金屬催化合成二苯甲酮類(lèi)化合物的研究進(jìn)展

朱赟潔（浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院，浙江杭州 310014）

金屬催化合成二苯甲酮類(lèi)化合物的研究進(jìn)展

朱赟潔
（浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院，浙江杭州 310014）

二苯甲酮類(lèi)化合物在化工領(lǐng)域應(yīng)用十分廣泛，綜述了一些傳統(tǒng)的二苯甲酮合成方法以及一些有代表性的過(guò)渡金屬催化合成二苯甲酮化合物的方法。

二苯甲酮類(lèi)化合物；過(guò)渡金屬；合成

0　前言

二苯甲酮類(lèi)化合物的用途十分廣泛，因?yàn)轸驶鶅蛇叡江h(huán)上的取代基種類(lèi)，數(shù)量以及位置的不同，使得二苯甲酮類(lèi)化合物家族成員十分龐大。目前，二苯甲酮類(lèi)化合物已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、塑料、染料、電子化工以及日用化工等領(lǐng)域［1-5］。因此，對(duì)二苯甲酮類(lèi)化合物的合成研究具有重要意義。

1　傳統(tǒng)合成路線(xiàn)

工業(yè)上，傳統(tǒng)合成二苯甲酮類(lèi)化合物的方法主要有Fielder-Crafts反應(yīng)。

1.1以苯甲酰氯為原料

楊志等人［6］報(bào)道以苯與苯甲酰氯為原料，無(wú)水三氯化鋁為催化劑，加熱回流3 h，最終收率為71.2%（Scheme 1）。

Scheme 1

后來(lái)，王要令等人［7］對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行了改進(jìn)，同樣是以苯和苯甲酰氯為原料，但催化劑改為功能化酸性離子液體［Emim］Br-FeCl3，在80℃條件下反應(yīng)80 min，最終收率為98.3%（Scheme 2）。離子液體具有液體酸的高密度反應(yīng)活性位和固體酸的不揮發(fā)性，而且酸性可以調(diào)節(jié)，在酸催化反應(yīng)中顯示了優(yōu)良的性能，具有取代傳統(tǒng)工業(yè)酸催化材料的潛力。

Scheme 2

1.2以四氯化碳為原料

四氯化碳，苯也可作為原料，三氯化鋁作為催化劑，在40℃條件下，反應(yīng)1 h，然后加水水解得到二苯甲酮化合物，收率在90%左右（Scheme 3）［8］。

Scheme 3

1.3以氯化芐為原料

除了上述方法外，也有人以氯化芐，苯為原料，無(wú)水三氯化鋁為催化劑，在40℃條件下，反應(yīng)4.5 h，得到二苯甲烷，然后在三水醋酸鉛和硝酸作用下發(fā)生氧化反應(yīng)，110℃條件下反應(yīng)8 h，得到二苯甲酮，收率為91%（Scheme 4）［9］。氯化芐價(jià)廉易得，生產(chǎn)簡(jiǎn)單，收率也較高。但是生產(chǎn)過(guò)程中仍然用到了大量三氯化鋁，最后一步氧化反應(yīng)產(chǎn)生了污染環(huán)境的氮氧化合物。

Scheme 4

Fielder-Crafts?；磻?yīng)通常采用大量的可溶性路易斯酸（三氯化鋁、氯化鐵、四氯化碳等）或者無(wú)機(jī)強(qiáng)酸（如HF），反應(yīng)條件劇烈，反應(yīng)選擇性較差，反應(yīng)產(chǎn)生大量廢水以及金屬，三廢處理成本較高。

2　過(guò)渡金屬催化合成二苯甲酮化合物

近年來(lái)，隨著國(guó)家對(duì)環(huán)境的重視，傳統(tǒng)方法合成二苯甲酮化合物對(duì)環(huán)境造成了一定威脅。通過(guò)過(guò)渡金屬催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)制備二苯甲酮化合物引起了化學(xué)家們的廣泛關(guān)注，成為研究熱點(diǎn)。

