• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Endovascular treatment of lower limb atherosclerosis obliterans by drug-perfused balloon or retrograde femoral artery angioplasty

    2016-10-09 09:21:51ZHIKangkangLIUYandongYANGFutangHUANGTongBAIJunZOUSiliWUYongfaWUJianjinJIXiangguoQULefeng
    中國臨床醫(yī)學(xué) 2016年4期
    關(guān)鍵詞:植入術(shù)球囊遠(yuǎn)端

    ZHI Kang-kang, LIU Yan-dong, YANG Fu-tang, HUANG Tong, BAI Jun, ZOU Si-li, WU Yong-fa, WU Jian-jin, JI Xiang-guo, QU Le-feng

    Department of Vascular Surgery, Changzheng Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200003, China

    ?

    Endovascular treatment of lower limb atherosclerosis obliterans by drug-perfused balloon or retrograde femoral artery angioplasty

    ZHI Kang-kang, LIU Yan-dong, YANG Fu-tang, HUANG Tong, BAI Jun, ZOU Si-li, WU Yong-fa, WU Jian-jin, JI Xiang-guo, QU Le-feng*

    Department of Vascular Surgery, Changzheng Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200003, China

    Objective: To analyze the effectiveness and safety of the treatment strategies for vascular restenosis after stent implantation in atherosclerosis obliterans (ASO). Methods: The clinical data of 5 cases who had received drug-perfused balloon from January to July in 2016 and 15 cases who had received femoral artery retrograde endarterectomy from June 2012 to July 2016 after presenting reocclusion or restenosis atherosclerosis lesions were reviewed retrospectively. The effects of surgery and complications in follow-up period were analyzed. The effectiveness, availability and safety of the above two methods were assessed. Results: The 20 patients had acquired an adequate blood perfusion in their distal limbs and got warmer on their feet after underwent drug-perfused balloon and stent implantation or femoral artery retrograde endarterectomy. In addition, they could have good palpitation in dorsal artery of feet and have better feelings on account of relieving pain. In the follow-up, no restenosis case had been found among them. Conclusions: The application of the stent angioplasty after using drug-perfused balloon and femoral artery retrograde endarterectomy on vascular restenosis after stent implantation in atherosclerosis lesions proved to be effective and safe, greatly reducing the restenosis or reocclusion frequency.

    atherosclerosis obliterans; stent implantation; restenosis; femoral artery retrograde endarterectomy; drug-perfused balloon

    下肢動脈粥樣硬化閉塞癥(atherosderosis obliterans, ASO)是一種伴隨全身其他部位動脈粥樣硬化的疾病,具有發(fā)病率高、致殘程度高的特點(diǎn)。國內(nèi)研究[1]報(bào)道,ASO發(fā)病率約為10%,且逐年上升,并呈年輕化發(fā)病的趨勢。目前,患病群體以老年人為主,其中70歲以上人群發(fā)病率達(dá)20%。疾病嚴(yán)重程度不同,患者不一定表現(xiàn)為肢體缺血,僅有0.6%~9.2%的患者出現(xiàn)臨床癥狀。目前,該疾病的主要治療方式是球囊擴(kuò)張后支架植入術(shù),該術(shù)式操作時(shí)間短、創(chuàng)傷小、療效快,但支架植入術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的發(fā)生率較高。下肢ASO在進(jìn)行腔內(nèi)治療后1年內(nèi)有40%~60%的再狹窄率,患者遠(yuǎn)期預(yù)后受到嚴(yán)重影響[2-3]。雖然目前針對支架植入術(shù)后支架內(nèi)再狹窄的病例治療方案很多,如單純球囊擴(kuò)張、植入裸支架、植入覆膜支架、植入藥物涂層支架等,但上述治療方案遠(yuǎn)期效果并不確切。我院近年來采用藥物灌注球囊支架及股動脈逆行內(nèi)膜剝脫術(shù)治療60例下肢ASO支架植入術(shù)后支架內(nèi)再狹窄,療效確切,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇2012年6月1日—2016年7月1日在我院診治的ASO支架植入術(shù)后再狹窄患者20例,其中男性12例,女性8例;年齡58~80歲,平均68.7歲。20例患者中,合并冠心病2例,高血壓19例,2型糖尿病3例;有吸煙史者17例。

