• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同處理方法對(duì)豆渣水溶性膳食纖維結(jié)構(gòu)與功能的影響

    2016-09-10 06:54:17倪春蕾程建軍
    食品工業(yè)科技 2016年11期
    關(guān)鍵詞:豆渣水溶性粒度

    齊 惠,倪春蕾,尹 園,王 帥,張 珊,程建軍

    (東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,黑龍江哈爾濱 150030)

    ?

    不同處理方法對(duì)豆渣水溶性膳食纖維結(jié)構(gòu)與功能的影響

    齊惠,倪春蕾,尹園,王帥,張珊,程建軍*

    (東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,黑龍江哈爾濱 150030)

    采用不同處理方法制備得到四種豆渣水溶性膳食纖維,分別為原豆渣直接提取的水溶性膳食纖維SDF1,纖維素酶酶解豆渣提取的SDF2,擠壓豆渣提取的SDF3和擠壓-酶解復(fù)合處理豆渣提取的SDF4。通過粒徑分析儀、電子顯微鏡、分光光度儀、黏度計(jì)和體外抗氧化試劑盒等研究對(duì)比不同的SDF的結(jié)構(gòu)和功能特性。研究結(jié)果表明,SDF4粒度最小,體積平均粒徑為(39.311±0.657)μm;SDF2和SDF4顆粒表面結(jié)構(gòu)更加疏松,棱角消失;SDF4黏度最低,陽離子交換能力和膽固醇吸附能力最高,體外抗氧化能力最大,其鐵還原力為(0.169±0.004)mmol/g,ABTS+·清除能力為(0.806±0.028)mmol/g,·OH清除能力為(305.739±4.965)U/mL。擠壓、酶解處理對(duì)水溶性膳食纖維結(jié)構(gòu)和功能性有顯著影響(p<0.05)。

    處理方法,豆渣SDF,體外抗氧化活性

    膳食纖維(dietary fiber,DF)能夠改善人體營養(yǎng)狀況,調(diào)節(jié)機(jī)體功能,被列為“人類第七營養(yǎng)素”,一般分為不溶性膳食纖維(insoluble dietary fiber,IDF)和水溶性膳食纖維(soluble dietary fiber,SDF)兩類[1]。SDF中可溶于溫水或熱水、其水溶液又能被相當(dāng)于其體積四倍的乙醇再沉淀的部分,具有很高的生理活性和多種功能性。豆渣SDF不僅具有SDF的生理活性,同時(shí)還具有良好的抗氧化活性等功能特性[2]。

    膳食纖維的生理功能與SDF有很大的關(guān)系,而天然膳食纖維水溶性成分含量偏低,無法達(dá)到膳食平衡要求。因此可以通過不同的處理方法提高膳食纖維中SDF的含量,改善其品質(zhì)和生理功能。豆類膳食纖維的制備方法主要有化學(xué)法、生物方法(如酶法[3]、微生物發(fā)酵法[4]等)、物理法(如擠壓蒸煮[5-6]、超微粉碎[7]、瞬時(shí)高壓技術(shù)[8]、超聲波法[9])和復(fù)合處理方法[10-11]等,處理方法的不同對(duì)SDF的性質(zhì)有較大影響。SDF的理化性質(zhì)和功能性質(zhì)方面,溶解性、粘性、陽離子交換作用、吸附作用和體外抗氧化性等是研究熱點(diǎn)[12-14]。本實(shí)驗(yàn)分別采用原豆渣直接提取、酶解處理、擠壓和擠壓-酶法復(fù)合處理的方法制備得到四種豆渣SDF,研究不同的處理方法對(duì)豆渣SDF的結(jié)構(gòu)特性和功能特性的影響。

    1 材料與方法

    1.1材料與儀器

    豆渣哈爾濱高科技(集團(tuán))股份有限公司;Viscozyme L復(fù)合纖維素酶(酶活7100 U/mL)、堿性內(nèi)切蛋白酶(酶活180000 U/mL)諾維信,化學(xué)試劑,分析純。

    NDJ-5S數(shù)字式黏度計(jì)上海精密科學(xué)儀器有限公司;S0119總抗氧化能力檢測試劑盒、S0116總抗氧化能力檢測試劑盒碧云天生物技術(shù)研究所;A018羥自由基測定試劑盒南京建成生物工程研究所;DS56-Ⅲ型雙螺桿擠壓機(jī)濟(jì)南賽信膨化機(jī)械有限公司;Mastersizer2000激光粒度分析英國Malvern公司;PHM220型pH計(jì)法國Radiometer analytical;TU-1800紫外可見分光光度計(jì)北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;S-3400N電子掃描顯微鏡日本HITACHI。

    1.2實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1豆渣SDF的制備方法參考劉昊飛、徐廣超等人的方法[15-16],對(duì)豆渣采用不同的處理方法,制備豆渣水溶性膳食纖維SDF 1~4,將四種SDF樣品分別干燥、粉碎、80目篩分后備用。具體方法如下:

