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      米非司酮5天三周期療法與常規(guī)療法對(duì)圍絕經(jīng)期功血婦女的療效對(duì)比

      2016-07-11 11:57:43周麗偉
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年1期
      關(guān)鍵詞:米非司酮性激素

      周麗偉

      (遼寧省本溪市第三人民醫(yī)院,遼寧 本溪 117022)

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      米非司酮5天三周期療法與常規(guī)療法對(duì)圍絕經(jīng)期功血婦女的療效對(duì)比

      周麗偉

      (遼寧省本溪市第三人民醫(yī)院,遼寧 本溪 117022)

      【摘要】目的 探討米非司酮五天三周期療法和常規(guī)療法對(duì)圍絕經(jīng)期功血婦女的臨床療效。方法 選擇患有圍絕經(jīng)期功血的患者62例,隨機(jī)分為兩組,分別為研究組(31例)和對(duì)照組(31例)。研究組采用米非司酮五天三周期療法,對(duì)照組采用米非司酮常規(guī)療法,比較給藥前后兩組患者血紅蛋白、性激素的變化及短、長(zhǎng)期的治療效果。結(jié)果 ①治療前,兩組患者的血紅蛋白和性激素的含量沒(méi)有顯著性差異(P>0.05);②與治療前相比,治療后兩組患者的血紅蛋白和性激素的含量有明顯變化且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);③治療后,兩組患者的短期療效并無(wú)明顯差異(P>0.05),但研究組的長(zhǎng)期復(fù)發(fā)率較對(duì)照組顯著降低(P<0.05);④研究組的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率較對(duì)照組顯著降低(P<0.05)。結(jié)論 米非司酮五天三周期治療圍絕經(jīng)期功血婦女,方法安全、簡(jiǎn)單且見(jiàn)效快,值得臨床上廣泛推廣。

      【關(guān)鍵詞】米非司酮;五天三周期療法;圍絕經(jīng)期功血;性激素

      隨著年齡的增長(zhǎng),女性生殖器官功能會(huì)出現(xiàn)衰退現(xiàn)象[1],特別是在女性的圍絕經(jīng)期。處于圍絕經(jīng)期的女性,由于其體內(nèi)的激素結(jié)構(gòu)變化調(diào)整而極易出現(xiàn)功血疾病。圍絕經(jīng)期功血疾病,是中老年婦女常見(jiàn)的一種婦科疾病,易引起貧血癥狀,嚴(yán)重者還會(huì)直接影響女性身心健康[2]。臨床上常采用對(duì)癥止血、使用性激素等治療方法,即在刮宮的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用性激素以達(dá)到止血的目的,但該方法效果不佳,且復(fù)發(fā)率高[3],此外還有可能導(dǎo)致子宮摘除,嚴(yán)重影響到女性的生活質(zhì)量。

      近年來(lái)的研究表明,米非司酮對(duì)于圍絕經(jīng)期功血疾病的治療有顯著效果,不良反應(yīng)較少,而且藥物使用方便,能夠有效提高患者的生存質(zhì)量。目前,米非司酮越來(lái)越廣泛的應(yīng)用在臨床上,但對(duì)于此藥物的給藥方法并沒(méi)有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。本文采用米非司酮5 d短程三周期療法治療女性圍絕經(jīng)期功血癥狀,并與常規(guī)療法(米非司酮3個(gè)月療法)的治療效果進(jìn)行比較,報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:選取我院2013年4月至2014年4月收治,經(jīng)體檢、刮宮手術(shù)治療后的病理活檢等排除子宮器質(zhì)性疾患,確診為圍絕經(jīng)期功血,愿意接受米非司酮治療的患者62例,年齡46~58歲,平均(50± 4.1)歲。所有入選患者均無(wú)內(nèi)外科疾病合并癥狀,無(wú)藥物禁忌證,且近3個(gè)月內(nèi)未參與過(guò)性激素治療,但均存在月經(jīng)周期紊亂,經(jīng)期延長(zhǎng)等臨床癥狀。統(tǒng)計(jì)分析兩組患者的基本資料,差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,可以進(jìn)行比較。

      1.2 方法:根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將62例患者隨機(jī)分為兩組,每組31例。兩組患者在用藥前均行診斷性刮宮,并檢測(cè)血紅蛋白、性激素含量。兩組停藥后第3天,再次檢測(cè)血紅蛋白、性激素。

