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      淺談染色體的交叉互換

      2016-08-20 09:09:34宣雯雯張玉明
      生物學(xué)教學(xué) 2016年11期
      關(guān)鍵詞:易位果蠅同源

      宣雯雯 張玉明

      (江蘇省儀征中學(xué) 211900)

      1 同源染色體間的對(duì)等交叉互換

      這種類型是染色體的交叉互換中最常見的一種。在減數(shù)第一次分裂前期(四分體時(shí)期),同源染色體的非姐妹染色單體間對(duì)等片段交叉互換(圖1),產(chǎn)生的變異屬于基因重組。由于是對(duì)等互換,所以不改變?nèi)旧w上的基因種類、數(shù)量和排序,但可以使非等位基因發(fā)生重新組合。這種交叉互換的發(fā)生概率一般較高,是生物可遺傳變異的重要來(lái)源。

      圖1 同源染色體之間的對(duì)等交叉互換

      2 同源染色體間的不對(duì)等交叉互換

      這種交叉互換也發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。由于不對(duì)等交換,導(dǎo)致其中的一條染色體上有重復(fù)片段;另一條則缺失相應(yīng)的片段。例如,交換的結(jié)果是,一條染色體的cd段重復(fù);另一條則cd段缺失(圖2)。生物基因組中有許多簡(jiǎn)單重復(fù)序列,其來(lái)源可能就是同源染色體不對(duì)等交換的結(jié)果。這種不對(duì)等交叉互換帶來(lái)的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,歸為重復(fù)和缺失。

      同源染色體間的不對(duì)等交叉互換最早是由美國(guó)遺傳學(xué)家斯特蒂文特在1925年發(fā)現(xiàn)的。斯特蒂文特用棒眼果蠅進(jìn)行了一系列不同組合的雜交,結(jié)果發(fā)現(xiàn)后代除有棒狀眼外,還有野生型和超棒眼的個(gè)體的出現(xiàn),而且它們的出現(xiàn)總是伴隨著棒眼座位相鄰基因的交換。據(jù)此,他提出同源染色體間的不對(duì)等交換假說(shuō)。這一假說(shuō)在1936年被美國(guó)遺傳學(xué)家H.J.馬勒和C.B.布里奇斯所證實(shí)。他們發(fā)現(xiàn)在正常果蠅唾液腺細(xì)胞的X染色體上只有1個(gè)編號(hào)為16A的區(qū)段,而棒眼果蠅的X染色體上有連接著的2個(gè)16A區(qū)段,超棒眼果蠅中則有3個(gè)重復(fù)的16A區(qū)段。這說(shuō)明棒眼果蠅來(lái)源于16A區(qū)段的重復(fù)。由棒眼果蠅產(chǎn)生的野生型和超棒眼個(gè)體,是由于少數(shù)雌性棒眼果蠅的1對(duì)X染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中染色體發(fā)生了不對(duì)等交換,于是極少數(shù)配子獲得1條只有1個(gè)16A區(qū)段的X染色體,而同數(shù)的另一些配子卻獲得1條有3個(gè)16A區(qū)段的X染色體。

      圖2 同源染色體之間的不對(duì)等交叉互換

      3 姐妹染色單體之間對(duì)等交叉互換

      很多師生認(rèn)為姐妹染色單體之間不會(huì)發(fā)生交叉互換,或認(rèn)為即使發(fā)生交叉互換也是無(wú)意義的,因?yàn)閮蓷l姐妹染色單體是完全相同的。其實(shí),姐妹染色單體之間會(huì)發(fā)生交叉互換,認(rèn)識(shí)其機(jī)理對(duì)于深入研究染色體的分子結(jié)構(gòu)、DNA復(fù)制、損傷和修復(fù)、染色體畸變和細(xì)胞周期等重要的基礎(chǔ)問題有非常重要的意義。

