湖南道縣正沖稀有金屬礦床云英巖地球化學(xué)特征及對(duì)成礦的約束

文春華，羅小亞，李勝苗（湖南省地質(zhì)調(diào)查院，長(zhǎng)沙　410116）

湖南道縣正沖稀有金屬礦床云英巖地球化學(xué)特征及對(duì)成礦的約束

文春華，羅小亞，李勝苗
（湖南省地質(zhì)調(diào)查院，長(zhǎng)沙410116）

正沖礦床復(fù)式花崗巖體頂部云英巖富集Li、Rb、Cs、W、Sn等元素，是一處富F、稀有多金屬云英巖型礦床。不同演化階段花崗巖和云英巖地球化學(xué)分析結(jié)果顯示：對(duì)比花崗巖，云英巖中K2O、Na2O、MnO、TiO2和Fe2OT3呈突然分離變化；Rb、Th呈突然升高而Ba、Sr呈突然降低變化；K/Rb、Zr/Hf、La/Sm和 （La/Yb）N值呈突然降低變化。地球化學(xué)特征暗示云英巖是巖漿不混溶作用形成的，并且F與不混溶作用共同制約云英巖的成因及成礦作用：當(dāng)F含量＜3%時(shí)，以石英-鉀長(zhǎng)石-鐵鋰云母-黃玉云英巖為主，Li、Rb、Cs、Nb、Ta在此階段開始富集成礦；F含量＞3%時(shí)，以黃玉-鐵鋰云母-石英云英巖為主，Li、Rb、Cs進(jìn)一步富集，而Nb、Ta元素含量降低。

富F云英巖；地球化學(xué)特征；稀有金屬；正沖礦床；金雞嶺巖體；湖南

正沖礦床位于湖南省道縣東南45 km處，九嶷山巖體西側(cè)，是一處富F、稀有多金屬云英巖型礦床。前人在該地區(qū)開展了巖體年代學(xué)、地球化學(xué)、礦床地質(zhì)特征及成礦規(guī)律等方面的研究［1-6］，但與成礦密切相關(guān)的云英巖地球化學(xué)方面的研究幾乎空白。本文選擇正沖礦床內(nèi)出露的云英巖為研究對(duì)象，詳細(xì)剖析云英巖地球化學(xué)特征，并研究富F云英巖成因及與稀有金屬成礦的關(guān)系，為探討正沖云英巖型稀有金屬礦床的成因提供科學(xué)依據(jù)。

1　區(qū)域地質(zhì)

區(qū)內(nèi)出露地層主要為震旦系和寒武系。震旦系分布在北部 （圖1），巖性以中厚層狀淺變質(zhì)細(xì)粒石英砂巖為主，間夾粉砂巖、板巖、砂質(zhì)板巖等；寒武系主要分布在西北部，巖性為淺海相淺變質(zhì)砂巖、泥質(zhì)砂巖、板巖及碳酸鹽沉積物。

區(qū)內(nèi)斷裂構(gòu)造發(fā)育，主要有北東向和南北向兩組斷裂體系。北東向斷裂走向30°～60°，傾向南東，該組斷裂體系切割了區(qū)內(nèi)巖體，同時(shí)也為鎢、錫礦脈形成提供了通道；南北向斷裂規(guī)模較大，為區(qū)域性斷裂，走向近南北，傾向東，斷裂為正斷層，切割區(qū)內(nèi)巖體。南北向斷裂從正沖礦床東西兩側(cè)外通過，對(duì)礦床影響不大。

