• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    受精液種類、卵丘細(xì)胞及卵巢保存溫度對奶牛體外受精效果的影響

    2016-06-29 11:25:34黃承俊孫守強(qiáng)
    天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年7期
    關(guān)鍵詞:卵母細(xì)胞奶牛

    林+峰++黃承俊++宋+歡++孫守強(qiáng)++王幸栓++李+峰++梁景山++胡艷芳++侯發(fā)全++劉海軍

    摘 要:為了提高奶牛體外受精效果,研究了體外成熟卵母細(xì)胞在IVF-100、BO和TALP三種體外受精液中的受精效果,同時(shí)比較了裸卵(NOs)與卵丘卵母細(xì)胞復(fù)合體(COCs)對受精效果的影響,卵巢的不同保存溫度對卵母細(xì)胞受精效果的影響。結(jié)果顯示,體外成熟卵母細(xì)胞在受精液IVF-100中的卵裂率顯著高于BO液的(P<0.05),而TALP液中的卵裂率與IVF-100和BO液的差異都不顯著(P>0.05);裸卵(NOs)的卵裂率低于卵丘卵母細(xì)胞復(fù)合體(COCs),但差異不顯著(P>0.05);NOs的囊胚率極顯著低于COCs的(P<0.01);卵巢在10和37 ℃下保存2~3 h,卵母細(xì)胞卵裂率和囊胚率差異均不顯著(P>0.05)。

    關(guān)鍵詞:奶牛;卵母細(xì)胞;卵裂率;囊胚率

    中圖分類號:S858.23 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A DOI 編碼:10.3969/j.issn.1006-6500.2016.07.007

    Agricultural University , Zhengzhou, Henan 450002 , China; 3. No. 11 Farm, Tianjin Jialihe Husbandry Corporation, Tianjin 300273 , China; 4.Shanghai Public Health Clinical Center Affiliated to Fudan University, Shanghai 201508, China; 5.Xiaying Animal Sciences and Veterinary Medicine Station of Jixian County, Tianjin 300193, China; 6.Animal Health Supervision and Inspection Institute of Jixian County, Tianjin 301900, China)

    Abstract: In order to improve the effect of fertilization in vitro of cows, this study compared the effect of fertilization among the IVF-100, BO and TALP solution. Meanwhile, this test compared the effect of fertilization between NOs and COCs,and the trail explored the difference of effect of fertilization on different temperature for ovaries. The results showed that the rate of cleavages of the oocytes in IVF-100 was significantly higher than that in BO (P<0.05),while the oocytes rate of cleavages of TALP solution had no significant differences with that in IVF-100 and BO (P>0.05).The rate of cleavages of NOs was lower than that of COCs, while there was no significant difference (P>0.05),but the NOs rate of blastocyst was extreme significantly lower than that of COCs (P<0.01). Also, there was no significant difference between the rate of cleavages and the rate of blastocyst when the ovaries stored in 10 and 37 ℃ for 2~3 hours (P>0.05).

    Key words: cows; oocytes; cleavage rate; blastocyst rate

    隨著配子與胚胎生物技術(shù)的研究與應(yīng)用,對胚胎的需求量越來越大。超數(shù)排卵和胚胎移植的合理化應(yīng)用雖能成倍提高優(yōu)良母畜的繁殖率,但所獲得的胚胎數(shù)量有限。為了解決這個(gè)問題,近年來國內(nèi)外對奶牛卵母細(xì)胞體外受精技術(shù)進(jìn)行了大量的研究。保國俊、Ginther等[1-2]通過IVF技術(shù)可提供數(shù)量更多、成本更低的胚胎,體外受精技術(shù)是對優(yōu)良公、母畜的綜合充分利用。近年來,牛體外受精技術(shù) (In vitro fertilifation, IVF)取得了較大進(jìn)展,已成為可在實(shí)驗(yàn)室條件下生產(chǎn)大量廉價(jià)胚胎的實(shí)用技術(shù),將為胚胎移植提供重要的胚胎來源。牛體外受精技術(shù)一直是研究的熱點(diǎn)。但由于體外受精技術(shù)操作環(huán)節(jié)復(fù)雜,操作過程涉及因素較多以及卵母細(xì)胞對體外生存環(huán)境要求較高,使得試驗(yàn)體系不穩(wěn)定,進(jìn)而影響試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性[3]。