    支架植入術(shù)后血管再狹窄診斷標(biāo)準(zhǔn):患肢足部發(fā)涼,原間歇性跛行癥狀好轉(zhuǎn)后又出現(xiàn)間歇性跛行,夜間出現(xiàn)靜息痛。20例患者下肢動脈CT血管成像(CTA)、數(shù)字減影動脈造影(DSA)發(fā)現(xiàn)支架內(nèi)血栓形成,血管再度狹窄、閉塞,病變管腔內(nèi)徑較術(shù)后小于50%;出現(xiàn)再狹窄閉塞時(shí)間為4~25個(gè)月,平均9.2個(gè)月。

    病變類型:20條患肢中狹窄性病變16條,閉塞性病變4條;病變長度5.4~18 cm,平均(10±3.4) cm。按照病變TASC Ⅱ分型分類[4],其中應(yīng)用TASC Ⅱ 主-髂動脈病變分型7例:球囊灌注2例、股動脈剝脫5例,C型6例、D型1例;應(yīng)用TASC Ⅱ 股-腘動脈病變分型13例,球囊灌注3例,股動脈剝脫10例,B型8例、C型5例。根據(jù)Fontaine缺血分級,Ⅱ級8例,Ⅲ級11例,Ⅳ級1例。術(shù)前患肢踝臂指數(shù)(ABI)值為0~0.73,平均值0.36±0.18。術(shù)前所有患者均經(jīng)ABI評估、下肢CTA、DSA確診。1.2治療方法

    1.2.1藥物球囊灌注后支架植入術(shù)5例再狹窄患者行藥物球囊灌注,均予以局部麻醉。根據(jù)病變復(fù)雜程度預(yù)估手術(shù)時(shí)間,從而判斷是否導(dǎo)尿。其中4例患者術(shù)前進(jìn)行導(dǎo)尿。術(shù)前根據(jù)影像學(xué)資料及體格檢查情況選擇穿刺途徑,進(jìn)行藥物球囊灌注的患者均選擇對側(cè)股總動脈入路。穿刺成功后置入5F短鞘,引入豬尾導(dǎo)管和泥鰍導(dǎo)絲至第1腰椎體,造影觀察雙側(cè)髂動脈病變情況,隨即翻山至對側(cè)髂動脈、股動脈,交換6F翻山鞘至對側(cè)髂外動脈,然后進(jìn)行鞘內(nèi)造影觀察對側(cè)股總動脈、股深動脈、腘動脈、遠(yuǎn)端膝下動脈、足背動脈情況,看是否存在狹窄、閉塞等情況,判斷支架位置和支架內(nèi)、支架遠(yuǎn)近端是否有血栓形成。選用4F MPA(美國Cook公司)導(dǎo)管配合導(dǎo)絲緩慢通過支架內(nèi)再狹窄段,超選至腘動脈遠(yuǎn)端,造影證實(shí)位于真腔后,導(dǎo)入相應(yīng)的球囊擴(kuò)張支架內(nèi)以及支架近遠(yuǎn)端狹窄,再次造影判斷有無殘余狹窄、夾層形成。造影提示較前明顯好轉(zhuǎn)后,選擇使用藥物球囊灌注或支架植入術(shù)。其中7例導(dǎo)絲超選至遠(yuǎn)端較困難,用導(dǎo)絲成袢技術(shù)并換用性能更佳的導(dǎo)管后,均通過遠(yuǎn)端。

    進(jìn)行藥物球囊灌注時(shí),選用TAPAS血管內(nèi)封閉導(dǎo)管系統(tǒng)(APMTD公司)將其輸送至支架遠(yuǎn)端5 cm處,近遠(yuǎn)端打開球囊阻斷血流后充以10 mL配制好的紫杉醇(5 mL)、0.9%氯化鈉溶液(10 mL)和造影劑(10 mL)混合液;5 min后抽回藥物直至繼續(xù)抽吸血液10 mL后停止抽吸防止藥物殘留,沿近端按同樣方法在球囊阻斷下行藥物灌注(圖1A);抽吸10 mL血液后,分別在遠(yuǎn)端以及近端支架狹窄處植入覆膜支架和裸支架。再次造影,觀察狹窄是否解除、支架形態(tài)是否良好、有無造影劑外滲。5例手術(shù)后狹窄均解除、無造影劑外滲、支架形態(tài)良好,術(shù)后DSA復(fù)查血流通暢。

