王曉冬 林林東 龔婭
冠心病患者APN SAA水平與冠狀動(dòng)脈病變的相關(guān)性分析
王曉冬 林林東 龔婭
目的 分析冠心病(CHD)患者血清脂聯(lián)素(APN)、淀粉樣蛋白A(SAA)水平與冠狀動(dòng)脈病變的相關(guān)性,并探討其臨床意義。方法 115例患者分為急性冠脈綜合征(ACS)組(n=38例)、穩(wěn)定型心絞痛(SAP)組(n=40例)、對(duì)照組(n=37例)。比較各組一般情況,檢測(cè)各組血清SAA、APN表達(dá)水平,分析血清SAA、APN表達(dá)水平與Gensini評(píng)分、冠狀動(dòng)脈病變血管數(shù),以及血清SAA、APN之間的相關(guān)性。結(jié)果 ACS組患者血清SAA表達(dá)水平明顯高于SAP組和對(duì)照組(P<0.05),而SAP組患者血清SAA表達(dá)水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05),ACS組患者血清APN表達(dá)水平明顯低于SAP組和對(duì)照組(P<0.05),而SAP組患者血清SAA表達(dá)水平明顯低于對(duì)照組(P<0.05);隨著Gensini評(píng)分升高和病變血管數(shù)增多,血清SAA表達(dá)水平明顯升高(P<0.05),而血清APN表達(dá)水平明顯降低(P<0.05);血清SAA與APN呈負(fù)相關(guān)性關(guān)系(r=-0.327,P<0.05)。結(jié)論 血清APN、SAA在冠脈粥樣硬化發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中共同發(fā)揮著作用,可作為判斷CHD病情嚴(yán)重程度的敏感性指標(biāo)。
冠心病 脂聯(lián)素 淀粉樣蛋白A 冠狀動(dòng)脈
冠心病(CHD)是由冠狀動(dòng)脈粥樣硬化、血管內(nèi)血栓形成、炎癥反應(yīng)參與等多種因素所誘發(fā)的疾病,近些年,炎癥反應(yīng)因素越來(lái)越受到研究人員的關(guān)注和重視。血清淀粉樣蛋白A(SAA)是一種急性期時(shí)相蛋白,也是敏感程度較高的炎癥實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),可準(zhǔn)確反映動(dòng)脈斑塊的穩(wěn)定性[1]。血清脂聯(lián)素(APN)則是一種多肽分子,具有抗炎癥反應(yīng)、延緩動(dòng)脈粥樣硬化形成的生理學(xué)功能,其在CHD發(fā)生、發(fā)展等過(guò)程中占有重要的地位[2]。因此,本文擬分析血清APN、SAA水平與CHD患者冠狀動(dòng)脈病變的相關(guān)性,并探討其臨床意義。
1.1 一般資料 115例患者均為本院心血管內(nèi)科或急診科2012年1月至2015年7月期間擬診為CHD而行冠狀動(dòng)脈造影檢查的患者,根據(jù)美國(guó)心臟病學(xué)學(xué)會(huì)/美國(guó)心臟病協(xié)會(huì)(ACC/AHA)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)將上述患者分為急性冠脈綜合征(ACS)組(n=38例)、穩(wěn)定型心絞痛(SAP)組(n=40例)、對(duì)照組(n=37例)。根據(jù)既往病史、體檢、實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查均符合相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3,4],且排除合并有心肝腎等重要臟器功能?chē)?yán)重障礙、自身免疫性疾病、急慢性炎癥感染反應(yīng)及近期應(yīng)用抗炎藥物治療者。
1.2 方法 (1)一般情況比較:比較各組在性別、年齡、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、空腹血糖(FPG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)等方面的差異性。(2)血清SAA、APN表達(dá)水平檢測(cè):所有患者均在入院次日清晨抽取5ml肘部靜脈血液,2000r/min離心處理10min后吸取上層血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)各組血清SAA、APN表達(dá)水平變化,檢測(cè)試劑盒購(gòu)自北京中山生物技術(shù)有限公司,由專(zhuān)人按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作步驟進(jìn)行檢測(cè)。(3)冠狀動(dòng)脈病變檢查:所有患者經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影檢查分為:正常:未見(jiàn)異?;颡M窄<50%。單支病變:任何1支冠狀動(dòng)脈狹窄≥50%。2支病變:2支冠狀動(dòng)脈狹窄≥50%。多支病變:≥3支冠狀動(dòng)脈狹窄≥50%。根據(jù)Gensini積分系統(tǒng)對(duì)血管狹窄程度予以定量分析,病變積分=冠脈狹窄得分值×病變部位系數(shù),≤25%狹窄為1分、26%~50%為2分、51%~75%為4分、76%~90%為8分、91%~99%為16分、100%為32分。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件包。計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),相關(guān)性關(guān)系采用直線(xiàn)相關(guān)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 各組一般情況比較 見(jiàn)表1。
表1 各組一般情況比較(±s)
表1 各組一般情況比較(±s)