區(qū)內(nèi)巖漿巖極為發(fā)育，具有多期次疊加復(fù)式巖體特征，巖體從早到晚演化順序?yàn)椋孩偌永飽|期雪花頂巖體（ηγ3，456 Ma）［5］，呈中深成相巖基產(chǎn)出，巖性從邊緣相帶、過渡相帶到中心相帶依次為細(xì)粒黑云母二長(zhǎng)花崗巖、中粒角閃石黑云母二長(zhǎng)花崗巖和中-粗粒角閃石黑云母二長(zhǎng)花崗巖；②燕山期金雞嶺巖體鋯石SHRIMP年齡為156±2 Ma［4］），呈不規(guī)則橢圓狀巖基產(chǎn)出，巖性從邊緣相、過渡相到中心相依次為中細(xì)粒斑狀黑云母花崗巖、中-粗粒斑狀黑云母花崗巖和粗粒黑云母花崗巖；③螃蟹木巖體等時(shí)線年齡為150.7±2.8 Ma［4］），出露于金雞嶺巖體中，巖性從邊緣相帶到過渡相帶依次為細(xì)粒黑云母花崗巖和細(xì)中粒黑云母花崗巖；④細(xì)粒黑云母花崗巖、細(xì)粒黑云母花崗斑巖（138～145 Ma）［5］，呈小巖株?duì)町a(chǎn)出（圖1）。

正沖礦床地表出露的云英巖位于金雞嶺巖體頂部，規(guī)模較大，出露長(zhǎng)300 m、寬20～40 m，傾斜延深達(dá)600 m，形態(tài)呈扁豆?fàn)?、似層狀。云英巖類型可細(xì)分為石英-鉀長(zhǎng)石-鐵鋰云母-黃玉云英巖（云英巖Ⅰ）和黃玉-鐵鋰云母-石英云英巖（云英巖Ⅱ）兩種類型。石英-鉀長(zhǎng)石-鐵鋰云母-黃玉云英巖：灰色，主要由石英（50% ～ 65%）、鐵鋰云母（15% ～30%）、黃玉（1% ～5%）、鉀長(zhǎng)石（4%～8%）及副礦物組成，鉀長(zhǎng)石為粗粒，結(jié)晶較好，為自形-半自形粒狀，板狀晶體，其邊緣被熔蝕成港灣狀。黃玉-鐵鋰云母-石英云英巖：深灰色-褐色，主要為石英（55% ～70%）、鐵鋰云母（20%～35%）、黃玉（4%～8%）、少量鉀長(zhǎng)石及副礦物；礦物粒度較細(xì)，其中鐵鋰云母呈深灰色-褐色，玻璃-珍珠光澤，片狀及鱗片狀集合體，直徑一般為0.2～0.5 mm。云英巖本身就是礦體，其中Ⅰ1礦體平均厚度126 m，規(guī)模最大，富集稀有金屬和鎢、錫礦。Li、Rb、Cs在鐵鋰云母中富集，Rb2O平均品位為0.224%［5］。

圖1　正沖礦床地質(zhì)簡(jiǎn)圖 （據(jù)文獻(xiàn)［5］修改）Fig.1　Simplified geological map of Zhengchong ore deposit

2　樣品采集及分析方法

本次研究在正沖礦床共采集6件具代表性的新鮮云英巖（GS）樣品，包括云英巖Ⅰ樣品2件和云英巖Ⅱ樣品4件，樣品采集位置見圖1b。所有樣品的測(cè)試分析均在國(guó)家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心實(shí)驗(yàn)室完成。巖石樣品經(jīng)磨碎溶樣處理后，采用X射線熒光光譜法分析主量元素，儀器型號(hào)為荷蘭帕納科公司PANalytical AXIOS型光譜儀，主要工作條件為：端窗銠靶X射線管，SuperQ軟件，4.0 kW滿功率，X光管最大電壓66 kV，最大電流125 mA，分析精度優(yōu)于5%。巖石樣品磨碎至200目（0.074 mm），用酸溶法配制樣品溶液，采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法分析微量元素和稀有元素，儀器型號(hào)為TJA X-Series電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（美國(guó)Thermo Fisher公司），分析精度優(yōu)于10%。F元素采用離子選擇性電極法（ISE）分析，相對(duì)誤差在3%以內(nèi)。分析結(jié)果分別見表1、表2和表3。

