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    Pr2O3摻雜對(duì)Mg-PSZ抗熱震性能的影響

    2016-09-15 02:48:06王恩元謝建林李學(xué)釗
    陶瓷學(xué)報(bào) 2016年3期
    關(guān)鍵詞:單斜式樣抗熱

    王恩元,謝建林,李學(xué)釗

    (上海材料研究所,上海市工程材料應(yīng)用評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200080)

    Pr2O3摻雜對(duì)Mg-PSZ抗熱震性能的影響

    王恩元1,謝建林2,李學(xué)釗3

    (上海材料研究所,上海市工程材料應(yīng)用評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200080)

    本文研究了Pr2O3元素?fù)诫s對(duì)氧化鎂部分穩(wěn)定氧化鋯(Mg-PSZ)抗熱震性能的影響,并從抗熱震參數(shù)/抗熱震損傷參數(shù)與相組成兩方面解釋了不同摻雜量對(duì)其抗熱震性能的影響機(jī)理,結(jié)果表明:摻入Pr2O3導(dǎo)致Mg-PSZ的抗熱震參數(shù)與抗熱震損傷參數(shù)變化且增加了單斜相的含量,細(xì)化晶粒使得Mg-PSZ的熱震性能得到改善。

    氧化鎂部分穩(wěn)定氧化鋯;Pr2O3摻雜;抗熱震性能;抗熱震參數(shù)

    0 引 言

    氧化鎂部分穩(wěn)定氧化鋯(Mg-PSZ)具有較高的氧離子導(dǎo)電性,高強(qiáng)度及韌性,是良好的高溫功能材料和結(jié)構(gòu)陶瓷材料,然而當(dāng)Mg-PSZ在高溫環(huán)境中工作時(shí)不可避免會(huì)遇到極冷極熱即溫度驟變的情況,例如在冷軋帶鋼連續(xù)熱鍍鋅生產(chǎn)線上所用的Mg-PSZ軸瓦需要在熔融鋅液(440-460 ℃)環(huán)境中工作,其強(qiáng)度會(huì)出現(xiàn)突降[1,2]。Pr2O3具有高熔點(diǎn),耐腐蝕及抗高溫老化等優(yōu)點(diǎn),且與陶瓷基體之間可以固溶,得到許多研究者的關(guān)注[3,4],將Pr2O3與氧化鋯復(fù)合可以達(dá)到改變基體相變,提高熱膨脹系數(shù)以及細(xì)化晶粒的目的。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    以單斜氧化鋯粉末(工業(yè)純)為基體,加入3%mol硝酸鎂(分析純)為穩(wěn)定劑,1.5%mol硝酸鋁(分析純)為燒結(jié)助劑,硝酸鐠(分析純,以Pr計(jì)含量分別為0.1%mol,0.2%mol,0.3%mol,0.4%mol)為微量摻雜劑加水球磨2 h,烘干后經(jīng)750 ℃煅燒,球磨,并加入PVA膠造粒。將造粒粉在60 MPa下干壓成型后再經(jīng)200 MPa等靜壓保壓10 min。最后經(jīng)1650 ℃燒結(jié)。

    Mg-PSZ的抗熱震性能按照GBT16536-1996,通過比較熱震前后的三點(diǎn)彎曲強(qiáng)度得出,斷裂韌性由單邊切口梁法測(cè)得。

    2 結(jié)果與討論

    2.1Pr2O3的摻入量對(duì)形貌的影響

    圖1給出了不同Pr2O3摻雜量下Mg-PSZ的形貌,當(dāng)未摻雜Pr2O3時(shí),晶粒尺寸約為20 μm,未出現(xiàn)明顯的氣孔,致密度高(圖1 a)。隨著Pr2O3的加入,陶瓷晶粒內(nèi)部出現(xiàn)明顯的氣孔,但晶粒尺寸也有所下降。根據(jù)生長(zhǎng)抑制因子(GRF)理論[5]:Pr2O3的固溶度較小,燒結(jié)過程中在晶界面前沿富集形成擴(kuò)散層,該擴(kuò)散層增加了晶粒生長(zhǎng)的阻力,抑制了晶粒長(zhǎng)大過程。此外,Pr2O3在晶界面前沿的過冷區(qū)富集,促進(jìn)該區(qū)域形核,增加形核數(shù)量,進(jìn)一步促進(jìn)了晶粒細(xì)化,圖2 的能譜顯示出晶界附近的Pr濃度明顯大于平均摻雜量??锥吹某霈F(xiàn)一方面減小了熱膨脹系數(shù)另一方面也使式樣抗彎強(qiáng)度減小,而晶粒尺寸的減小則相應(yīng)地提高了式樣的強(qiáng)度,兩者綜合作用使Mg-PSZ的彎曲強(qiáng)度隨Pr2O3的摻入而略微降低。

    Correspondent author:XIE Jianlin(1957-),male,Professor.

