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      2012年我院藥敏試驗結果與經(jīng)驗性抗感染治療方案相符性情況調(diào)查△

      2016-08-09 02:20:50賈文潔黃桂菊廖潤玲桂林市第二人民醫(yī)院藥學部桂林541001
      北方藥學 2016年8期
      關鍵詞:調(diào)整準確率抗菌

      賈文潔 黃桂菊 廖潤玲 周 萌 劉 維(桂林市第二人民醫(yī)院藥學部 桂林 541001)

      2012年我院藥敏試驗結果與經(jīng)驗性抗感染治療方案相符性情況調(diào)查△

      賈文潔黃桂菊廖潤玲周萌劉維(桂林市第二人民醫(yī)院藥學部桂林541001)

      目的:評估我院經(jīng)驗性抗感染治療與藥敏試驗結果的相符性,為規(guī)范醫(yī)院抗菌藥物的使用,提高臨床抗感染治療水平提供依據(jù)。方法:本次調(diào)查隨機抽取我院2012年1~12月診斷為細菌感染且微生物標本“細菌培養(yǎng)+藥敏試驗”結果陽性的200份病歷,根據(jù)臨床經(jīng)驗用藥與藥敏試驗結果的相符性,分成相符與不相符兩組,通過比較藥敏試驗結果與臨床療效,評估藥敏試驗結果準確性和臨床經(jīng)驗治療的水平。結果:經(jīng)驗性抗感染治療與藥敏試驗結果相符率為58.0%,藥敏試驗的準確率為76.5%,治療有效率94.5%。0~3d組進行藥敏試驗的藥敏結果相符率61.9%,治療有效率98%;4~7d組的相符率52.2%,治療有效率91.3%;8~15d組的相符率43.8%,治療有效率81.1%;15d以上組的相符率42.9%,治療有效率78.6%。結論:本院“細菌培養(yǎng)+藥敏試驗”結果對臨床抗感染治療有一定的指導意義。

      藥敏試驗 臨床應用 合理使用

      合理應用抗菌藥物是提高療效、降低不良反應發(fā)生率以及減少或延緩細菌耐藥發(fā)生的關鍵??咕幬锲贩N的選擇,原則上應根據(jù)病原菌種類及病原菌對抗菌藥物敏感性,即細菌藥物敏感試驗(以下簡稱藥敏試驗)的結果而定。有條件的醫(yī)療機構,對臨床診斷為細菌性感染的患者應在開始抗菌治療前,及時留取合格標本(尤其血液等無菌部位標本)送病原學檢測,以盡早明確病原菌和藥敏結果,并據(jù)此調(diào)整抗菌藥物治療方案??咕幬锏臑E用,將細菌耐藥問題加重,國內(nèi)外專家一致認為廣譜抗生素尤其是第三代頭孢菌素的廣泛使用產(chǎn)生的選擇性壓力是導致產(chǎn)ESBLs革蘭陰性菌增多的主要原因[1]。本次調(diào)查選取我院2012年細菌培養(yǎng)+藥敏試驗呈陽性的病歷,通過臨床療效評價藥敏試驗的準確性,統(tǒng)計經(jīng)驗性抗感染治療與藥敏試驗結果相符率(以下簡稱藥敏試驗相符率)、藥敏試驗的準確率,探討影響藥敏試驗準確率的因素,以及它們對臨床應用的影響。

      1資料與方法

      1.1調(diào)查對象:本次調(diào)查隨機抽取我院2012年1~12月診斷為細菌感染且微生物標本“細菌培養(yǎng)+藥敏試驗”結果陽性的200份病歷。其中有男性病歷109份,女性病歷91份;65歲以上老年患者96例,50~65歲中老年患者35例,20~50歲中青年患者26例,6~20歲青少年患者2例,0~6歲嬰幼兒患者41例。

      1.2藥敏試驗方法:SIEMENS MicroScanWalkAway96 Plus全自動微生物分析儀,PC33 NC5O卡進行分析,嚴格按美國國家臨床實驗室標準委員會(NCCLS)推薦的標準判斷結果。