      研究組:診刮后第3天,空腹服用米非司酮,每人每次10 mg,1天1次,連續(xù)服藥5 d,并在月經(jīng)來(lái)潮第1天起,再次服用米非司酮5 d,連續(xù)3個(gè)月經(jīng)周期,共需服藥20片。隨時(shí)記錄月經(jīng)經(jīng)期及周期。對(duì)照組:診刮第3天后,開(kāi)始服用米非司酮,每人每次10 mg,1天1次,連服3個(gè)月,記錄出血停止時(shí)的服藥天數(shù)。通過(guò)1年隨訪期,對(duì)比觀察兩組患者的短、長(zhǎng)期療效、服藥前后激素水平的變化和不良反應(yīng)等情況。

      1.3 觀察指標(biāo)與療效評(píng)價(jià):通過(guò)1年隨訪期,對(duì)比觀察兩組患者的短、長(zhǎng)期療效、服藥前后激素[卵泡刺激素(FSH),促黃體生成素(LH),雌二醇(E2),孕酮(P),催乳素(PRL),雄性激素(T)]水平的變化和不良反應(yīng)等情況。

      療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。痊愈:月經(jīng)量、月經(jīng)經(jīng)期及周期完全恢復(fù)正常且無(wú)功血現(xiàn)象。良好:月經(jīng)量減少,月經(jīng)經(jīng)期及周期趨于穩(wěn)定。無(wú)效:治療前后,功血現(xiàn)象無(wú)明顯變化,月經(jīng)經(jīng)期及周期無(wú)改變。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 19.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,實(shí)施t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,實(shí)施卡方檢驗(yàn),P<0.05有差異且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組患者短、長(zhǎng)期期治療效果比較:兩組患者的短期療效并無(wú)明顯差異(P>0.05),研究組與對(duì)照組的痊愈率分別為64.5%、54.8%;隨訪觀察1年,研究組的復(fù)發(fā)率(16.1%)較對(duì)照組(38.7%)顯著降低,統(tǒng)計(jì)學(xué)差異顯著(P<0.05),見(jiàn)表l。

      表1 兩組患者短、長(zhǎng)期治療效果比較(n=31)

      2.2 兩組患者治療前后性激素、血紅蛋白的含量變化:研究組和對(duì)照組患者經(jīng)服藥后,F(xiàn)SH、LH、E2、P等性激素分泌水平與治療前相比,均有明顯下降(P<0.05),組間比較統(tǒng)計(jì)學(xué)差異顯著(P<0.05),見(jiàn)表2。

      表2 兩組患者治療前后性激素水平比較[(±s),n=31]

      表2 兩組患者治療前后性激素水平比較[(±s),n=31]

      注:與治療前比較,#P<0.05治療前;與對(duì)照組比較,*P<0.05

      組別 FSH(U/L) LH(U/L) E2(pmol/L) P(nmol/L) PRL(mg/L) T(nmol/L)研究組  服藥前 2.72±4.02  5.13±3.71  318.45±49.28  2.35±1.08  10.62±4.87  3.13±1.89服藥后 1.02±2.13#*  3.03±1.82#*  157.43±19.57#*  1.01±0.78#*  9.09±4.12#*  2.70±2.09#*對(duì)照組  服藥前 2.87±3.95  5.06±2.98  302.67±50.25  2.78±1.68  10.35±4.97  3.03±1.97服藥后 1.24±2.01#*  3.36±1.75# 184.02±34.21# 1.31±0.98# 9.43±3.97# 2.90±2.26#

      研究組與對(duì)照組患者經(jīng)治療后,服藥后與服藥前相比,兩組的血紅蛋白量均升高接近正常水平,組間比較統(tǒng)計(jì)學(xué)差異顯著(P<0.05),見(jiàn)表3。

      表3 兩組服藥前后血紅蛋白含量比較(±s)

      表3 兩組服藥前后血紅蛋白含量比較(±s)

      注:與對(duì)照組比較,*P<0.05

      組別  例數(shù)  服藥前  服藥后研究組 31 95.78±15.76  109.34±20.01*對(duì)照組 31 96.83±17.41  121.21±16.89