    1.2.1.1豆渣SDF1的制備將原豆渣經(jīng)蛋白酶酶解除蛋白,酶解條件為:料液比1∶20,55 ℃,pH7.5,300 U蛋白酶/g豆渣,時(shí)間1.5 h。酶解液用加入0.5 g硅藻土的G2坩堝真空抽濾,濾液用4倍體積的預(yù)熱至60 ℃的95%乙醇沉淀1 h,將沉淀物105 ℃干燥至恒重后即得SDF1。

    1.2.1.2纖維素酶酶解豆渣SDF2的制備將原豆渣按照1.2.1.1的酶解條件酶解除蛋白,滅酶后進(jìn)行纖維素酶酶解作用,條件為:pH4.5,55 ℃,106 U纖維素酶/g豆渣,酶解2 h,酶解液按照1.2.1.1的方法真空抽濾、醇沉、干燥后即得SDF2。

    1.2.1.3擠壓豆渣SDF3的制備豆渣雙螺桿擠壓條件為:水分含量55%,轉(zhuǎn)速160 r/min、機(jī)筒溫度160 ℃、喂料速度40 kg/h。將擠壓處理后的豆渣按照1.2.1.1的方法提取得SDF3。

    1.2.1.4擠壓-酶解復(fù)合處理SDF4的制備擠壓處理后豆渣按照1.2.1.2的方法制得SDF4。

    1.2.2粒徑分析采用Mastersizer2000激光粒度分析儀對(duì)樣品顆粒的粒度進(jìn)行分析。進(jìn)樣器為Hydro 2000 MU(A),顆粒折射率:1.460,顆粒吸收率:0.1,以超純水作為分散劑,分散劑折射率:1.33,粒徑范圍:0.02~2000 μm[17]。

    1.2.3電鏡觀察將四種豆渣SDF樣品粉碎后,過100目篩,采用離子濺射方法鍍金,通過掃描電子顯微鏡對(duì)制備好的樣品進(jìn)行3000倍放大觀察分析,得到相應(yīng)的掃描電鏡照片。

    1.2.4黏度測定在25 ℃條件下,配制濃度為10%的豆渣SDF溶液,用NDJ-5S數(shù)字式黏度計(jì),I號(hào)轉(zhuǎn)子,60 r/min轉(zhuǎn)速下測定溶液黏度,記數(shù)3次,每隔20 s記一次,黏度單位用(mPa·s)表示[15]。

    1.2.4.1濃度對(duì)豆渣SDF溶液黏度的影響在25 ℃條件下,配制濃度為2%、4%、6%、8%、10%、12%的豆渣SDF溶液,分別測定其黏度。

    1.2.4.2溫度對(duì)豆渣SDF溶液黏度的影響配制濃度為6%的豆渣SDF溶液,在10~90 ℃范圍內(nèi)每隔5 ℃進(jìn)行一次黏度測定。

    1.2.5陽離子交換能力的測定將四種SDF樣品分別準(zhǔn)確稱取300 mg,溶解于30 mL 0.01 mol/L HCl溶液中,在4 ℃下過夜,用0.02 mol/L NaOH溶液進(jìn)行滴定,以不加樣品的30 mL 0.01 mol/L HCl溶液做對(duì)照實(shí)驗(yàn),記錄四組SDF溶液滴定時(shí)溶液的pH變化和消耗的NaOH溶液體積,作V(NaOH)-pH關(guān)系圖[18]。

    1.2.6膽固醇吸附能力的測定采用鄰苯二甲醛法比色法測定膽固醇含量[19-21]。以膽固醇為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),在550 nm波長比色測定吸光度值,并以其為縱坐標(biāo),膽固醇總含量為橫坐標(biāo),作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    不同種類SDF對(duì)膽固醇的吸附量計(jì)算公式如下:

    吸附量(%)=吸附前膽固醇量(g)-吸附后膽固醇量(g)/樣品質(zhì)量(g)×100

    1.2.7體外抗氧化能力的測定

    1.2.7.1ABTS+·清除能力的測定將ABTS溶液稀釋至在734 nm波長處的吸光度為0.700±0.050。在室溫條件下取10 μL樣品溶液(1.0 mg/mL)加入200 μL稀釋后的ABTS溶液中混勻,靜置5 min后測定734 nm波長下的吸光度值。以PBS作空白對(duì)照。標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定:用PBS將10 mmol/L Trolox標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋成0.05、0.10、0.15、0.20、0.25 mmol/L,按照測定樣品的方法測定標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    計(jì)算公式:

    ABTS+·抑制率(%)=空白OD值-測定OD值/空白OD值×100

    式中,C1表示樣品的ABTS+·抑制率與Trolox的ABTS+·抑制率相等時(shí)Trolox的濃度,單位mmol/L;C2表示樣品的濃度,1.0 mg/mL。

    1.2.7.2鐵還原力的測定在37 ℃水浴中預(yù)熱FRAP溶液。在室溫條件下取5 μL樣品溶液(2.0 mg/mL)加入180 μL FRAP溶液中。于37 ℃水浴5 min后測定593 nm波長處的吸光度值。以PBS作空白對(duì)照。標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定:將FeSO4·7H2O溶解稀釋至0.15、0.30、0.60、0.90、1.20和1.50 mmol/L,按照測定樣品的方法測定標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    樣品的抗氧化能力用FeSO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度來表示。

