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    乳腺葉狀腫瘤的臨床病理特征分析

    2016-07-11 08:58:22勇楊
    中國醫(yī)藥指南 2016年7期
    關(guān)鍵詞:鑒別診斷乳腺

    李 勇楊 瑞

    (1 丹東市中心醫(yī)院病理科,遼寧 丹東 118002;2 解放軍202醫(yī)院病理科,遼寧 沈陽 110003)

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    乳腺葉狀腫瘤的臨床病理特征分析

    李 勇1楊 瑞2

    (1 丹東市中心醫(yī)院病理科,遼寧 丹東 118002;2 解放軍202醫(yī)院病理科,遼寧 沈陽 110003)

    【摘要】目的 探討乳腺葉狀腫瘤的臨床病理特征。方法 通過組織學制片及染色方法,對10例乳腺葉狀腫瘤進行分析。結(jié)果 對乳腺葉狀腫瘤巨檢、鏡檢、免疫進行綜合分析,根據(jù)新版葉狀腫瘤的診斷標準進行分類。結(jié)論 通過對乳腺葉狀腫瘤的臨床病理特征全面分析,為臨床診治提供參考。

    【關(guān)鍵詞】乳腺;葉狀腫瘤;鑒別診斷

    乳腺葉狀腫瘤(phyllodes tumors,PTs)是由結(jié)締組織和上皮成分構(gòu)成的腫瘤,存在多樣性生物學特征和臨床癥狀。同一腫瘤的不同部位可呈不同的組織學形態(tài)改變,表現(xiàn)不同程度的分化程度,故葉狀腫瘤的病理診斷應(yīng)多處取材、綜合判定。另外,存在著組織學改變和生物學行為不相符的病例,如組織學表現(xiàn)為低度惡性,但卻出現(xiàn)轉(zhuǎn)移[1]。作者對10例乳腺葉狀腫瘤的臨床病理特征進行分析探討,為其臨床診治提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料:選取2014年1月至2015年12月在我院收治的乳腺葉狀腫瘤10例患者,年齡25~40歲,平均年齡32.5歲,左側(cè)葉狀腫瘤4例,右側(cè)葉狀腫瘤6例;腫瘤直徑4.3~6.5 cm,平均直徑5.6 cm,活動度好,周圍界限清,均不伴有乳頭溢液及淋巴結(jié)腫大。10例中6例為良性葉狀腫瘤,3例為交界性葉狀腫瘤,1例為惡性葉狀腫瘤。

    1.2 方法:手術(shù)切除標本,采用10%中性福爾馬林固定24 h,按規(guī)范標準進行取材,包埋,切片,蘇木素-伊紅染色,光鏡觀察。 免疫組織化學采用SP法,CD10,actin,P53,KI67,CD34,CD117抗體購自北京中杉公司,染色步驟嚴格按照試劑盒操作進行。按照2012年第四版WHO乳腺葉狀腫瘤分類標準(表1)。

    2 結(jié) 果

    2.1 巨檢:腫瘤呈邊界清楚、質(zhì)硬的膨脹性腫塊,結(jié)節(jié)狀,手術(shù)時均易剝離。切面從棕褐色到灰白色、淡粉色,局部呈黏液樣,局部區(qū)域見囊腔或裂隙,內(nèi)含清亮液體,腫瘤呈息肉樣、乳頭狀突入玷腔,實性區(qū)域呈編織狀、漩渦狀。

    2.2 鏡檢:乳腺葉狀腫瘤由上皮成分與間質(zhì)成分構(gòu)成,形成葉片狀結(jié)構(gòu)。上皮成分為良性,由腺上皮和肌上皮構(gòu)成,腺上皮常見增生,上皮成分形成腺管或被覆于囊腔、裂隙表面。間質(zhì)成分由梭形細胞構(gòu)成。

    2.3 免疫:KI67在良性乳腺葉狀腫瘤、交界性乳腺葉狀腫瘤及惡性葉狀腫瘤中KI67的表達由低到高的趨勢;CD34正常乳腺小葉間質(zhì)中表達,良性葉狀腫瘤表達率增高,交界性葉狀腫瘤表達降低,惡性葉狀腫瘤間質(zhì)表達明顯降低;CD117惡性葉狀腫瘤間質(zhì)中比良性、交界性葉狀腫瘤表達明顯增高;CD10與actin二者均在所有葉狀腫瘤的肌上皮陽性表達,CD10僅在惡性葉狀腫瘤的間質(zhì)表達,可能與腫瘤復發(fā)相關(guān)。Actin在交界性、惡性葉狀腫瘤的間質(zhì)均有表達,在良性葉狀腫瘤的間質(zhì)無表達。

    3 討 論

    乳腺葉狀腫瘤是一種較少見的纖維上皮性腫瘤,對該腫瘤的認識過程較為曲折,歷史上曾用過葉狀囊肉瘤、假性肉瘤樣腺瘤、乳腺混合瘤、假性肉瘤等不同的名稱。1981年版WHO分類將其稱為葉狀腫瘤或葉狀囊肉瘤,2003年版WHO中僅保留“葉狀腫瘤”這一名稱,葉狀腫瘤是一組界限清楚的纖維上皮性腫瘤,組織學與管內(nèi)型纖維腺瘤相似,其特征是:雙層的上皮成分沿裂隙排列,周圍繞以細胞非常豐富的間質(zhì)或間充質(zhì)成分,形成復雜的葉狀結(jié)構(gòu)。根據(jù)間質(zhì)細胞的豐富程度、核分裂像、細胞異型性、間質(zhì)過度生長及腫瘤邊界或邊緣的性質(zhì)等組織學特征,葉狀腫瘤(PT)分為良性、交界性和惡性。大多數(shù)PT是良性的,但復發(fā)并不少見,并且少數(shù)病例尤其是惡性PT可以發(fā)生血行轉(zhuǎn)移[2]。2012年版WHO沿用了2003版的分類。

