王順民,張曉燕,張惠琴,杜國義
(會寧縣中醫(yī)院,甘肅 會寧 730700)
脂聯(lián)素在結(jié)直腸癌及轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌中的表達及意義
王順民,張曉燕,張惠琴,杜國義
(會寧縣中醫(yī)院,甘肅 會寧 730700)
目的 檢測脂聯(lián)素在結(jié)直腸黏膜中的表達,探討其與結(jié)直腸癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展及預(yù)后的關(guān)系。方法 應(yīng)用免疫組織化學SP法檢測脂聯(lián)素在正常結(jié)直腸黏膜、結(jié)直腸癌原發(fā)灶、結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移灶及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶中的表達。結(jié)果脂聯(lián)素在正常結(jié)直腸黏膜、腺瘤、結(jié)直腸癌原發(fā)灶中的表達依次下調(diào),其在正常結(jié)直腸黏膜與腺瘤中的陽性表達率均明顯高于結(jié)直腸癌原發(fā)灶中的陽性表達率(P〈0.01);在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移灶和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶中脂聯(lián)素的陽性表達率與結(jié)直腸癌原發(fā)灶中脂聯(lián)素的陽性表達率比較,無顯著性差異(P>0.05);脂聯(lián)素的陽性表達與結(jié)直腸癌是否有漿膜浸潤、分化程度有關(guān)(P〈0.05);脂聯(lián)素表達陽性組的結(jié)直腸癌患者生存時間較脂聯(lián)素表達陰性組的患者長(P〈0.05)。結(jié)論 脂聯(lián)素在結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展的過程中可能起到一定的作用,可作為判斷結(jié)直腸癌是否有漿膜浸潤及分化程度的一個分子生物學標志,為結(jié)直腸癌的藥物治療提供嶄新的思路。
脂聯(lián)素;結(jié)直腸癌;轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌
研究表明,肥胖是許多惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展的獨立危險因素[1-3]。脂肪組織的炎癥變化可以使脂肪因子的產(chǎn)生發(fā)生失衡:具有抗炎作用的脂肪因子(如脂聯(lián)素)產(chǎn)生減少,這種失衡可能對腫瘤的發(fā)生發(fā)展產(chǎn)生重要的影響。國內(nèi)外研究提示,血清脂聯(lián)素可以抑制乳腺癌細胞和結(jié)腸癌細胞的增殖和轉(zhuǎn)移[4-5]。目前對于組織中脂聯(lián)素的表達與結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展的研究不多,本研究旨在通過研究組織中脂聯(lián)素在結(jié)腸癌及直腸癌中的表達情況,探討其在結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展、轉(zhuǎn)移過程中的作用及其與預(yù)后的關(guān)系,從而為臨床尋找一個對結(jié)直腸癌診斷及預(yù)后的判斷有意義的指標,現(xiàn)介紹如下。
1.1臨床資料
選取2003—2014年在甘肅省會寧縣中醫(yī)院行手術(shù)或病理確診的147例患者,其中腺瘤46例(結(jié)直腸息肉狀腺瘤20例,結(jié)直腸絨毛狀腺瘤26例),腺癌63例,癌旁正常黏膜38例(均取自結(jié)直腸癌標本距腫物10 cm以上的結(jié)直腸黏膜)。病理分型中,高分化型腺癌18例,中分化型腺癌25例,低分化型腺癌20例;管狀腺癌46例,絨毛狀腺癌9例,黏液腺癌8例;癌灶侵及漿膜48例,伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移25例,伴肝轉(zhuǎn)移10例;男性86例,女性61例;年齡45~80歲,中位年齡55.8歲?;颊咭话阗Y料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。所有患者術(shù)前均未做化療、放療,有完整的臨床資料,其中52例結(jié)直腸癌患者有完整的隨訪資料。
1.2方法
脂聯(lián)素(Adiponectin)的單克隆抗體均購自英國Abeam公司,均按照試劑盒說明書進行操作。
1.3結(jié)果判定
脂聯(lián)素蛋白表達陽性的細胞,其細胞漿染成棕黃色顆粒,呈黃色時為1分,棕黃色為2分,棕褐色為3分。每張切片隨機選取5個高倍(×400)視野觀察,計數(shù)100個細胞,陽性細胞≤5%為0分,6%~25%為1分,26%~50%為2分,51%~75%為3分,大于75%為4分。將二者積分相乘,結(jié)果0~1分為陰性(-),2~7分為陽性(+),8~12分為強陽性(++)。將陽性和強陽性歸為表達陽性組,計算陽性率。