    E-mail:xjl1957@sina.com

    圖1 不同Pr2O3摻雜量下試樣形貌(a:未摻雜;b:0.1mol%摻量;c:0.2mol%摻量;d:0.4mol%摻量)Fig.1 Scanning electron microscopy images of Mg-PSZ at different doping amounts (a: 0,b: 0.1mol%,c: 0.2mol%,d: 0.4mol%)

    圖2 0.1 mol%摻量的晶界區(qū)域EDS能譜Fig.2 Energy spectrum at grain boundary with 0.1 mol% Pr

    2.2Pr2O3的摻入對(duì)Mg-PSZ抗熱震性能的影響

    將試樣放入中溫爐內(nèi)以6 ℃/min的升溫速率升至預(yù)訂溫度并保溫20 min后放入20 ℃恒溫干燥器中自然冷卻,測(cè)定其三點(diǎn)彎曲強(qiáng)度,通過比對(duì)試樣熱震前后彎曲強(qiáng)度的變化確定其抗熱震性能。

    在室溫下,Pr2O3的摻入降低了Mg-PSZ的三點(diǎn)彎曲強(qiáng)度,且彎曲強(qiáng)度隨摻量的增加而減少。當(dāng)熱震溫度低于250 ℃時(shí),所有式樣的三點(diǎn)彎曲強(qiáng)度下降緩慢,當(dāng)熱震溫度高于250 ℃時(shí),未摻雜Pr2O3的式樣強(qiáng)度突然快速下降,當(dāng)溫度為450 ℃時(shí)經(jīng)吸紅實(shí)驗(yàn),表面已出現(xiàn)肉眼可見裂紋,材料完全失效。Pr2O3的摻入較為明顯地提高了Mg-PSZ在250 ℃以上的抗熱震性能,且當(dāng)摻雜量為0.3mol%時(shí)其抗熱震性能達(dá)到最優(yōu)(圖3)。

    由圖4可知Pr2O3摻入量的增加導(dǎo)致四方相含量的減少及相對(duì)單斜相的增加,導(dǎo)致(1)常溫三點(diǎn)彎曲強(qiáng)度減小,(2)t→m相變產(chǎn)生宏觀裂紋。這兩點(diǎn)共同作用,當(dāng)單斜相較少時(shí),Pr2O3一定程度減小了裂紋擴(kuò)展,在常溫性能下降較少的前提下能有較高的抗熱震性能[6],而當(dāng)單斜相較多時(shí),不但常溫性能最低,且經(jīng)較熱震后剩余四方相迅速消失,導(dǎo)致材料失效。

    2.3熱膨脹系數(shù)的變化

    圖3給出了兩種不同式樣的熱膨脹曲線,在升溫過程中,摻雜量為0.3%mol的式樣在各溫度點(diǎn)的熱膨脹率略低于未摻雜式樣,而在降溫區(qū)間,其熱膨脹率則顯著減小,其原因是(1)四方相的減少降低了其熱膨脹系數(shù)(圖5)[6];(2)由于Pr2O3的摻入增加了氣孔率,減弱了顆粒間的結(jié)合力,從而減小熱膨脹系數(shù);(3)在空位濃度方面熱膨脹的大小依賴于離子間勢(shì)阱的不對(duì)稱度。對(duì)于MgO穩(wěn)定氧化鋯,為了保持電荷平衡所形成的氧空位的濃度較高,造成離子間勢(shì)阱不對(duì)稱度的增加,從而導(dǎo)致熱膨脹系數(shù)大于高價(jià)陽(yáng)離子穩(wěn)定的ZrO2。

    圖3 不同熱震溫差對(duì)試樣殘余強(qiáng)度的影響Fig.3 The infuence of different thermal shock temperatures on residual strength of Mg-PSZ