    葉狀腫瘤起源于特化間質(zhì)細胞,具有潛在侵襲性。大多數(shù)葉狀腫瘤起源于先前存在的纖維腺瘤,但也有極少數(shù)葉狀腫瘤來自錯構(gòu)瘤或從頭發(fā)生。在“西方”國家,PT占所有原發(fā)性乳腺腫瘤的0.3%~1%,占所有乳腺纖維上皮性腫瘤的2.5%,主要見于中年婦女(發(fā)病年齡平均40~50歲),比纖維腺瘤的發(fā)病年齡約晚15~20歲。在亞洲國家,PT發(fā)病較早(平均年齡25~30歲),在原發(fā)性乳腺腫瘤中所占的比例較高。惡性PT比良性PT發(fā)病平均晚2~5歲。惡性PT最多見于西班牙裔,尤其是那些出生于美國中部和南部者。男性PT的病例也偶有報道[3]。

    乳腺葉狀腫瘤[4-5]的鑒別診斷:①纖維腺瘤是最常見的纖維-上皮性腫瘤。肉眼呈結(jié)節(jié)狀,界限清晰,切面往往有膨出感。鏡下可分為管周圍型和管內(nèi)型。間質(zhì)細胞通常不豐富,分布均勻,與周圍導管之間無明顯的密切關(guān)系。纖維腺瘤中也可出現(xiàn)分葉狀結(jié)構(gòu),但間質(zhì)細胞一般不豐富,同一腫瘤的不同區(qū)域其組織結(jié)構(gòu)相同,間質(zhì)細胞的密度與腫瘤的大小無關(guān)。葉狀腫瘤剛具有更加豐富的間質(zhì)細胞和出現(xiàn)葉片狀結(jié)構(gòu),并且不同區(qū)域間質(zhì)細胞密度、腺體和間質(zhì)的比例不同,間質(zhì)細胞往往在上皮周圍密度增大,遠離上皮區(qū)域相對疏松,形成圍繞上皮的“袖套狀”結(jié)構(gòu)。核分裂象在“袖套狀”的間質(zhì)區(qū)域內(nèi)增加,而纖維腺瘤的間質(zhì)細胞核分裂非常少見。纖維腺瘤往往間質(zhì)分布均勻、腺體和間質(zhì)的比例協(xié)調(diào)且均勻。部分富于細胞的纖維腺瘤與良性葉狀腫瘤鑒別困難。對于部分“灰區(qū)”的病例,鑒于二者具有相似的臨床表現(xiàn)和復發(fā)危險度,更傾向于使用纖維腺瘤的名稱,以避免過度治療,尤其是對于年輕<20歲患者。有些學者支持當二者難心區(qū)分時可使用“良性纖維-上皮性腫瘤”這一名稱以產(chǎn)明診斷的困難性。②乳腺肉瘤、癌肉瘤:乳腺肉瘤中缺少上皮成分,惡性葉狀腫瘤由上皮和惡性間質(zhì)兩種成分構(gòu)成。在二者鑒別中,多取材,仔細尋找上皮成分是關(guān)鍵。然而二者的臨床意義是相同的。癌肉瘤是由惡性上皮成分和惡性間質(zhì)成分構(gòu)成,而惡性葉狀腫瘤上皮成分為良性。③化性性癌(梭形細胞癌):化生性癌內(nèi)沒有間質(zhì)成分突入導管內(nèi)生長的圖像,可見上皮與梭形細胞之間的過渡,而葉狀腫瘤兩種成分是相互獨立的。免疫表型梭形細胞上皮表達陽性,葉狀腫瘤中的間質(zhì)中上皮表達陰性。④導管周圍間質(zhì)肉瘤僅由惡性間質(zhì)成分構(gòu)成,無上皮成分。而惡性葉狀腫瘤中可找見殘存的良性上皮成分。

    表1 葉狀腫瘤組織學特征(2012年版WHO乳腺腫瘤分類)

    參考文獻

    [1] 丁華野.乳腺病理診斷和鑒別診斷[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2014:259-267.

    [2] Plaza MJ,Swintelski C,Yaziji H,et al.Phyllodes tumor: review of key imaging characteristics[J].Breast Dis.,2015,35(2):79-86.

    [3] Roberts N1,Runk DM2.Aggressive malignant phyllodes tumor[J]. Int J Surg Case Rep,2015,8C:161-165.

    [4] Wang H1,Wang X,Wang CF.Comparison of clinical characteristics between benign borderline and malignant phyllodes tumors of the breast[J].Asian Pac J Cancer Prev,2014,15(24):10791-10795.

    [5] Xiao Y,Ruan QR1.Clinicopathologic features of phyllodes tumors and their research progress[J].Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi,2013,42(11):783-785.

    中圖分類號:R737.9

    文獻標識碼:B

    文章編號:1671-8194(2016)07-0045-02

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