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    不同分型腦梗死患者血清載脂蛋白水平變化及意義

    2016-09-23 06:27:23杰馬爾閆振文
    中國實用神經(jīng)疾病雜志 2016年16期
    關鍵詞:載脂蛋白脂質比值

    杰馬爾 何 蕾 李 藝 閆振文 彭 英

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院神經(jīng)科 廣州 510120

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    不同分型腦梗死患者血清載脂蛋白水平變化及意義

    杰馬爾何蕾李藝閆振文彭英△

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院神經(jīng)科廣州510120

    目的探討急性腦梗死患者(ACI)不同TOAST亞型與載脂蛋白水平變化的關系及臨床意義。方法采用全自動生化分析儀檢測168 例ACI患者及86位正常人血清載脂蛋白B(ApoB)、載脂蛋白A1(ApoA1)并算出ApoB/ApoA1B值,對腦卒中各個TOAST亞型進行分析。結果ACI患者血清ApoB/ApoA1比值水平顯著高于對照組(P<0.01),且ApoB/ApoA1比值水平與腦梗死分型(TOAST分型)有一定的關系。結論ACI患者ApoB/ApoA1水平明顯升高,及時檢測ApoB/ApoA1比值對ACI患者TOAST各型早期預防及病情判斷有不同臨床意義。

    急性腦梗死;載脂蛋白;TOAST分型

    載脂蛋白在脂蛋白代謝中具有重要的生理功能,目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)很多種類,臨床通過測定血清載脂蛋白A1(apolipoproteinA1,ApoA1)、載脂蛋白B(apolipoproteinB,ApoB),兩種均在肝臟合成。ApoA1和ApoB是高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的主要組成部分,分別占HDL-C總蛋白的60%~70%和LDL-C總蛋白含量的97%,其測定可分別直接反映HDL-C、LDL-C的水平[1],動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是缺血性腦卒中基本病因之一,AS主要破壞動脈內(nèi)壁膜,ApoA1及ApoB分別被認為是AS的保護因素和危險因素。測定其含量和比值為AS,心腦血管疾病的判斷和預防提供有價值的證據(jù),ApoA1/ApoB<1是心腦血管疾病發(fā)生的危險因素[1],比單獨測定ApoA1或ApoB更有意義。ApoB、ApoA1及ApoB/ApoA1在冠心病風險評估中具有重要的價值,但關于三者與腦血管不良事件的關系研究罕見,本研究通過檢測ACI患者血清ApoB及ApoA1水平,進一步探討腦卒中各個分型患者血清ApoB/ApoA1比值水平的變化和臨床意義,為防治腦梗死提供理論基礎。

    1 資料與方法

    1.1研究對象選擇2012-03—2014-11在本院神經(jīng)內(nèi)科住院的168例急性腦梗死(ACI)患者,年齡40~81歲,平均(60.5±10.4)歲;男102例(60.7%),女66例(39.3%)。所有患者均符合全國第4屆腦血管病學術會議修定的診斷標準,并均經(jīng)CT和(或)MRI檢查證實發(fā)病時間72h內(nèi)。排除標準:近期輸血、外科手術史、外傷史、感染,他汀類、抗血小板、激素、抗生素與免疫抑制劑等藥物服用史,合并血栓形成、短暫性腦缺血發(fā)作、腦梗死、腦出血、腫瘤與自身免疫性疾病,肝腎功能不全,心功能異常。選取同期體檢中心健康體檢者86例為對照組,年齡31~81歲;男45例(52.3%),女41例(47.7%)。均為排除急性腦血管病的體檢者。