      1.3調(diào)查方法:本次調(diào)查,從細菌培養(yǎng)+藥敏試驗結果呈陽性的病歷中隨機抽取200份,根據(jù)臨床經(jīng)驗用藥與藥敏試驗結果的相符性,分成相符與不相符兩組,如經(jīng)驗治療的藥物與藥敏試驗結果的名稱相符,即納入相符組,如不相符,納入不相符組,記錄以下資料:患者性別、患者年齡、住院號、所患疾病、住院時間、經(jīng)驗用藥情況(使用時間、治療效果)、藥敏試驗結果(標本類型、送檢時間、藥敏情況)、經(jīng)驗用藥后進行藥敏試驗的時間、醫(yī)生是否根據(jù)藥敏試驗結果調(diào)整用藥以及根據(jù)藥敏試驗結果調(diào)整用藥情況(藥名、用量用法、使用時間、治療效果)。抗感染療效判定:依據(jù)衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床研究指導原則》4級評定法,將療效分為4級,即1級:痊愈;2級:顯效;3級:進步;4級:無效。將臨床治療結果分為臨床治療有效和臨床治療無效,其中1級和2級為臨床治療有效,3級和4級為臨床治療無效。通過比較藥敏試驗結果與臨床療效,評估藥敏試驗結果準確性和臨床經(jīng)驗治療的水平。

      1.4統(tǒng)計學方法:根據(jù)經(jīng)驗用藥是否與藥敏試驗相符,以及是否根據(jù)藥敏試驗結果調(diào)整用藥及調(diào)整用藥后的治療效果,將數(shù)據(jù)分組為:相符不調(diào)整有效、相符不調(diào)整無效、相符調(diào)整有效、相符調(diào)整無效、不相符調(diào)整有效、不相符調(diào)整無效、不相符不調(diào)整有效和不相符不調(diào)整無效。分組后分別計算百分比。

      1.4.1藥敏試驗的準確率:藥敏試驗的準確率(%)=(相符不調(diào)整有效+相符調(diào)整有效+不相符調(diào)整有效)病例數(shù)/病例總數(shù)× 100%;經(jīng)驗性抗感染治療與藥敏試驗結果相符率(%)=(相符調(diào)整有效+相符調(diào)整無效+相符不調(diào)整有效+相符不調(diào)整無效)病例數(shù)/病例總數(shù)×100%。

      1.4.2經(jīng)驗用藥后進行藥敏試驗時間對經(jīng)驗用藥和藥敏試驗相符率的影響,以及該項數(shù)據(jù)與藥敏試驗準確率之間的關系進行統(tǒng)計。

      醫(yī)院臨床使用抗菌藥物以1周為一個基本療程,通常使用不得超過2個療程(即2周)。用藥72h后的結果具有治療意義,故第一個分組采用了0~3d;第二個分組考慮1個療程以內(nèi)的情況,則劃分至第一個療程結束;第三個分組考慮為1~2個療程內(nèi)的情況,劃分至第二個療程結束;第三個分組為2個療程結束后的情況。

      治療有效數(shù)=相符調(diào)整有效+相符不調(diào)整有效+不相符調(diào)整有效+不相符不調(diào)整有效;

      治療有效率(%)=治療有效數(shù)/總數(shù)×100%。

      1.4.3根據(jù)藥敏試驗不同標本類型對經(jīng)驗用藥和藥敏試驗準確率的影響進行統(tǒng)計。

      1.4.4對患者年齡進行分組并統(tǒng)計不同年齡段的藥敏試驗準確率,探討年齡與藥敏試驗準確率以及治療有效率之間的關系。

      根據(jù)不同年齡階段的患者體質(zhì)特點和所得數(shù)據(jù),分為0~20歲、20~45歲、45~60歲、60~75歲和75歲以上5個小組,分別統(tǒng)計藥敏試驗準確率和治療有效率。

      2結果

      2.1藥敏試驗準確率:藥敏試驗相符率(%)=(相符調(diào)整有效+相符調(diào)整無效+相符不調(diào)整有效+相符不調(diào)整無效)病例數(shù)/病例總數(shù)×100%=58.0%;治療有效率(%)=(相符不調(diào)整有效+相符調(diào)整有效+不相符調(diào)整有效+不相符不調(diào)整有效)病例數(shù)/病例總數(shù)× 100%=94.5%;藥敏試驗準確率(%)=(相符不調(diào)整有效+相符調(diào)整有效+不相符調(diào)整有效)病例數(shù)/病例總數(shù)×100%=76.5%,見表1。

      2.2用藥后進行藥敏試驗的不同時間的藥敏試驗結果與經(jīng)驗用藥的相符率和治療有效率:隨著時間的增加,經(jīng)驗用藥與藥敏試驗相符數(shù)降低,說明開始使用抗菌藥物后,越早進行藥敏試驗,藥敏試驗結果與經(jīng)驗用藥的相符率越高,治療有效率逐漸降低,見表2。