    計(jì)算公式:

    式中,C1表示樣品的吸光度與FeSO4溶液的吸光度相等時(shí),FeSO4溶液的濃度,單位mmol/L;C2表示樣品的濃度,2.0 mg/mL。

    1.2.7.3·OH清除能力的測定配制0.03% H2O2溶液、顯色液以及適當(dāng)濃度的樣品溶液等,將試劑盒中甲液、乙液分別稀釋10倍后按等比例配制成甲乙混合液,各溶液在37 ℃下預(yù)熱3 min,將空白管(加0.4 mL超純水)、標(biāo)準(zhǔn)管(超純水、0.03% H2O2溶液各0.2 mL)、對(duì)照管(超純水、底物溶液各0.2 mL)和測定管(底物溶液、樣品溶液各0.2 mL)中加入甲乙混合液各0.4 mL,混勻后37 ℃反應(yīng)1 min,立即加顯色劑2 mL終止反應(yīng)。于室溫下放置20 min后,在550 nm波長下測定各管吸光度值,以超純水調(diào)零。以樣品抑制羥自由基能力為指標(biāo),其定義為1 mg樣品在37 ℃下反應(yīng)1 min,使反應(yīng)體系中H2O2的濃度降低1 mmol/L為一個(gè)抑制羥自由基能力單位。

    計(jì)算公式:

    抑制羥自由基能力(U/mL)=對(duì)照OD值-測定OD值/標(biāo)準(zhǔn)OD值-空白OD值×標(biāo)準(zhǔn)品濃度(8.824 mmol/L)×1 mL/取樣量×樣品測試前稀釋倍數(shù)。

    1.2.8統(tǒng)計(jì)分析方法方差分析采用SPSS19軟件中的One-Way ANOVA進(jìn)行分析;相關(guān)性分析采用SPSS軟件中的皮爾遜相關(guān)系數(shù)進(jìn)行分析;采用Origin 8.5軟件進(jìn)行圖例制作。

    2 結(jié)果與分析

    2.1粒徑分析

    圖1所示為四種豆渣SDF粒徑分布情況。SDF1、SDF2、SDF3和SDF4的體積平均粒徑D[4,3]分別為(107.988±4.368)、(44.325±7.091)、(92.121±4.578)、(39.311±0.657)μm,SDF4

    圖1 豆渣SDF粒徑分布情況Fig.1 The particle size distribution of SDF

    纖維素酶可以降解纖維素,使纖維素分子鏈被切斷,使分子量降低。所以SDF2和SDF4的粒徑比SDF1和SDF3小。擠壓SDF3與未處理豆渣SDF1相比粒度減小,原因可能是因?yàn)樵跀D壓的強(qiáng)作用力下,部分膳食纖維發(fā)生熔融現(xiàn)象,某些連接鍵斷裂,生成粒度更小的可溶性膳食纖維[22]。因此復(fù)合處理得到的SDF4粒度最小。

    2.2電鏡分析

    圖2為四種豆渣SDF在3000倍掃描電鏡下的觀察結(jié)果。可以看出,未處理豆渣提取的SDF1顆粒表面較為緊實(shí)光滑,呈現(xiàn)較致密的狀態(tài);豆渣擠壓后提取的SDF3顆粒表面光滑度略差;經(jīng)過纖維素酶酶解作用后提取的豆渣SDF2和SDF4顆粒表面相似,表面結(jié)構(gòu)遭到破壞,棱角消失,結(jié)構(gòu)疏松,表面有大量的蜂窩狀結(jié)構(gòu)。

    圖2 SDF的電鏡觀察圖(×3000)Fig.2 Scanning electron microscope images of SDF(×3000)

    SDF2和SDF4顆粒表面結(jié)構(gòu)成因可能是經(jīng)過酶解,膳食纖維聚合度下降,使得水分子可以進(jìn)一步深入膳食纖維內(nèi)部,同時(shí)帶著纖維素酶分子繼續(xù)發(fā)生酶解作用,膳食纖維顆粒內(nèi)部開始出現(xiàn)缺口,形成蜂窩狀孔洞,松散不平整,增大了顆粒的表面積[23]。

    2.3黏度測定

    圖3所示為不同濃度和溫度對(duì)SDF溶液黏度的影響。相同條件下,SDF4溶液與其他幾種SDF溶液相比具有最小的黏度。圖3a所示,溫度為25 ℃時(shí),不同的SDF溶液的黏度都隨著濃度的增大而上升,且增幅越來越大,四種SDF溶液之間黏度差值增大。b圖所示,濃度為6%時(shí),SDF溶液黏度隨著溫度的升高而降低,且降幅越來越小,四種SDF溶液的黏度差距縮小,溫度高于50 ℃后,黏度變化不明顯。

    圖3 不同濃度和溫度對(duì)SDF溶液黏度的影響Fig.3 Effect of different concentrationsand temperatures on viscosity of SDF solution注:a圖表示溶液溫度為25 ℃時(shí),SDF溶液的黏度隨濃度不同而變化情況;b圖表示SDF溶液濃度為6%時(shí)黏度隨著溫度上升而變化的情況。