    圖1 藥物球囊灌注治療狹窄病變DSA下所見

    1.2.2股動脈逆行內(nèi)膜剝脫術(shù)15例行股動脈逆行內(nèi)膜剝脫術(shù),均予以全麻。常規(guī)消毒病變側(cè)腹股溝區(qū),于病變側(cè)腹股溝韌帶上方約5 cm、股骨頭外側(cè)約1/3處切開,逐層分離患側(cè)股動脈,觸摸股總、股深、股淺動脈搏動情況;用吊帶分別懸吊股總、股深、股淺動脈控制血流,用阻斷鉗阻斷股總、股深動脈,順行切開股總、股淺動脈3~4 cm,查看有無血液反流;將Fogarty導(dǎo)管(美國愛德華公司)引入股淺動脈20 cm,取出血栓,然后進(jìn)行逆行內(nèi)膜斑塊剝除。取出斑塊后進(jìn)行股淺動脈造影,查看股淺動脈通暢情況。確定血管通暢后,用6號縫線將心包補(bǔ)片與股動脈縫合,留置引流管,逐層關(guān)閉切口。

    1.2.3術(shù)后用藥 術(shù)后患者常規(guī)應(yīng)用貝前列腺素鈉片(20 μg ,3次/d)、阿司匹林(100 mg,1次/d)或氯吡格雷(75 mg, 1次/d)、他汀類藥物(20 mg, 1次/d),3種藥物均口服至少3個(gè)月。

    1.3術(shù)后隨訪患者術(shù)后3個(gè)月、6個(gè)月及1年來院復(fù)查,均評估ABI,CTA檢查目標(biāo)血管通暢情況。如果出現(xiàn)患肢足部發(fā)涼、原間歇性跛行癥狀好轉(zhuǎn)后又出現(xiàn)間歇性跛行或原有間歇性跛行癥狀加重、夜間再次出現(xiàn)靜息痛、遠(yuǎn)端動脈搏動減弱或消失、ABI明顯下降,應(yīng)考慮支架植入術(shù)后支架內(nèi)再狹窄、閉塞可能,行下肢CTA、DSA造影,明確病變情況。

    2 結(jié) 果

    2.1手術(shù)效果及術(shù)后情況藥物球囊灌注后支架植入術(shù)以及股動脈逆行內(nèi)膜剝脫術(shù)均取得良好效果。術(shù)中無血栓向遠(yuǎn)端脫落現(xiàn)象,無血管破裂?;颊咝g(shù)后一般情況良好,無特殊不適主訴,癥狀不同程度緩解,表現(xiàn)為間歇性跛行距離增大、靜息痛消失、缺血肢體皮溫較前升高、遠(yuǎn)端動脈搏動可觸及。術(shù)后根據(jù)Fontaine缺血分級,Ⅰ級14例、Ⅱ級6例。術(shù)后有1例患者出現(xiàn)患側(cè)小腿穿刺點(diǎn)周圍皮下淤血,為行藥物球囊灌注聯(lián)合支架成形術(shù)者。8例患者術(shù)后出現(xiàn)患側(cè)肢體輕度腫脹、脹痛,其中藥物球囊灌注后支架成形術(shù)后1例,股動脈逆行內(nèi)膜剝脫術(shù)7例。該8例患者經(jīng)保守治療后,并發(fā)癥緩解或消失。住院期間無惡性心血管事件發(fā)生。

    2.2隨訪情況20例獲得隨訪,隨訪率100%。隨訪時(shí)間3~45個(gè)月,平均(24.2±8.1)個(gè)月。術(shù)后3個(gè)月平均ABI為0.81±0.26、術(shù)后6個(gè)月為0.79±0.27、術(shù)后1年為0.74±0.31,較術(shù)前(0.36±0.18)均增加,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。隨訪期間,5例行藥物球囊灌注后支架成形術(shù)的患者以及15例行股動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)患者術(shù)后恢復(fù)良好,隨訪期無不適主訴,查下肢CTA以及DSA未發(fā)現(xiàn)血管狹窄情況。

