或有瘀點(diǎn)、瘀斑,脈沉細(xì)無力。

    1.3納入標(biāo)準(zhǔn)①符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)及中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)者;②按照中醫(yī)臨床分期屬早期的患者[3];③血糖控制平穩(wěn),空腹血糖<7.0 mmol/L者;④年齡在50~70歲者;⑤患者知情并簽署知情同意書。

    1.4排除標(biāo)準(zhǔn)①合并嚴(yán)重肝、腎、心功能不全及血液系統(tǒng)疾病者;②合并葡萄膜炎、青光眼、白內(nèi)障、視網(wǎng)膜脫離、視神經(jīng)疾病等有眼底病變者;③屬增殖期DR者;④合并嚴(yán)重精神障礙疾病者;⑤嚴(yán)重過敏體質(zhì)者;⑥同期采用其他相關(guān)藥物治療者。

    1.5一般資料選取2013年5月—2015年6月在本院眼科治療的116例氣陰兩虛、絡(luò)脈瘀阻證DR患者,隨機(jī)分為對(duì)照組及研究組各58例。對(duì)照組男32例,女26例,106眼;年齡52~69歲,平均(61.33±5.84)歲;糖尿病病程5~14年,平均(8.26±3.16)年。觀察組男33例,女25例,109眼;年齡51~70歲,平均(61.57±5.90)歲;糖尿病病程5~15年,平均(8.32±3.31)年。2組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2 治療方法

    2.1對(duì)照組常規(guī)治療。①基礎(chǔ)疾病治療:參照《糖尿病視網(wǎng)膜病變中醫(yī)防治指南》[3]控制血糖;伴高血壓者,根據(jù)患者相關(guān)情況,以控制血壓≤140/90 mmHg為目標(biāo);伴高脂血癥者,予阿托伐他汀鈣片(北京嘉林藥業(yè),規(guī)格:每粒20 mg),每次20 mg,晚上睡前服用1次;阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥,規(guī)格:每片100 mg),每次100 mg,晚上睡前服用1次。②DR對(duì)癥治療:羥苯磺酸鈣膠囊(上海復(fù)星朝暉藥業(yè),規(guī)格:每片0.5 g),每次口服0.5 g,每天3次。以上療程12周。

    2.2研究組常規(guī)治療同對(duì)照組。①中藥治療基本方為生脈散合杞菊地黃丸,處方:黨參15 g,麥冬、枸杞子、熟地黃、山茱萸、山藥、茯苓、澤瀉各10 g,五味子、菊花、牡丹皮各6 g。②眼底對(duì)癥加減:眼底以微血管瘤為主者,加丹參、郁金,重用牡丹皮;眼底出血明顯者,加三七、生蒲黃、墨旱蓮等;伴有黃斑水腫者,加薏苡仁、車前子、豬苓,或重用茯苓、澤瀉等。上藥每天1劑,水煎,早晚溫服。連續(xù)服用14天,間隔2天,繼續(xù)服用14天,如此反復(fù),總療程12周。

    3 觀察指標(biāo)與統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    3.1觀察指標(biāo)①血液流變學(xué):治療前后取患者空腹靜脈血,采用全自動(dòng)生化分析儀(武漢市深康醫(yī)療器械有限公司)進(jìn)行檢測(cè)。②腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF):治療前后取患者空腹靜脈血,采用免疫組化法進(jìn)行檢測(cè),其試劑盒來源于上海拜力生物科技有限公司。③眼底檢查評(píng)分:參照《糖尿病視網(wǎng)膜病變中醫(yī)診療標(biāo)準(zhǔn)》[4]中的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)擬定:0分,散瞳眼底檢查正常者;1分,眼底微血管瘤較少、易數(shù),點(diǎn)狀或小片狀出血、范圍局限,硬性或軟性滲出少者;2分,眼底微血管瘤較較多、不易數(shù),有較多點(diǎn)片狀出血,硬性和(或)軟性滲出較多者。治療前后各檢查1次。④視力:治療前后對(duì)患者采用對(duì)數(shù)遠(yuǎn)視力進(jìn)行檢測(cè)。⑤中醫(yī)證候評(píng)分:參照《糖尿病視網(wǎng)膜病變中醫(yī)防治指南》[3]中的糖尿病中醫(yī)證候評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)擬定DR評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),觀察視物模糊、目睛干澀、眼前黑花飄舞、視物變形4個(gè)主癥,每個(gè)主癥分為無、輕、中、重4級(jí),分別記為0、2、4、6分;其余癥狀按程度相應(yīng)分別記為0、1、2、3分。治療前后進(jìn)行評(píng)定。⑥安全性:由患者在不良反應(yīng)記錄卡上自行記錄,出組時(shí)收回;同時(shí)在治療前后行肝腎功能檢查。