表1　正沖礦床不同階段樣品主量元素?cái)?shù)據(jù)Table 1　Major elements data of different stage samples from Zhengchong ore deposit　wB/%

表2　正沖礦床不同階段樣品微量、稀土元素?cái)?shù)據(jù)Table 2　Trace and rare earth elements data of different stage samples from Zhengchong ore deposit　wB/10-6

表3　正沖礦床代表性樣品稀有金屬及揮發(fā)分?jǐn)?shù)據(jù)Table 3　Rare elements and gas data of different stage samples from Zhengchong ore deposit

3　云英巖地球化學(xué)特征

3.1主量元素

由表1可以看出，云英巖具較高的FeO（1.1% ～3.93%），F(xiàn)e2O3/FeO值為0.04～0.34，為強(qiáng)還原性；較高鋁飽和指數(shù)（A/CNK=1.74～3.02），為過鋁質(zhì)巖石；Na2O＜K2O，其中Na2O（0.07% ～0.14%）含量極低；云英巖ⅠK2O（5.42%～6.43%）含量高，而云英巖ⅡK2O（2.59%～3.18%）含量低。

在Q-Ab-Or圖解（圖2）中，云英巖Ⅰ樣品數(shù)據(jù)落在香花嶺巖區(qū)域，云英巖Ⅱ樣品數(shù)據(jù)主要落在黃英巖區(qū)域（圖2），反映出云英巖Ⅰ和云英巖Ⅱ向不同巖性單元演化的特征。主量元素-SiO2雙變量協(xié)變圖（圖3）中，相對(duì)于花崗巖和花崗斑巖（未發(fā)表數(shù)據(jù)），云英巖中Na2O、TiO2、MgO呈突然降低變化，MnO、Fe2OT3呈突然升高變化的特征。這種突然變化分離特征與王聯(lián)魁等［7］研究的富F-Li花崗巖主量元素類似，是巖漿不混溶作用的反映。

圖2　正沖礦床不同階段樣品Q-Ab-Or圖解（圖中虛線區(qū)域引自文獻(xiàn)［7］）Fig.2　Q-Ab-Or diagram of different stage samplesfrom Zhengchong ore deposit

3.2微量及稀土元素

圖4　正沖礦床不同階段樣品微量元素蛛網(wǎng)圖（原始地幔值據(jù)Sun等［11］）Fig.4　Primitivemantle（PM）normalized spidergrams ofdifferent stage samples from Zhengchong ore deposit

圖5　正沖礦床不同階段樣品稀土配分曲線（球粒隕石值據(jù)Sun等［11］；螃蟹木花崗巖和云英巖包體數(shù)據(jù)引自王京彬［6］）Fig.5　Chondrite-normalized REE patterns of differentstage samples from Zhengchong ore deposit

原始地幔標(biāo)準(zhǔn)化微量元素蛛網(wǎng)圖 （圖4）中，云英巖配分模式表現(xiàn)為輕微右傾型，與金雞嶺花崗巖和花崗斑巖微量元素變化特征類似，表明云英巖具巖漿演化特征。對(duì)比金雞嶺花崗巖和花崗斑巖 （未發(fā)表數(shù)據(jù)），云英巖中Sr、Ba和Ti虧損更強(qiáng)烈而Rb、U更富集。圖6a顯示隨Rb含量增加，K/Rb值從花崗巖到云英巖突然降低，呈線性負(fù)相關(guān)分布關(guān)系；圖6b顯示隨F增加，Zr/Hf值從花崗巖到云英巖出現(xiàn)突然降低變化特征，這種特征類似于南嶺地區(qū)富F花崗巖［8］。

圖3　正沖礦床不同階段樣品主量元素與SiO2雙變量協(xié)變圖Fig.3　Major elements vs SiO2diagrams of different stage samples from Zhengchong ore deposit

