信陽地區(qū)水稻資源的遺傳多樣性分析

龐瑞華　王玲　李小寧

摘要：以信陽稻區(qū)水稻育種的主要親本為試驗材料，利用RAPD分子標記技術(shù)對其遺傳多樣性進行分析。結(jié)果表明，篩選出的17條多態(tài)性引物在43份水稻材料中共有126個位點條帶，其中多態(tài)性條帶有118條，其多態(tài)性比率為93.6%；每個引物可擴增出3～8條多態(tài)性條帶，平均產(chǎn)生多態(tài)性條帶5.5條。43個品種（品系）間遺傳相似系數(shù)變化范圍為0.402～0.937?；赗APD標記，利用NTSYS.pc2.11構(gòu)建了聚類樹狀圖譜，遺傳距離為0.68，將43 份水稻資源聚成4大類群。該研究為信陽水稻種質(zhì)資源的鑒定及水稻新品種的選育等方面提供重要依據(jù)。

關(guān)鍵詞：水稻；種質(zhì)資源；RAPD；遺傳多樣性；聚類分析

中圖分類號： S511.032 文獻標志碼： A 文章編號：1002-1302（2016）07-0113-03

水稻是人類最重要的糧食作物之一，世界上超過一半的人口以其為主食[1]。 河南省信陽稻區(qū)常年種植水稻面積在 43.3萬hm2 以上，約占全省水稻種植面積的70%，是河南水稻的主產(chǎn)區(qū)。目前，對信陽地區(qū)水稻的研究主要集中在高產(chǎn)栽培及病蟲害防治方面[2-4]，而對水稻種質(zhì)資源分子遺傳多樣性的研究非常薄弱。水稻種質(zhì)資源是水稻育種的基礎(chǔ)，充分了解和掌握當?shù)刭Y源的豐度、差異性、親緣關(guān)系等是培育水稻品種的必要條件。隨機擴增多態(tài)性DNA （RAPD） 技術(shù)于1990年由美國Williams首先報道[5]，該技術(shù)是建立在PCR基礎(chǔ)上的一種可對整個未知序列的基因進行多態(tài)性分析的分子技術(shù)。由于具有DNA用量少、靈敏度高、快捷、檢測容易和標記的數(shù)量多等優(yōu)點，已被廣泛應(yīng)用于評價水稻種質(zhì)的遺傳多樣性和親緣關(guān)系[6-9]。

對現(xiàn)有材料進行遺傳多樣性研究，可有效減少相似遺傳背景的組合，減少育種的工作量，對于親本的雜交組合配置具有重要的指導意義[10]。本研究擬以信陽稻區(qū)保存的43份水稻親本為試驗材料，選用40條RAPD 隨機引物對供試材料擴增，旨在從DNA分子水平上探討這些材料之間的遺傳多樣性程度，從而為信陽地區(qū)水稻育種實踐提供理論指導。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

供試的水稻種質(zhì)43份，包括42份常規(guī)粳稻和1份常規(guī)秈稻；有7份審定品種，其他36份為中間育種材料。材料編號、名稱及來源見表1。材料均由信陽農(nóng)林學院水稻研究所提供。

1.2 試驗方法

1.2.1 水稻基因組DNA的提取 將收集的水稻種子在實驗室中發(fā)苗，然后取幼嫩的新鮮葉片，采用CTAB （十六烷基三甲基溴化銨）法提取葉片基因組 DNA，-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 RAPD引物的篩選 選出40條10個堿基長度的寡核苷酸隨機引物[6-7]，委托江蘇南京金斯瑞生物科技公司合成。對上述提取后的樣本基因組DNA進行RAPD 預擴增，從中篩選出多態(tài)性高、條帶清晰和重復性好的引物。

1.2.3 RAPD反應(yīng)體系及擴增程序 反應(yīng)體系包括10 μL 2×Power Taq PCR Master Mix（北京百泰克生物技術(shù)有限公司，內(nèi)含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2以及反應(yīng)緩沖液等），20～50 ng DNA模板，1 μL（10 mmol/L）引物，補雙蒸水至總體積20 μL。擴增程序如下：94 ℃預變性3 min；94 ℃變性30 s，36 ℃退火45 s，72 ℃延伸2 min，45個循環(huán)；72 ℃延伸5 min。采用1.5%的瓊脂糖凝膠（加入Gold View I型核酸染色劑）電泳檢測PCR擴增產(chǎn)物。

1.2.4 數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與分析 DNA圖譜中，在同一遷移位置，有DNA擴增帶的量化為1，無擴增帶的量化為0，列出二元數(shù)據(jù)矩陣。應(yīng)用NTSYSpc2.10e統(tǒng)計分析軟件計算品種間的遺傳相似系數(shù)（genetic similarity，GS），根據(jù)遺傳相似系數(shù)的數(shù)據(jù)集，采用UPGMA（非加權(quán)配對算術(shù)平均法）構(gòu)建遺傳關(guān)系樹狀圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 RAPD標記結(jié)果分析

