葉彩蓮 駱建文(廣東省佛山市南海區(qū)桂城醫(yī)院藥劑科 佛山 528200)
布洛芬混懸液治療急性上呼吸道感染高熱的應(yīng)用意義探究
葉彩蓮駱建文(廣東省佛山市南海區(qū)桂城醫(yī)院藥劑科佛山528200)
目的:探討布洛芬混懸液在治療急性上呼吸道感染高熱的應(yīng)用意義。方法:選取我院2015年2月~2016年2月收治的急性上呼吸道感染伴高熱患者64例,將其隨機(jī)分組,分別為A組和B組,將所有患者根據(jù)發(fā)熱分為兩個(gè)時(shí)相,分別為甲時(shí)相(38.5℃≤腋溫<39.0℃)和乙時(shí)相(腋溫≥39.0℃),其中A組在甲時(shí)相時(shí)給藥,B組在乙時(shí)相時(shí)給藥治療。結(jié)果:B組治療總有效率和不良反應(yīng)發(fā)生率分別為96.88%和12.50%,退熱時(shí)間和住院時(shí)間分別為(3.15±1.13)d和(6.18±1.54)d,以上數(shù)據(jù)與A組對(duì)比,均具有顯著優(yōu)勢(shì)(P<0.05)。結(jié)論:在對(duì)急性上呼吸道感染伴高熱的治療中,當(dāng)患者腋溫≥39.0℃時(shí)采用布洛芬混懸液治療療效顯著,不僅可有效加速退熱,縮短住院時(shí)間,而且能夠降低不良反應(yīng)發(fā)生率,提高治療總有效率。
布洛芬混懸液 急性呼吸道感染 高熱 應(yīng)用意義
在急性上呼吸道感染期間,易并發(fā)較多不良癥狀,發(fā)熱就是其中較為常見的一種,一旦出現(xiàn)高熱現(xiàn)象,會(huì)給患者帶來嚴(yán)重的不適感,而且常引起患者家屬緊張和焦慮的情緒,不僅如此,當(dāng)3歲以下的患者出現(xiàn)高熱現(xiàn)象后,容易出現(xiàn)驚厥,若頻繁發(fā)生驚厥,將會(huì)影響智力發(fā)育[1]。經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn),在對(duì)急性上呼吸道感染伴高熱的治療中,采取布洛芬混懸液具有較好的療效,本文對(duì)此進(jìn)行了研究,具體報(bào)道見下文。
1.1一般資料:將我院64例急性上呼吸道感染伴高熱患者作為研究對(duì)象,選取時(shí)間在2015年2月~2016年2月,將所有患者隨機(jī)分組,一組為A組,一組為B組,每組32例。A組:男性19例,女性13例,年齡18~40歲,平均年齡(29.14±1.16)歲,病程1~3d,平均病程(2.01±0.03)d,平均腋溫(39.47±0.26)℃。B組:男性20例,女性12例,年齡19~40歲,平均年齡(29.86±1.97)歲,病程1~4d,平均病程(2.31±0.07)d,平均腋溫(39.82±0.57)℃。兩組資料對(duì)比均無明顯差異(P>0.05),能夠進(jìn)行對(duì)比。
1.2方法:A組:在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,處于甲時(shí)相時(shí),即38.5℃≤腋溫<39.0℃,給予患者0.2g的布洛芬混懸液進(jìn)行治療。B組:在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,處于乙時(shí)相時(shí),即腋溫≥39.0℃,給予患者0.2g的布洛芬混懸液進(jìn)行治療。
1.3觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)
1.3.1觀察指標(biāo):比較兩組退熱時(shí)間以及住院時(shí)間,并將兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行對(duì)比。
1.3.2療效判定標(biāo)準(zhǔn):患者2d內(nèi)退熱且各項(xiàng)臨床癥狀消失為顯效;患者治療2d后體溫明顯降低且癥狀明顯好轉(zhuǎn)為有效;患者用藥2d后體溫未降低且臨床癥狀未緩解為無效。
治療總有效率=顯效率+有效率。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:用%表示治療總有效率和不良反應(yīng)發(fā)生率,采用X2檢驗(yàn),用(±s)表示退熱時(shí)間和住院時(shí)間,采用t檢驗(yàn),所有數(shù)據(jù)采用SPSS20.0軟件處理,P<0.05,表示差異顯著。
B組治療總有效率為96.88%,明顯高于A組的78.13%,數(shù)據(jù)之間差異顯著(P<0.05),見表1。
