橋本甲狀腺炎合并甲狀腺乳頭狀癌患者血清S100A4、HSP60和TK1檢測的臨床意義

殷曉星， 周 琨， 馬保金

(上海市靜安區(qū)中心醫(yī)院,復旦大學附屬華山醫(yī)院靜安分院普外科，上海 200040)

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橋本甲狀腺炎合并甲狀腺乳頭狀癌患者血清S100A4、HSP60和TK1檢測的臨床意義

殷曉星， 周 琨， 馬保金

(上海市靜安區(qū)中心醫(yī)院,復旦大學附屬華山醫(yī)院靜安分院普外科，上海 200040)

目的 探討橋本甲狀腺炎(Hashimoto’s thyroiditis， HT)合并甲狀腺乳頭狀癌(papillary thyroid carcinoma， PTC)患者血清中鈣結(jié)合蛋白A4(serum calcium-binding protein A4， S100A4)、熱休克蛋白(heat shock protein， HSP)60和細胞質(zhì)胸苷激酶(cytoplasmic thymidine kinase， TK1)水平變化的臨床意義。方法 分別抽取2010年1月至2015年6月122例TH合并PTC(TH+PTC組)、43例HT(HT組)和20例正常體檢人(健康對照組)的血清標本，酶聯(lián)免疫法檢測各組血清S100A4、HSP60、TK1水平及其治療前后變化，并探討這些血清標志與HT+PTC組患者的HT和AJCC分期的關系。結(jié)果 HT合并PTC組和HT組的血清S100A4、HSP60和TK1明顯高于健康對照組(P<0.01)。其中，在HT合并PTC組，血清S100A4、HSP60和TK1隨HT病情加重和PTC分期升高而升高(P<0.01)，但術后較術前明顯降低(P<0.01)；S100A4與HSP60(r=0.865，P<0.05)、TK1(r=0.679，P<0.05)，HSP60與TK1(r=0.575，P<0.05)均呈正相關。結(jié)論 血清S100A4、HSP60、TK1聯(lián)合檢測有助于早期診斷HT合并PTC。

橋本甲狀腺炎； 甲狀腺乳頭狀腫瘤； 鈣結(jié)合蛋白A4； 熱休克蛋白-6； 細胞質(zhì)胸苷激酶

橋本甲狀腺炎(Hashimoto’s thyroiditis， HT)是一種常見的免疫性疾病，常伴發(fā)甲狀腺結(jié)節(jié)，這種伴發(fā)的甲狀腺結(jié)節(jié)癌變率較高，可達23%以上。癌變以乳頭狀甲狀腺癌(papillary thyroid carcinoma, PTC)多見，發(fā)病率呈逐年上升趨勢[1-2]。如何早期監(jiān)測HT合并PTC，早期干預治療是提高PTC預后的關鍵。鈣結(jié)合蛋白A4(calcium-binding protein A4， S100A4)是鈣離子結(jié)合蛋白家族成員，可通過鈣離子信號途徑調(diào)控腫瘤的發(fā)生發(fā)展和侵襲、轉(zhuǎn)移，對PTC預后預測亦具重要意義[3]。熱休克蛋白(heat shock protein， HSP)60是一種熱誘導形成的應激蛋白，對蛋白錯誤修復過程有重要作用，與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關[4]。細胞質(zhì)胸苷激酶(cytoplasmic thymidine kinase， TK1)在正常人體內(nèi)微量存在，在惡性腫瘤中有95%患者明顯升高，是一種較有潛力的早期診斷腫瘤標記物[5]。本研究通過對HT合并PTC患者血清S100A4、HSP60和TK1檢測，觀察其在HT合并PTC的臨床意義。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選擇2010年1月至2015年6月在復旦大學附屬華山醫(yī)院靜安分院就診的122例TH合并PTC患者(TH合并PTC組)、43例HT患者(HT組)和20例正常體檢人(健康對照組)。其中，TH合并PTC組男46例，女76例，年齡20～60歲，平均年齡(46.97±9.78)歲，均被術后病理確診，符合WHO診斷標準；按HT病理分期屬早期27例、中期21例、晚期74例，按美國腫瘤協(xié)會(AJCC)臨床分期屬Ⅰ期65例、Ⅱ期16例、Ⅲ期27例、Ⅳ期14例；所有患者排除其他器官病變或其他惡性腫瘤，術前無放化療、心肝腎等重要臟器衰竭和不配合研究者。HT組男15例，女28例，年齡20～60歲，平均年齡(46.17±8.87)歲，亦均經(jīng)病理確診。健康對照組男7例，女13例，年齡20～60歲，平均年齡(46.54± 9.63)歲。3組年齡、性別等一般資料差異無統(tǒng)計學意義，具有可比性。