目前，過(guò)渡金屬催化合成二苯甲酮類(lèi)化合物主要是以苯甲醛、苯甲酰甲酸、芐醇為原料，下面通過(guò)原料的不同分別介紹二苯甲酮類(lèi)化合物的合成方法。

2.1以苯甲醛為原料

Genet等人［10］用［Rh（CH2CH2）2Cl］2和P（t-Bu）3作催化劑，芳醛和芳基三氟硼酸鉀為原料在較溫和的條件下反應(yīng)得到二苯甲酮化合物，其收率為73%～93%（Scheme 5）。該反應(yīng)雖然收率較高，但是銠催化劑價(jià)格較高，不適宜工業(yè)化生產(chǎn)。

Scheme 5

Cheng課題組［11］利用相對(duì)廉價(jià)的氯化鈷和1，10-菲啰啉為催化體系對(duì)有機(jī)硼酸和醛進(jìn)行催化，得到了二苯甲酮類(lèi)化合物（Scheme 6）。該反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)是選取了價(jià)格較為低廉的氯化鈷作為催化劑而且只用到了催化量，氧氣作為氧化劑，反應(yīng)條件較為溫和，而且得到產(chǎn)物收率較高，在61%～94%之間，原料價(jià)廉易得，提供了一種制備二苯甲酮類(lèi)化合物的一種方法，具有工業(yè)化應(yīng)用價(jià)值。

Scheme 6

Li課題組［12］報(bào)道了乙酰苯胺與苯甲醛在Pd （TFA）2的催化下鄰位?；玫蕉郊淄?lèi)化合物（Scheme 7）。該反應(yīng)是一類(lèi)sp2C-H活化偶聯(lián)反應(yīng)，利用酰胺作為導(dǎo)向基團(tuán)，活化苯環(huán)鄰位上sp2H，使用了催化量的Pd（TFA）2作為催化劑，TBHP作為氧化劑 ，甲苯作為溶劑在90℃條件下反應(yīng)24 h，收率在53%～85%之間。該反應(yīng)優(yōu)點(diǎn)為：選擇性強(qiáng)，能特定地在鄰位上進(jìn)行?；?/p>

Scheme 7

2.2以芐醇為原料

芐醇作為?；噭┖铣啥郊淄?lèi)化合物，在近年來(lái)被廣泛報(bào)道。這類(lèi)反應(yīng)實(shí)質(zhì)上也是sp2C-H活化偶聯(lián)反應(yīng)，且需要不同的導(dǎo)向基團(tuán)參與反應(yīng)。Li等人［13］報(bào)道了2-苯基吡啶與芐醇反應(yīng)，合成二苯甲酮類(lèi)化合物。該反應(yīng)利用吡啶作為導(dǎo)向基團(tuán)，以PdCl2為催化劑，TBHP作為氧化劑，收率在7%～88%之間，其中對(duì)硝基的底物收率較低為7%，其它收率均在60%以上（Scheme 8a）。該反應(yīng)使用了3倍量的TBHP作為氧化劑，實(shí)質(zhì)上是將芐醇先氧化成苯甲醛，然后再參與到反應(yīng)中，其機(jī)理如下（Scheme 9）。Zhou等人［14］以芐醇與苯甲酰胺為原料合成二苯甲酮化合物。他們巧妙地應(yīng)用了酰胺基為導(dǎo)向基團(tuán)，在Pd（OAc）2催化下，TBHP為氧化劑，得到二苯甲酮類(lèi)化合物，收率在85%～96%之間（Scheme 8b）。該反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn)在于反應(yīng)條件溫和，40℃即可反應(yīng)，而且用水作為溶劑，相比較于有機(jī)試劑更加綠色環(huán)保，且得到不同取代基的二苯甲同化合物收率都較高，具有一定的普適性。Sun課題組［15］發(fā)現(xiàn)芐醇和偶氮苯也可合成二苯甲酮化合物。同樣是利用Pd（TFA）2為催化劑，TBHP為氧化劑。收率在39%～73%之間（Scheme 8c）。該反應(yīng)收率不高，但是提出了一種新型的定位基，為后面的研究者提供借鑒。