    3.2統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以構(gòu)成比表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    4 療效標(biāo)準(zhǔn)與治療結(jié)果

    4.1療效標(biāo)準(zhǔn)參照《眼底病診斷與治療》中DR的療效標(biāo)準(zhǔn)擬定。顯效:眼底病變(微血管瘤、滲出、出血、黃斑部及視網(wǎng)膜水腫)4項(xiàng)中有任意2項(xiàng)或2項(xiàng)以上的癥狀減輕,視力提高≥2行;有效:眼底病變有任意1項(xiàng)或1項(xiàng)以上的癥狀減輕,視力穩(wěn)定或提高1行;無效:不滿足以上有效標(biāo)準(zhǔn),或病情惡化者。

    4.22組療效比較見表1。總有效率對(duì)照組68.9%,研究組84.4%,2組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.267,P=0.007)。

    表1 2組療效比較 個(gè)

    4.32組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較見表2。治療后,對(duì)照組血漿黏度低于治療前(P<0.05),研究組血漿黏度、紅細(xì)胞壓積、纖維蛋白原水平均低于治療前(P<0.05),而紅細(xì)胞變形指數(shù)高于治療前(P<0.05);研究組血漿黏度、紅細(xì)胞壓積、纖維蛋白原水平均低于對(duì)照組(P<0.05),紅細(xì)胞變形指數(shù)高于對(duì)照組(P<0.05)。

    表2 2組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    表2 2組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

    與治療前比較,①P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,②P<0.05

    組別對(duì)照組研究組時(shí)間治療前治療后治療前治療后眼數(shù)106 106 109 109血漿黏度(mPa·s)1.59±0.20 1.50±0.17①1.60±0.19 1.35±0.14①②紅細(xì)胞壓積(%)54.33±4.25 51.22±4.16 53.86±4.35 45.21±3.64①②紅細(xì)胞變形指數(shù)0.50±0.05 0.54±0.04 0.50±0.06 0.62±0.06①②纖維蛋白原(g/L)2.65±0.50 2.62±0.41 2.64±0.48 2.39±0.39①②

    4.42組治療前后TNF-α及VEGF水平比較見表3。治療后,2組TNF-α、VEGF水平均較治療前降低(P<0.01),研究組TNF-α、VEGF水平均低于對(duì)照組(P<0.01)。

    表3 2組治療前后TNF-α及VEGF水平比較(±s)

    表3 2組治療前后TNF-α及VEGF水平比較(±s)

    與治療前比較,①P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,②P<0.01

    TNF-α(ng/L) V EGF(μg/L)組別對(duì)照組研究組眼數(shù)106 109治療前70.54±9.56 71.72±9.68治療后53.82±7.94①45.16±7.25①②治療前170.83±26.52 172.81±26.05治療后117.64±21.55①94.38±15.72①②

    4.52組治療前后眼底檢查評(píng)分、視力及中醫(yī)證候評(píng)分比較見表4。治療后,2組眼底檢查評(píng)分、中醫(yī)證候評(píng)分均低于治療前(P<0.05),而視力水平高于治療前(P<0.05);研究組眼底檢查評(píng)分、中醫(yī)證候評(píng)分均低于對(duì)照組(P<0.05),而視力水平高于對(duì)照組(P<0.05)。

    4.62組安全性比較2組患者在治療過程中均未見嚴(yán)重不良反應(yīng)事件,肝腎功能未見明顯異常,均安全出組。

    表4 2組治療前后眼底檢查評(píng)分、視力及中醫(yī)證候評(píng)分比較(±s)

    表4 2組治療前后眼底檢查評(píng)分、視力及中醫(yī)證候評(píng)分比較(±s)

