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    Ki-67的改變與Ⅱ-Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者化療療效之間的關(guān)系

    2016-07-10 10:27:41錢飚魯宏峰孫龍
    中國生化藥物雜志 2016年7期
    關(guān)鍵詞:浸潤性輔助乳腺癌

    錢飚,魯宏峰,孫龍

    (寧波市第二醫(yī)院 乳腺外科,浙江 寧波 315000)

    Ki-67的改變與Ⅱ-Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者化療療效之間的關(guān)系

    錢飚Δ,魯宏峰,孫龍

    (寧波市第二醫(yī)院 乳腺外科,浙江 寧波 315000)

    目的 探討增殖細(xì)胞核抗原(Ki-67)與Ⅱ~Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者新輔助化療療效的關(guān)系。方法 選取寧波市第二醫(yī)院乳腺外科收治的89例初治Ⅱ-Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者作為研究對象,新輔助化療前通過穿刺取癌組織進(jìn)行免疫組化染色,3 w新輔助化療完成后進(jìn)行乳腺癌根治性手術(shù)治療,取手術(shù)后癌組織行免疫組化染色,對比不同Ki-67的表達(dá)水平與患者化療近期效果的關(guān)系,并分析化療效果與患者的臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果 化療前,Ki-67高表達(dá)患者52例,低表達(dá)37例,高表達(dá)患者的緩解率63.46%顯著的高于低表達(dá)組患者的35.13%(P<0.05);化療后Ki-67的高表達(dá)率38.20%顯著低于化療前的58.43%(P<0.05);采用Logistic模型分析,結(jié)果顯示淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期Ⅲ期、MP分級3+4級、Ki-67低表達(dá)降低緩解率(P<0.05)。結(jié)論 Ki-67與Ⅱ~Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者新輔助化療療效關(guān)系密切,可以作為臨床上術(shù)前輔助化療效果評估的參考指標(biāo)。

    Ki-67;浸潤性乳腺癌;新輔助化療

    乳腺癌(breast carcinoma)是臨床常見的惡性腫瘤類型,絕大多數(shù)患者為女性,其發(fā)病高峰年齡為45~55歲,以圍絕經(jīng)期女性較多見。盡管隨著環(huán)境的惡化和生活方式的改變,乳腺癌的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,但其死亡率卻較之前有所下降,這一現(xiàn)狀得益于近年來臨床對乳腺癌診療過程的規(guī)范化和治療水平的提高[1]。在接受根治性手術(shù)治療聯(lián)合化療后,多數(shù)乳腺癌患者可獲得良好的預(yù)后。

    Ⅱ~Ⅲ期浸潤性乳腺癌已屬于中晚期,此時(shí)行根治性手術(shù)治療的效果略差,手術(shù)難度較大。新輔助化療是乳腺癌治療的重要組成部分,Ⅱ~Ⅲ期浸潤性乳腺癌術(shù)前接受新輔助化療有助于手術(shù)的順利實(shí)施,其治療效果已得到臨床公認(rèn)[2]。隨著對乳腺癌研究的不斷深入,對腫瘤生物學(xué)標(biāo)志物的研究已成為近年來臨床研究的熱點(diǎn)。Ki67是一種核抗原,與細(xì)胞增殖密切相關(guān),是目前臨床用于評價(jià)腫瘤細(xì)胞增殖能力的常用標(biāo)志物[3]。研究探討了Ki-67與Ⅱ-Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者新輔助化療療效的關(guān)系,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取寧波市第二醫(yī)院乳腺外科收治的89例初治Ⅱ-Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者作為研究對象,年齡34~65歲,平均年齡(47.6±9.8)歲,臨床分期:Ⅱ期45例、Ⅲ期44例,組織學(xué)分型:浸潤性導(dǎo)管癌84例、浸潤性小葉癌5例,絕經(jīng)34例,雌激素受體陽性35例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移27例,病理組織學(xué)(Miler Payne, MP)分級:1級21例、2級23例、3級28例、4級17例。

    納入標(biāo)準(zhǔn):入選病例化療前穿刺取活組織檢查診斷為浸潤性乳腺癌,臨床分期Ⅱ~Ⅲ期;患者可進(jìn)行手術(shù)治療和輔助性化療;入組時(shí)經(jīng)過彩超、CT、MRI等檢查證實(shí)未發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;與患者簽訂知情同意書。