Scheme 8

Scheme 9

2.3以苯甲酰甲酸為原料

以苯甲酰甲酸為原料合成二苯甲酮類(lèi)化合物成為近年來(lái)研究的熱點(diǎn)。該類(lèi)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是在過(guò)渡金屬催化下的脫羧偶聯(lián)反應(yīng)。

Ji等人［16］報(bào)道了碘苯與苯甲酰甲酸鉀反應(yīng)合成二苯甲酮化合物。該反應(yīng)在碘化鈀與碘化亞銅共同催化下，NMP作為溶劑，120℃條件下，反應(yīng)3 h，最終收率在83%～93%之間（Scheme 10）。該反應(yīng)巧妙地通過(guò)一個(gè)鈀循環(huán)，和一個(gè)銅循環(huán)，使催化劑僅需催化量即可。其機(jī)理如下：苯甲酰甲酸鉀與銅絡(luò)合，失去一分子二氧化碳，然后和鈀與碘苯的絡(luò)合物交叉偶聯(lián)，生成二苯甲酮化合物（Scheme 11）。

Scheme 10

Scheme 11

Scheme 12

Ge課題組［17］發(fā)現(xiàn)乙酰苯胺與苯甲酰甲酸反應(yīng)合成二苯甲酮化合物。該反應(yīng)用酰胺作為導(dǎo)向基團(tuán)，使用了催化量的Pd（TFA）2，用過(guò)硫酸銨作為氧化劑，在室溫條件下反應(yīng)，收率在73%～93%之間（Scheme 12a）。最近，Wu等人［18］報(bào)道了亞硝基苯胺與苯甲酰甲酸反應(yīng)合成二苯甲酮類(lèi)化合物。該反應(yīng)利用了亞硝基作為導(dǎo)向基團(tuán)，在Pd （OAc）2的催化作用下，過(guò)硫酸銨作為氧化劑，在室溫條件下，得到收率在81%～94%之間（Scheme 12b）。以苯甲酰甲酸為原料參與合成二苯甲酮類(lèi)化合物的反應(yīng)是一類(lèi)sp2C-H活化偶聯(lián)反應(yīng)，且需要有導(dǎo)向基團(tuán)的參與。該類(lèi)反應(yīng)條件十分溫和，只需要室溫即可反應(yīng)，而且收率較高，使用到催化劑只需要在5%～10%之間即可，具有潛在的工業(yè)化應(yīng)用價(jià)值。

3　小結(jié)

綜上所述，傳統(tǒng)方法合成二苯甲酮類(lèi)化合物對(duì)環(huán)境造成巨大威脅。通過(guò)過(guò)渡金屬催化合成二苯甲酮化合物，反應(yīng)選擇性好，收率高，反應(yīng)更加綠色環(huán)保。由于二苯甲酮類(lèi)化合物在化工領(lǐng)域廣泛的應(yīng)用價(jià)值，因而開(kāi)發(fā)出更加高效、溫和、環(huán)境友好的新合成方法具有重要的意義。因此，我們著力于二苯甲酮類(lèi)化合物的合成新方法的研究。

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The Synthesis Development of Benzophenone Compounds Catalyzed by Metal

ZHU Yun-jie
（College of Pharmaceutical Sciences，Zhejiang University of Technology，Hangzhou，Zhejiang 310014，China）

Benzophenone compounds have been widely used in many fields.This article summarized some traditional synthetic method for benzophenone compounds and some representative synthetic methods for benzophenone compounds catalyzed by transition metal.

benzophenone compounds；transition metal；chemical synthesis

1006-4184（2016）8-0038-04

2016-03-02

朱赟潔（1990-），男，浙江臺(tái)州人，碩士在讀，研究方向：藥物中間體合成。E-mail：zhuyunjie2008@126.com。