    隨著溶液中SDF含量的增加和粒度的增大,分子間相互聯(lián)結(jié)、聚合的程度增加,SDF分子運(yùn)動(dòng)受到阻礙,溶液的黏度越大,這種現(xiàn)象符合一般高分子溶液的黏度特性[24]。在升溫過程中分子熱運(yùn)動(dòng)加快,分子間距離擴(kuò)大,破壞了SDF分子側(cè)鏈間的氫鍵和離子鍵,使SDF的多聚體結(jié)構(gòu)變?yōu)榈途垠w,聚合度的下降導(dǎo)致了黏度下降。因此,SDF4的黏度最低,與其降解程度高、粒度較小有關(guān)。

    2.4陽離子交換能力的測定

    四種SDF陽離子交換能力如圖4所示。以圖中空白溶液pH隨滴入的NaOH溶液體積變化關(guān)系曲線作對(duì)比,可看出四種SDF具有明顯的緩沖能力,具有陽離子交換作用。SDF1、SDF2、SDF3和SDF4溶液的初始pH分別為2.92、2.79、2.82和2.74,空白溶液的初始pH為2.11。將四種SDF溶液和空白液用0.02 mol/L NaOH溶液滴定至pH9.40,所消耗NaOH的體積分別為17.9、20.7、20.0、23.5、15.8 mL,因此SDF4的陽離子交換能力最大。

    圖4 SDF陽離子交換能力V(NaOH)-pH關(guān)系圖Fig.4 The cation exchange capacity of SDF

    陽離子交換能力受到膳食纖維微觀結(jié)構(gòu)、顆粒粒度等因素的影響[25]。SDF4比其他SDF樣品具有更強(qiáng)的陽離子交換能力,可能是因?yàn)閿D壓和酶解過程使得粒徑減小,比表面積增大,更多的化學(xué)基團(tuán)暴露,從而在一定程度上提高了SDF的陽離子交換能力。

    2.5膽固醇吸附能力的測定

    膽固醇總量(X,mg)與吸光值(Y)之間的標(biāo)準(zhǔn)直線方程為:Y=12.851X-0.025,R2=0.9924。

    由圖5可見,四種不同的SDF對(duì)膽固醇都有一定吸附作用,但總體而言SDF4優(yōu)于其他。pH為7.0時(shí),SDF4膽固醇吸附能力最大,SDF4與SDF2、SDF1與SDF3兩兩間無顯著差異,說明經(jīng)過酶解作用,豆渣SDF膽固醇吸附能力得到明顯提高,而擠壓對(duì)其影響不大;pH為2.0時(shí),四種SDF的膽固醇吸附能力均下降,SDF4>SDF2>SDF3>SDF1,相鄰兩者間差異不顯著;SDF對(duì)膽固醇的吸附能力受反應(yīng)體系酸堿性的影響,在pH為7.0中性條件下的吸附能力要優(yōu)于pH為2.0酸性條件下的吸附能力。

    圖5 SDF對(duì)膽固醇的吸附能力Fig.5 The adsorption capacity of SDF for cholesterol注:不同字母表示相同指標(biāo)不同種類SDF之間存在顯著差異(p<0.05)。

    SDF4對(duì)膽固醇的吸附能力較大,可能是因?yàn)榉肿釉叫?微晶束較少,呈無定形狀態(tài),極性基團(tuán)暴露得多,空間障礙小,利于吸附膽固醇。在酸性條件下體系中存在大量氫離子,使得SDF與膽固醇均攜帶了部分正電荷,兩者之間產(chǎn)生了相互排斥的作用力而使結(jié)合力減弱,SDF對(duì)膽固醇的吸附能力有所下降[26],所以pH7.0時(shí)吸附能力優(yōu)于pH2.0。

    2.6體外抗氧化能力的測定

    表1 SDF體外抗氧化能力

    注:不同字母表示相同指標(biāo)不同種類SDF之間存在顯著差異(p<0.05)。ABTS+·清除能力的測定所得Trolox濃度(X,mmol/L)與抑制率(Y)之間的直線方程為:Y=2.4917X+0.1217,R2=0.9992。鐵還原力的測定得到FeSO4濃度(X,mmol/L)與吸光值(Y)之間的直線方程為:Y=0.6516X+0.0578,R2=0.9998。

    表1所示為不同處理方法所得的SDF體外抗氧化能力測定結(jié)果。SDF4的ABTS+·清除能力達(dá)到了(0.806±0.028)mmol/g,顯著高于其他三種SDF,SDF1與SDF2間無顯著差異。SDF4鐵還原能力僅次于SDF3,二者無顯著性差異,均顯著高于SDF1和SDF2,說明擠壓能夠較大幅度的提升SDF的鐵還原能力。不同的處理方法對(duì)SDF的·OH清除能力的影響較大,SDF4>SDF2>SDF3>SDF1,相鄰兩者間差異顯著,經(jīng)過酶解作用的SDF的·OH清除能力更大,SDF4的·OH清除能力是SDF1的2.9倍。