    排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重的肝腎功能障礙,不適宜進(jìn)行新輔助化療的患者;具有手術(shù)禁忌癥的患者;非初治的患者。

    1.2 方法

    1.2.1 新輔助化療方法:新輔助化療為TEC方案:靜脈注射多西他賽(T)(國藥準(zhǔn)字H20064301,江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司)劑量為75 mg/m2,第1、5天;鹽酸多柔比星(EPI)(國藥準(zhǔn)字H20041318,浙江海正藥業(yè)股份有限公司)劑量為70 mg/m2,第1~3天;環(huán)磷酰胺(CTX)(國藥準(zhǔn)字H14023686,山西普德藥業(yè)股份有限公司)劑量為600 mg/m2,第1~3天。每21 d為1個(gè)化療周期。

    1.2.2 乳腺癌根治手術(shù)方法:行靜吸復(fù)合全身麻醉,采用環(huán)形切口,將病變?nèi)橄龠B同腫瘤周圍5cm寬的皮膚、周圍脂肪組織、胸大肌、胸小肌、筋膜組織、腋窩、鎖骨下淋巴結(jié)等全部切除。

    1.2.3 免疫組化法:標(biāo)本均經(jīng)10%福爾馬林固定,用PBS代替一抗作為空白對照,定性切片作為陽性對照。沖洗、脫水,脫水操作依次為80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇2次、無水乙醇2次。二甲苯透明2次。浸蠟、包埋后進(jìn)行塑型、切片。展片后使切片貼附于載玻片,干燥。將切片置于60 ℃溫箱中烤片1 h,放于二甲苯脫蠟10 min,無水乙醇洗去二甲苯。依次采用95%、90%、80%、70%、50%乙醇、蒸餾水洗滌。

    將1 500 mL已稀釋成工作液的檸檬酸鹽緩沖液放于壓力鍋中加熱至沸騰,將組織切片置于耐高溫染色架進(jìn)行高溫高壓組織抗原修復(fù)。流水沖至壓力鍋冷卻,取出耐高溫染色架自然冷卻后采用蒸餾水、PBS沖洗。采用甩法除去PBS,5%正常羊血清封閉液室溫下孵育30 min。濕盒中除去5%正常羊血清封閉液,滴加1:100稀釋的第一抗體,4 ℃冰箱過夜,室溫中放置20 min,PBS沖洗3次。除去PBS液,切片滴加適量即用型二抗,室溫下孵育20 min。PBS沖洗3次,除去PBS液,切片滴加適量鏈霉素,室溫下孵育30 min。PBS沖洗3次,除去PBS液,切片上滴加1滴新鮮配制的DAB顯色試劑,室溫下顯色3~5 min。

    切片放入蒸餾水中以中止顯色,自來水流水沖洗,蘇木素淺染。0.2%鹽酸酒精分化,在40 ℃溫水中返藍(lán)。從低濃度到高濃度乙醇梯度脫水,二甲苯透明2次。滴加少量樹膠,蓋玻片固封。進(jìn)行常規(guī)病理觀察。所用一抗、二抗均購自廣州市凱秀貿(mào)易有限公司。

    1.2.4 免疫組化結(jié)果及化療效果評價(jià):參照實(shí)體瘤的療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)實(shí)體瘤療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)分為:完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)、疾病進(jìn)展(PD),緩解率=(CR+PR)/本組樣本量×100%。

    免疫組化結(jié)果判定:Ki-67陽性著色定位于細(xì)胞核,呈黃色、棕色、褐色,在400倍顯微鏡下進(jìn)行觀察,計(jì)數(shù)每1 000個(gè)細(xì)胞中陽性細(xì)胞所占比例,陽性指數(shù)(PI)=(陽性細(xì)胞數(shù)/1 000)×100%,陽性細(xì)胞比例≥14%定義為高表達(dá),<14%為低表達(dá)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)在SAS9.3軟件包中處理,計(jì)數(shù)資料采用%表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);多因素分析分析采用Logistic回歸模型;P<0.05表示差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同Ki-67表達(dá)與療效的關(guān)系 化療前,Ki-67高表達(dá)患者52例,低表達(dá)37例,高表達(dá)患者的緩解率63.46%顯著的高于低表達(dá)組患者的35.13%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.946,P<0.05)。見表1。

