王正江,柳江燕,陳雪紅,王曉慧,黃樂樂,劉 娟,羅永軍,李繼承
(蘭州大學(xué)第二醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,甘肅 蘭州 730030)
難治性癲癇藥物誘發(fā)試驗(yàn)SPECT腦血流灌注顯像半定量分析的研究應(yīng)用*
王正江,柳江燕,陳雪紅,王曉慧,黃樂樂,劉娟,羅永軍,李繼承
(蘭州大學(xué)第二醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,甘肅蘭州730030)
旨在觀察研究難治性癲癇患者在不同發(fā)作時段的腦血流rCBF顯像結(jié)果進(jìn)行左右鏡像比值半定量分析,評價其在癲癇灶定位診斷中的價值。經(jīng)確診為原發(fā)難治性癲癇患者,分為發(fā)作間期組、誘發(fā)試驗(yàn)(發(fā)作期)組和誘發(fā)試驗(yàn)后(發(fā)作72h內(nèi))3組。行發(fā)作間期rCBF顯像,通過剝奪睡眠和藥物誘發(fā)癲癇行發(fā)作期rCBF顯像,于誘發(fā)試驗(yàn)后72h內(nèi)再次進(jìn)行采集。對難治性癲癇患者的不同發(fā)作時段的腦血流rCBF顯像進(jìn)行半定量分析。發(fā)作間期和誘發(fā)試驗(yàn)及誘發(fā)試驗(yàn)后72h內(nèi)SPECT顯像的半定量分析陽性檢出率分別為:70.1%、91.2%和93.1%,誘發(fā)試驗(yàn)及誘發(fā)試驗(yàn)后顯像半定量分析陽性檢出率高于發(fā)作間期顯像,檢查結(jié)果相比均有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。誘發(fā)試驗(yàn)及誘發(fā)試驗(yàn)后SPECT顯像的半定量分析結(jié)果相比均無統(tǒng)計學(xué)差異 (P>0.05)。經(jīng)過誘發(fā)試驗(yàn)及誘發(fā)試驗(yàn)后72h內(nèi)兩種半定量分析結(jié)果進(jìn)行觀察研究,對癲癇灶定位檢出率均可達(dá)90%以上,靈敏度和特異性均高于發(fā)作間期顯像半定量分析;特別是誘發(fā)試驗(yàn)后72h內(nèi)延遲顯像半定量分析結(jié)果與誘發(fā)試驗(yàn)結(jié)果相互印證,具有很好的互補(bǔ)性,是較為理想的癲癇灶定位方法。
難治性癲癇;藥物誘發(fā);雙側(cè)比值法;半定量分析;單光子發(fā)射斷層
癲癇是一組由大腦皮質(zhì)或皮質(zhì)下神經(jīng)元異常放電所致反復(fù)、突然發(fā)作短暫腦功能異常的慢性疾病,臨床具有反復(fù)發(fā)作、病程漫長、致殘率高等特點(diǎn)。要徹底控制和治愈藥物難治性癲癇,外科手術(shù)切除致癇灶是最直接有效的手段[1],而術(shù)前精確定位則是癲癇手術(shù)成功的關(guān)鍵。本文選擇2周以上未發(fā)作的患者行發(fā)作間期rCBF顯像,通過剝奪睡眠和藥物誘發(fā)癲癇行發(fā)作期rCBF顯像,根據(jù)發(fā)作后72h內(nèi)腦血流灌注增加[2~4],于誘發(fā)試驗(yàn)后72h內(nèi)再次進(jìn)行采集。通過對難治性癲癇患者的不同發(fā)作時段的腦血流rCBF顯像進(jìn)行半定量分析研究,旨在探討腦血流rCBF顯像這一功能性顯像技術(shù)在癲癇灶定位中的價值。
1.1研究對象
2011~2015年間,蘭州大學(xué)第二醫(yī)院癲癇科和兒科藥物治療2年以上,并經(jīng)MRI檢查(陰性)證實(shí)為原發(fā)癲癇,經(jīng)確診為難治性癲癇患者,癲癇診斷和分型參照國際抗癲癇聯(lián)盟標(biāo)準(zhǔn)[5]。分為發(fā)作間期組、誘發(fā)試驗(yàn)(發(fā)作期)組和誘發(fā)試驗(yàn)后(發(fā)作72h內(nèi))3組。發(fā)作間期和誘發(fā)試驗(yàn)組各57例,其中男36例,女21例,平均年齡14(4~32)歲,病程平均為7(1~21)年;單純部分性發(fā)作10例,復(fù)雜部分性發(fā)作13例,部分性繼發(fā)全面性發(fā)作11例,全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作14例,混合性發(fā)作9例。誘發(fā)試驗(yàn)后組(發(fā)作72h內(nèi))29例,其中男17例,女12例,平均年齡7(5~23)歲,病程平均為6(1~22)年;單純部分性發(fā)作4例,復(fù)雜部分性發(fā)作7例,部分性繼發(fā)全面性發(fā)作6例,全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作5例,混合性發(fā)作7例。