稀土元素組成上，云英巖稀土總量（（129.1～190.7）×10-6）較低（表2），輕重稀土比值（LREE/ HREE）為1.47～1.9，出現(xiàn)顯著的銪負(fù)異常（δEu= 0.02～0.03）。云英巖稀土演變模式呈“V字型”（圖5），相對(duì)于花崗巖（未發(fā)表數(shù)據(jù)），云英巖表現(xiàn)為重稀土相對(duì)富集。云英巖這種稀土演變模式與王聯(lián)魁等［9］研究的華南花崗巖稀土“反向演變”模式類似。云英巖稀土元素組成的另一個(gè)重要特征是存在“M型”四分組效應(yīng)，與贛南淘錫坑云英巖稀土配分模式特征相類似［10］。圖6c顯示隨∑REE含量降低，（La/Yb）N值急劇降低，呈分離狀態(tài)；圖6d顯示沿La降低演化方向，La/Sm值突然降低，這些特征也與南嶺地區(qū)富F花崗巖相類似［9］。

圖6　正沖礦床不同階段樣品Rb-K/Rb、F-Zr/Hf、（La/Yb）N-∑REE、La/Sm-La關(guān)系圖Fig.6　Rb-K/Rb，F(xiàn)-Zr/Hf，（La/Yb）N-∑REE and La/Sm-La diagrams of different stage samples from Zhengchong ore deposit

3.3稀有元素及揮發(fā)分

從表3可以看出，云英巖ⅠNb（61.9～80.2）×10-6，平均71.1×10-6，云英巖ⅡNb（28.8～43.9）×10-6，平均36.2×10-6；云英巖ⅠTa（11.2 ～15.6）×10-6，平均13.4×10-6，云英巖Ⅱ Ta （0.95～5.64）×10-6，平均3.21×10-6；云英巖ⅠLi（1 645～3 641）×10-6，平均2 643×10-6，云英巖ⅡLi（4 080～4 698）×10-6，平均4 300×10-6；云英巖ⅠRb（2 016～2 731）×10-6，平均2 373× 10-6，云英巖Ⅱ Rb（2 333～2 985）×10-6，平均2 556×10-6；云英巖ⅠF（0.5% ～2.91%），平均1.7%，云英巖ⅡF（3.34%～4.37%），平均3.9%。相對(duì)于花崗巖和花崗斑巖中稀有元素及揮發(fā)分含量（未發(fā)表數(shù)據(jù)），云英巖Ⅰ中Nb、Ta元素含量相對(duì)較高，云英巖Ⅰ和云英巖ⅡLi、Rb元素含量則高出幾倍到幾十倍；云英巖Ⅰ和云英巖Ⅱ中揮發(fā)分F元素含量表現(xiàn)為陡然增加的特征 （圖7）。從金雞嶺花崗巖到云英巖Ⅱ，隨F含量增加，Li、Rb元素呈陡然升高變化，Nb、Ta元素表現(xiàn)為在云英巖Ⅰ中呈升高變化，到云英巖Ⅱ出現(xiàn)降低變化的特征。

4　討論

4.1云英巖成因地球化學(xué)證據(jù)

有關(guān)云英巖成因目前主要存在兩種觀點(diǎn)。即：① 熱液交代成因［1，5，12］，主要表現(xiàn)為云英巖化交代（蝕變）作用，特別是黃玉和螢石被認(rèn)為是一種典型熱液成因礦物，交代中產(chǎn)生稀有元素的轉(zhuǎn)移和富集，形成礦化云英巖；② 巖漿成因［6，8-9，13-15］，大量的礦物、巖石、地球化學(xué)、同位素及實(shí)驗(yàn)證據(jù)支持巖漿成因觀點(diǎn)，特別是黃玉中熔融包裹體的發(fā)現(xiàn)。本次研究發(fā)現(xiàn)，花崗巖與云英巖之間主量、微量、稀有元素及揮發(fā)分F具有突然變化特征，表明云英巖是巖漿不混溶作用成因，其地球化學(xué)標(biāo)志能夠更加有效地識(shí)別花崗巖漿的液態(tài)不混溶作用。