    擠壓-酶解復(fù)合處理可能增大了SDF提供電子的能力,可以通過提供電子使自由基變?yōu)榉€(wěn)定的物質(zhì),中斷自由基連鎖反應(yīng);暴露出更多的活性基團(tuán),親水性增大,加大SDF供氫體的釋放,使·OH還原,因此SDF4體外抗氧化能力增大[27]。

    3 結(jié)論

    通過對(duì)不同處理方法所得SDF部分性質(zhì)的比較研究,結(jié)果表明:

    豆渣水溶性膳食纖維粒度和黏度大小依次為SDF4

    與SDF1和SDF3微觀結(jié)構(gòu)相比,SDF2和SDF4顆粒表面形成蜂窩狀孔洞、表面結(jié)構(gòu)更疏松,纖維素酶酶解處理對(duì)水溶性膳食纖維顆粒表面結(jié)構(gòu)的影響大于擠壓處理。

    SDF2、SDF3和SDF4的陽離子交換能力、膽固醇吸附能力和體外抗氧化活性高于SDF1,且SDF4功能性最強(qiáng),擠壓和纖維素酶酶解處理能夠增強(qiáng)豆渣水溶性膳食纖維的功能性。

    [1]Esposito F,Arlotti G,Bonifati AM,et al. Antioxidant activity and dietary fibre in durum wheat bran by-products[J]. Food Research International,2005,38(10):1167-1173.

    [2]Mateos-aparicio I,Mateos-peinado C,Rupérez P. High hydrostatic pressure improves the functionality of dietary fibre in okara by-product from soybean[J]. Innovative Food Science and Emerging Technologies,2010,(11):445-450.

    [3]郭雪霞,牟建樓,王頡,等.纖維素酶法提取棗渣可溶性膳食纖維的工藝研究[J]. 中國農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào),2014,16(5):154-159.

    [4]張麗娜,謝巖黎,趙文紅.發(fā)酵法提取小麥麩皮可溶性膳食纖維工藝研究[J]. 食品科技,2014,39(10):170-174.

    [5]Jing Y,Chi Y. Effects of twin-screw extrusion on soluble dietary fibre and physicochemical properties of soybean residue[J]. Food Chemistry,2013,138(2013):884-889.

    [6]Zhang M,Bai X,Zhang Z. Extrusion process improves the functionality of soluble dietary fiber in oat bran[J]. Journal of Cereal Science,2011,54:98-103.

    [7]梅新,木泰華,陳學(xué)玲,等.超微粉碎對(duì)甘薯膳食纖維成分及物化特性影響[J]. 中國糧油學(xué)報(bào),2014,29(2):76-81.

    [8]王丹丹.豆渣超高壓、超微粉碎及超聲波輔助化學(xué)處理的研究[D]. 鄭州:河南農(nóng)業(yè)大學(xué),2013.

    [9]于暢.超聲波輔助提取綠豆皮中色素和膳食纖維的研究[D]. 長春:吉林農(nóng)業(yè)大學(xué),2012.

    [10]宋慧,苗敬芝,董玉瑋.超聲結(jié)合酶法提取花生粕中水溶性膳食纖維及其功能性研究[J]. 食品研究與開發(fā),2014,35(5):44-48.

    [11]林瑩,王旭清,楊有,等.物理場結(jié)合酶法制備的水溶性膳食纖維降血脂作用的研究[J]. 食品工業(yè),2010,(5):16-18.

    [12]Chawla R,Patil G. Soluble dietary fiber[J]. Food Science and Food Safety,2010,9:178-196.

    [13]Cheickna D,Zhang H. Study on functional properties of physically modified dietary fibres derived from defatted rice bran[J]. Journal of Agricultural Science,2012,4(9):85-97.

    [14]趙麗,李倩,朱丹實(shí),等.膳食纖維的研究現(xiàn)狀與展望[J].食品與發(fā)酵科技,2014,05:76-82+86.

    [15]劉昊飛.豆渣水溶性膳食纖維酶法制備及其應(yīng)用[D]. 哈爾濱:東北農(nóng)業(yè)大學(xué),2008.

    [16]徐廣超.豆渣可溶性膳食纖維的制備及功能性的研究[D]. 無錫:江南大學(xué),2005.

    [18]鐘艷萍.水溶性膳食纖維的制備及性能研究[D]. 廣州:華南理工大學(xué),2011.

    [19]Zhang N,Huang C,Ou S.Invitrobinding capacities of three dietary fibers and their mixture for four toxicelements,cholesterol,and bile acid[J]. Journal of Hazardous Materials,2011,186:236-239.

    [20]Vasanthan T,Gaosong J,Yeung J,et al. Dietary fiber profile of barley flour as affected by extrusion cooking[J]. Food Chemistry,2002,77(2002):35-40.

    [21]Raghavendra S,Swamy SR,Rastogi N,et al. Grinding characteristics and hydration properties of coconut residue:a source of dietary fiber[J]. Journal of Food Engineering,2005,72(3):281-286.

    [22]趙梅.棗渣膳食纖維酶法改性工藝及相關(guān)性質(zhì)研究[D]. 無錫:江南大學(xué),2014.

    [23]劉阿娟,張靜,張化朋,等.虎奶菇菌核多糖的溶液黏度及構(gòu)象研究[J]. 食品工業(yè)科技,2014,(1):128-132.