    3 討 論

    血管腔內(nèi)治療具有創(chuàng)傷小、效果好等優(yōu)點(diǎn),在下肢ASO中的應(yīng)用越來越廣泛。當(dāng)病變位于髂-股動脈處時(shí),應(yīng)首選腔內(nèi)治療[5]。雖然不斷改進(jìn)術(shù)式、更新材料,腔內(nèi)治療術(shù)后發(fā)生血管內(nèi)再狹窄、閉塞依然是亟待解決的難題。有研究[6]報(bào)道,腔內(nèi)治療下肢ASO術(shù)后3年內(nèi)的狹窄率為50%~70%。

    下肢ASO腔內(nèi)治療后再狹窄、閉塞主要由病變處內(nèi)膜過度增生和血栓形成引起。在下肢動脈再狹窄閉塞的過程中,內(nèi)膜增生是再狹窄或閉塞的特征性病變[5]。臨床上針對支架術(shù)后再閉塞采用的治療方法有多種,其中最常用的有球囊擴(kuò)張成形術(shù)、腔內(nèi)支架植入術(shù)等。其他腔內(nèi)手術(shù),如低溫球囊擴(kuò)張、藥物涂層球囊擴(kuò)張、生物可降解性支架術(shù)、膨體聚四氟乙烯(ePTFE)覆膜支架術(shù)、腔內(nèi)斑塊旋切術(shù)以及開放手術(shù)[7]的遠(yuǎn)期療效仍確切。其中,開放手術(shù)創(chuàng)傷大、并發(fā)癥多。近年來,基因和干細(xì)胞治療成為腔內(nèi)支架術(shù)后再狹窄治療的一個(gè)研究熱點(diǎn),受到廣泛關(guān)注[8],但是該類方法目前未在臨床開展。

    本研究對支架植入術(shù)后再狹窄的ASO患者采用藥物灌注球囊或股動脈內(nèi)膜逆行剝脫術(shù)。藥物灌注球囊采用紫杉醇抑制內(nèi)膜過度增生,針對支架術(shù)后再狹窄的根本原因進(jìn)行治療。Schainfeld等[9]用紫杉醇藥物涂層球囊治療下肢ASO再狹窄病變,術(shù)后1年再狹窄率為19.5%,而單純球囊擴(kuò)張術(shù)后再狹窄率為71.8%。這說明藥物球囊灌注治療支架植入術(shù)后再狹窄的效果較好。頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)是頸動脈狹窄的標(biāo)準(zhǔn)治療方法。內(nèi)膜剝脫是治療動脈粥樣硬化病變的有效方法。該手術(shù)的有效性證實(shí)內(nèi)膜和中膜之間存在腔隙[10]。由此推斷,若剝離下肢動脈粥樣硬化病變處增生內(nèi)膜和平滑肌,疏通狹窄血管,可能改善患肢血運(yùn),且遠(yuǎn)期效果較好。股動脈內(nèi)膜逆行剝脫術(shù)與頸動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)相似,療效確切,術(shù)后并發(fā)癥少,尤其適用于髂股動脈病變。由于切開股動脈取栓后逆行剝脫斑塊會對股動脈造成很大的創(chuàng)傷,如果直接原位縫合,可能增加術(shù)后再狹窄的風(fēng)險(xiǎn),所以選擇補(bǔ)片成形術(shù)來減小血管張力,降低遠(yuǎn)期股動脈再狹窄發(fā)生概率。在選擇補(bǔ)片上需要查看補(bǔ)片材料是否與人體組織相容、是否會引發(fā)免疫排斥反應(yīng)、是否易引發(fā)原位感染、材料的抗張強(qiáng)度以及順應(yīng)性是否與人體的血管組織相近。Papakostas等對頸動脈內(nèi)膜切除術(shù)(CEA)中的補(bǔ)片材料進(jìn)行了研究,238例患者(256條頸內(nèi)動脈狹窄病變)用牛心包補(bǔ)片進(jìn)行血管減張縫合,隨訪期(12~144個(gè)月)內(nèi)患者無死亡,術(shù)后30 d內(nèi)卒中發(fā)生率為1.2%(3/256)、顱神經(jīng)損傷發(fā)生率為4.3%(11/256),隨訪期內(nèi)主要的手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥(再狹窄、動脈瘤、感染)發(fā)生率為3.5%(9/256),無患者發(fā)生免疫排斥反應(yīng)[11]。本研究中下肢ASO支架植入術(shù)后再狹窄行股動脈逆行內(nèi)膜剝脫術(shù)15例患者的手術(shù)效果確切,術(shù)后癥狀明顯改善,術(shù)后再狹窄發(fā)生率低,均未發(fā)生再狹窄、感染、動脈瘤形成、免疫排斥反應(yīng)。