    表1 不同Ki-67表達(dá)與療效的關(guān)系

    2.2 化療前后Ki-67表達(dá)的變化 化療前,Ki-67高表達(dá)患者52例,低表達(dá)37例,化療后高表達(dá)34例、低表達(dá)54例,化療后Ki-67的高表達(dá)率38.20%顯著低于化療前的58.43%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.289,P<0.05)。見表2,圖1。

    表2 化療前后Ki-67表達(dá)的變化[n(%)]

    圖1 Ki-67在乳腺癌組織中的表達(dá)(SP×400)Fig.1 Expression of Ki-67 in breast cancer (SP×400)

    2.3 化療效果與患者的臨床病理特征關(guān)系分析 Ⅱ~Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者術(shù)前新輔助化療緩解率與患者是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、MP組織學(xué)分級具有相關(guān)性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 化療效果與患者的臨床病理特征關(guān)系分析[n(%)]

    2.4 化療效果與患者的臨床病理特征關(guān)系的多因素分析 將患者化療結(jié)果是否緩解作為因變量,2.2中單因素具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素和Ki-67表達(dá)情況作為自變量進(jìn)行Logistic回歸分析,結(jié)果顯示:淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期Ⅲ期、MP分級3+4級、Ki-67低表達(dá)降低緩解率。見表4。

    表4 化療效果與患者的臨床病理特征關(guān)系的多因素分析[n(%)]

    3 討論

    乳腺癌是發(fā)生于乳腺上皮組織的惡性腫瘤,99%的患者為女性。由于乳腺組織并不是維持人體生命活動(dòng)的重要器官,因此原位乳腺癌并不致命。但癌細(xì)胞一旦發(fā)生脫落,可隨血液或淋巴液播散至全身,在重要器官形成轉(zhuǎn)移后而危及患者生命。早期乳腺癌并不具備典型的癥狀和體征,一般通過體檢或乳腺癌篩查發(fā)現(xiàn)。早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期手術(shù)是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵[4]。當(dāng)乳腺癌進(jìn)展至Ⅱ~Ⅲ期往往已經(jīng)錯(cuò)過了最佳的手術(shù)時(shí)機(jī)。但近年來隨著對惡性腫瘤認(rèn)識程度的深化,發(fā)現(xiàn)新輔助化療(又稱術(shù)前化療)在緩解腫瘤病情的進(jìn)展、爭取手術(shù)機(jī)會方面具有重要的作用[5]。對惡性腫瘤的治療手段采用全身與局部治療相結(jié)合的綜合治療效果明顯優(yōu)于單一的局部治療。在對乳腺癌的治療中,也從單純的乳腺癌根治性手術(shù)轉(zhuǎn)變?yōu)槭中g(shù)與化療、放療、內(nèi)分泌治療等全身治療相結(jié)合[6]。其中化療占據(jù)乳腺癌治療的重要地位,對手術(shù)效果也產(chǎn)生一定的影響[7]。

    乳腺癌新輔助化療的概念在20世紀(jì)70年代首次提出,對不可手術(shù)的局部進(jìn)展期乳腺癌進(jìn)行誘導(dǎo)化療,使患者滿足手術(shù)要求[8]。乳腺癌的新輔助化療不僅有助于消滅全身微小轉(zhuǎn)移灶、降低癌癥分期,還可縮小手術(shù)范圍,增加保乳手術(shù)機(jī)會,進(jìn)而改善患者的預(yù)后[9]。有研究發(fā)現(xiàn),部分乳腺癌患者在接受新輔助化療后獲得病理完全緩解,無瘤生存期和總生存期均得以延長[10]。