1.4統(tǒng)計學處理
采用SPSS13.0軟件處理數(shù)據(jù),率的比較采用χ2檢驗或四格表確切概率法,P〈0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1脂聯(lián)素在不同組織中的表達
脂聯(lián)素在正常結(jié)直腸黏膜、腺瘤、結(jié)腸癌原發(fā)灶中的陽性表達率依次下調(diào),其在正常結(jié)直腸黏膜與腺瘤中的陽性表達率均明顯高于結(jié)直腸癌原發(fā)灶中的陽性表達率(P〈0.01),在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移灶及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶中的陽性表達率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。進一步比較發(fā)現(xiàn),結(jié)直腸癌原發(fā)灶與肝轉(zhuǎn)移灶及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶中的陽性表達率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
表1 脂聯(lián)素在不同組織中的表達情況
2.2脂聯(lián)素表達與結(jié)直腸癌臨床特征的關(guān)系
脂聯(lián)素的陽性表達與患者的性別、年齡、腫瘤大小、Dukes分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和肝臟轉(zhuǎn)移無關(guān)(P>0.05),與是否有漿膜浸潤、分化程度有關(guān)(P<0.05),見表2。
表2 脂聯(lián)素表達與結(jié)直腸癌臨床特征的關(guān)系
2.3脂聯(lián)素表達與生存期的關(guān)系
應(yīng)用Kaplan-Meier法對52例隨訪資料齊全的病例進行生存分析,繪出生存曲線,見圖1。由圖1可見,脂聯(lián)素表達陽性組的患者生存時間相對較長,隨著生存期的延長,兩曲線距離增大,經(jīng)Log-Rank檢驗,χ2值=8.969,P=0.003。
圖1 生存曲線
3.1脂聯(lián)素的表達下調(diào)在結(jié)直腸癌的發(fā)展過程中可能起到一定作用
本研究顯示,脂聯(lián)素在正常結(jié)直腸黏膜中高表達,從正常結(jié)直腸黏膜到結(jié)直腸腺瘤再到結(jié)直腸癌,脂聯(lián)素的表達水平依次下調(diào)。脂聯(lián)素在正常結(jié)直腸黏膜與腺瘤中的陽性表達率均明顯高于結(jié)直腸癌原發(fā)灶中的陽性表達率(P〈0.01),表明脂聯(lián)素的表達下調(diào)在正常結(jié)直腸黏膜向腺瘤、結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展過程中可能起到一定作用。而在結(jié)直腸癌伴肝轉(zhuǎn)移及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病例中,脂聯(lián)素陽性表達率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。進一步比較結(jié)直腸癌原發(fā)灶與肝轉(zhuǎn)移灶及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶中脂聯(lián)素的表達情況,同樣顯示脂聯(lián)素陽性表達率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。我們的研究結(jié)果提示,結(jié)直腸癌的發(fā)生發(fā)展以及轉(zhuǎn)移是個復(fù)雜的過程,是多基因、多因素參與的事件,一個基因不能說明其全部的機制。
3.2脂聯(lián)素與結(jié)直腸癌是否有漿膜浸潤及分化程度有關(guān)
本組資料顯示,脂聯(lián)素的陽性表達與患者的性別、年齡、腫瘤大小、Dukes分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和肝臟轉(zhuǎn)移無關(guān)(P>0.05),而與是否有漿膜浸潤、分化程度呈明顯相關(guān)性(P〈0.05),提示脂聯(lián)素在結(jié)直腸癌中隨著腫瘤浸潤漿膜及惡性分化程度的增加而呈逐步下調(diào)的趨勢。由此可以看出,脂聯(lián)素可作為判斷結(jié)直腸癌是否有漿膜浸潤及分化程度的一個分子生物學標志。
3.3脂聯(lián)素的陽性表達與生存期有關(guān)
對本組資料進行生存分析發(fā)現(xiàn),脂聯(lián)素表達陽性組患者生存時間較脂聯(lián)素表達陰性組長(P〈0.05),說明脂聯(lián)素可抑制結(jié)直腸癌的發(fā)展,從而延長生存期。