    綜上所述,藥物球囊灌注后支架植入術(shù)及股動脈逆行內(nèi)膜剝脫術(shù)治療下肢ASO支架植入術(shù)后再狹窄安全有效,遠(yuǎn)期并發(fā)癥發(fā)生率低,值得推廣。此外,下肢動脈支架置入術(shù)需注意以下幾點(diǎn):(1)控制動脈硬化高危因素,加強(qiáng)隨訪,合理采用上述兩種腔內(nèi)治療術(shù)式,以提高療效,降低術(shù)后再狹窄發(fā)生率;(2)引導(dǎo)患者戒煙,注意控制血糖、血壓,以更有效地預(yù)防支架置入術(shù)后再狹窄、閉塞的發(fā)生。

    [1]陳劍秋, 吳義生, 李學(xué)東, 等.腔內(nèi)介入治療在下肢動脈硬化閉塞癥中的應(yīng)用[J]. 中華普通外科學(xué)文獻(xiàn):電子版, 2010,4(6):23-25.

    [2]Schillinger M, Sabeti S, Loewe C, et al. Balloon angioplasty versus implantation of nitinol stents in the superficial femoral artery[J]. N Engl J Med, 2006, 354(18):1879-1888.

    [3]Laird JR, Katzen BT, Scheinert D, et al. Nitinol stent implantation versus balloon angioplasty for lesions in the superficial femoral artery and proximal popliteal artery: twelve-month results from the RESILIENT randomized trial[J]. Circ Cardiovasc Interv, 2010,3(3):267-276.

    [4]Norgren L, Hiatt WR, Dormandy JA, et al. Inter-Society Consensus for the Management of Peripheral Arterial Disease (TASC Ⅱ)[J]. Eur J Vasc Endovasc Surg, 2007,33 (Suppl 1):S1-S75.

    [5]韓冰, 王家祥, 王賓, 等.腔內(nèi)治療糖尿病合并下肢動脈硬化閉塞癥的臨床分析[J]. 中華普通外科雜志, 2009, 24(3):243-244.

    [6]Ferns GA, Avades TY. The mechanisms of coronary restenosis: insights from experimental models[J].Int J Exp Pathol, 2000,81(2):63-88.

    [7]Monahan TS, Andersen ND, Panossian H, et al. A novel function for cadherin 11/osteoblast-cadherin in vascular smooth muscle cells: modulation of cell migration and proliferation[J]. J Vasc Surg, 2007,45(3):581-589.

    [8]劉高, 劉會勇.下肢動脈粥樣硬化閉塞癥支架術(shù)后再狹窄機(jī)制及防治進(jìn)展[J]. 局解手術(shù)學(xué)雜志, 2013,22(4):437-439.

    [9]Schainfeld RM. Potential emerging therapeutic strategies to prevent restenosis in the peripheral vasculature[J].Catheter Cardiovasc Interv, 2002, 56(3):421-431.

    [10]董國祥, 李選, 李天潤. 半開放性動脈內(nèi)膜剝脫術(shù)的嘗試[J]. 中國血管外科雜志:電子版, 2012,4(1):43-44.

    [11]中國腦血管病雜志編輯部. 頸動脈內(nèi)膜切除術(shù)中血管縫合時(shí)使用牛心包補(bǔ)片的短期和長期效果[J]. 中國腦血管病雜志, 2015,(6):291.

