劉玉靜(核工業(yè)理化工程研究院,天津 300180)
氯化亞錫的合成
劉玉靜
(核工業(yè)理化工程研究院,天津 300180)
闡述了氯化亞錫的合成,合成中的離子液體作為一種全新的lewis的算離子液體,在不同的實(shí)驗(yàn)中,反映著不一樣的效果,氯化亞錫與己內(nèi)酰胺當(dāng)做一種原始材料合成的這種離子液體,根據(jù)其決定了不一樣的摩爾比的氯化亞錫和己內(nèi)酰胺做合成的離子液體中的電導(dǎo)率,與此同時(shí),試用紫外線光線對離子液體的構(gòu)造形式表明,當(dāng)氯化亞錫是羰基和金屬離子二者之間發(fā)生了匹配。
氯化亞錫;合成;離子液體
1.1氯化亞錫離子液體合成
氯化亞錫離子溶體是經(jīng)過鹵素離子溶體和氯化亞錫在60~120℃的溶解情況下收獲的較為濃厚的氯化亞錫離子溶體。反應(yīng)公式如下:
氯化亞錫和鹵素離子溶體是不是能夠通過溶解進(jìn)化出全新的溫室氯化亞錫離子溶體,這其中主要的因素是氯化亞錫的總體類型獎(jiǎng)賞在氯化亞錫離子溶體中和氯化亞錫的摩爾比例。Andrew P Abbott的探索表明,只要是能讓氯化亞錫出現(xiàn)溫室離子溶體中前勁離子溶體的只是有很少的電子方式的離子溶體,像:尿素、乙二醇、乙二醇等物質(zhì)。還發(fā)現(xiàn)金屬錫和離子溶體兩者是通過氧原子這種物質(zhì)來銜接的。姚文生等操作四丁基溴化胺和氯化亞錫在一種溶解方式下,就會(huì)得出新品種的氯化亞錫離子溶體,研究表明只有在四丁基溴化胺和氯化亞錫的配比在0.8~1.6(mol比)的數(shù)值之內(nèi),獲取的離子溶體擦拭溫室之下的離子溶體[1]。
氯化亞錫離子溶體的主要特征包含:熔點(diǎn)、粘度和熱的平穩(wěn)性。和一般的分子溶體比較,離子溶體的變化較為多樣化,現(xiàn)在我國用在測試離子溶體熔點(diǎn)、粘度和熱的平穩(wěn)性的主要設(shè)備有DSC、NMR、X射線幾種不同的測量儀器。。Andrew P Abbott是使用氯化膽堿季銨鹽和氯化亞錫所組成的氯化亞錫-季銨鹽離子溶體,對于氯化亞錫-季銨鹽離子溶體的粘度與熔點(diǎn)有一種嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目疾?。粘度是氯化亞錫離子溶體的粘度是跟著離子溶體中不同氯化亞錫的變化而變化,隨之變化之后的粘度還會(huì)隨著前勁離子溶體不同分量所產(chǎn)生的溶體性質(zhì)也有所不同。熔點(diǎn)是經(jīng)過測試不一樣的基的熔點(diǎn)和不斷地實(shí)驗(yàn)才發(fā)現(xiàn)熔點(diǎn)溫度的變化,離子溶體的熔點(diǎn)和代替基種的離子溶體中的氯化亞錫的成分有直接關(guān)系,一是在不一樣的基種種,當(dāng)熔點(diǎn)達(dá)到很高溫度是,烷基則進(jìn)行代替,在芳香基團(tuán)的熔點(diǎn)降到最低時(shí),熔點(diǎn)才會(huì)跟著基的添加開始逐漸變低。二是氯化亞錫的比重若是增添,離子溶體中的陰離子就會(huì)從變化成,氯化亞錫的熔點(diǎn)變化就是從低到高的過程。
2.1氯化亞錫合成的研究方法
1)利用中國知網(wǎng)、維普、萬方等數(shù)據(jù)庫完成與畢業(yè)論文相關(guān)內(nèi)容的論文的檢索;利用圖書館的圖書資源查閱相關(guān)的理論內(nèi)容;充分的利用互聯(lián)網(wǎng)進(jìn)行資料的檢索收集。
2)文獻(xiàn)資料法:根據(jù)本課題研究的目的和內(nèi)容,查閱了相關(guān)的論著、書籍,并通過光盤檢索和手工查閱了大量相關(guān)的文獻(xiàn)資料。并對其進(jìn)行了整理與分析,全面、準(zhǔn)確地把握了該研究問題的現(xiàn)狀與理論,作為本課題的研究基礎(chǔ)。
3)調(diào)研研究法:運(yùn)用調(diào)查、詢問、訪談等方式對XXX進(jìn)行調(diào)研,對相關(guān)信息情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析、整理,輔助論證課題研究實(shí)質(zhì)。