    1.2臨床分型把收集的ACI患者病例按TOAST(TrialofOrg10172inAcuteStrokeTreatment)診斷標準進行分型:心源性腦栓塞(cardioembolism,CE)、大動脈粥樣硬化型腦梗死(largearteryatheroscleroticstroke,LAA)、小動脈閉塞型腦梗死(smallarteryocclusionstroke,SAO)、其他病因明確型(strokeofotherdeterminedetiologySOD)和不明病因型(strokeofundeterminedetiology,SUE),所有患者病史及影像學資料較為完整,能夠進行TOAST分型。對分型不統(tǒng)一者通過2名醫(yī)生以上進行討論后確定。各組間年齡、民族、性別比例均無明顯差異(P>0.05),具有均衡性。

    1.3測定方法所有患者于發(fā)病72h內(nèi)抽取清晨空腹靜脈血,采用雅培公司產(chǎn)的全自動生化分析儀測定血清脂質主要指標包括載脂蛋白A1(ApoA1),載脂蛋白B(ApoB)、總膽固醇(totalcholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(highdensitylipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(lowdensitylipoprotein,LDL)。

    2 結果

    2.1不同TOAST亞型ACI患者一般資料比較168例ACI患者中,CE型21例(12.5%),LAA型47例(28%),SAO型66例(39.3%),SOE型15例(8.9%),SUE型19例(11.3%)。各臨床亞型間一般資料對比結果顯示,CE組、LAA組高脂血癥比例均明顯高于SAO組、SOE組、SUE組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。CE組缺血性心臟病均明顯高于LAA組、SAO組、SOE組、SUE組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。各組間年齡、性別、吸煙、糖尿病、高血壓等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    表1 ACI不同TOAST亞型患者一般情況比較 [n(%)]

    2.2ACI組與對照組血脂水平比較見表2。

    表2 ACI組與對照組血脂水平比較±s)

    2.3ACI組與對照組間載脂蛋白水平比較CE組,LAA組,SAO組ApoB水平顯著高于對照組(P<0.05);LAA組ApoA1水平顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    表3 ACI患者TOAST分型各組血脂水平與對照組比較±s)

    注:與對照組比較,*P<0.05

    2.4不同分型腦梗死患者載脂蛋白APOA1、APOB、APOB/APOA1測定值分析急性腦梗死時ApoB/ApoA1比值在LAA,SAO組中顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

    表4 不同分型腦梗死患者載脂蛋白APOA1、APOB、APOB/APOA1測定值比較

    注:aP值為6組數(shù)據(jù)ANOVA結果,其余為Bonferroni法兩兩比較結果

    3 討論

    大量循證醫(yī)學數(shù)據(jù)顯示脂質代謝異常、高血壓、增齡、糖尿病、吸煙、男性等因素是腦梗死的危險因素,與腦梗死發(fā)生具有明顯關系。急性腦梗死的TOAST分型中,以SAO和LAA卒中所占比例較高,危險因素以高血壓、高脂血癥和糖尿病的暴露率為高[2]。動脈粥樣硬化主要損傷動脈內(nèi)壁膜,嚴重時可累及中層,引起脈管壁膽固醇酯大量堆積成粥樣硬化斑塊。臨床上用于評估脂質代謝紊亂的指標很多,目前用于臨床脂質代謝紊亂評估指標增加LDL-C和HDL-C兩項指標,其中膽固醇受運動、飲食等因素影響較大,載脂蛋白通過轉運脂質進出動脈壁,同時不受飲食因素影響。因此,與其他指標相比,載脂蛋白在評估脂質代謝紊亂中更有臨床意義,載脂蛋白廣泛應用于脂質檢測,其對預測動脈粥樣硬化性心腦血管病最具有臨床價值[3]。脂質代謝紊亂由載脂蛋白代謝紊亂導致的,脂類代謝紊亂(尤其是載脂蛋白代謝紊亂)與腦梗死具有密切關系[4]。莊一義等[1]研究發(fā)現(xiàn),ApoA1對動脈硬化性心腦血管事件危險性程度的預測價值明顯優(yōu)于LDL-C、TC、HDL-C和TG等指標,ApoB是LDL-C與VLDL載脂蛋白的主要成分,通過促進血管平滑肌細胞增殖并作用于血管內(nèi)膜下層,從而促進動脈粥樣硬化形成。ApoB通過增加泡沫細胞形成,對巨噬細胞內(nèi)膽固醇酯化反應具有重要的刺激作用,促進動脈粥樣硬化形成。O’Donnell等[5]研究表明,ApoA1水平降低幅度與腦梗死具有顯著的相關性。