1.2 方法

HT合并PTC組和HT組均采用常規(guī)手術治療。入院第1天各組和HT合并PTC組術后1周空腹抽取血液2～3ml，離心半徑10cm，3000r/min，離心20min分離血清，保存于-70℃冰箱中待測。采用Freedom Evolyzer 2150型全自動酶標儀，以酶聯(lián)免疫法按試劑盒(均購自美國R&D公司)測定各組血清S100A4、HSP60、TK1值。并觀察各組血清S100A4、HSP60、TK1變化及HT合并PTC組血清S100A4、HSP60、TK1與HT分期和AJCC分期的關系。

1.3 統(tǒng)計學處理

2 結(jié) 果

2.1 血清S100A4、HSP60、TK1

HT合并PTC組和HT組的血清S100A4、HSP60及TK1值均明顯高于健康對照組(P<0.01)；HT合并PTC組則明顯高于HT組(P<0.01)，見表1。

2.2 血清S100A4、HSP60、TK1與HT合并PTC患者TH嚴重程度關系

HT合并PTC患者血清S100A4、HSP60、TK1隨HT嚴重程度加深而升高(P<0.01)，見表2。

2.3 血清S100A4、HSP60、TK1與HT合并PTC患者PTC分期關系

HT合并PTC患者血清S100A4、HSP60及TK1隨PTC分期升高而升高(P<0.01)，見表3。

2.4 HT合并PTC患者治療前后血清S100A4、HSP60及TK1變化

HT合并PTC患者術后血清S100A4、HSP60及TK1較術前明顯降低(P<0.01)，見表4。

表1 各組S100A4、HSP60及TK1比較

與健康對照組比較，*P<0.01；與HT組比較，#P<0.01

表2 血清S100A4、HSP60、TK1與HT合并PTC患者TH嚴重程度關系

與早期比較，*P<0.01；與中期比較，#P<0.01

表3 血清S100A4、HSP60、TK1與HT合并PTC患者PTC分期關系

與Ⅰ期比較，*P<0.01；與Ⅱ期比較，#P<0.01；與Ⅲ期比較，△P<0.01

表4 HT合并PTC患者治療前后血清S100A4、HSP60及TK1變化

與術前比較，*P<0.01

2.5 HT合并PTC患者血清S100A4、HSP60及TK1相關性分析

在HT合并PTC患者，血清S100A4與血清HSP60(r=0.865，P<0.05)和血清TK1(r=0.679，P<0.05)呈正相關，血清HSP60與血清TK1呈正相關(r=0.575，P<0.05)。

3 討 論

有研究[6]顯示，S100A4在正常甲狀腺組織不表達而在甲狀腺癌高表達，且與腫瘤患者預后相關，在腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移中扮演重要角色[7]。本組HT合并PTC患者血清S100A4明顯高于HT組和健康對照組，且隨HT嚴重程度和PTC分期升高而升高，提示S100A4可能參與了HT合并HT的發(fā)生發(fā)展，并與PTC預后相關，與文獻報道一致，但具體機制尚不清楚。S100A4蛋白與liprinβ1結(jié)合，抑制跨膜酪氨酸磷酸酶磷酸化，與非骨骼肌肌漿球蛋白重鏈、原肌球蛋白等骨架結(jié)構(gòu)相互作用，導致細胞骨架結(jié)構(gòu)改變，增加腫瘤細胞游出血管能力[8]；還通過促進新生血管生成增加實體瘤新生血管生成，促進腫瘤生長；并致同型細胞不能正常黏附，導致腫瘤從母體腫瘤中脫落，從而發(fā)生轉(zhuǎn)移。本組HT合并PTC患者術后血清S100A4較治療前明顯降低，說明S100A4與腫瘤負荷有一定聯(lián)系，故對腫瘤負荷具有監(jiān)測作用。