      表2使用抗菌藥物與送檢藥敏試驗時間結果相符率和治療有效率

      2.3不同標本類型的藥敏試驗準確率:各類標本中,痰液的藥敏結果準確率為82.5%,血液為67.9%,清潔中段尿為71.4%,創(chuàng)口膿液及分泌物為68.8%、28.6%。使用痰和清潔中段尿標本進行藥敏試驗準確率較高,血液和膿液及分泌物其次,見表3。

      表3標本類型與藥敏試驗準確率

      2.4患者不同年齡段的藥敏試驗準確率和治療有效率:各年齡段的藥敏試驗準確率有較大波動,與患者年齡無關聯(lián)性。治療有效率基本持平,75歲以上超高齡組的治療有效率明顯下降,見表4。

      3討論

      本次調(diào)查發(fā)現(xiàn),藥敏試驗準確率為76.5%,說明本院“細菌培養(yǎng)+藥敏試驗”結果對臨床抗感染治療有一定的指導意義。有5例根據(jù)藥敏試驗結果調(diào)整用藥治療失敗病例;35例經(jīng)驗用藥與藥敏試驗結果不符,不調(diào)整用藥治療有效病例,共占20%,提示藥敏試驗結果有偏差。常見的幾種檢測結果與臨床診斷、治療不符的原因,已有感染或感染未治愈,但各種原因?qū)е虏≡w未檢測出的,原因有:①采樣運送不當,如標本采集、送檢、保存不當,導致病原菌死亡,污染菌大量增殖;②由于受抗生素的影響,經(jīng)抗菌治療后,標本中含大量抗生素,病原菌受到傷害,不能正常生長;③苛養(yǎng)菌,如嗜血桿菌、軍團菌、淋球菌等,培養(yǎng)基營養(yǎng)成分不佳或培養(yǎng)條件限制,導致漏檢;④特殊病原體,常規(guī)培養(yǎng)無法檢測的病原體,如厭氧菌、結核桿菌、衣原體、支原體、病毒等[2]。

      表4按患者年齡分組的藥敏試驗準確率和治療有效率

      在調(diào)查的200例病例中,藥敏試驗與臨床治療結果相符率為58%,低于藥敏試驗準確率,說明臨床醫(yī)生選擇抗菌藥物與藥敏試驗結果存在分歧,41例依據(jù)藥敏結果調(diào)整方案治療成功,占20.5%,藥敏試驗結果具有參考意義。資料顯示,即使是經(jīng)驗豐富的呼吸科和內(nèi)科醫(yī)生,也會在抗感染治療時發(fā)生偏差[3]。每個地區(qū)用藥習慣的不同會導致不同的細菌耐藥情況[4],臨床醫(yī)師應重視病原學檢查,提高微生物標本的送檢率,加強細菌耐藥性監(jiān)測,對臨床醫(yī)生掌握細菌構成變遷及耐藥性的變化十分有益,便于合理選擇抗菌藥物。臨床診療過程中,盡快明確致病菌,并采取有針對性的治療措施,亦是治療細菌感染性疾病的關鍵。

      調(diào)查結果顯示,200個病例中,147例(73.5%)是在用藥0~3d取標本送檢,最佳的留取標本時機是在使用抗菌藥物前,與調(diào)查結果相符,準確率、相符率、有效率都是最高的,痰液標本的檢驗結果準確性在各分類標本中是較高的。標本及時送檢是保證細菌學檢驗質(zhì)量的首要步驟,發(fā)現(xiàn)感染應及時采集微生物標本作病原學檢查,盡可能在應用抗菌藥物之前留取標本送檢,或停藥3~5d后采集標本,如不能停用抗菌藥物,應于下次抗菌藥物應用前采集,以提高病原學診斷率,指導合理選用抗菌藥物,提高抗感染治療水平。

      [1]康健,陳文彬,何禮賢,等.當前肺部感染診治的難點及對策[J].

      中國實用內(nèi)科雜志,2001,21(7):385-393.

      [2]劉世明,郭小龍.根據(jù)藥敏試驗結果合理使用抗菌藥物[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2011,10(16):1297-1298.

      [3]張琪琳,蔡映云.從社區(qū)獲得性肺炎經(jīng)驗性抗生素治療方案看藥學服務的重要性[J].藥學服務與研究,2003,3(1):4-6.

      [4]張靜萍,朱婉.常見革蘭氏陰性桿菌的耐藥性分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2009,19(22):3441-3446.

      △桂林市科學研究與技術開發(fā)計劃項目合同-合同編號:20120121-6-1

      R446.5

      B

      1672-8351(2016)08-0164-02

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