    [本文編輯]廖曉瑜, 賈澤軍

    猜你喜歡
    植入術(shù)球囊遠(yuǎn)端
    內(nèi)側(cè)楔骨遠(yuǎn)端傾斜與拇外翻關(guān)系的相關(guān)性
    翼突種植體植入術(shù)的研究進(jìn)展
    一次性子宮頸擴(kuò)張球囊在足月妊娠引產(chǎn)中的應(yīng)用
    球囊預(yù)擴(kuò)張對冠狀動脈介入治療術(shù)后心肌微損傷的影響
    冠狀動脈支架植入術(shù)后患者伴隨疾病心理疏導(dǎo)
    不同超乳切口聯(lián)合IOL植入術(shù)后視覺質(zhì)量的比較
    COOK宮頸擴(kuò)張球囊用于足月妊娠引產(chǎn)效果觀察
    遠(yuǎn)端蒂足內(nèi)側(cè)皮瓣修復(fù)(足母)趾皮膚軟組織缺損
    胃小彎全切術(shù)治療遠(yuǎn)端胃癌的隨機(jī)對照研究
    探討青光眼小梁切除術(shù)聯(lián)合羊膜植入術(shù)治療青光眼療效
    亚洲五月婷婷丁香| 精品国产美女av久久久久小说| 日本熟妇午夜| 岛国在线免费视频观看| 日韩欧美精品v在线| 亚洲av片天天在线观看| 中文在线观看免费www的网站 | 91大片在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 69av精品久久久久久| 九色成人免费人妻av| 精品久久久久久,| 久久精品人妻少妇| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 久久这里只有精品19| 一级片免费观看大全| 国产一区二区在线av高清观看| 国产主播在线观看一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 曰老女人黄片| 成人精品一区二区免费| 国产av麻豆久久久久久久| 色尼玛亚洲综合影院| 久9热在线精品视频| 国产伦人伦偷精品视频| 色综合站精品国产| 亚洲激情在线av| 国产欧美日韩一区二区三| 九九热线精品视视频播放| 日日干狠狠操夜夜爽| 真人一进一出gif抽搐免费| 久久久国产成人免费| 国产视频内射| 99久久综合精品五月天人人| 桃色一区二区三区在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 色av中文字幕| 制服诱惑二区| tocl精华| 黄色片一级片一级黄色片| 精品无人区乱码1区二区| 桃色一区二区三区在线观看| e午夜精品久久久久久久| 国产av又大| 香蕉国产在线看| 老司机午夜十八禁免费视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一夜夜www| 国产三级黄色录像| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲av美国av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产激情欧美一区二区| 日本在线视频免费播放| 久久久久久大精品| av欧美777| 黄色 视频免费看| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 怎么达到女性高潮| 精品欧美一区二区三区在线| av片东京热男人的天堂| 好男人在线观看高清免费视频| 黄片大片在线免费观看| 亚洲黑人精品在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 丰满人妻一区二区三区视频av | 日本五十路高清| 在线观看免费视频日本深夜| 变态另类丝袜制服| 亚洲一区二区三区色噜噜| 色哟哟哟哟哟哟| 中文资源天堂在线| 高清在线国产一区| 在线观看免费午夜福利视频| 免费在线观看成人毛片| bbb黄色大片| а√天堂www在线а√下载| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产av又大| 亚洲成av人片免费观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 最新在线观看一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 最新美女视频免费是黄的| 两个人看的免费小视频| 九色国产91popny在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 色综合婷婷激情| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 在线观看66精品国产| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 麻豆av在线久日| 好男人在线观看高清免费视频| 日本一二三区视频观看| 国产av又大| 午夜老司机福利片| 欧美国产日韩亚洲一区| svipshipincom国产片| 欧美久久黑人一区二区| 脱女人内裤的视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 超碰成人久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 一本精品99久久精品77| 精品第一国产精品| 成人欧美大片| 国产激情偷乱视频一区二区| 无限看片的www在线观看| 香蕉久久夜色| 特级一级黄色大片| 国产亚洲av高清不卡| 老汉色∧v一级毛片| 精品不卡国产一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一级黄色大片毛片| 日韩欧美在线乱码| 亚洲中文日韩欧美视频| 中文字幕高清在线视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 在线播放国产精品三级| www.精华液| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美黄色淫秽网站| 两人在一起打扑克的视频| 日本一区二区免费在线视频| 日韩高清综合在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 两个人视频免费观看高清| 国产精品日韩av在线免费观看| 一二三四社区在线视频社区8| www日本黄色视频网| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久婷婷成人综合色麻豆| 一级黄色大片毛片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 人人妻人人看人人澡| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人三级做爰电影| xxxwww97欧美| 在线观看午夜福利视频| а√天堂www在线а√下载| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 淫妇啪啪啪对白视频| 成人18禁在线播放| 国产av一区在线观看免费| 中出人妻视频一区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 久久久久性生活片| 99热6这里只有精品| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美黑人精品巨大| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产av在哪里看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| www.999成人在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 神马国产精品三级电影在线观看 | 欧美日韩一级在线毛片| 国内精品久久久久久久电影| xxxwww97欧美| www.