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      埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎的臨床療效分析

      2016-08-09 02:34:48葉冠東廣州市花都區(qū)婦幼保健院內(nèi)科廣州510800
      北方藥學 2016年8期
      關鍵詞:美拉唑埃索莫沙

      葉冠東(廣州市花都區(qū)婦幼保健院內(nèi)科 廣州 510800)

      埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎的臨床療效分析

      葉冠東(廣州市花都區(qū)婦幼保健院內(nèi)科廣州510800)

      目的:分析埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎的臨床療效。方法:回顧性選擇2015年1月~2016年4月本院收治的96例反流性食管炎患者臨床資料,根據(jù)治療方法分為兩組,對照組42例給予鋁碳酸鎂治療,研究組54例給予埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療,對兩組臨床療效和生活質(zhì)量進行比較。結(jié)果:研究組治療后臨床癥狀評分低于對照組(P<0.05),軀體疼痛、社會能力、情感功能及精神狀況等生活質(zhì)量指標評分明顯高于對照組(P<0.05)。結(jié)論:埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎效果顯著,改善生活質(zhì)量與臨床癥狀,具有實用價值。

      埃索美拉唑 莫沙必利 反流性食管炎 療效

      反流性食管炎是消化科一種常見慢性疾病,胸骨后疼痛、返酸以及燒心為主要臨床表現(xiàn),加之具有病程長等特點,易導致患者心情焦躁不安,若不及時治療,可能發(fā)展為食管癌危及生命[1]。臨床上常以抑酸作為治療反流性食管炎的主要方法。本研究針對本院2015年1月~2016年4月接診的96例反流性食管炎患者給予不同方案治療對療效進行回顧性分析,報道如下:

      1資料與方法

      1.1一般資料:回顧性選擇2015年1月~2016年4月本院收治96例反流性食管炎患者臨床資料,均結(jié)合輔助檢查、臨床表現(xiàn)確診,病歷資料完整;根據(jù)治療方法分成對照組(42例)與研究組(54例),對照組男女比例22∶20,年齡24~65歲,平均年齡(43.13±13.32)歲,病程0.2~3y,平均病程(2.23±2.68)y;研究組男女比例28∶26,年齡25~67歲,平均年齡(44.34±11.25)歲,病程0.3~4y,平均病程(2.46±1.54)y。兩組基線資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2方法:兩組治療期間要求戒煙忌酒,飲食以低脂、低糖為主,并且停用影響胃酸分泌與胃動力的藥物。對照組給予鋁碳酸鎂(重慶華森制藥有限公司,批準文號H50021189)治療,1g/次,3次/d,于兩餐之間與睡前嚼服,連續(xù)治療8周。研究組給予埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療,口服埃索美拉唑(阿斯利康制藥有限公司,批準文號H20046380)20mg/次,2次/d,莫沙必利(魯南貝特制藥有限公司,批準文號H19990317,規(guī)格5mg/片)5mg/次,3次/d,于飯前30min吞服,療程與對照組一致。

      1.3觀察指標和評定標準:觀察比較兩組治療前后臨床癥狀評分與生活質(zhì)量改善情況,癥狀總評分=癥狀頻率評分乘以嚴重程度評分,記錄治療前后胸骨后疼痛、返酸以及燒心的發(fā)生頻率與嚴重程度并記分,癥狀頻率評分:無癥狀0分,每月發(fā)生1分,每周發(fā)生2分,每天發(fā)生3分,癥狀嚴重評分:無癥狀0分,輕度癥狀1分,中度癥狀2分,嚴重癥狀3分;依據(jù)健康調(diào)查簡表(SF-36量表)評價生活質(zhì)量,選取4個項目,每個項目0~100分,分數(shù)與質(zhì)量成正比[2,3]。

      1.4統(tǒng)計學方法:數(shù)據(jù)用SPSS21.0軟件分析,均數(shù)±標準差(±s)表示計量資料,t行組間、組內(nèi)比較;百分比(%)表示計數(shù)資料,X2行組間比較,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

      2結(jié)果

      2.1兩組臨床癥狀評分比較:兩組治療4周后,臨床癥狀評分降低,8周后,臨床癥狀評分較治療前與治療4周后降低,研究組降低幅度高于對照組(P<0.05),見表1。

      表1兩組臨床癥狀評分比較(±s,分)

      表1兩組臨床癥狀評分比較(±s,分)

