辛伐他汀調(diào)節(jié)血脂的療效分析

茆小霞鹽城市紅十字會醫(yī)院內(nèi)科，江蘇鹽城　224000

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辛伐他汀調(diào)節(jié)血脂的療效分析

茆小霞
鹽城市紅十字會醫(yī)院內(nèi)科，江蘇鹽城224000

［摘要］目的探究辛伐他汀調(diào)節(jié)血脂的臨床效果與安全性。方法方便收集2014年1月—2015年1月該院收治的80例血脂異?；颊?，將上述患者隨機(jī)分為兩組，對照組接受氟伐他汀治療，觀察組接受辛伐他汀治療，比較兩組患者臨床療效、治療安全性。結(jié)果兩組患者治療后總膽固醇水平、低密度脂蛋白膽固醇水平均顯著優(yōu)于治療前水平，P＜0.05，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義；治療后兩組患者甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義，P＞0.05；兩組治療有效率差異無統(tǒng)計學(xué)意義P＞0.05，服藥8周后，觀察組低密度脂蛋白-膽固醇達(dá)標(biāo)率（85.0%）與對照組（82.5%）相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義P＞0.05.兩組患者不良反應(yīng)情況相比，P＞0.05，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論辛伐他汀調(diào)節(jié)血脂的療效顯著，安全、可靠，值得臨床推廣。

［關(guān)鍵詞］辛伐他?。环ニ。谎?；療效

他汀類藥物能有效減緩、逆轉(zhuǎn)機(jī)體粥樣硬化斑塊發(fā)展，是調(diào)節(jié)血脂異常的重要方式。但在臨床治療中，部分患者接受他汀類藥物之后仍然會出現(xiàn)LDL-C不達(dá)標(biāo)情況，提示現(xiàn)有調(diào)脂藥物無法更好的滿足臨床治療需求。為探究辛伐他汀調(diào)節(jié)血脂的臨床效果與安全性，該文收集2014年1月—2015年1月該院收治的80例血脂異?；颊哌M(jìn)行研究，現(xiàn)報道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料

方便收集2014年1月—2015年1月該院收治的80例血脂異?；颊哌M(jìn)行研究，納入標(biāo)準(zhǔn)分析：①血清膽固醇水平超過5.72mmol/L，三酰甘油水平低于4.52 mmol/L，低密度脂蛋白膽固醇水平超過3.64 mmol/L。將患者隨機(jī)分為兩組，對照組40例，男25例，女15例，年齡30～ 70歲，平均年齡（55.4±5.6）歲；觀察組40例，男23例，女17例，年齡34～73歲，平均年齡（56.3±6.0）歲；兩組患者在疾病情況、性別、年齡等資料方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。該次臨床研究中所使用的患者資料已經(jīng)經(jīng)過該院倫理委員會審核批準(zhǔn)。

1.2方法

1.2.1對照組 對照組患者接受氟伐他汀治療 （北京諾華制藥有限公司；國藥準(zhǔn)字：20060601），口服，1次/d，40 mg/次。

1.2.2觀察組 觀察組接受辛伐他汀治療 （魯南貝特制藥有限公司；國藥準(zhǔn)字：H20030705），口服，1次/d，1次20 mg/d。

1.3觀察指標(biāo)

分別于治療前以及治療后八周采集患者靜脈血，應(yīng)用beckman自動生化儀進(jìn)行分析。①檢測患者血糖總膽固醇、低密度脂蛋白-膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白-膽固醇等指標(biāo)。②比較兩組患者臨床治療效果。顯效：TC下降幅度≥20%為顯效；有效：TC下降幅度在10%～20%之間；無效：未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)。③比較兩組患者低密度脂蛋白-膽固醇達(dá)標(biāo)率，按照中國成人血脂異常防治指南標(biāo)準(zhǔn)判定。④比較兩組用藥安全性。

1.4統(tǒng)計方法

數(shù)據(jù)采用SPSS 15.0軟件處理，計數(shù)資料以［n（%）］表示，組間比較采用χ2檢驗；計量資料以（x±s）表示，組間比較采用t檢驗；以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1兩組患者血糖指標(biāo)分析

兩組患者治療后總膽固醇水平、低密度脂蛋白膽固醇水平均顯著優(yōu)于治療前水平，P＜0.05，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義；治療后兩組患者甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義，P＞0.05。具體情況見表1。

表1　兩組患者血糖指標(biāo)分析［（±s），mmol/L］

表1　兩組患者血糖指標(biāo)分析［（±s），mmol/L］

組別　總膽固醇　甘油三酯　高密度脂蛋白膽固醇低密度脂蛋白膽固醇對照組（n=40）觀察組（n=40）治療前水平治療后水平治療前水平治療后水平6.4±0.4 （4.5±0.6）* 6.4±0.5 （4.6±0.4）* 1.8±1.2 1.5±0.9 1.8±0.6 1.6±0.6 1.4±0.4 1.5±0.5 1.3±0.3 1.4±0.3 4.3±0.4 （2.4±0.1）* 4.3±0.4 （2.5±0.2）*