熟女人妻精品国产| 日日夜夜操网爽| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 不卡一级毛片| 丁香欧美五月| 亚洲男人天堂网一区| 一级a爱片免费观看的视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久精品影院6| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 久久精品91无色码中文字幕| 香蕉国产在线看| 免费在线观看成人毛片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品久久久久久久久久久久久| 久久国产精品人妻蜜桃| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜日韩欧美国产| 国产免费男女视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线观看www视频免费| 成人国产一区最新在线观看| 美女大奶头视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 俺也久久电影网| 青草久久国产| 亚洲欧美激情综合另类| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 真人做人爱边吃奶动态| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 色在线成人网| 亚洲av美国av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲av五月六月丁香网| 成人av一区二区三区在线看| 一二三四社区在线视频社区8| av视频在线观看入口| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲成人久久爱视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜精品一区二区三区免费看| 看片在线看免费视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产99白浆流出| 亚洲美女黄片视频| 在线免费观看的www视频| 久久香蕉国产精品| 两个人视频免费观看高清| 香蕉国产在线看| 精品日产1卡2卡| 丁香六月欧美| 日本熟妇午夜| 午夜视频精品福利| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品色激情综合| 国产伦人伦偷精品视频| 高清毛片免费观看视频网站| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 色综合婷婷激情| 在线a可以看的网站| 午夜福利在线在线| 国产欧美日韩一区二区三| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美成人一区二区免费高清观看 | www.www免费av| 最新在线观看一区二区三区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 日本熟妇午夜| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲精品粉嫩美女一区| 男女视频在线观看网站免费 | 三级国产精品欧美在线观看 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久香蕉国产精品| 十八禁人妻一区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 久久 成人 亚洲| 两人在一起打扑克的视频| 国产片内射在线| 亚洲最大成人中文| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 黄片小视频在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 热99re8久久精品国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 少妇粗大呻吟视频| 国产精品一及| 欧美在线一区亚洲| av片东京热男人的天堂| 可以在线观看毛片的网站| 女同久久另类99精品国产91| 国产在线观看jvid| 国产精品九九99| 无人区码免费观看不卡| 中文字幕av在线有码专区| www.自偷自拍.com| 天天添夜夜摸| 精品熟女少妇八av免费久了| 色综合欧美亚洲国产小说| 色综合婷婷激情| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产欧美日韩一区二区三| av视频在线观看入口| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | www国产在线视频色| 日韩欧美在线乱码| 97碰自拍视频| 亚洲中文av在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 99热这里只有是精品50| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 大型av网站在线播放| 99久久国产精品久久久| 中文在线观看免费www的网站 | 亚洲熟妇熟女久久| 十八禁人妻一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 波多野结衣高清作品| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 久热爱精品视频在线9| 亚洲真实伦在线观看| 91成年电影在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 精品久久久久久久久久久久久| 超碰成人久久| 97碰自拍视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久九九热精品免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 成年版毛片免费区| 久久人人精品亚洲av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品熟女少妇八av免费久了| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 两个人免费观看高清视频| 欧美zozozo另类| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品亚洲美女久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久水蜜桃国产精品网| 香蕉国产在线看| 国产成人av激情在线播放| 国产午夜福利久久久久久| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 免费在线观看完整版高清| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 日韩欧美国产一区二区入口| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美大码av| 亚洲成人久久性| 亚洲国产欧美人成| 日韩有码中文字幕| 国产1区2区3区精品| 日韩精品青青久久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 黄频高清免费视频| 中出人妻视频一区二区| 国产视频一区二区在线看| 男人舔女人下体高潮全视频| 丝袜人妻中文字幕| www.熟女人妻精品国产| 熟女电影av网| 香蕉av资源在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99riav亚洲国产免费| 久久久久久久久免费视频了| 欧美成人午夜精品| 精品乱码久久久久久99久播| 成年人黄色毛片网站| 亚洲av成人精品一区久久| 久久精品91蜜桃| 国产私拍福利视频在线观看| 午夜免费激情av| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久精品影院6| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲午夜理论影院| 日本五十路高清| 我要搜黄色片| 国产精品久久电影中文字幕| 黄色成人免费大全| 国产精品,欧美在线| 91国产中文字幕| 免费观看精品视频网站| 久久伊人香网站| 成人欧美大片| 久久久久亚洲av毛片大全| 日本a在线网址| 日韩欧美在线二视频| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲18禁久久av| 麻豆成人午夜福利视频| 精品高清国产在线一区| 久久精品人妻少妇| a级毛片a级免费在线| e午夜精品久久久久久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日本 av在线| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲一区中文字幕在线| 草草在线视频免费看| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲专区国产一区二区| a级毛片a级免费在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品不卡国产一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日本一区二区免费在线视频| 国产亚洲精品av在线| 国产真人三级小视频在线观看| 久久精品91无色码中文字幕| 久久人妻av系列| 少妇粗大呻吟视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产精品亚洲av一区麻豆| 