      注:與同組治療前比較,aP<0.05,與對照組比較,bP<0.05。

      組別  例數(shù)(n)  治療前  治療4周  治療8周 P(t) P(t)對照組 42 4.85±1.23 3.64±0.55a 1.53±0.47a  <0.05(5.8200)?。?.05(16.3404)研究組 54 4.92±1.14 2.86±0.95a 0.34±0.11ab  <0.05(8.9965)?。?.05(25.9163)P - ?。?.05 ?。?.05  <0.05 t - 0.2883 4.7361 18.0074

      2.2兩組生活質(zhì)量評分比較:研究組生活質(zhì)量各項評分明顯高于對照組(P<0.05),見表2。

      表2生活質(zhì)量評分比較(±s,分)

      表2生活質(zhì)量評分比較(±s,分)

      注:與對照組比較,aP<0.05。

      項目  對照組(n=42) 研究組(n=54) P t軀體疼痛社會能力情感功能精神狀況70.01±9.24 79.39±9.38 72.34±10.21 68.78±10.32 75.64±12.96a84.92±10.77a80.48±11.85a75.52±9.95a<0.05 <0.05 <0.05 <0.05 2.3823 2.6385 3.5439 3.2394

      3討論

      反流性食管炎(RE)是指胃及十二指腸內(nèi)容物反流入食管引起的食管炎癥性病變,隨著生活水平的提高,發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢,發(fā)病主要與食管清除能力下降、食管黏膜組織抵抗力下降有關[4]。為尋求反流性食管炎有效治療方法,本研究對采用鋁碳酸鎂治療對照組與采用埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療研究組臨床癥狀、生活質(zhì)量改善情況進行比較分析。

      本研究結(jié)果顯示:研究組治療8周后臨床癥狀評分明顯低于對照組,表明埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎效果顯著,有效改善臨床癥狀。分析原因可能為:埃索美拉唑是新一代的質(zhì)子泵抑制劑,能夠降低胃黏膜壁細胞中H+-K+-ATP酶的活性,抑制胃液分泌及胃酸含量,修復食管壁部分細胞并促進其增生分化,從而促進食管炎愈合。莫沙必利作為新一代促胃腸動力藥,是強效選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體興奮劑,通過興奮胃腸肌層神經(jīng)叢的5-HT4受體,刺激乙酰膽堿釋放,促進食管蠕動與胃腸動力,提高食管下端括約肌的張力,促進胃排空,減少胃酸等反流物刺激食管黏膜,從而減輕反流癥狀[5]。兩藥聯(lián)合使用具有協(xié)同作用,提高食管清除與抗反流屏障作用,促進病變部位愈合。

      同時本研究結(jié)果顯示:研究組軀體疼痛、社會能力、情感功能及精神狀況等生活質(zhì)量指標評分明顯高于對照組,表明采用埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎可提高生活質(zhì)量。分析原因可能為:反流性食管炎患者由于缺乏情感支持與人際交流,常會產(chǎn)生抑郁、焦慮等負面情緒,加之受疾病的影響,導致缺乏活力,身體疼痛,社會活動較少,生活質(zhì)量明顯下降。通過埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療,改善臨床癥狀,減輕疼痛,恢復精神狀況,從而優(yōu)化生活質(zhì)量[6]。受樣本例數(shù)與時間因素等方面的限制,關于埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎的遠期療效,有待臨床研究予以分析。

      綜上所述,埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利能夠有效治療反流性食管炎,改善臨床癥狀,優(yōu)化生活質(zhì)量,值得臨床推廣。

      [1]林海君,林琪,陳漢卿,等.埃索美拉唑腸溶片聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎的療效及生活質(zhì)量的臨床研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(1):37-39.

      [2]俞旭波,漆鈺.埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療100例反流性食管炎患者分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學院學報,2013,34(18):2720-2721.

      [3]張振平,鄧裕朋,鄒志才,等.埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎的療效觀察[J].吉林醫(yī)學,2016,37(2):310-312.

      [4]邵光輝.埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎療效分析[J].中國實用醫(yī)藥,2014,9(6):32-33.

      [5]鐘運才.埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎的療效觀察[J].實用中西醫(yī)結(jié)合臨床,2014,14(12):10-11.

      [6]吳梅興,徐敏華.埃索美拉唑聯(lián)合莫沙必利治療反流性食管炎的臨床觀察[J].中國當代醫(yī)藥,2013,20(29):72-73.

      R571

      B

      1672-8351(2016)08-0046-02

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