HSPs是一類高度保守的蛋白質(zhì)，廣泛存在真核生物細胞中，在維持細胞的正?；顒又杏兄匾饔?，參與多種疾病的發(fā)生發(fā)展[9]。HSP60是HSPs家族的重要成員，在多種腫瘤中異常高表達，參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展和細胞周期調(diào)節(jié)、DNA修復和細胞凋亡，在腫瘤生物學行為方面有重要作用。據(jù)報道[10-11]，HSP60在結(jié)直腸、胃和子宮頸癌中異常高表達，并與腫瘤惡性程度、浸潤和預后相關。但在甲狀腺癌中表達研究較少。本研究HT合并PTC組血清HSP60明顯高于HT組和健康對照組，且隨HT和PTC分期升高而升高，術后明顯下降，亦表明HSP60參與了PTC的發(fā)生發(fā)展，有助于PTC的早期發(fā)現(xiàn)和治療預后監(jiān)測。其機制可能與PTC發(fā)生過程中癌細胞的原癌基因突變、擴增和激活，抑癌基因突變、失活和缺失，致HSP60在PTC中高表達并釋放入血有關[12]。故血液HSP60檢測對監(jiān)測PTC嚴重程度有重要意義。

TK1在正常成人含量極低，當機體細胞大量增殖時迅速增高，癌變時因腫瘤細胞增殖加劇，可至正常的2～100倍，并隨細胞周期變化使細胞增殖期TK1明顯增加，是評價細胞增殖的重要指標，臨床上可作為腫瘤早期篩查、診斷、監(jiān)控和預后隨訪的重要標記[13-15]。本研究HT合并PTC組血清TK1明顯高于HT組和健康對照組，且隨HT和PTC分期升高而增高，術后明顯降低，提示TK1可作為HT合并PTC細胞增殖、腫瘤發(fā)生發(fā)展和預后的重要血清標記和早期預警指標[16]。

本組結(jié)果還表明，HT合并PTC患者血清S100A4與HSP60、TK1，HSP60與TK1呈正相關，說明S100A4、HSP60、TK1共同參與了HT合并PTC的發(fā)生發(fā)展，聯(lián)合檢測這些指標可能有助于HT合并PTC的早期診斷。

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Serum S100A4， HSP60 and TK1 leves in Hashimoto’s thyroiditis patients with papillary thyroid carcinoma

YINXiao-xing，ZHOUKun，MABao-jin

(Dep. of General Surgery， Jing’an District Central Hospital, Jingan Branch of Huashan Hospital， Fudan University, Shanghai 200040， China)

Objective To investigate serum calcium-binding protein A4(S100A4)， heat shock protein(HSP) 60 and cytoplasmic thymidine kinase(TK1) in Hashimoto’s thyroiditis(HT) patients with papillary thyroid carcinoma(PTC). Methods One hundred and twenty two TH patients with PTC(HT + PTC group)， 43 patients with HT(HT group) and 20 healthy subjects(control group) were recruited in the study from January 2010 to June 2015. Serum levels of S100A4， HSP60 and TK1 were measured by ELISA method. The correlation of these indicators with HT and AJCC staging was analyzed. Results Serum levels of S100A4， HSP60 and TK1 were significantly higher in HT with PTC group and HT group than those in control group(P<0.01)， and increased as the severity of HT and the raise of PTC stages in HT with PTC group(P<0.01)， and significantly lower after postoperation than before operation(P<0.01). Serum levels of S100A4 were positively correlated with HSP60(r=0.865，P<0.05) and TK1(r=0.679，P<0.05)， and serum levels of HSP60 was positively correlated to serum TK1(r=0.575，P<0.05) in HT with PTC group. Conclusion The combined detections of serum levels of S100A4， HSP60 and TK1 are helpful for early diagnosis of HT with PTC.

Hashimoto’s thyroiditis； papillary thyroid carcinoma； calcium-binding protein A4； heat shock protein-6； cytoplasmic thymidine kinase

10.16118/j.1008-0392.2016.04.018

2016-01-13

殷曉星(1979—)，男，主治醫(yī)師，學士.E-mail： alex9601136@163.com

R 736.12

A

1008-0392(2016)04-0088-05