2.2兩組患者臨床治療效果與低密度脂蛋白-膽固醇達(dá)標(biāo)率分析

對照組顯效25例，有效10例，無效5例，治療有效率為87.5%；對照組顯效23例，有效11例，無效6例，治療有效率為85.0%；兩組治療有效率差異無統(tǒng)計學(xué)意義，P＞0.05；服藥8周后，觀察組低密度脂蛋白-膽固醇達(dá)標(biāo)率85.0%（34/40）；對照組低密度脂蛋白-膽固醇達(dá)標(biāo)率82.5%（33/40），兩組患者低密度脂蛋白-膽固醇達(dá)標(biāo)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義，P＞0.05。

2.3兩組患者不良反應(yīng)情況分析

對照組1例患者出現(xiàn)AST升高，2例腹脹，1例惡心；觀察組1例患者出現(xiàn)CK升高癥狀，2例腹脹，2例惡心，無顯著臨床癥狀，停藥兩周后患者恢復(fù)正常。兩組患者不良反應(yīng)情況相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義，P＞0.05。

3　討論

血脂異常是導(dǎo)致冠心病的重要因素，降低患者低密度脂蛋白-膽固醇水平，提高高密度脂蛋白-膽固醇水平，能有效降低心血管疾病的死亡率，在預(yù)防及治療冠心病中發(fā)揮重要作用。他汀類藥物一方面能有效改善冠動脈細(xì)胞功能，一方面能有效降低膽固醇水平，進(jìn)而降低動脈炎癥以及心臟危險事件。大規(guī)模臨床實踐證實，他汀類藥物能顯著降低患者低密度脂蛋白-膽固醇水平，減輕冠脈事件幾率以及患者死亡率。

辛伐他汀屬于3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑，其通過抑制還原酶干預(yù)膽固醇合成，在臨床上廣泛應(yīng)用，尤其適用于動脈粥樣硬化疾病治療與血脂異常治療中。辛伐他汀耐受性比較好，大部分不良反應(yīng)癥狀輕微。該組研究中，對照組1例患者出現(xiàn)AST升高，2例腹脹，1例惡心；觀察組1例患者出現(xiàn)CK升高癥狀，2例腹脹，2例惡心，無顯著臨床癥狀，停藥2周后患者均恢復(fù)正常。相關(guān)研究資料指出，只有低于2%的患者因辛伐他汀不良癥狀中途停藥，與該例研究相同。該文研究證實，兩組患者治療后總膽固醇水平、低密度脂蛋白膽固醇水平均顯著優(yōu)于治療前水平，治療后兩組患者甘油三酯、高密度脂蛋白膽固醇水平無顯著差異，觀察組低密度脂蛋白-膽固醇達(dá)標(biāo)率與對照組相比無顯著差異，且兩組患者不良反應(yīng)情況相比無顯著差異，氟伐他汀40 mg藥效與國際上公認(rèn)的辛伐他汀20 mg療效無顯著差異，提示辛伐他汀調(diào)節(jié)血脂的臨床有效性與安全性。

綜上所述，辛伐他汀調(diào)節(jié)血脂的療效顯著，安全、可靠，能有效降低低密度脂蛋白-膽固醇水平，提高高密度脂蛋白-膽固醇水平，值得臨床推廣。

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［中圖分類號］R972.6

［文獻(xiàn)標(biāo)識碼］A

［文章編號］1674-0742（2016）06（c）-0148-02

收稿日期：（2016-03-27）

［作者簡介］茆小霞（1986-），女，江蘇鹽城人，本科，主治醫(yī)師，研究方向：內(nèi)科。

Analysis of Curative Effect of Simvastatin on Blood Lipid

MAO Xiao-xia
Department of internal medicine，Yancheng City Red Cross Hospital，Yancheng，Jiangsu Province，224000 China

［Abstract］Objective To explore the clinical effect of simvastatin on blood lipid.Methods 80cases of lipid abnormalitiesfrom January 2014 to January 2015 in our hospitalwere randomly divided into two groups，control group received fluvastatin treatment，observation group received simvastatin，compared clinical curative effect，treatment safety of two groups.Results Two groups of patients after treatment，the levels of total cholesterol，low density lipoprotein cholesterol levels were significantly better than those of the level before treatment，P＜0.05，with statistical significance；after treatment triglyceride，the patients in the two groups，the levels of high density lipoprotein cholesterol without significant difference，P＞0.05；the effective rate in the treatment of the two groups had no significant difference，P＞0.05，after 8 weeks of dosing observed group of low density lipoprotein-cholesterol compliance rate（85%）had no significant difference compared with the control group（82.5%），P＞0.05.Two groups of patients with adverse reactions compared no significant difference，P＞0.05.Conclusion Simvastatin is effective，safe and reliable，and worthy of clinical application.

［Key words］Simvastatin；Fluvastatin；Blood Lipid；Curative Effect