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    羥苯磺酸鈣治療早期糖尿病腎病的療效觀察

    2016-08-19 13:16:18王鈞
    中國實用醫(yī)藥 2016年22期
    關(guān)鍵詞:苯磺酸腎小球視網(wǎng)膜

    王鈞

    【摘要】 目的 探討羥苯磺酸鈣治療早期糖尿病腎病(DN)的療效及安全性。方法 50例2型糖尿?。═2DM)患者, 隨機分為觀察組和對照組, 每組25例。所有患者均進行飲食控制、降糖等基礎(chǔ)治療。觀察組在此基礎(chǔ)上加用羥苯磺酸鈣, 連續(xù)治療12周。觀察兩組治療前、治療12周時的24 h尿白蛋白排出量(UAE)、血清內(nèi)皮素(ET)、一氧化氮(NO)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的變化。結(jié)果 治療后, 觀察組UAE為(27.1±13.4)mg/24 h, 明顯低于對照組的(83.5±20.6)mg/24 h(P<0.05);治療后, 觀察組NO水平明顯高于對照組, ET明顯低于對照組(P<0.05)。結(jié)論 羥苯磺酸鈣對Ⅲ期DN具有良好的效果, 該藥可能通過降低血ET, 增加血NO來發(fā)揮對腎臟的保護作用, 值得臨床推廣應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 羥苯磺酸鈣;糖尿病腎病

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.22.098

    糖尿病腎?。―N)Ⅲ期為微量白蛋白尿期, 蛋白尿可引起腎小球硬化、腎小球基底膜增厚, 是加速DN進展為尿毒癥的獨立危險因素。羥苯磺酸鈣作為血管保護劑, 可延緩糖尿病視網(wǎng)膜病變的進展。DN和糖尿病視網(wǎng)膜病變均為糖尿病的微血管并發(fā)癥, 兩者有共同的發(fā)病機理。作者對25例2型糖尿?。═2DM)采用羥苯磺酸鈣治療預(yù)防早期DN的效果, 現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 收集2013年4月~2015年8月在本院門診就診的T2DM患者50例, 診斷均符合WHO糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。患者既往無高血壓病史, 血壓均正常;無發(fā)熱、感染、糖酮癥酸中毒等癥狀;臨床上沒有明顯蛋白尿, 但近3個月內(nèi)有≥2次UAE在30~300 mg;排除其他原因引起的腎病。根據(jù)隨機數(shù)字表法將患者分為觀察組和對照組, 每組25例。對照組男12例, 女13例;年齡31~67歲, 平均年齡(53.7±7.8)歲;糖尿病病程3~10年, 平均病程(4.1±2.0)年。觀察組男11例, 女14例;年齡32~68歲, 平均年齡(54.0±7.6)歲;糖尿病病程2~10年, 平均病程(4.0±2.1)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 方法 所有患者均進行飲食控制、降糖等基礎(chǔ)治療。觀察組在此基礎(chǔ)上加用羥苯磺酸鈣, 500 mg/次, 3次/d。連續(xù)治療12周。

    1. 3 觀察指標(biāo) 觀察兩組治療前、治療12周時的UAE、ET、NO、HbA1c、ALT、BUN、Cr的變化。UAE、ET用放射免疫法測定, NO采用分光光度法測定 , HbA1c、ALT、BUN、Cr均采用生化法測定, 用美國BE CKM EN全自動生化分析儀檢測。

    1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組治療前后UAE比較 兩組治療前UAE比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 觀察組UAE明顯低于對照組(P<0.05)。

    2. 2 兩組治療前后HbA1c、ALT、BUN 、Cr 、NO、 ET比較 兩組治療前后HbA1c、ALT、BUN 、Cr比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療前兩組NO、ET比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后, 觀察組NO水平明顯高于對照組, ET明顯低于對照組(P<0.05)。