脂聯(lián)素是由脂肪細胞生成的30 kDa糖蛋白,含有244個氨基酸,可能在腫瘤的發(fā)生中具有保護作用,其主要通過脂聯(lián)素受體1(Adipo-R1)和脂聯(lián)素受體2(Adipo-R2)而激活受體和信號傳導(dǎo)通路的下游,或者通過抗血管生成等抑制腫瘤細胞的增殖和誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡[6]。體外細胞實驗[7]證實脂聯(lián)素可以通過抑制STAT3信號通路的激活來抑制白介素-6誘導(dǎo)的結(jié)直腸癌細胞的增殖。外周血中脂聯(lián)素水平的降低與多種腫瘤的發(fā)病風險有關(guān),如乳腺癌、結(jié)直腸癌、前列腺癌、甲狀腺癌[8-9],國外文獻報道人體結(jié)腸癌組織脂聯(lián)素水平表達明顯下降,而結(jié)腸癌組織脂聯(lián)素水平與結(jié)腸癌的分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分期有關(guān)[10]。脂聯(lián)素可作為判斷結(jié)直腸癌患者預(yù)后及生存期的一項有意義的臨床指標,并為結(jié)直腸癌的藥物治療提供嶄新的思路和途徑。
[1]Calle EE,Rodriguez C,Walker-Thurmond K,et al.Over weight,obesity,andmortality from cancer in a prospectively studied cohort of U.S.adults[J]. N Engl J Med,2003,348(17):1625-1638.
[2]Gallagher EJ,LeRoith D.Obesity and Diabetes:the increasedrisk of cancer and cancer-related mortality[J].Physiol Rev,2015,95(3):727-748.
[3]Starley BQ,Calcagno CJ,Harrison SA.Nonalcoholic fattyliver disease and hepatocellular carcinoma:a weighty connection[J].Hepatology,2010,51 (5):1820-1832.
[4]Tae C H,Kim S E,Jung S A,et al.Involvement of adiponeetin in early stage of eolorectal carcinogenesis[J].BMC Cancer,2014(14):811.
[5]Ramani K,Yang H,Xia M,et al.Leptin7s mitogenic effect in human liver cancer cells requires induction of both methionine adenosyhransferase 2A and 2 beta[J].Hepatology,2008,47(2):521-531.
[6]Kaklamani V G,Wisinski K B,Sadim M,et al.Variants of the Adipone-ctin(ADIPOQ)and adiponectin receptor 1(ADIPORl)genes and colorectal carIcer risk[J].JAMA,2008,300(13):1523-1531.
[7]Fenton J I,Birminghan J M.Adipokine regulation of colon cancer:adiponectin at tenuates interleukin-6 induced colon carcinoma cell proliferation via STAT3[J].Mol Carcinog,2010,49(7):700-709.
[8]Kumor A,Daniel P,Pietruczuk M,et al.Serum leptin adiponcetin and resistin concentration in colorectal adenoma and carcinoma(CC)patients[J].Int J colorectal Dis,2009,24(3):275-281.
[9]Gonullu G,Kahraman H,Bedir A,et al.Association between adiponectin resistin insulin resistance and colorectal tumors[J].Int J colorectal Dis,2010,25(2):205-212.
[10]Williams C J,Mitsiades N,Bedir A,et al.Adiponectin recepeor expression is elevated in colorectal carcinmas but not in gastrointestinal stromal tumors[J].Endor relat cancer,2008,15(1):189-299.■
R195
B
1671-1246(2016)16-0111-03