    本試驗(yàn)通過對比不同受精液對卵母細(xì)胞體外受精效果影響的研究,分析了不同形態(tài)的卵子和卵巢運(yùn)輸保存溫度對奶牛成熟卵母細(xì)胞體外受精能力的影響,皆在為優(yōu)化奶牛體外受精技術(shù)奠定基礎(chǔ)。

    1 材料和方法

    試驗(yàn)中所用的化學(xué)試劑除特別說明外,均購自Sigma公司。

    1.1 卵巢的采集與保存

    奶牛卵巢采集自河北省大廠個(gè)體屠宰場。屠宰后立即采集卵巢并除去多余的脂肪組織,然后用加有雙抗的生理鹽水沖洗5~6次,保存在盛有10或37 ℃、加有雙抗的滅菌生理鹽水中,于2~3 h內(nèi)帶回實(shí)驗(yàn)室。

    1.2 卵母細(xì)胞的采集

    用無菌紗布將卵巢表面擦干,抽吸法吸取直徑2~8 mm的卵泡,抽吸液注入培養(yǎng)皿中,根據(jù)試驗(yàn)不同的需求挑選裸卵及具有一層以上完整卵丘細(xì)胞的卵丘-卵母細(xì)胞復(fù)合體(Cumulus oocyte complexes,COCs)用于試驗(yàn)。

    采卵液:TCM-199(Gibco)+5%胎牛血清(FBS,Gibco)+30 g·mL-1肝素鈉+4.766 g·L-1 Hepes。

    1.3 體外成熟培養(yǎng)

    將收集的卵母細(xì)胞用成熟液洗3遍,然后每40~60個(gè)移入平衡至少2 h的1 mL成熟液中(四孔板),于5%CO2、95%空氣、38.5 ℃、飽和濕度的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)23~24 h,以排出第一極體為卵母細(xì)胞成熟的標(biāo)志。

    成熟液:TCM-199+10%FBS+10 g·mL-1 FSH(寧波三生)+20 g·mL-1 LH(寧波三生)+1 g·mL-1 E2。

    1.4 體外受精

    受精液為IVF-100(Research Institute for the Functional Peptides, Yamagata, Japan)或BO液時(shí)運(yùn)用直接離心法對精子進(jìn)行洗滌,即用6 mL洗精液稀釋解凍的精液并于2 000 r·min-1下離心7 min,棄去上清液,重復(fù)1次后用受精液稀釋精子,密度為1×106~6×106 個(gè)·mL-1,然后放入CO2培養(yǎng)箱中備用。受精液為TALP液時(shí)則用上浮法對精子進(jìn)行30~60 min的孵化,然后再離心洗滌。將23~24 h成熟的卵母細(xì)胞于受精液中洗3遍,并用1 mL移液管將卵丘細(xì)胞部分去除。每10枚左右卵子移入平衡2 h的覆有石蠟油的50 L受精微滴中,加入50 L精液后于CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行受精。IVF-100受精時(shí)間為6 h,BO液受精時(shí)間為8 h,TALP液受精時(shí)間為18 h.

    1.5 胚胎的體外培養(yǎng)

    胚胎培養(yǎng)液為CR1aa。將經(jīng)體外受精的假定受精卵用胚胎培養(yǎng)液洗3遍,并用1 mL移液管部分或全部去除周圍的卵丘細(xì)胞。以10枚假定受精卵/100 L微滴的方法,將假定受精卵隨機(jī)平等地移入平衡至少2 h的微滴中進(jìn)行體外培養(yǎng)。從體外受精開始算起,第48小時(shí)對各組卵裂率進(jìn)行觀察與記錄,第7~9天對各組囊胚率進(jìn)行觀察與記錄,中途不進(jìn)行換液。

    1.6 統(tǒng)計(jì)分析

    采用SPSS 11.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的整理與分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同受精液對卵裂的影響