    3 討論

    DN可分為五期, 微量白蛋白尿是DN進入Ⅲ期的主要依據(jù)。羥苯磺酸鈣是一種血管保護劑, 具有降低血液粘稠度、血小板的高聚集性和微血管壁通透性, 改善微循環(huán)[2]。過去一直用于預(yù)防糖尿病視網(wǎng)膜病變。由于DN與糖尿病視網(wǎng)膜病變有相同的病理基礎(chǔ), 均以高血壓引起的微血管病變?yōu)椴±砘A(chǔ)。故羥苯磺酸鈣也可用于DN的防治。本研究結(jié)果顯示, 觀察組在治療后的UAE較對照組明顯降低, 同時發(fā)現(xiàn)肝腎功能指標(biāo)均無明顯變化, 說明羥苯磺酸鈣能有效改善DN的病情, 降低患者的UAE, 且具有良好的安全性。本研究還發(fā)現(xiàn), 羥苯磺酸鈣既可治療糖尿病視網(wǎng)膜病變, 還可降低早期DN患者的UAE。

    DN為微血管病變, 據(jù)報道內(nèi)皮功能異常是其發(fā)生的重要促進因素[3]。在DN早期即存在腎小球內(nèi)皮細胞功能異常。ET主要由血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)生, 是一種強力的血管活性多肽。據(jù)報道, 糖尿病會使患者血ET與尿ET明顯增高而致DN的發(fā)生, 其機制可能是ET促進腎小球入球、出球小動脈收縮, 使小球內(nèi)壓增高;另外還會增加炎癥介質(zhì)和胞外基質(zhì)的釋放, 加速腎小球硬化及腎損害。本研究結(jié)果顯示, 觀察組治療后血清ET水平明顯降低, 而對照組并無明顯改變, 說明該藥可能通過降低血ET水平來改善腎血流動力學(xué)的異常改變, 進而減輕腎的損傷。其作用機理可能是:①清除氧自由基;②減少血栓素A2生成;③降低血液粘稠度, 增加血管應(yīng)變能力, 促進組織血流灌注, 減少ET的誘導(dǎo)合成。

    NO在生理條件下具有抑制細胞外基質(zhì)蛋白積聚, 增加金屬蛋白酶的活性, 加速細胞外基質(zhì)的分解, 從而起到抗纖維化作用[4]。研究表明, 糖尿病大鼠血及腎組織NO水平降低明顯, 可能與內(nèi)皮細胞損傷引起NO合成酶活性減弱有關(guān)[5]。本研究結(jié)果顯示, 觀察組經(jīng)羥苯磺酸鈣治療后, 血NO水平較對照組明顯升高, 表明該藥可能通過促進血管內(nèi)皮細胞合成或釋放NO來發(fā)揮對腎臟的保護作用。其原因可能是該藥通過減輕血管內(nèi)皮損傷, 抑制細胞凋亡和清除自由基極易降低血ET水平所致。

    綜上所述, 羥苯磺酸鈣對Ⅲ期DN具有良好的效果, 該藥可能通過降低血ET, 增加血NO來發(fā)揮對腎臟的保護作用, 值得臨床推廣應(yīng)用。

    參考文獻

    [1] 從繼妍, 邢秋玲, 趙岳. 2型糖尿病患者疾病不確定感與自護行為的相關(guān)性研究. 中華護理雜志, 2011, 46(7):704-706.

    [2] 李浪波, 秦愛平, 趙新蘭, 等. 羥苯磺酸鈣治療早期老年2型糖尿病的腎病的療效觀察. 中國臨床藥理學(xué)雜志, 2013, 29(12): 900-902.

    [3] 吳維英. 百令膠囊聯(lián)合羥苯磺酸鈣治療糖尿病腎病的療效觀察. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報, 2011, 8(1):73-74.

    [4] 余昳, 李曙平, 鐘雷, 等. 羥苯磺酸鈣治療老年男性慢性腎功能不全的療效及用藥安全性研究. 中華老年多器官疾病雜志, 2007, 6(6):425-426.

    [5] 羅素紅, 陶禮. 羥苯磺酸鈣聯(lián)合替米沙坦治療糖尿病腎病的療效觀察.浙江醫(yī)學(xué), 2014, 36(19):1629-1631.

    [收稿日期:2016-04-05]

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