    [24]李煥霞,王華,劉樹立.粒度不同對(duì)膳食纖維品質(zhì)影響研究[J]. 四川食品與發(fā)酵,2007,43(3):35-37.

    [25]劉凌,孫慧.桃渣可溶性膳食纖維組成及生理活性[J]. 食品與發(fā)酵工業(yè),2008,34(9):69-72.

    [26]涂宗財(cái),段鄧樂,王輝,等.豆渣膳食纖維的結(jié)構(gòu)表征及其抗氧化性研究[J]. 中國糧油學(xué)報(bào),2015,30(6):22-26.

    Effects of treatment methods on structural and characteristics of soluble dietary fiber extracted from soybean dregs

    QI Hui,NI Chun-lei,YIN Yuan,WANG Shuai,ZHANG Shan,CHENG Jian-jun*

    (College of Food Science,Northeast Agricultural University,Harbin 150030,China)

    Four kinds of soluble dietary fibers(raw soybean dregs SDF1,enzymatic hydrolysis SDF2,extruded SDF3,extrusion-enzymatic SDF4)were extracted from soybean dregs and their structural and functional properties were investigated using electron microscope,laser particle size analyzer,ultraviolet spectrophotometer,rotary viscomete andinvitroantioxidant Kits. The results showed that the volume average particle size of SDF4 was the smallest of(39.311±0.657)μm. The surface structures of SDF2 and SDF4 particles were much looser with almost no edges. SDF4 exhibited the lowest viscosity,stronger cation-exchange and cholesterol-adsorption capacity. The FRAP,the inhibition capacity on ABTS+· and ·OH radical of SDF4 was the largest of(0.169±0.004)mmol/g,(0.806±0.028)mmol/g and(305.739±4.965)U/mL,respectively. Extrusion-enzymatic hydrolysis had a significant impact on the structure and function of soluble dietary fiber(p<0.05).

    treatment methods;soybean dregs soluble dietary fiber;antioxidant activities

    2015-12-10

    齊惠(1988-),女,碩士,研究方向:糧食、油脂及植物蛋白工程,E-mail:qihui322@126.com。

    程建軍(1969-),男,博士,教授,研究方向:農(nóng)產(chǎn)品加工,E-mail:cheng577@163.com。

    黑龍江省應(yīng)用技術(shù)研究與開發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(GC13B208)。