      2.3 兩組患者不良反應(yīng)情況:研究組患者在用藥期間沒(méi)有出現(xiàn)明顯不良反應(yīng);對(duì)照組患者中9例(29.0%)出現(xiàn)多汗、潮熱等明顯的圍絕經(jīng)期癥狀,但隨著月經(jīng)的恢復(fù)而消失,患者在治療后肝功能無(wú)異常反應(yīng)。

      3 討 論

      圍絕經(jīng)期功血的主要原因是卵巢功能逐漸衰退,由于卵巢對(duì)垂體激素的敏感性降低而導(dǎo)致卵巢無(wú)法正常排卵,孕激素分泌量減少,雌激素的長(zhǎng)期影響等使得體內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌失調(diào),子宮內(nèi)壁增厚,子宮微環(huán)境不平衡,從而引發(fā)出血癥狀[4]。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),圍絕經(jīng)期功血有向年輕化發(fā)展的趨勢(shì),如果該病得不到及時(shí)有效的救治,可能會(huì)引發(fā)其他嚴(yán)重的婦科疾病,甚至要摘除子宮,對(duì)女性的生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響[5]。

      目前,針對(duì)圍絕經(jīng)期功血癥狀主要采用止血、調(diào)整月經(jīng)周期、減少月經(jīng)量等對(duì)癥治療,但常規(guī)刮宮、激素類(lèi)藥物等止血方式效果并不能令人滿意。米非司酮是一種新型的抗孕激素,其本身并沒(méi)有孕酮活性,可以通過(guò)調(diào)節(jié)體內(nèi)多種激素水平,從而影響子宮內(nèi)膜的增生[6],進(jìn)而達(dá)到止血療效。本文分別以米非司酮五天三周期療法和常規(guī)療法對(duì)患者進(jìn)行治療,其結(jié)果顯示,兩組患者的性激素分泌量與服藥前相比,明顯降低,而血紅蛋白含量明顯升高,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示可能與米非司酮調(diào)節(jié)體內(nèi)多種激素水平有關(guān)。近年來(lái),一些研究學(xué)者認(rèn)為,從最后一次服用米非司酮到下一次月經(jīng)來(lái)潮的時(shí)間間隔一般約為3~4周[7],這不僅是一項(xiàng)基本規(guī)律,同時(shí)也符合正常女性的月經(jīng)周期。從本研究結(jié)果中發(fā)現(xiàn),米非司酮五天三周期療法的痊愈率為64.5%,和常規(guī)治療組54.8%無(wú)明顯差異,但其隨訪1年的復(fù)發(fā)率(16.1%)較常規(guī)治療組(38.7%)明顯降低,提示可能與米非司酮五天三周期療法適應(yīng)了女性患者規(guī)律的月經(jīng)周期有關(guān)。另外,本研究發(fā)現(xiàn),采用常規(guī)治療方法時(shí),患者極易出現(xiàn)多汗、潮熱等明顯的圍絕經(jīng)期癥狀,不利于患者恢復(fù),而米非司酮五天三周期療法未見(jiàn)明顯不良反應(yīng)。

      綜上所述,米非司酮五天三周期治療圍絕經(jīng)期功血婦女,方法安全、簡(jiǎn)單且見(jiàn)效快,值得臨床上廣泛推廣。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 石營(yíng),張穎,陳燕,等.四物合劑佐治圍絕經(jīng)期功能失調(diào)性子宮出血的臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(10):51-52.

      [2] 王海燕,王海俠,趙曉榮.媽富隆治療圍絕經(jīng)期功血的療效觀察[J].中國(guó)計(jì)劃生育學(xué)雜志,2011,19(3):182-185.

      [3] 張惠蘭.米非司酮治療68例更年期功能性子宮出血臨床療效分析[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,7(10):124-125.

      [4] 葛元菊.米非司酮治療圍42例臨床分析絕經(jīng)期功能失調(diào)性子宮出血[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,32(1):35-39.

      [5] 馮秀敏.米非司酮治療68例圍絕經(jīng)期功能性子宮出血臨床分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2010,23(4):905-906.

      [6] 張瑜,劉大慶,惠寧.米非司酮周期療法與孕激素治療圍絕經(jīng)期功血的比較[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2012,9(11):105-107.

      [7] 劉大慶,張瑜.米非司酮五日三周期療法治療圍絕經(jīng)期功血的臨床療效[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2012,21(2):138-141.

      中圖分類(lèi)號(hào):R711.5

      文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

      文章編號(hào):1671-8194(2016)01-0090-02

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