    ApoB與纖溶酶原激活抑制物呈正相關[6],ApoB可能通過抑制纖溶系統(tǒng)對參與ACI發(fā)生與發(fā)展,ApoB水平在檢測載脂蛋白中具有重要意義,尚需進一步研究探討,2008年美國糖尿病協(xié)會/美國大學心臟病基金會共識中發(fā)現(xiàn),心腦血管疾病高危人群建議ApoB<90mg/dL,極高危人群APOB<80mg/dL,ApoB是心腦血管病第3個調(diào)脂治療的目標[7]。ApoA1不但參與TC逆轉運與脂類代謝調(diào)節(jié)過程,而且可作為負向時相蛋白發(fā)揮抗炎作用,ApoA1通過作用于炎癥期間的多個環(huán)節(jié),從而發(fā)揮保護動脈與抗動脈粥樣硬化功能。因此,ApoA1是淋巴細胞和單核細胞的天然抑制劑,ApoA1早期水平降低導致抑制淋巴細胞和單核細胞的作用喪失,最終形成導致動脈粥樣硬化。

    ApoB/ApoA1提示兩種不同作用顆粒間的平衡,有研究顯示[4],ApoB與ApoA1平衡與心腦血管疾病發(fā)生具有明顯的關系;>70歲ApoB/ApoA1與腦梗死呈正相關,可作為腦血管疾病的重要危險因素[11]。王虎清等[12]研究發(fā)現(xiàn),ACI患者血清ApoA1水平、ApoA1/ApoB明顯下降,而ApoB水平明顯增高。Kim等[13]研究表明,ApoB/ApoA1對ACI患者的無癥狀頸動脈狹窄程度具有重要的預測價值。Walldius等[14]表明ApoB/ApoA1對心腦血管事件中的重要的預測作用,較單獨ApoA1、單獨ApoB測定更具有意義,ApoB/ApoA1在反映膽固醇動態(tài)平衡狀況中的價值明顯超越LDL、HDL,ApoB/ApoA1比值越高,腦梗死風險越高。與脂類、脂蛋白、膽固醇比值相比,ApoB/ApoA1可作為評估膽固醇平衡的重要標志物[15]。ApoB/ApoA1在預測冠狀動脈性疾病發(fā)生風險的研究中,其中載脂蛋白對病死率預測的前瞻性研究顯示,ApoB/ApoA1的預測價值明顯優(yōu)于任何膽固醇比值(CHOL/HDL、LDL/HDL和NON-HDL/HDL)[11],ApoB/ApoA1晝夜變異系數(shù)<2%,且取樣不受時間限制,無需禁食[3]。

    載脂蛋白是脂蛋白的重要組成部分,參與機體脂質代謝過程,其血清載脂蛋白水平變化是影響動脈粥樣硬化程度的重要因素,本研究結果顯示,與正常對照組比較,ACI患者ApoA1、ApoB含量均有統(tǒng)計學差異,我們通過TOAST分型后,也發(fā)現(xiàn)ApoB及APOB/ApoA1比值在ACI動脈粥樣硬化(LAA、SAO)組中較對照組明顯升高,同時APOA1在LAA組中較對照組明顯降低,基本與脂蛋白相關性結論一致,說明在這3組中ApoB含量升高和(或)ApoA1含量降低的患者,更容易誘發(fā)腦缺血事件的發(fā)生,載脂蛋白水平改變與動脈粥樣硬化性腦梗死具有明顯的關系,且與病情程度具有緊密的關系。為了更進一步研究ACI患者血清中載脂蛋白及其ApoB/ApoA1在不同病因分型的水平,通過不同TOAST分型的ACI患者與健康體檢者的對比發(fā)現(xiàn),SAO、CE和LAA患者ApoB、ApoB/ApoA1水平明顯高于健康體檢者;LAA組ApoA1水平較對照組降低,說明載脂蛋白紊亂不但與ACI的發(fā)生有關,且與其TOAST病因分型也存在一定的關系。測定ACI患者血清ApoB/ApoA1水平,可能比其他脂質指標更好了解脂質紊亂情況,對于早期診斷、預防、治療及預后推測有重要的意義。