2.2氯化亞錫離子液體的催化
當(dāng)溫室離子溶體在溫室中或是在靠近溫室溶態(tài)情況下是,經(jīng)常會(huì)通過體積很大的、不相應(yīng)的有機(jī)陽離子與體積很小的無極陰離子的結(jié)合組成,離子溶體也是有很多顯著地的優(yōu)勢的,比如存在最少的蒸汽壓、有不會(huì)揮發(fā)的,且無色、無味、無毒、不能燃等優(yōu)勢。安全性較高的質(zhì)的讓其的發(fā)展前景十分的廣泛,最重要的是能夠回收利用,不會(huì)破壞環(huán)境。不管是第一部還是二到三部的離子溶體,主要陰離子的成分都是咪唑、烷基咪唑陽離子,其中的離子溶體都具有良好的能力,也是存在一些問題的,第一步的溫室離子溶體在氣體中的穩(wěn)定程度不夠,當(dāng)與水碰撞時(shí),會(huì)有嚴(yán)重變化;第二部的溫室離子溶體的合成對研究的成本要求相當(dāng)高,研究實(shí)驗(yàn)的方法也相對較困難;第三部的離子溶體在導(dǎo)入官能團(tuán)時(shí),化學(xué)、電化學(xué)等操作能力不高,再很多問題中粘度會(huì)很高,對純度的要求既不能達(dá)標(biāo),且成本很高,制約了主要發(fā)展引用的前景。
氯化亞錫的離子溶體的合成石一種新型的溶劑和催化劑,這種環(huán)境良好和發(fā)展前景優(yōu)良的氯化亞錫合成,是傳統(tǒng)的氯化亞錫離子溶體不能相比的,再加上若是能夠再次利用,那么其反應(yīng)活性將會(huì)更好,且SNCl2中離子溶體是在新型離子中的有機(jī)化學(xué)研究中很有價(jià)值的研究方向,其研究應(yīng)用價(jià)值相對較高。尤其是在催化合成一些在高溫中的變化表現(xiàn),不光有催化活性的優(yōu)良性質(zhì),還可以在最短的反應(yīng)時(shí)間中,減少反應(yīng)體系的攝氏度。
本文主要是通過講述氯化亞錫和離子溶體合成,在氯化亞錫離子溶體催化的情況,且氯化亞錫有相對較大的發(fā)展空間。本文在問題的解決方法上還需要有一定的改進(jìn)空間,在氯化亞錫的合成方面還需要再加強(qiáng)。由于沒有參考更多的文獻(xiàn),閱讀更多的文章,本文肯定會(huì)存在不足的問題,這些都需要本人今后花大量的時(shí)間進(jìn)一步的鉆研和研究。
[1] 談繼淮,王琳.氯化亞錫-離子溶體的合成及應(yīng)用進(jìn)展[J].化工新型材料,2014.
Synthesis of Stannous Chloride
Liu Yu-jing
Describes the synthesis stannous chloride,in the synthesis of ionic liquids as a new operator lewis ionic liquids in different experiments,reflecting the different effects,stannous chloride and caprolactam as a kind of raw material synthesis of such ionic liquids,according to its decision not the same molar ratio of stannous chloride and caprolactam to synthesize ionic conductivity of liquid,at the same time,the trial of ultraviolet light on ionic liquids the structural form shows that when stannous chloride is a match occurs between the carbonyl group and the metal ion both.
stannous chloride;synthesis;ionic liquids
F426.72
A
1003-6490(2016)03-0127-01
2016-03-15
劉玉靜(1981—),女,天津人,工程師,主要從事氟化工,精細(xì)化工工作。