    將經(jīng)體外成熟的卵母細(xì)胞隨機(jī)平等地移入3種不同的受精微滴中進(jìn)行受精,即TVF-100、BO液和TALP液。受精后進(jìn)行胚胎的體外培養(yǎng),從受精開始算起第48 小時(shí)對各組的卵裂情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。從表1可以看出,用IVF-100作為受精液,其體外受精48 h后的卵裂率顯著高于BO液的(P<0.05)卵裂率,而以TALP液作為受精液其卵裂率與其他組并無差異。說明不同的受精液對卵裂有顯著的影響,從卵母細(xì)胞卵裂率來看,IVF-100作為受精液顯著優(yōu)于BO液和TALP2種受精液。

    2.2 有無卵丘細(xì)胞對卵母細(xì)胞受精及受精后體外發(fā)育的影響

    選取成熟的裸卵(NOs)和成熟的卵丘卵母細(xì)胞(COCs)進(jìn)行體外受精,用IVF-100受精液稀釋精子,受精后進(jìn)行胚胎的體外培養(yǎng),從受精開始算起第48 小時(shí)對各組的卵裂情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。從表2可以看出,雖然自然裸卵卵裂率低于COCs,但結(jié)果檢驗(yàn)并不顯著,而其囊胚率顯著低于COCs的。這表明,卵丘細(xì)胞對卵母細(xì)胞受精后體外發(fā)育的影響要遠(yuǎn)高于對卵母細(xì)胞受精的影響。

    2.3 卵巢的不同保存溫度對卵母細(xì)胞體外受精的影響

    卵巢采集后,分別將卵巢放入10和37 ℃的加有雙抗的滅菌生理鹽水中2~3 h運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室,抽取卵泡中的卵母細(xì)胞進(jìn)行體外成熟培養(yǎng),用IVF-100受精液稀釋精子,受精后進(jìn)行胚胎的體外培養(yǎng),從受精開始算起第48 小時(shí)對各組的卵裂情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。從表3可以看出,在10和37 ℃條件下保存卵巢其卵裂率和囊胚率均無顯著差異。

    3 討 論

    3.1 不同受精液對奶牛卵母細(xì)胞體外受精的影響

    試驗(yàn)結(jié)果顯示,IVF-100作為受精液時(shí)的卵裂率顯著高于BO液的,雖然在數(shù)值上表現(xiàn)出高于TALP液的趨勢,但統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)無差異。同時(shí),TALP液與BO液的卵裂率也無明顯差異,結(jié)果表明不同受精液對試驗(yàn)結(jié)果有著較大的影響。

    IVF-100為商品化的受精液,基礎(chǔ)液為BO液,其效果穩(wěn)定而且效率較高,對于成熟良好的卵母細(xì)胞,受精率一般高達(dá)80%~90%。由于其價(jià)格較高,常用于活體取得的卵子體外受精上或其他精密試驗(yàn)中。筆者的試驗(yàn)結(jié)果顯示,IVF-100的卵裂率明顯高于BO液的,這在許多實(shí)驗(yàn)中均得到了證實(shí)。一般情況下,BO液的受精率在40%~70%,但有時(shí)也能夠在一些單獨(dú)的實(shí)驗(yàn)中看到BO液的高效卵裂結(jié)果。這表明,IVF-100在促進(jìn)受精卵的卵裂上要強(qiáng)于BO液,同時(shí),也說明BO液作為體外受精液還存在巨大的改進(jìn)空間。BO液對精子的作用比較強(qiáng)烈,因而與精卵共孵化的時(shí)間不能過長。相比之下,TALP液對精子的作用就比較溫和些,與本試驗(yàn)結(jié)果相同,許多實(shí)驗(yàn)顯示其雖然在數(shù)值上有高于BO液的趨勢但統(tǒng)計(jì)結(jié)果無差異[4]。而且,一些實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明其稍后的胚胎發(fā)育效果要低于BO液的[5],由于這方面受受精時(shí)間、卵丘細(xì)胞、精子的洗滌等許多因素的制約,其機(jī)制仍有待探索。也有人對TALP液與IVF-100的卵裂效果進(jìn)行了比較,其結(jié)果有與本試驗(yàn)相同的,也有不同的。就總體而言,成熟良好的卵母細(xì)胞不管用什么受精液其受精卵的卵裂率都較高,但I(xiàn)VF-100對受精卵卵裂的促進(jìn)作用要強(qiáng)于其他受精液。IVP技術(shù)作為一個(gè)整體其各個(gè)環(huán)節(jié)精密相關(guān),因而要想得到較多的可移植胚,一個(gè)相對較好的受精環(huán)節(jié)是必須的。