    本研究發(fā)現(xiàn)當腦梗死發(fā)生時ApoB/ApoA1水平主要在LAA組及CE組顯著升高,揭示載脂蛋白水平與急性動脈粥樣硬化性腦梗死的關系密切,且與病情程度具有明顯關系,說明及時檢測ApoB/ApoA1比值對ACI患者TOAST各型早期預防及病情判斷有不同臨床意義。

    [1]莊一義.載脂蛋白A1和B的參考值及臨床意義[J].中國動脈硬化雜志,2006,14(3):263-266.

    [2]AquilN,BegumI,AhmedA,etal.RiskfactorsinvarioussubtypesofischemicstrokeaccordingtoTOASTcriteria[J].JCollPhysiciansSurgPak,2011,21(5):280-283.

    [3]胡秋艷.急性腦梗死患者血清高密度脂蛋白和載脂蛋白B含量的聯(lián)合測定[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2009,11(6):115.

    [4]RidkerPM,RifaiN,CookNR,etal.Non-HDLCholesterol,apolipoproteinsA-IandB100,standardlipidmeasures,lipidratios,andCRPasriskfactorsforcardiovasculardiseaseinwomen[J].JAMA,2005,294(3):326-333.

    [5]ODonnellMJ,XavierD,LiuLS,etal.riskfactorsforischemicandintracerebralhaemorrhagicstrokein22countries(theINTERSTROKEstudy):acase-controlstudy[J].Lancet,2010,376(9 735):112-123.

    [6]KostapanosMS,ChristogiannisLG,BikaE,etal.ApolipoproteinB-to-A1ratioasapredictorofacuteischemicnonembolicstrokeinelderlysubjects[J].JStrokeCerebrovascDis,2010,19(6):497-502.

    [7]NavabM,AnantharamaiahGM,RsddyST,etal.Theoxidationhypothesisofatherogenesis:theroleofoxidizedphospholipidandHDL[J].JLipidRes,2004,45(6):993-1 007.

    [8]ChenaudC,MerlaniPG,Roux-LombardP,etal.LowapolipoproteinAIlevelatintensivecareunitadmissionandsystemicinflammatoryresponsesyndromeexacerbation[J].CritCareMed,2004,32(3):632-637.

    [9]王虎清,吳海琴,張磊,等.急性腦梗死患者血載脂蛋白AI、載脂蛋白B及其比值的變化[J].臨床神經(jīng)病學雜志,2010,22(2):129.

    [10]KimSJ,SongP,ParkJH,etal.Biomarkersofasymptomaticcarotidstenosisinpatientsundergoingcoronaryarterybypassgrafting[J].Stroke,2011,42(3):734-739.

    [11]WalldinsG,JungnerI.TheApoB/A1ratio:astrongnewriskfactorForcardiovasculardiseaseandatargetforlipidloweringtherapy:Areviewoftheevidence[J].JInterMed,2006,2(59):493.

    [12]CaplanL,WongKS,GaoS,etal.Ishypoperfusionanimportantcauseofstroke?Ifso,how[J].JCerebrovascDis,2006,21(3):145-153.

    (收稿2015-10-08)

    彭英,教授,主任醫(yī)師,博士生導師,現(xiàn)任神經(jīng)科主任,博士生導師

    R743.33

    A

    1673-5110(2016)16-0040-03

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