      姐妹染色單體交換的概念于1938年由McClimock首次提出,它是指來(lái)自一個(gè)染色體的兩條姐妹染色單體之間同源片段的互換,這種互換是完全對(duì)稱的。1958年,Taylor首次證實(shí)植物細(xì)胞中存在姐妹染色單體之間交換的現(xiàn)象, 1973年Latt首次建立姐妹染色單體交換的檢測(cè)技術(shù)。Latt在培養(yǎng)的細(xì)胞中加入5-溴脫氧尿嘧啶核苷(BrdU),并用熒光染料染色時(shí),發(fā)現(xiàn)了姐妹染色單體之間的色差反應(yīng)和它們之間互換的現(xiàn)象。姐妹染色單體色差形成的原理是:當(dāng)細(xì)胞在BrdU培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)時(shí),BrdU取代胸腺嘧啶脫氧核糖核苷(TdR)摻入新復(fù)制的DNA核苷酸鏈中。細(xì)胞在BrdU培養(yǎng)基中生長(zhǎng),DNA經(jīng)過(guò)一次復(fù)制后,每條染色體的兩條姐妹染色單體的DNA雙鏈中各有一股鏈含有BrdU。經(jīng)過(guò)兩次復(fù)制后,兩條姐妹染色單體中,一條單體的DNA雙鏈類似第一周期,為單股鏈含BrdU;另一條單體兩股鏈均含BrdU。兩股都含有BrdU的染色單體螺旋化程度較低,與染色劑的親和力低,染色時(shí)著色較淺,而僅有單股含BrdU的單體著色仍較深,兩條姐妹染色單體顯出深淺不同的顏色。當(dāng)姐妹染色單體間發(fā)生同源片段交換時(shí),就可以根據(jù)每條染色單體夾雜著深淺不一的著色片段加以區(qū)分。

      4 染色體的自身交叉

      染色體自身交叉并斷裂后,發(fā)生反向連接而使原有序列發(fā)生顛倒,這種現(xiàn)象稱為倒位(圖3),屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。如果倒位發(fā)生在染色體的一條臂上,稱為臂內(nèi)倒位;如果倒位包含了著絲粒區(qū),則稱為臂間倒位。臂內(nèi)倒位不改變兩個(gè)臂的長(zhǎng)度,要用染色體顯帶技術(shù)才能識(shí)別;臂間倒位則使兩個(gè)臂的長(zhǎng)度出現(xiàn)增減,即使未作染色體顯帶處理也可觀察區(qū)分。

      圖3 染色體自身交叉導(dǎo)致的倒位

      圖4 倒位環(huán)

      在減數(shù)分裂中,正常的染色體與倒位染色體之間不能以直線形式配對(duì),而要形成一個(gè)圓圈才能完成同源部分的配對(duì),這個(gè)圓圈稱為倒位環(huán)(圖4)。如果倒位環(huán)內(nèi)的同源部位發(fā)生交叉互換,會(huì)使配子染色體上某一區(qū)段缺失或重復(fù),從而造成染色體異常,導(dǎo)致子代出現(xiàn)異常性狀。

      5 非同源染色體間的交叉互換

      非同源染色體間也存在交叉互換現(xiàn)象,兩條非同源染色體間相互交換染色體片段稱為相互易位。相互易位的染色體片段可以是等長(zhǎng)的,也可以是不等長(zhǎng)的(圖5 a)。

      a不等長(zhǎng)的易位 b十字形圖 c染色體鄰近離開 d染色體交互離開

      圖5 易位雜合體在減數(shù)分裂中的行為變化

      一般來(lái)說(shuō),改變基因在染色體上的位置時(shí)并不改變它的功能,故易位純合體沒有明顯的細(xì)胞學(xué)特征,它在減數(shù)分裂時(shí)的配對(duì)也不會(huì)出現(xiàn)異常,因而易位染色體可以從一個(gè)細(xì)胞世代傳到另一個(gè)細(xì)胞世代。但是易位雜合體則不同,由于正常染色體和易位染色體的同源部分的配對(duì),在減數(shù)分裂中期可以看到特有的十字形圖像(圖5 b)。隨著分裂過(guò)程的進(jìn)行,十字形逐漸開放,鄰接的兩個(gè)著絲粒趨向同一極或趨向兩極,形成環(huán)形或8字形圖。染色體離開方式分為鄰近離開(圖5 c)和交互離開(圖5d)。相互易位雜合體的花粉母細(xì)胞中大約有50%的圖像呈環(huán)形,屬鄰近離開;50%呈8字形,屬交互離開。這說(shuō)明四個(gè)著絲粒趨向兩極的取向是隨機(jī)的,行動(dòng)是獨(dú)立的。鄰近離開的結(jié)果使每個(gè)配子內(nèi)都含有一條發(fā)生過(guò)易位的異常染色體,因而形成的配子都是致死的。而交互離開則使兩個(gè)發(fā)生易位的不正常染色體進(jìn)入一個(gè)配子細(xì)胞,另兩個(gè)沒有發(fā)生易位的正常染色體則進(jìn)入另一配子細(xì)胞中。前者是致死的;后者則是正常的,各占半數(shù)概率。

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