    病理組織學(xué)檢查是判斷腫瘤臨床分期的手段,但標(biāo)本的取得需要進(jìn)行穿刺或手術(shù),屬于有創(chuàng)性操作。病理組織學(xué)檢查操作繁瑣,其結(jié)果的得出往往具有一定的滯后性。因此尋找一種腫瘤生物學(xué)指標(biāo)對評估腫瘤分期具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。Ki67是一種增殖細(xì)胞核抗原,與細(xì)胞的有絲分裂周期密切相關(guān)。Ki67僅在增殖細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生反應(yīng),在DNA合成中發(fā)揮著重要作用[11]。有研究發(fā)現(xiàn),Ki67與惡性腫瘤的發(fā)生、浸潤、轉(zhuǎn)移等過程相關(guān),但其確切的生物學(xué)功能目前尚未確定。Ki67在不同的細(xì)胞周期表達(dá)不同,G0期、G1早期不被標(biāo)記,G1后期開始表達(dá),S 期、G2期表達(dá)增加,M期達(dá)到高峰狀態(tài)[12]。由于Ki67表達(dá)具有時(shí)間特異性,可將其作為細(xì)胞增殖狀態(tài)的標(biāo)記物,直觀反映增殖細(xì)胞的數(shù)量,用以評估腫瘤細(xì)胞的增殖能力非常適合。將Ki67和臨床療效的表現(xiàn)相結(jié)合,有助于從細(xì)胞學(xué)水平反映腫瘤細(xì)胞的增殖狀態(tài),對判斷腫瘤惡性程度、化療效果、預(yù)后具有深遠(yuǎn)的意義。

    研究根據(jù)化療前患者Ki-67表達(dá)水平將患者分成高表達(dá)組和低表達(dá)組,高表達(dá)患者多于低表達(dá)患者,其中高表達(dá)患者的緩解率顯著高于低表達(dá)組(P<0.05),這一結(jié)果提示,Ⅱ~Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者多數(shù)為Ki-67高表達(dá),高表達(dá)患者化療效果比低表達(dá)患者差。化療后Ki-67的高表達(dá)率顯著低于化療前(P<0.05)。這一結(jié)果提示,化療后,患者的Ki-67表達(dá)水平下降。采用Logistic模型分析,發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期Ⅲ期、MP組織學(xué)分級(3~4級)、Ki-67低表達(dá)降低緩解率(P<0.05),因此在今后的臨床工作中可將Ki67表達(dá)水平作為判斷臨床分期、組織學(xué)分級、化療效果的生物學(xué)指標(biāo)。

    研究結(jié)果表明:Ki-67與Ⅱ-Ⅲ期浸潤性乳腺癌患者新輔助化療療效關(guān)系密切,可以作為臨床上術(shù)前輔助化療效果評估的參考指標(biāo)。

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    (編校:王儼儼)

    Relationship between Ki-67 and the chemotherapy effect of phraseⅡ-Ⅲ invasive breast cancer

    QIAN BiaoΔ, LU Hong-feng, SUN Long

    (Department of Breast Surgery, Second Hospital of Ningbo, Ningbo 315000, China)

    ObjectiveTo investigate the relationship between Ki-67 and the chemotherapy effect of phraseⅡ-Ⅲ invasive breast cancer.Methods89 cases phraseⅡ-Ⅲ invasive breast cancer patients enrolled into our hospital were collected through biopsy and immunohistochemically stained.After 3 weeks’ neoadjuvant chemotherapy, cancer tissue were taken by surgery.The expression of Ki-67 before and after chemotherapy were compared.ResultsBefore chemotherapy, 52 patients with Ki-67 high expression had 63.64% response rate, which were higher than 35.13% in 37 cases with Ki-67 low expression (P<0.05).After chemotherapy, high Ki-67 expression decreased from 58.43% to 38.20% (P<0.05).Logistic model analysis showed:lymphatic metastasis, phase Ⅲ, MP histological grade (grade 3-4) would decrease the remission rate (P<0.05).ConclusionKi-67 is closely related with the chemotherapy effect of phraseⅡ-Ⅲ invasive breast cancer, which can be a clinical reference for preoperative adjuvant chemotherapy.

    Ki-67; invasive breast cancer; neoadjuvant chemotherapy

    10.3969/j.issn.1005-1678.2016.07.56

    錢飚,通信作者,男,本科,副主任醫(yī)師,研究方向:腫瘤、乳腺,E-mail:moneybiao@yeah.net。

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