1.2儀器、藥物和試劑
1)顯像儀器。E—CAM型SPECT儀 (德國Siemens公司),配平行孔低能高分辨準(zhǔn)直器。
2)99mTcO4-由北京原子高科股份有限公司提供。
3)雙半胱乙酯(ECD):由江蘇原子研究所江源制藥廠提供。
4)可樂定由江蘇云陽集團(tuán)藥業(yè)有限公司生產(chǎn),75ug/片。
1.3檢查方法
1.3.1發(fā)作間期rCBF顯像
檢查前封閉視聽15min,在安靜環(huán)境下靜脈注入顯像劑99mTc-ECD,按公式 [(年齡+1)/(年齡+7)]× 740MBq計算99mTc-ECD注射劑量[6],給藥后30min進(jìn)行rCBF顯像。檢查室內(nèi)光照暗淡,保持安靜。病人仰臥在斷層床上,采用腦顯像專用頭托,固定頭部,使眼外眥與外耳孔中心連線(即OM線)與地面垂直,探頭以受試者頭部為中心軸旋轉(zhuǎn)360度步進(jìn)采集,能峰140keV,窗寬20%,矩陣128×128,Zoom1.0,采集6°/30s/幀,共采集60幀,每幀計數(shù)大于30K。
1.3.2誘發(fā)試驗(yàn)rCBF顯像(發(fā)作期)
停用抗癲癇藥物,確認(rèn)無高血壓、心腦血管疾病,于檢查前一天剝奪睡眠24h。檢查當(dāng)天測量血壓、脈搏,建立靜脈通道。予以可樂定口服,劑量根據(jù)體重劃分 (體重<60kg—150ug、60-80kg—225ug、體重>80kg—300ug),由專人嚴(yán)密監(jiān)測觀察,當(dāng)患者出現(xiàn)臨床發(fā)作,于30s內(nèi)快速注入顯像劑。注射完畢后,囑患者在安靜環(huán)境休息,30min后進(jìn)行顯像;如患者有躁動可在臨床醫(yī)師指導(dǎo)下使用適量鎮(zhèn)靜劑。采集條件與發(fā)作間期相同。
1.3.3誘發(fā)試驗(yàn)后rCBF顯像(72h內(nèi))
誘發(fā)試驗(yàn)后,于72h內(nèi)再次進(jìn)行采集,給藥和采集方法與發(fā)作間期相同。
1.4圖像處理及統(tǒng)計分析
1.4.1SPECT斷層圖像
選擇截止頻率為0.35-0.40,對原始圖像經(jīng)計算機(jī)處理重建為橫斷面(以O(shè)M線為軸線)、冠狀面和矢狀面圖像。
1.4.2圖像判讀
SPECT斷層圖像由兩位有經(jīng)驗(yàn)的核醫(yī)學(xué)醫(yī)師同時雙盲讀片,以橫斷面為基礎(chǔ),參照冠狀與矢狀斷面,連續(xù)2個層面兩側(cè)區(qū)域?qū)Ρ裙嘧⒔档突蛟龈弋惓^(qū)為陽性病灶。
1.4.3半定量分析
通過SPECT斷層橫斷面、冠狀面圖像為基礎(chǔ),設(shè)定感興趣區(qū)(region of interest,ROI),采取手動勾畫感興趣區(qū),左右鏡像相應(yīng)區(qū)域?qū)Ρ?,計算比值,即(右?cè)平均計數(shù)-左側(cè)平均計數(shù))/右側(cè)平均計數(shù)× 100%。以比值絕對值≥10%確定為灌注減低,≤10%為灌注增高。但須結(jié)合斷層閱片結(jié)果。
1.4.4統(tǒng)計學(xué)分析
采用SPSS13.0統(tǒng)計分析軟件,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
發(fā)作間期顯像局部腦血流灌注減少,左右差值>10%為70.1%(40/57);其中包括顳葉6例,額葉17例,枕葉7例,頂葉10例。誘發(fā)試驗(yàn)顯像局部腦血流灌注增高或濃聚,左右差值<10%為91.2%(52/ 57);49例(94.2%)表現(xiàn)為單葉局限性高灌注,其中顳葉9例,額葉17例,枕葉10例,頂葉13例;3例(5.76%)表現(xiàn)為多個病灶高灌注,其左右差值均<10%。誘發(fā)試驗(yàn)后(72h內(nèi))rCBF顯像局部腦血流灌注增高或濃聚,左右差值<10%為93.1%(27/29)。