圖7　正沖礦床不同階段樣品F-Li、F-Rb、F-Nb、F-Ta關(guān)系圖Fig.7　F-Li，F(xiàn)-Rb，F(xiàn)-Nb and F-Ta diagrams of different stage samples from Zhengchong ore deposit

（1）揮發(fā)分的分異：正沖地區(qū)花崗巖漿在演化后期出現(xiàn)了明顯的揮發(fā)分分異作用，在表1中，云英巖H2O+含量（0.8%～2.26%）高于花崗巖中H2O+（0.5%～1.45%）（未發(fā)表數(shù)據(jù)），表明云英巖中明顯富集H2O+等揮發(fā)分；表3中云英巖F含量（0.5% ～4.37%）遠(yuǎn)高于花崗巖中 F含量（0.19%～1.17%）（未發(fā)表數(shù)據(jù)）。這種揮發(fā)分顯著性差異是巖漿不混溶作用所造成的，并且在流體包裹體研究中得到了很好的證實(shí)。如香花嶺云英巖化花崗巖［16］和癩子嶺黃玉云英巖［13］中出現(xiàn)氣液相包裹體和流體-熔體包裹體共存現(xiàn)象，且氣液成分為H2O-F-CO2-Cl型，是巖漿不混溶作用存在的直接證據(jù)。

（2）主量元素的分異：王聯(lián)魁等［7］對(duì)國(guó)內(nèi)外35個(gè)富F-Li花崗巖進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)在垂向上主量元素具突然變化的特征，是巖漿相與巖漿-熱液過渡相之間不混溶的結(jié)果。在圖3中明顯看出，花崗巖與云英巖之間K2O、Na2O、MnO和存在明顯的突然變化關(guān)系，并且在云英巖Ⅰ與云英巖Ⅱ之間也存在CaO、K2O突然變化分離關(guān)系，是巖漿不混溶作用的標(biāo)志。在不混溶作用中，富揮發(fā)分熔體均強(qiáng)烈富集Na和Li元素，虧損K元素［17-18］，在地質(zhì)上表現(xiàn)為云英巖Ⅰ富K，云英巖Ⅱ貧K。共軛兩相分離導(dǎo)致了Na、Li與K的分離［8］，并趨向不同的3個(gè)端元分離演化，即富K的云英巖Ⅰ向香花嶺巖區(qū)域演化，貧K的云英巖Ⅱ向黃英巖區(qū)域演化（圖2）。三端元組分分離代表了巖漿不混溶作用的結(jié)果［7］。

（3）元素對(duì)的分異：相對(duì)于金雞嶺花崗巖和花崗斑巖（本次研究數(shù)據(jù)），云英巖Ⅰ和云英巖Ⅱ的K/Rb、Zr/Hf、La/Sm和（La/Yb）N值均表現(xiàn)為突然降低的變化特征（圖6），這是判斷巖漿不混溶作用的標(biāo)志［8-9］。不混溶作用導(dǎo)致元素對(duì)的分異，即高場(chǎng)強(qiáng)元素（HFSE）在不混溶作用發(fā)生后，兩相的配比不同［19］。如Zr/Hf值突然降低反映了巖漿上升過程中F對(duì)Hf和Zr自下而上遷移能力的差異，F(xiàn)與Hf絡(luò)合物呈氣相在巖漿中向上遷移距離遠(yuǎn)［8］，Zr因鋯石結(jié)晶作用減少［20］而遷移較近，因而導(dǎo)致巖體上部相對(duì)富Hf，下部相對(duì)富Zr；La/Sm和（La/Yb）N值呈突然降低的分離狀態(tài)，即不混溶作用形成兩種熔體，導(dǎo)致∑REE（或（La/Yb）N）和La（或La/Sm）呈一高一低互補(bǔ)格局［9］。

