丁水生(佛山市第一人民醫(yī)院禪城醫(yī)院 佛山 528000)
臨床藥師在藥品不良反應監(jiān)測中的重要作用
丁水生(佛山市第一人民醫(yī)院禪城醫(yī)院佛山528000)
目的:對臨床藥師在藥品不良反應監(jiān)測中的重要作用進行探析。方法:臨床資料選自本院及社區(qū)衛(wèi)生服務中心(包括佛山市第一人民醫(yī)院禪城醫(yī)院及南莊鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務中心)2013年1月~2015年6月800份不良反應監(jiān)測報告,其中監(jiān)測前400份,監(jiān)測后400份,對比藥品不良反應監(jiān)測前后的不良反應發(fā)生率。結果:監(jiān)測后,新的以及嚴重的藥品不良反應的總發(fā)生率是15%,監(jiān)測前是28.25%,差異明顯(P<0.05)。監(jiān)測前臨床藥師提交的監(jiān)測報告占10.5%,監(jiān)測后,占28%,差異顯著(P<0.05)。監(jiān)測前后,藥品種類中的抗感染藥、心血管藥、中藥制劑、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥等所占比例變化較大,差異顯著(P<0.05)。結論:臨床藥師在藥品不良反應監(jiān)測中發(fā)揮的作用不可替代,能夠全程監(jiān)測藥品不良反應,為藥品的后續(xù)使用與改進提供可靠的數(shù)據(jù)資料。
臨床藥師 藥品不良反應監(jiān)測 重要作用
藥品不良反應[1](ADR)指的是生產(chǎn)合格的藥品嚴格按照說明書規(guī)定的用量、用法使用后出現(xiàn)和用藥目的不一致的有害反應[2~3],一般涵蓋藥物毒性反應、變態(tài)反應、致癌作用、致突變作用、副作用、后遺效應、特異質(zhì)反應、致畸作用等。臨床治療中,藥品不良反應的誘發(fā)因素較為復雜,受到藥物種類多樣化、用藥途徑不同、患者疾病種類、病程以及體質(zhì)等的影響。目前,我國的藥品不良反應[4]發(fā)生率呈現(xiàn)逐年上升的態(tài)勢,嚴重損害患者的器官,臨床治療中致死率較高。有文獻資料[5]指出:我國出現(xiàn)藥品不良反應的患者在1000萬/年,19萬人左右,嚴重影響我國人民的身體健康與生命安全,因此藥品不良反應的監(jiān)測與預防受到醫(yī)務人員的重視。筆者隨機抽選2013年1月~2015年6月本院及社區(qū)衛(wèi)生服務中心出現(xiàn)的800份不良反應監(jiān)測報告,監(jiān)測前后均是400份,對臨床藥師在藥品不良反應監(jiān)測中的重要作用進行探討,現(xiàn)將探究經(jīng)過與結果報道如下。
1.1一般資料:一般資料來自本院及社區(qū)衛(wèi)生服務中心收集的2013年1月~2015年6月的800份不良反應監(jiān)測報告,其中2013年1月~2014年12月屬于監(jiān)測前,共400份,2015年1月監(jiān)測后共400份。
1.2監(jiān)測方法:臨床藥師在查房過程中對可疑的藥品不良反應分析、處理與上報,在藥品的臨床使用過程中,需對不良反應的影響因素與誘發(fā)原因進行分析,以準確判斷是否屬于藥源性反應,以給出合理的方案,降低藥品不良反應的危害性。臨床藥師需定期開會,對藥品的可疑不良反應進行鑒別與處理。隨著我國醫(yī)療技術的不斷發(fā)展,臨床藥師的藥品不良反應認識水平提高,因此有時會參與到對患者藥物過敏性休克、藥物熱等不良反應的判斷中。有的患者在使用多種藥品臨床治療中會出現(xiàn)藥品不良反應,臨床藥師需對患者的臨床用藥進行參謀。