男男h啪啪无遮挡| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品av久久久久免费| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品乱码一区二三区的特点| 少妇被粗大的猛进出69影院| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费看十八禁软件| 窝窝影院91人妻| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲精华国产精华精| xxx96com| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日韩av在线大香蕉| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品 国内视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美又色又爽又黄视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| avwww免费| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲国产看品久久| 青草久久国产| 国产熟女xx| 香蕉av资源在线| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲熟女毛片儿| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲五月婷婷丁香| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费电影在线观看免费观看| av片东京热男人的天堂| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美一级毛片孕妇| 欧美日韩黄片免| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品影院久久| 久久精品91无色码中文字幕| 国产亚洲精品av在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 美女扒开内裤让男人捅视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 91国产中文字幕| 成年版毛片免费区| 极品教师在线免费播放| 中文字幕久久专区| 国产精品久久久久久精品电影| xxxwww97欧美| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲国产精品成人综合色| 黑人操中国人逼视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品 欧美亚洲| 在线视频色国产色| 99riav亚洲国产免费| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美日韩乱码在线| 日韩欧美在线二视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 床上黄色一级片| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美乱色亚洲激情| 久久精品影院6| 国产久久久一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 日本 欧美在线| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲激情在线av| 国产区一区二久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 香蕉丝袜av| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 成人三级黄色视频| 欧美色视频一区免费| 亚洲一区中文字幕在线| 九色成人免费人妻av| 两人在一起打扑克的视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美日韩乱码在线| 中文字幕久久专区| 欧美黑人精品巨大| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日本黄色视频三级网站网址| 一个人免费在线观看电影 | 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲美女黄片视频| 后天国语完整版免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产高清videossex| 18禁美女被吸乳视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产一区在线观看成人免费| 99久久国产精品久久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产成人精品无人区| 亚洲国产欧美网| 国产成年人精品一区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品在线观看二区| 欧美色视频一区免费| av免费在线观看网站| 日本免费a在线| 99国产精品99久久久久| 日韩欧美三级三区| 日韩欧美在线二视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久99久视频精品免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久中文字幕一级| 波多野结衣巨乳人妻| www.999成人在线观看| 正在播放国产对白刺激| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产成人系列免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久九九精品影院| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 制服丝袜大香蕉在线| 人人妻人人看人人澡| 变态另类丝袜制服| 男女那种视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 午夜福利成人在线免费观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 一级作爱视频免费观看| 一区二区三区激情视频| 中亚洲国语对白在线视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品精品国产色婷婷| 看片在线看免费视频| 亚洲精品美女久久av网站| 制服人妻中文乱码| 他把我摸到了高潮在线观看| 91麻豆av在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| av片东京热男人的天堂| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一进一出抽搐动态| 一进一出抽搐gif免费好疼| 后天国语完整版免费观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲精华国产精华精| 国语自产精品视频在线第100页| 久久久久久久精品吃奶| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 黄色视频,在线免费观看| 9191精品国产免费久久| 91成年电影在线观看| 99国产精品99久久久久| 亚洲中文av在线| 看片在线看免费视频| av有码第一页| 国产精品野战在线观看| 麻豆国产97在线/欧美 | 婷婷亚洲欧美| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美日韩乱码在线| 无限看片的www在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲成人久久性| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 身体一侧抽搐| 操出白浆在线播放| 97碰自拍视频| av片东京热男人的天堂| 久久人人精品亚洲av| 久久草成人影院| 国产不卡一卡二| 亚洲第一电影网av| 久久精品国产清高在天天线| 精品第一国产精品| 波多野结衣高清作品| 99精品在免费线老司机午夜| 国产精品九九99| 亚洲av成人一区二区三| av在线天堂中文字幕| 一本大道久久a久久精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品国产高清国产av| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品不卡国产一区二区三区|