（4）微量、稀土元素地球化學(xué)標(biāo)志：圖4顯示，相對(duì)于金雞嶺花崗巖和花崗斑巖，云英巖中微量元素出現(xiàn)Rb和U突然升高，Ba、Sr和Ti突然降低的變化特征；圖5中云英巖稀土元素Eu突然降低，稀土配分型式從花崗巖到云英巖具“反向演變”模式，與王京彬［6］研究結(jié)果類似，是巖漿不混溶作用造成的［9］。

上述地球化學(xué)特征表明，正沖礦床富F云英巖形成于巖漿不混溶作用。

4.2富F云英巖成礦作用

前述地球化學(xué)特征表明，花崗巖漿演化到晚期階段發(fā)生了強(qiáng)烈的巖漿不混溶作用，促使富揮發(fā)分熔體在巖體頂部大量富集。F、H2O、P、CO2等揮發(fā)分具強(qiáng)解聚特性［18］，并且能夠與稀有金屬組成各類絡(luò)合物或化合物，攜帶成礦元素一起遷移和富集。如 F與稀有金屬組成SnF4、LiF等絡(luò)合物而一起遷移［21］；H2O和CO2以超臨界形式存在［16］，隨解聚程度增高，氧在熔體相對(duì)富含O-和O2-，使親氧稀有元素等富集［8］。這些揮發(fā)分對(duì)金屬元素有明顯的富集作用，制約著熔體/流體體系的地球化學(xué)行為及其成礦效應(yīng)［22］。由于富揮發(fā)分熔體具有低密度、低粘度、低固結(jié)點(diǎn)的特點(diǎn)［23］，能夠攜帶成礦元素快速向上遷移，在花崗巖漿侵位后，緩慢冷卻結(jié)晶作用使殘余熔體中F、Li含量越來越高，固相線溫度不斷下降，富F、Li、Rb低熔殘余熔體聚集于巖體頂部，同時(shí)結(jié)晶出鈉質(zhì)斜長(zhǎng)石和黃玉。當(dāng)熔體中F含量增加、t≤600℃時(shí)，云母趨于穩(wěn)定狀態(tài)，Li、Rb穩(wěn)定存在于云母中［24］。

正沖礦床云英巖中富鐵鋰云母和白云母，Li、Rb、Cs元素95%賦存于云母中［5］，圖7a和7b中可以看出F與Li和Rb呈正相關(guān)關(guān)系，在富F、Li、Rb花崗巖的白云母中，F(xiàn)與Li呈正相關(guān)，Li進(jìn)入白云母可增大熱穩(wěn)定性，伴隨F、Li含量增加及固相線溫度不斷下降，鋰-白云母熱穩(wěn)定性增加并在高侵位的巖體頂部結(jié)晶沉淀［14］，形成Li、Rb等礦化。而在圖7c和7d中Nb、Ta元素含量隨F含量增加出現(xiàn)先升高而后降低變化趨勢(shì)，在圖3中的云英巖Ⅰ和云英巖Ⅱ樣品中出現(xiàn)K2O 和CaO含量突然變化分離現(xiàn)象，反映出云英巖在結(jié)晶過程又發(fā)生了不混溶分異作用而產(chǎn)生了巖相的分離，表明F和不混溶作用對(duì)Nb和Ta含量的變化具有制約作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明，隨體系F含量增加，石英和黃玉溫度穩(wěn)定域上限升高，堿性長(zhǎng)石溫度穩(wěn)定域上限降低，體系F含量達(dá)到6%時(shí)，長(zhǎng)石穩(wěn)定域消失［24］。從表3中可以看出，當(dāng)F含量＜3%時(shí)，有利于形成石英-鉀長(zhǎng)石-鐵鋰云母-黃玉云英巖（云英巖Ⅰ），同時(shí)，促進(jìn)了Li、Rb、Cs、Nb、Ta元素富集形成礦化 （如江西宜春雅山富F鈉長(zhǎng)石花崗巖和香花嶺富F鈉長(zhǎng)石花崗巖中均富集Nb、Ta等稀有元素）；但隨F含量繼續(xù)增加至＞3%時(shí)，堿性長(zhǎng)石穩(wěn)定性下降，云英巖相以黃玉-鐵鋰云母-石英云英巖（云英巖Ⅱ）為主，Li、Rb、Cs元素進(jìn)一步富集，而Nb、Ta元素含量明顯下降。