同時臨床藥師需積極開展健康教育,并對藥品不良反應進行監(jiān)護,密切觀察患者用藥后出現(xiàn)的反應,提高患者的專業(yè)知識水平,正確應對藥品不良反應,降低藥品不良反應產(chǎn)生的損害。若患者在住院過程中存在藥品不良反應,臨床藥師需為患者構建檔案,并進行隨訪與監(jiān)護。同時,臨床醫(yī)師通過醫(yī)院系統(tǒng)進行藥品不良反應信息的發(fā)布,以便于醫(yī)院其他科室醫(yī)生查找,如有條件,可構建藥品不良反應網(wǎng)上通報平臺,以減少同種藥品不良反應。臨床藥師統(tǒng)計分析國家已頒布的藥品不良反應、相似病例、嚴重藥品不良反應等,并提出建議。
1.3統(tǒng)計學方法:通過軟件版本為SPSS13.0的處理軟件進行數(shù)據(jù)資料的統(tǒng)計分析,計量數(shù)據(jù)通過均數(shù)±標準差形式(±s)表示,開展t檢驗,計數(shù)數(shù)據(jù)通過%表示,完成2檢驗,P<0.05說明差異存在統(tǒng)計學意義。
2.1藥品不良反應監(jiān)測前后報告的一般情況:在本次探究活動中,藥品不良反應監(jiān)測后,藥品不良反應報告數(shù)與監(jiān)測前相比存在顯著差異(P<0.05)。監(jiān)測后,新的以及嚴重的藥品不良反應監(jiān)測率與監(jiān)測前的差異明顯(P<0.05),詳情見表1。
表1 藥品不良反應監(jiān)測前后新的與嚴重藥品不良反應的比較
2.2對比藥品不良反應監(jiān)測前后臨床藥師的報告率:監(jiān)測前,400份監(jiān)測報告中,僅有42份由臨床藥師報告,占10.5%,監(jiān)測后,400份中,112份由臨床藥師報告,占28%,差異顯著(P<0.05)。
2.3對比藥品不良反應監(jiān)測前后出現(xiàn)不良反應藥品的構成:藥品不良反應監(jiān)測前后,藥品所占比例有所變化,其中抗感染藥、心血管藥、中藥制劑、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥等所占比例的差異顯著(P<0.05),詳情見表2。
表2 對比藥品不良反應監(jiān)測前后出現(xiàn)不良反應藥品構成
藥物在臨床治療中應用時,臨床藥師需動態(tài)監(jiān)測藥品使用后患者的反應,臨床藥師需主動發(fā)現(xiàn)臨床治療中存在的藥品不良反應。臨床藥師可進行查房,以及時發(fā)現(xiàn)存在的藥品不良反應,并與皮膚科保持聯(lián)系,以及時掌握藥品不良反應中過敏反應所占比例較高的疾?。?]。同時臨床藥師需與患者進行溝通與交流,并參與疑難病癥的會診探討,以保證藥品不良反應收集的全面性。
在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應后,臨床藥師需及時進行有效干預,并分析藥品不良反應的影響因素,可從藥物、機體、給藥途徑等方面進行分析,給予對癥治療。臨床藥師需進行藥品不良反應報告的填寫,并將分析過程與步驟填上,以供臨床醫(yī)師參考。
本研究,筆者抽選藥品不良反應監(jiān)測前后的800份不良反應監(jiān)測報告,監(jiān)測后,新的以及嚴重的藥品不良反應的總發(fā)生率(15%)明顯低于監(jiān)測前(28.25%),差異明顯(P<0.05)。臨床藥師提交的監(jiān)測報告所占比例明顯增加。與朱曼[7]等人的探究結果相差不大。
綜上所述,在藥品不良反應監(jiān)測過程中,臨床藥師發(fā)揮極為重要的作用,全程監(jiān)測藥品不良反應,以有效監(jiān)控藥品的臨床應用,降低藥品不良反應的發(fā)生率,提高醫(yī)院用藥的合理性。
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