    TS210.9

    A

    1002-0306(2016)11-0062-05

    10.13386/j.issn1002-0306.2016.11.004

    猜你喜歡
    豆渣水溶性粒度
    A2B2型水溶性鋅卟啉的合成及其潛在的光動(dòng)力療法應(yīng)用
    云南化工(2021年5期)2021-12-21 07:41:26
    粉末粒度對(duì)純Re坯顯微組織與力學(xué)性能的影響
    基于矩陣的多粒度粗糙集粒度約簡方法
    豆渣憶往
    豆渣變廢為寶
    基于粒度矩陣的程度多粒度粗糙集粒度約簡
    水溶性肥料在日光溫室番茄上的應(yīng)用
    蔬菜(2016年8期)2016-10-10 06:48:52
    木菠蘿葉中水溶性黃酮苷的分離、鑒定和測定
    中成藥(2016年4期)2016-05-17 06:07:52
    豆渣混合粉面團(tuán)特性及饅頭品質(zhì)的影響研究
    噴霧干燥法制備直投式霉豆渣發(fā)酵劑的研究
    中國釀造(2014年9期)2014-03-11 20:21:04
    女人精品久久久久毛片| 七月丁香在线播放| svipshipincom国产片| 国产精品 欧美亚洲| 精品第一国产精品| 国产免费视频播放在线视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品国产国语对白av| 国产成人精品久久久久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 91九色精品人成在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 两人在一起打扑克的视频| 满18在线观看网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久精品区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美日韩视频精品一区| 久久99一区二区三区| 赤兔流量卡办理| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 激情视频va一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 丰满少妇做爰视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 高清视频免费观看一区二区| 欧美在线一区亚洲| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产片内射在线| 日本av手机在线免费观看| 我要看黄色一级片免费的| 黄色怎么调成土黄色| 一本综合久久免费| 丝袜在线中文字幕| 亚洲综合色网址| 国产精品欧美亚洲77777| 不卡av一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 看免费av毛片| 久久国产精品影院| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产一卡二卡三卡精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩制服骚丝袜av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲五月色婷婷综合| av线在线观看网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 只有这里有精品99| 18在线观看网站| 99国产精品一区二区三区| 一区在线观看完整版| 精品福利永久在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| avwww免费| 乱人伦中国视频| 成年av动漫网址| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 久久精品久久精品一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 观看av在线不卡| 人体艺术视频欧美日本| 无限看片的www在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 一区二区av电影网| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 青草久久国产| 亚洲黑人精品在线| 免费观看人在逋| 99精国产麻豆久久婷婷| 新久久久久国产一级毛片| 超碰97精品在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品少妇内射三级| 国产精品国产三级国产专区5o| 在线观看一区二区三区激情| 90打野战视频偷拍视频| 嫁个100分男人电影在线观看 | 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲少妇的诱惑av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲黑人精品在线| 高清av免费在线| 国精品久久久久久国模美| 99国产精品一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站 | 国产在线一区二区三区精| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲av在线观看美女高潮| kizo精华| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩av免费高清视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产主播在线观看一区二区 | 日韩一区二区三区影片| 成年人免费黄色播放视频| 日本wwww免费看| 我要看黄色一级片免费的| 成年动漫av网址| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产99久久九九免费精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久久国产一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲男人天堂网一区| 久久人妻熟女aⅴ| 考比视频在线观看| 亚洲三区欧美一区| 99国产精品一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 久久久久网色| 国产高清视频在线播放一区 | 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲人成电影免费在线| 欧美日韩视频精品一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 午夜福利免费观看在线| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲,欧美精品.| 91字幕亚洲| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产真人三级小视频在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 搡老乐熟女国产| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲av电影在线进入| 亚洲av成人精品一二三区| 国产成人啪精品午夜网站| 一本综合久久免费| videos熟女内射| 国产精品九九99| 久久99一区二区三区| 久久久亚洲精品成人影院| 啦啦啦在线观看免费高清www| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲欧美激情在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲中文日韩欧美视频| 少妇粗大呻吟视频| a级片在线免费高清观看视频| 国产成人精品久久二区二区91| 日本wwww免费看| 国产99久久九九免费精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 午夜免费男女啪啪视频观看| 电影成人av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲国产精品一区三区| 少妇 在线观看| 日韩视频在线欧美| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 狂野欧美激情性xxxx| 99久久综合免费| 激情视频va一区二区三区| 国产不卡av网站在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av片东京热男人的天堂| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲精品一区蜜桃| 激情视频va一区二区三区| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲第一av免费看| 一区福利在线观看| 国产成人一区二区在线| 成人免费观看视频高清| 国产成人精品久久久久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品乱久久久久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 午夜免费鲁丝| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 晚上一个人看的免费电影| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲综合色网址| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产福利在线免费观看视频| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 三上悠亚av全集在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一级,二级,三级黄色视频| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 宅男免费午夜| 欧美日韩视频精品一区| 高清不卡的av网站| 久久精品国产a三级三级三级| 国产成人精品在线电影| 欧美黄色淫秽网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久人人97超碰香蕉20202| 九草在线视频观看| 免费在线观看黄色视频的| 午夜福利视频精品| 一二三四在线观看免费中文在| 午夜福利乱码中文字幕| 只有这里有精品99| 黄色怎么调成土黄色| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲,欧美,日韩| 男女边摸边吃奶| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美精品亚洲一区二区| 久久久欧美国产精品| 国产黄色免费在线视频| 精品第一国产精品| 蜜桃国产av成人99| 大香蕉久久网| 性少妇av在线| 手机成人av网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 伦理电影免费视频| 日韩一区二区三区影片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品国产乱码久久久久久小说| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产在线一区二区三区精| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产福利在线免费观看视频| 热99久久久久精品小说推荐| 韩国精品一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品亚洲成国产av| 亚洲,欧美,日韩| 国产成人精品久久久久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美日韩成人在线一区二区| 首页视频小说图片口味搜索 | 丰满迷人的少妇在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产一区二区 视频在线| 久久久久网色| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 午夜激情久久久久久久| 午夜激情av网站| 国产午夜精品一二区理论片| 制服诱惑二区| 99久久综合免费| 欧美在线黄色| 亚洲熟女精品中文字幕| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 国产真人三级小视频在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 婷婷成人精品国产| videos熟女内射| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 老鸭窝网址在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 一本大道久久a久久精品| www.av在线官网国产| 老司机深夜福利视频在线观看 | 一本综合久久免费| 久久精品国产a三级三级三级| 