    圖4 部分試樣的XRD圖(a:未摻雜;b:0.2 mol% Pr;c:0.4 mol%Pr;d:3 mol%的Pr2O3穩(wěn)定ZrO2)Fig.4 X-ray diffraction patterns of Mg-PSZ at different doping amounts(a: 0,b: 0.2mol%,c: 0.4mol%,d: 3 mol%)

    圖5 式樣的熱膨脹曲線 (a: 未摻雜,b: 摻量為0.3 mol%)Fig.5 Thermal expansion of Mg-PSZ (a: 0,b: 0.3mol%)

    Pr2O3也能抑制t→m相變,但相同摻量的穩(wěn)定效果遠(yuǎn)小于MgO(圖3d),其加入減小了氧空位的濃度,降低熱膨脹系數(shù)。

    2.4熱震參數(shù)對(duì)試樣抗熱震性能的影響

    材料的彈性應(yīng)變能導(dǎo)致裂紋的穩(wěn)定擴(kuò)展或者失穩(wěn)擴(kuò)展。試樣受熱冷卻時(shí)瞬時(shí)裂紋的產(chǎn)生可通過抗熱震參數(shù)R來表征,裂紋的擴(kuò)展可通過抗熱震損傷參數(shù)R’表征,抗熱震性能與R及R’成正比:

    其中k為導(dǎo)熱系數(shù),ν為泊松比,σ為彎曲強(qiáng)度,E為彈性模量,α為熱膨脹系數(shù),G為臨界應(yīng)變能釋放率,KIC為斷裂韌性。少量的單斜相含量的變化幾乎不影響材料的導(dǎo)熱系數(shù)及泊松比[7,8],而室溫時(shí)熱膨脹系數(shù)可以不計(jì)[9],所以R與R’可近似由σ/ Eα與KIC/σ決定。Pr2O3的摻入在降低四方相含量的同時(shí)也減小了彈性模量,在σ微量減小的情況下,R值得到相應(yīng)的提升。通過單邊切口梁法測(cè)得五組式樣的斷裂韌性及計(jì)算得出的R’值列于表1,可知R’值均比未摻雜的有所提高,但在摻量超過0.3%mol后R’下降明顯。Pr2O3的摻雜有效提高了R和R’,使得Mg-PSZ的抗熱震性能得到了提升。

    3 結(jié) 論

    (1)Pr2O3的摻入顯著增加了Mg-PSZ的氣孔率,細(xì)化晶粒,增加單斜相的含量,三者共同作用使Mg-PSZ的常溫力學(xué)性能有所下降。

    (2)Pr2O3的摻入導(dǎo)致單斜相的增加(單純的Pr2O3對(duì)t→m相變的抑制作用不強(qiáng)),減小了熱膨脹系數(shù),且抗熱震參數(shù)及抗熱震損傷參數(shù)均隨Pr2O3的摻入而有所提高,熱震后殘余強(qiáng)度在Pr2O3摻量為0.1 %-0.3 mol%時(shí)得到顯著提高。

    [1]譚業(yè)發(fā),王耀華,榮先揮,等.Mg-PSZ陶瓷在不同環(huán)境溫度下的摩擦磨損行為與機(jī)制研究[J].摩擦學(xué)學(xué)報(bào),1999,19(4)∶1-9.TAN Y F,WANG Y H,RONG X H,et al.Tribology,1999,19(4)∶1-9.

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    Effect of Pr2O3Doping on the Thermal Shock Resistance of Mg-PSZ

    WANG Enyuan1, XIE Jianlin2, LI Xuezhao3
    (Shanghai Research Institute of Materials,Shanghai 200080,China)

    The effect of Pr2O3doping on the thermal shock resistance of Mg-PSZ has been studied, and the mechanism of thermal shock resistance has been explained from three aspects: the thermal shock resistance parameter (R),the thermal damage resistance parameter (R'),and the phase transformation.The results confrm that the addition of Pr2O3adversely affects the mechanical properties of Mg-PSZ at room temperature.However,the increases of R,R'values and the amount of monoclinic phase lead to a signifcant increase of the thermal shock resistance at specifc addition ratios.

    Mg-PSZ; Pr2O3doping; thermal shock resistance; thermal shock resistance parameter

    date: 2015-09-29. Revised date: 2016-03-01.

    TQ174.75

    A

    1000-2278(2016)03-0245-04

    10.13957/j.cnki.tcxb.2016.03.005

    2015-09-29。

    2016-03-01。

    通信聯(lián)系人:謝建林(1957-),男,教授。

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