朱紅潮
(商丘市第四人民醫(yī)院 內(nèi)科 河南 商丘 476100)
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雷貝拉唑聯(lián)合莫沙必利治療胃食管反流性咽喉炎療效觀察
朱紅潮
(商丘市第四人民醫(yī)院 內(nèi)科河南 商丘476100)
【摘要】目的研究分析雷貝拉唑聯(lián)合莫沙必利治療胃食管反流性咽喉炎的臨床效果。方法選取2013年11月至2015年11月商丘市第四人民醫(yī)院收治的胃食管反流性咽喉炎患者60例,隨機分為兩組,各30例。對照組給予常規(guī)治療,觀察組給予雷貝拉唑聯(lián)合莫沙必利治療,對比兩組治療有效率、治療前后食管黏膜情況。結(jié)果觀察組治療有效率高于對照組(P<0.05);觀察組治療后食管黏膜分級優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論雷貝拉唑聯(lián)合莫沙必利治療胃食管反流性咽喉炎療效確切,可明顯改善患者臨床癥狀,促進食管黏膜恢復,值得推廣。
【關(guān)鍵詞】雷貝拉唑;莫沙必利;胃食管反流性咽喉炎;療效
胃食管反流性咽喉炎主要是因為胃、十二指腸內(nèi)容物返流進入咽喉和氣管,從而引發(fā)反酸等癥狀,這些返流物會進一步導致咽喉炎[1]。研究表明,采用促胃腸動力藥物和質(zhì)子泵抑制劑可顯著緩解胃食管反流性咽喉炎病情[2]。為進一步論證上述結(jié)論,本研究給予商丘市第四人民醫(yī)院收治的30例胃食管反流性咽喉炎患雷貝拉唑聯(lián)合莫沙必利治療,與常規(guī)治療效果進行比較。
1資料與方法
1.1一般資料選取2013年11月至2015年11月商丘市第四人民醫(yī)院收治的胃食管反流性咽喉炎患者60例,隨機分為兩組,各30例。對照組男17例,女13例;年齡為25~57歲,平均(41.2±11.4)歲。觀察組男16例,女14例;年齡為26~58歲,平均(41.6±10.7)歲。兩組一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2治療方法對照組給予常規(guī)治療,主要包括潤喉利濕、清咽以及抗感染治療,同時囑患者食用低脂肪食物;觀察組給予雷貝拉唑聯(lián)合莫沙必利治療,口服雷貝拉唑(濟川藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H20040916),20 mg/次,1次/d;口服莫沙必利片(魯南貝特制藥有限公司,國藥準字H19990317),5 mg/次,3次/d。兩組均治療8周。
1.3評價指標療效評價[3]:顯效,治療后肉芽腫、充血等各項臨床癥狀完全消失;有效,治療后肉芽腫、充血等各項臨床癥狀有所減輕;無效,治療后肉芽腫、充血等各項臨床癥狀無任何好轉(zhuǎn),甚至加重。食管黏膜分級[4]:0級,黏膜正常;Ⅰ級,黏膜出現(xiàn)條狀或者點狀糜爛、發(fā)紅,未出現(xiàn)融合;Ⅱ級,黏膜出現(xiàn)條狀或者點狀糜爛、發(fā)紅且融合,病變未達到食管全周;Ⅲ級,黏膜存在明顯條狀或者點狀糜爛、發(fā)紅且融合,病變已達到食管全周。
1.4統(tǒng)計學分析采用SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析,定量資料進行t檢驗,定性資料進行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2結(jié)果
2.1療效觀察組顯效15例,有效13例,無效2例,總有效率為93.33%;對照組顯效10例,有效9例,無效11例,總有效率為63.33%。觀察組總有效率高于對照組(P<0.05)。
2.2食管黏膜分級觀察組治療后食管黏膜分級優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后食管黏膜分級情況比較 [n(%)]
注:與對照組比較,aP<0.05。
3討論
胃食管反流性疾病的發(fā)病原因為食管下段括約肌發(fā)生功能異常,促使胃和十二指腸內(nèi)容物發(fā)生反流進入食管。如果無法及時去除返流物可能會刺激食管黏膜,長期則會損傷黏膜,最終引發(fā)食管黏膜病變。對于此類患者單純治療咽喉炎的效果并不滿意,因此需要兼顧治療胃食管反流疾病[5]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組治療有效率高于對照組(P<0.05)。其原因主要為雷貝拉唑可顯著降低胃酸的分泌量,糾正胃部酸堿平衡。而莫沙必利能夠有效促進胃腸道蠕動,幫助胃排空,降低胃、十二指腸內(nèi)容物反流的概率,進一步減少返流物對食管粘膜的刺激,兩者聯(lián)合運用效果更為顯著。觀察組治療后食管黏膜0、Ⅰ級與對照組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明雷貝拉唑與莫沙必利聯(lián)合運用能夠顯著緩解胃食管反流性咽喉炎癥狀,促進食管黏膜恢復。
綜上,雷貝拉唑聯(lián)合莫沙必利治療胃食管反流性咽喉炎療效確切,可明顯改善患者臨床癥狀,促進食管黏膜恢復,值得推廣。
參考文獻
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【中圖分類號】R 571
doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2016.05.075
(收稿日期:2015-12-09)