發(fā)作間期和誘發(fā)試驗(yàn)及誘發(fā)試驗(yàn)后SPECT腦血流灌注顯像的雙側(cè)比值法檢出率分別為為70.1%、91.2%和93.1%,誘發(fā)試驗(yàn)及誘發(fā)試驗(yàn)后顯像陽性檢出率高于發(fā)作間期顯像,檢查結(jié)果相比均有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。誘發(fā)試驗(yàn)及誘發(fā)試驗(yàn)后SPECT檢查結(jié)果相比均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
如圖1所示,21歲女性癲癇患者,復(fù)雜部分性發(fā)作,2周未見發(fā)作。
圖1 患難者發(fā)作間期影像圖
癲癇是多種因素引起大腦局部神經(jīng)元異常高頻放電所致的大腦功能失調(diào)綜合征;反復(fù)的癲癇發(fā)作不僅對患者的生活、工作帶來巨大的影響,也給患者家庭和社會造成了很大的負(fù)擔(dān)。手術(shù)已經(jīng)成為難治性癲癇的主要治療手段,手術(shù)前準(zhǔn)確定位致癇灶則是手術(shù)成敗的關(guān)鍵。SPECT顯像是廣泛應(yīng)用于臨床的功能顯像技術(shù),發(fā)作期顯像具有更高的診斷價值。本研究選擇2周以上未發(fā)作的原發(fā)難治性癲癇患者,通過對其不同發(fā)作時段(發(fā)作間期,剝奪睡眠和藥物誘發(fā)、誘發(fā)后72h內(nèi))的腦血流rCBF顯像半定量結(jié)果進(jìn)行觀察研究,通過可樂定具有誘發(fā)癲癇波的作用[7],睡眠可促進(jìn)癲癇發(fā)作及增加發(fā)作間期癇樣放電的頻率[8],本研究剝奪睡眠和藥物誘發(fā)試驗(yàn)組半定量分析陽性檢出率高于發(fā)作間期組,檢查結(jié)果相比具有統(tǒng)計學(xué)差異P<0.05),克服了發(fā)作間期敏感性和特異性均低于發(fā)作期顯像的不足。通過對剝奪睡眠和藥物誘發(fā)后72h內(nèi)再次進(jìn)行腦血流灌注延遲顯像半定量分析,發(fā)現(xiàn)29例患者中有27例顯像血流灌注半定量結(jié)果依然增高,陽性檢出率達(dá)93.1%,高于發(fā)作間期顯像左右鏡像比值,檢查結(jié)果相比均有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。誘發(fā)試驗(yàn)及誘發(fā)試驗(yàn)后72h內(nèi)SPECT腦血流灌注顯像半定量分析結(jié)果相比均無統(tǒng)計學(xué)差異 (P>0.05),說明誘發(fā)試驗(yàn)后72h內(nèi)腦血流灌注可用于癲癇的灶的捕捉,與誘發(fā)試驗(yàn)半定量分析結(jié)果有很好的一致性,兩者聯(lián)合應(yīng)用相互印證,可以客觀的反映腦血流灌注狀態(tài),具有很好的互補(bǔ)性,是較為理想的癲癇灶定位方法,將進(jìn)一步提高定位癲癇灶的臨床應(yīng)用價值。
[1] Goffin K,Dedeurwaerdere S,an-Laere K,et al.Neuronucle arassement of patients with epilepsy.Semin Nucl Med,2008,38(4):227-239.
[2] 趙延詰.30例兒童癲癇腦血流灌注顯像檢查的臨床意義[J].臨床兒科雜志,1998,16(2):97.
[3] 白東升,馬麗紅.SPECT在癲癇研究中的應(yīng)用[J].國外醫(yī)學(xué)兒科分冊,1993,20(3):122.
[4] 潘中允主編.臨床核醫(yī)學(xué).第1版,北京:原子能出版社,1994,141.
[5] 史玉泉主編.實(shí)用神經(jīng)病學(xué).第2版.,上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1994.790-792.
[6] 柳江燕,陳雪紅,等.學(xué)齡期癲癇患兒SPECT局部腦血流顯像和認(rèn)知功能的關(guān)系[J].中華核醫(yī)學(xué)雜志,2006,26:211-213.
[7] Kettenmann B,F(xiàn)eichtinger M,Tilz C,et al.Comparison of clonidine to sleep deprivation in the potential to induce spike or sharp-wave activity.Clin Neurophysiol,2005,116:905-912.
[8] 肖巖,韋文科.誘發(fā)試驗(yàn)在癲癇診斷及鑒別診斷中的價值,華夏醫(yī)學(xué),2007,20:621-623.
R742.1
蘭州市自然科學(xué)研究基金(041284)。