5　結(jié)論

（1）正沖礦床云英巖具高SiO2、Al2O3、FeO，極低Na2O的特征。Fe2O3/FeO值為0.04～0.34，為強(qiáng)還原性環(huán)境，鋁飽和指數(shù)（A/CNK=1.74～3.02）極高，為過鋁質(zhì)巖；微量元素富集Rb、Th、U，虧損Ba、Sr、Ti；稀土配分形式具M(jìn)型四分組效應(yīng)，且δEu具極強(qiáng)負(fù)異常的特征。

（2）地球化學(xué)特征顯示花崗巖與云英巖主量元素TiO2、MnO、CaO、MgO、K2O、Na2O、Fe2OT3呈突然分離變化特征，微量、稀土元素K/Rb、Zr/Hf和La/Sm、（La/Yb）N值呈突然降低變化，表明云英巖形成于巖漿不混溶作用。

（3）云英巖的形成及成礦作用受F和不混溶作用制約，隨F含量的增加，云英巖相由石英-鉀長(zhǎng)石-鐵鋰云母-黃玉云英巖過渡為黃玉-鐵鋰云母-石英云英巖，成礦元素Li、Rb、Cs含量升高而Nb、Ta含量降低。

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Geochemical characteristics and mineralization of greisen in Zhengchong rare metal deposit of Daoxian，Hunan

WEN Chun-hua，LUO Xiao-ya，LI Sheng-miao
（Hunan Institute of Geological Survey，Changsha 410116，China）

The Zhengchong ore deposit，a greisen-type deposit enriched with Li，Rb，Cs，W，Sn and F greisen，is located at the top of composite granite mass.XRF and ICP-MS are used to obtain the geochemical characteristics of the granite and greisen in various stages.Compared with granite，greisen geochemical characteristics are as following：K2O，Na2O，MnO，TiO2and Fe2OT3exhibitsed a separating state.Rare elements and rare earth elements of greisen are characterized by Rb and Th increase suddenly，whereas Ba，Sr，K/Rb，Zr/Hf，La/Sm ratios and（La/Yb）Nratios decrease suddenly.All of these geochemical characteristics indicate that the origin of greisen belongs to liquid immiscibility.Moreover，F(xiàn) and liquid immiscibility play important roles in the rare metal mineralization process.When F＜3%，the enrichment of Li，Rb，Cs，Nb and Ta will be due to the quartz-potash feldspar-topaz-zinnwaldite lithofacies greisen formation.When F＞3%，greisen lithofacies is composed mainly of topaz-quartz-zinnwaldite.In this stage，Li，Rb and Cs are enriching further whereas Nb and Ta decreasing.

F-rich greisen；geochemical characteristics；rare metal deposit；Zhengchong ore deposit；Jinjiling rock；Hunan

P588.321；P618.7

A

1674-9057（2016）01-0090-09

10.3969/j.issn.1674-9057.2016.01.012

2015-05-22

中國(guó)地質(zhì)調(diào)查局地質(zhì)調(diào)查項(xiàng)目 （1212011220817）

文春華 （1982—），男，博士，工程師，研究方向：礦床地球化學(xué)與成礦流體，herowch2004@163.com。

引文格式：文春華，羅小亞，李勝苗.湖南道縣正沖稀有金屬礦床云英巖地球化學(xué)特征及對(duì)成礦的約束［J］.桂林理工大學(xué)學(xué)報(bào)，2016，36（1）：90-98.