表1比較兩組治療總有效率(n,%)
兩組退熱時(shí)間和住院時(shí)間對(duì)比,B組具有明顯優(yōu)勢(shì),差異明顯(P<0.05),見表2。
表2兩組退熱時(shí)間和住院時(shí)間對(duì)比(±s,d)
表2兩組退熱時(shí)間和住院時(shí)間對(duì)比(±s,d)
組別 退熱時(shí)間 住院時(shí)間B組(n=32) 3.15±1.13 6.18±1.54 A組(n=32) 4.77±1.97 9.27±2.11
B組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于A組,兩組數(shù)據(jù)對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表3比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率(n,%)
在急性上呼吸道感染中,發(fā)熱是一種較為常見的臨床表現(xiàn),發(fā)熱癥狀會(huì)導(dǎo)致患者體溫調(diào)節(jié)點(diǎn)升高,體溫調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)的內(nèi)控制反應(yīng)會(huì)將體溫上調(diào)至符合患者體溫調(diào)節(jié)點(diǎn)的新水平[2]。由于急性上呼吸道感染患者的高熱癥狀會(huì)增加機(jī)體的耗氧量,以及心血輸出量,會(huì)在一定程度加重患者的心肺負(fù)擔(dān),對(duì)患者的身體健康和成長(zhǎng)造成巨大的威脅[3]。3歲以下的患者常會(huì)因高熱而出現(xiàn)驚厥現(xiàn)象,驚厥頻繁發(fā)生會(huì)對(duì)患者的智力發(fā)育造成不良影響[4]。
布洛芬混懸液是一種非甾體類抗感染藥物,在臨床中應(yīng)用較為廣泛,它屬于一種環(huán)氧化酶抑制劑,布洛芬混懸液應(yīng)用于臨床治療,能夠?qū)η傲邢偎谽2和腫瘤壞死因子等細(xì)胞因子的釋放產(chǎn)生抑制作用,而且能夠使白三烯的水平和人體中的代謝率降低,布洛芬混懸液能夠?qū)⒅聼嵩匆鸬陌l(fā)熱反應(yīng)完全阻止[5]。目前布洛芬混懸液已廣泛應(yīng)用于臨床,尤其是對(duì)高熱和疼痛等癥狀的治療,效果顯著,由于布洛芬混懸液易于吸收,將其應(yīng)用于臨床治療,能夠在1h內(nèi)達(dá)到血清峰值,在服藥后的2~4h,能夠?yàn)橛盟幷邘斫禍馗叻?,能夠維持較長(zhǎng)的退熱時(shí)間[6]。在對(duì)急性上呼吸道感染伴高熱的治療中,采用布洛芬混懸液能夠確?;颊唧w內(nèi)的血藥濃度和蛋白結(jié)合率在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)處于較高的狀態(tài),能夠保證藥物的退熱效果,布洛芬混懸液因?yàn)榫哂休^長(zhǎng)退熱持續(xù)時(shí)間,在臨床應(yīng)用中,能夠減少對(duì)患者的給藥次數(shù),其較強(qiáng)的退熱強(qiáng)度應(yīng)用于急性上呼吸道感染伴高熱的治療,能夠取得更為顯著的治療效果[7]。
本次研究中,B組和A組在不同時(shí)相的前提下采取布洛芬混懸液進(jìn)行治療,B組在乙時(shí)相用藥治療后,治療總有效率為96.88%,明顯高于A組患者(P<0.05),B組退熱時(shí)間和住院時(shí)間分別為(3.15±1.13)d和(6.18±1.54)d,A組退熱時(shí)間和住院時(shí)間分別為(4.77±1.97)d和(9.27±2.11)d,兩組數(shù)據(jù)對(duì)比差異顯著(P<0.05),B組和 A組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為 12.50%和34.38%,B組明顯更低,數(shù)據(jù)差異明顯(P<0.05)。
綜上所述,采用布洛芬混懸液對(duì)急性上呼吸道感染伴高熱患者腋溫≥39.0℃時(shí)進(jìn)行治療,可取得顯著的臨床療效,能夠提高治療總有效率,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,而且能夠加速患者退熱,縮短住院時(shí)間,適合臨床推廣。
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