項(xiàng)目ACS組(n=38例)SAP組(n=40例)對(duì)照組(n=37例)年齡(歲)60.2±8.758.9±9.459.7±8.5性別(男/女)22/1622/1820/17 TG(mmol/L)1.82±0.971.79±0.991.75±0.95 TC(mmol/L)4.71±1.044.74±1.074.80±0.97 HDL-C(mmol/L)1.30±0.321.31±0.301.27±0.28 LDL-C(mmol/L)2.70±0.542.80±0.632.74±0.56 FPG(mmol/L)5.94±2.126.02±2.115.82±2.07 BUN(mmol/L)5.40±1.545.51±1.625.22±1.45 Cr(μmol/L)73.52±16.2174.21±15.7272.16±15.08 UA(μmol/L)327.85±85.31329.44±91.28320.34±72.12
2.2 各組血清SAA、APN表達(dá)水平比較 見(jiàn)表2。
表2 各組血清SAA、APN表達(dá)水平比較(±s)
表2 各組血清SAA、APN表達(dá)水平比較(±s)
注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;ACS組與SAP組比較,#P<0.05
組別nSAA(mg/L)APN(mg/L)SAP組406.13±2.65*8.36±2.01* ACS組3811.87±2.92*#6.24±1.87*#對(duì)照組372.57±1.1212.04±2.47
2.3 血清SAA、APN表達(dá)水平與Gensini評(píng)分、冠狀動(dòng)脈病變血管數(shù)的相關(guān)性 見(jiàn)表3。
表3 血清SAA、APN表達(dá)水平與Gensini評(píng)分、冠狀動(dòng)脈病變血管數(shù)的相關(guān)性(±s)
表3 血清SAA、APN表達(dá)水平與Gensini評(píng)分、冠狀動(dòng)脈病變血管數(shù)的相關(guān)性(±s)
注:與<20組比較,*P<0.05;與20~40組比較,#P<0.05;與1支組比較,△P<0.05;與2支組比較,▲P<0.05
組別nSAA(mg/L)APN(mg/L)Gensini評(píng)分<20324.38±1.258.75±1.80 20~40287.22±2.34*7.11±1.62* >401811.32±2.82*#5.57±1.34*#病變血管數(shù)1支224.15±1.378.62±1.73 2支307.42±2.17△6.91±1.54△≥3支2610.64±3.03△▲5.77±1.26△▲
2.4 血清SAA、APN之間的相關(guān)性分析 血清SAA 與APN呈負(fù)相關(guān)性關(guān)系(r=-0.327,P<0.05)。
本資料結(jié)果顯示,SAP組和ACS組血清SAA表達(dá)水平明顯高于對(duì)照組,且隨著Gensini評(píng)分升高和病變血管數(shù)增多,其表達(dá)水平明顯升高(P<0.05),提示SAA在CHD發(fā)生發(fā)展中起到重要作用,與冠脈狹窄程度及病情嚴(yán)重程度具有相關(guān)性,可作為判斷CHD病情程度的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)。
APN是在炎性反應(yīng)通路中發(fā)揮重要作用的蛋白質(zhì)分子,其生理功能主要為:(1)可明顯改善機(jī)體胰島素抵抗反應(yīng),顯著性增強(qiáng)胰島素糖原異生的生理功能,明顯抑制肝糖元的合成過(guò)程,還在脂類(lèi)生理代謝和維持血糖水平穩(wěn)定等方面起到一定的調(diào)控作用[5]。(2)可明顯抑制血管細(xì)胞粘附分子和細(xì)胞間粘附分子的表達(dá)水平,進(jìn)而發(fā)揮延緩動(dòng)脈硬化形成速度的功能作用。(3)可明顯抑制巨噬細(xì)胞前體細(xì)胞的生長(zhǎng)速度,影響巨噬細(xì)胞生理功能,進(jìn)而對(duì)機(jī)體內(nèi)炎癥反應(yīng)予以調(diào)節(jié)。(4)可阻礙內(nèi)膜組織的異常增生。本資料結(jié)果顯示,SAP組和ACS組血清APN表達(dá)水平明顯低于對(duì)照組,且隨著Gensini評(píng)分升高和病變血管數(shù)增多,其表達(dá)水平明顯降低(P<0.05),提示冠脈粥樣硬化、冠脈狹窄與血清APN表達(dá)水平降低之間有明顯的相關(guān)性,血清APN可作為冠脈硬化病變的敏感性標(biāo)志。另外,血清SAA與APN呈負(fù)相關(guān)性關(guān)系,提示兩者在冠脈粥樣硬化發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中共同發(fā)揮著作用。
1 陳長(zhǎng)強(qiáng),顧志冬,樊綺詩(shī),等.血清淀粉樣蛋白A在疾病應(yīng)用中的研究進(jìn)展.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012,27(9):776~779.
2 王光亞,蘇娜,許金秀,等.2型糖尿病合并代謝綜合征患者血漿APN 和PAI-1檢測(cè)的臨床意義.河北醫(yī)藥,2010,32(7):841.
3 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì),中國(guó)循環(huán)雜志編輯委員會(huì).急性心肌梗死診斷和治療指南.中華心血管病雜志,2001,29(12): 710~725.
4 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì),中國(guó)循環(huán)雜志編輯委員會(huì).不穩(wěn)定性心絞痛診斷和治療建議.中華心血管病雜志,2000, 28(6):409~412.
5 Kizer JR,Barzilay JI,Kuller LH,et al. Adiponectin and risk of coronary heart disease in older men and women. J Clin Endocrinol Metab, 2008,93(9):3357~ 3364.
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