性色av乱码一区二区三区2| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 美女福利国产在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 国产国语露脸激情在线看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 蜜桃国产av成人99| 国产成人免费无遮挡视频| 婷婷色av中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| av天堂久久9| 亚洲精品一区蜜桃| 免费看十八禁软件| 久久 成人 亚洲| 国产又爽黄色视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产av国产精品国产| 久久狼人影院| 日韩一本色道免费dvd| 黄片播放在线免费| 少妇精品久久久久久久| 久久性视频一级片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 婷婷色综合大香蕉| 在现免费观看毛片| 久久av网站| 美女主播在线视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲国产中文字幕在线视频| 另类精品久久| 色网站视频免费| 夫妻午夜视频| 婷婷色av中文字幕| 最近中文字幕2019免费版| 久久久国产一区二区| 蜜桃国产av成人99| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜精品国产一区二区电影| 免费观看人在逋| 青春草亚洲视频在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 久久免费观看电影| 国产1区2区3区精品| 在线观看一区二区三区激情| 中文欧美无线码| 精品国产国语对白av| 亚洲精品美女久久av网站| 在线观看国产h片| 午夜福利乱码中文字幕| 日韩av免费高清视频| 国产xxxxx性猛交| 亚洲免费av在线视频| 99久久人妻综合| av福利片在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩大码丰满熟妇| 麻豆乱淫一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 电影成人av| 欧美日韩精品网址| 国产精品 国内视频| 亚洲精品日本国产第一区| 日本a在线网址| 我要看黄色一级片免费的| 精品国产乱码久久久久久男人| 咕卡用的链子| 香蕉丝袜av| 一本综合久久免费| 国产成人精品久久久久久| 99国产精品一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 天天影视国产精品| 深夜精品福利| 日本色播在线视频| 精品高清国产在线一区| 考比视频在线观看| 亚洲黑人精品在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久精品久久久久久久性| 国产高清国产精品国产三级| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 精品第一国产精品| 久久久国产欧美日韩av| 日韩大码丰满熟妇| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美黑人精品巨大| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美黄色淫秽网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 在线看a的网站| 午夜福利视频精品| 免费看不卡的av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线观看免费午夜福利视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 中文字幕制服av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 午夜两性在线视频| 大话2 男鬼变身卡| 校园人妻丝袜中文字幕| 飞空精品影院首页| 看十八女毛片水多多多| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久亚洲精品不卡| 成年女人毛片免费观看观看9 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久鲁丝午夜福利片| 婷婷色综合大香蕉| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 97在线人人人人妻| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲图色成人| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品三级大全| 久久国产精品影院| 九草在线视频观看| xxx大片免费视频| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 国产视频一区二区在线看| 男女下面插进去视频免费观看| 国产高清videossex| 久久久国产欧美日韩av| 免费观看a级毛片全部| 青青草视频在线视频观看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产成人91sexporn| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费高清在线观看视频在线观看| 黄片播放在线免费| av欧美777| 男女边吃奶边做爰视频| 国产淫语在线视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 男女免费视频国产| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲色图综合在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久久精品94久久精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 中文字幕制服av| 久久99精品国语久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 性色av乱码一区二区三区2| 国产一区二区在线观看av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成人手机av| 人妻人人澡人人爽人人| 99国产精品免费福利视频| 国产视频首页在线观看| 精品亚洲成国产av| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲av综合色区一区| 午夜福利免费观看在线| 9色porny在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲五月婷婷丁香| 一二三四在线观看免费中文在| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 多毛熟女@视频| 97在线人人人人妻| 一区二区三区精品91| www日本在线高清视频| 欧美日本中文国产一区发布| 9色porny在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 一级毛片电影观看| 国产精品久久久人人做人人爽| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一区二区三区激情视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜老司机福利片| 国产精品一二三区在线看| 人成视频在线观看免费观看| 成年人午夜在线观看视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 亚洲久久久国产精品| 在线观看国产h片| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 一级毛片电影观看| 97在线人人人人妻| 久久99精品国语久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 人体艺术视频欧美日本| 欧美乱码精品一区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 黄色a级毛片大全视频| 在线天堂中文资源库| 亚洲 欧美一区二区三区| videosex国产| av电影中文网址| 国产有黄有色有爽视频| 欧美性长视频在线观看| 亚洲黑人精品在线| 亚洲 国产 在线| 人成视频在线观看免费观看| 9热在线视频观看99| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 97人妻天天添夜夜摸| 美女大奶头黄色视频| 欧美日韩精品网址| 日韩一本色道免费dvd| 一本久久精品| 90打野战视频偷拍视频| 99国产精品99久久久久| 大香蕉久久网| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 国产视频首页在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产日韩欧美在线精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品人妻1区二区| 国产一区二区在线观看av| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 日本欧美国产在线视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 老司机影院成人| 亚洲av欧美aⅴ国产| 少妇 在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 妹子高潮喷水视频| 一区二区av电影网| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一区福利在线观看| 9色porny在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久精品国产综合久久久| 国产av精品麻豆| 热99国产精品久久久久久7| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲精品第二区| 日本色播在线视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产成人91sexporn| 午夜影院在线不卡| 国产精品人妻久久久影院| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 欧美av亚洲av综合av国产av| 少妇人妻 视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久久国产欧美日韩av| 在线av久久热| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| av网站在线播放免费| 久久亚洲国产成人精品v| 看免费av毛片| 国产一区二区激情短视频 | 中文字幕最新亚洲高清| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品免费大片| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美大码av| 亚洲,欧美,日韩| 午夜91福利影院| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美日韩av久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 人体艺术视频欧美日本| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久热爱精品视频在线9| 在线观看免费日韩欧美大片| 男人舔女人的私密视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 深夜精品福利| 久久精品国产综合久久久| 欧美在线一区亚洲| 亚洲欧美激情在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产高清视频在线播放一区 | 伦理电影免费视频| 国产欧美亚洲国产| 欧美人与性动交α欧美软件| 大型av网站在线播放| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 制服诱惑二区| 国产在线一区二区三区精| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲免费av在线视频| 久久久欧美国产精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久精品久久久久久久性| 嫁个100分男人电影在线观看 | 久久久久视频综合| 18禁国产床啪视频网站| 黄色毛片三级朝国网站| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲欧美清纯卡通| 在线观看免费日韩欧美大片| 乱人伦中国视频| 欧美国产精品一级二级三级| 看免费成人av毛片| 亚洲精品日本国产第一区| 日本色播在线视频| 男女午夜视频在线观看| 国产男人的电影天堂91|