從50條引物當中篩選出了17條擴增穩(wěn)定、多態(tài)性豐富的引物（表2）。所有的材料共擴增出126條帶，其中多態(tài)性條帶118條，占總擴增片段的93.6%。每個引物可擴增出 3～11條多態(tài)性條帶，平均產(chǎn)生多態(tài)性條帶6.9條（圖1）。由表2可知，擴增位點最少的引物是Rp16，僅有3個擴增位點。圖1顯示17條引物在43個水稻品種中的多態(tài)性比率均高于80%，可用于水稻種質(zhì)資源的品種鑒定及親緣關(guān)系分析。如圖1是利用引物Rp15 得到的部分材料的RAPD標記圖譜。

2.2 不同材料間的遺傳相似性分析

根據(jù)17條引物在43份供試材料中所獲得的126條擴增條帶，應(yīng)用NTSYSpc2.10軟件包計算供試品種間的遺傳相似系數(shù)。所有供試品種間的遺傳相似系數(shù)變化范圍為0.402～0.937，材料間表現(xiàn)出顯著的遺傳變異?；吹?2與長香粳之間的遺傳相似系數(shù)（GS=0.402）最小，反應(yīng)出兩者的遺傳異質(zhì)性較大；P078和黃金晴之間的遺傳系數(shù)高達0.937，表明這2個材料間的遺傳相似性較大；香寶3號（表1中編號為5）秈稻與大部分供試品種具有很大的差異性，遺傳相似系數(shù)在04～0.7之間。

2.3 聚類分析

由圖2可知，當以遺傳相似系數(shù)0.68為閾值時，43份常規(guī)稻材料可以分為四大類。第Ⅰ類包含24份材料。以遺傳相似系數(shù)0.73為閾值，24份材料可分為2個亞組，分別以Ⅰ-1、Ⅰ-2表示。Ⅰ-1組包括香粳33等23個品種，由表1可知，這23個品種均為粳稻，且來源地大多為河南信陽。Ⅰ-2組類僅包括1份材料：黑香糯192（編號為25），米粒黑色，為常規(guī)粳稻。第Ⅱ類中只有香寶3號（編號為5）1份材料，為常規(guī)秈稻。第Ⅲ類包括武香粳等16個品種。第Ⅳ類包括2份材料：伊拉泰104（編號為28）和津稻293（編號為29）。

3 討論

3.1 水稻材料間遺傳多樣性

本研究對43份水稻材料的遺傳多樣性分析中，17個引物共擴增出126條帶，其中多態(tài)性條帶118條，多態(tài)性程度達到約93.6%，遠高于49份旱稻（81.6%）[6]和貴州19份水稻（84%）[7]的遺傳多樣性。如此高的遺傳多態(tài)性，一方面與本研究材料的來源地廣泛有關(guān)：不僅有國內(nèi)，還有國外材料，40份常規(guī)稻來自于國內(nèi)4個?。ê幽稀⒔K、天津和安徽），其余3份常規(guī)稻分別來源于法國、美國和日本；另一方面和材料的性狀類型豐富有關(guān)：試驗材料除了普通常規(guī)稻外，還有旱稻、

香稻和黑稻等材料。從多態(tài)性比例看，本研究的43份材料存在著較大的遺傳差異和豐富的遺傳多樣性，這正是進行雜交育種可利用的遺傳資源。

3.2 43份水稻材料的聚類分析

本試驗的聚類結(jié)果基本反應(yīng)了材料間的系譜關(guān)系。當以遺傳相似系數(shù)0.69為閾值，43份常規(guī)稻親本材料可以分為4大類，其中香寶3號（5號）單獨聚為一類，原因是42份材料均為粳稻，而5號為秈稻。這與王英等利用RAPD對49份旱稻種質(zhì)的的聚類結(jié)果[6]相一致。同一單位的育成品種遺傳差異較小，容易歸為一類[11]；來自信陽農(nóng)林學院的10份水稻聚到第Ⅰ類，4份材料聚到了第Ⅲ類。本研究材料中共有17份香稻，其中16份聚到第一大類，表明這些香稻具有一致的遺傳背景和起源。然而，白現(xiàn)廣等對云南的 10個香稻品種、45個非香稻地方栽培品種利用SSR進行聚類，發(fā)現(xiàn)10個香稻品種并沒有聚在一起[12]，這與云南現(xiàn)有的香稻栽培品種并非為單一的遺傳來源，而是從多個祖先分別起源有關(guān)。

RAPD標記是從分子水平上揭示種質(zhì)間的遺傳差異，比傳統(tǒng)的遺傳標記準確度要高，因此本研究采用RAPD技術(shù)分析43份水稻材料的遺傳多樣性。近年來，隨著水稻基因組測序的完成，另一種分子標記技術(shù)簡單重復序列SSR正被廣泛應(yīng)用于水稻遺傳多樣性的研究中[13-15]。分類收集更多的信陽水稻種質(zhì)，結(jié)合不同的分子標記方法和農(nóng)藝性狀對其進行多樣性分析將是下一步研究的內(nèi)容。

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