    與治療前比較,①P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,②P<0.05

    組別對(duì)照組研究組眼數(shù)106 109眼底檢查評(píng)分(分)  視力  中醫(yī)證候評(píng)分(分)治療前1.31±0.32 1.30±0.32治療后1.07±0.25①0.71±0.21①②治療前4.20±0.21 4.23±0.20治療后4.41±0.22①4.52±0.21①②治療前22.51±4.03 23.42±4.11治療后12.24±2.16①7.69±2.05①②

    5 討論

    根據(jù)臨床癥狀,DR可歸屬于中醫(yī)學(xué)暴盲、視瞻昏渺、血灌瞳神、云霧移睛等范疇。DR患者消渴日久,耗傷氣陰,肝腎不足,導(dǎo)致目失所養(yǎng);虛火上炎,則灼傷目絡(luò),血液黏滯而化為血瘀;病機(jī)為氣陰兩虛、絡(luò)脈瘀阻。故治療以益氣養(yǎng)陰、活血化瘀為治則。本研究采用的益氣養(yǎng)陰通絡(luò)方,為生脈散合杞菊地黃丸組方。生脈散中黨參健脾益氣,麥冬養(yǎng)陰生津、潤肺清心,五味子生津、滋腎、斂肺;三藥合用,益氣養(yǎng)陰。杞菊地黃丸中枸杞子、熟地黃、山茱萸滋補(bǔ)肝腎之陰;山藥、茯苓、澤瀉健脾滲濕,加強(qiáng)脾之運(yùn)化,發(fā)揮中焦升清降濁之功;菊花清熱疏風(fēng)、明目;牡丹皮清熱涼血、活血化瘀;諸藥合用,補(bǔ)肝腎、滋陰清熱、活血通絡(luò)。二方配伍,共奏益氣養(yǎng)陰、滋補(bǔ)肝腎、活血化瘀通絡(luò)之功。研究表明,生脈散具有抑制非酶糖基化、抗氧自由基損傷、保護(hù)胰島細(xì)胞等功能,從而更好地控制血糖、保護(hù)視網(wǎng)膜血管[5];杞菊地黃丸能提高糖尿病視網(wǎng)膜病變模型大鼠的抗氧化酶活性,抑制醛糖還原酶激活,從而改善視網(wǎng)膜病變[6]。

    研究表明,DR與血液流變學(xué)異常具有密切關(guān)系,該病患者的血液具有濃、黏、凝、聚的特點(diǎn),影響微循環(huán)功能;通過控制患者的血糖及降低血黏度,能有效預(yù)防及延緩DR的發(fā)生發(fā)展[7]。TNF-α能直接損傷血-視網(wǎng)膜屏障,通過相關(guān)途徑提高視網(wǎng)膜血管的通透性,刺激相關(guān)細(xì)胞產(chǎn)生炎癥反應(yīng);促進(jìn)VEGF釋放,對(duì)視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮產(chǎn)生協(xié)同增殖作用,加重糖尿病視網(wǎng)膜血管病變[8]。本研究結(jié)果顯示,研究組臨床療效優(yōu)于對(duì)照組,血液流變學(xué)指標(biāo)、TNF-α、VEGF、眼底檢查評(píng)分、視力及中醫(yī)證候評(píng)分均較治療前改善,且在治療觀察過程中均未見嚴(yán)重不良反應(yīng),肝腎功能未見明顯異常。提示在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用益氣養(yǎng)陰通絡(luò)方治療氣陰兩虛、絡(luò)脈瘀阻型DR患者療效確切,使用安全,能有效改善患者的微循環(huán),降低炎性反應(yīng),減少糖尿病視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖,從而產(chǎn)生保護(hù)糖尿病視網(wǎng)膜血管的功效,提高視力。

    [1]梁衛(wèi)強(qiáng),王麗聰.糖尿病視網(wǎng)膜病變的防治進(jìn)展[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2014,8(9):1763-1766.

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    (責(zé)任編輯:吳凌)

    R587.2

    A

    0256-7415(2016)09-0047-03

    10.13457/j.cnki.jncm.2016.09.022

    2016-05-16

    馬維彪(1964-),男,副主任醫(yī)師,主要從事眼科臨床工作。

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