    3.2 有無卵丘細(xì)胞對卵母細(xì)胞體外受精效果的影響

    自然裸卵與COCs經(jīng)體外成熟后,對其體外受精的卵裂率及囊胚發(fā)育率進(jìn)行比較,結(jié)果顯示自然裸卵的卵裂率顯著低于COCs的,并且囊胚發(fā)育率達(dá)到了極顯著水平。但筆者的試驗(yàn)結(jié)果表明自然裸卵是能夠發(fā)育到囊胚的,這與許多實(shí)驗(yàn)結(jié)果相違背[6]。筆者的結(jié)果并不排除個(gè)別特殊卵母細(xì)胞的存在,但其原因仍有待進(jìn)一步探索。研究表明,卵母細(xì)胞成熟過程中的許多機(jī)制都需要通過卵丘細(xì)胞來完成,自然裸卵經(jīng)體外成熟培養(yǎng)后雖然能夠部分排出第一極體,但沒有繼續(xù)發(fā)育的潛力[7],受精后并不能發(fā)育到囊胚階段。有人對卵丘細(xì)胞旁分泌進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)目前已經(jīng)確認(rèn)的卵丘細(xì)胞分泌物主要有類固醇、透明質(zhì)酸和還原型谷胱甘肽,而這些物質(zhì)主要對受精和胚胎發(fā)育過程具有重要的促進(jìn)作用[8-9]。筆者以前的研究表明,添加離散卵丘細(xì)胞能夠促進(jìn)機(jī)械裸卵的體外成熟[10]。

    3.3 卵巢的不同保存溫度對卵母細(xì)胞體外受精的影響

    目前,奶牛卵巢卵母細(xì)胞的體外成熟和體外受精仍有許多問題需要解決,其中一個(gè)重要問題就是卵巢從屠宰場運(yùn)回到實(shí)驗(yàn)室這段時(shí)間內(nèi),采用何種運(yùn)輸溫度更有利于卵母細(xì)胞的發(fā)育。如果卵巢保存的好,卵泡內(nèi)的卵母細(xì)胞就會有較強(qiáng)的生命力和活性,從而有利于體外成熟和體外受精。

    到目前為止,大多數(shù)試驗(yàn)仍采用接近于生理溫度(36±2) ℃為運(yùn)輸溫度[11-12]。 本試驗(yàn)的結(jié)果表明,在10和37 ℃的生理鹽水下保存牛卵巢,對卵母細(xì)胞的體外受精并沒有顯著影響。大量的研究結(jié)果表明,卵巢不同保存溫度對奶牛卵母細(xì)胞的體外受精有很大影響,F(xiàn)irst等[13] 報(bào)道,當(dāng)卵巢的貯存溫度低于30 ℃時(shí),會對卵母細(xì)胞的成熟和隨后的胚胎發(fā)育產(chǎn)生不利的影響。邢鳳英等[14]也報(bào)道,分別在22.0,30.0,37.0,38.5,40.0 ℃下保存卵巢,隨著溫度的升高,其卵母細(xì)胞體外成熟后的質(zhì)量、激活后的卵裂率和囊胚率均明顯下降。當(dāng)達(dá)到40.0 ℃時(shí),成熟培養(yǎng)后卵子的死亡率明顯增加,激活后卵裂的形態(tài)異常率明顯增加,細(xì)胞質(zhì)不均勻,碎裂率升高,不能發(fā)育到囊胚,認(rèn)為37 ℃的生理鹽水保存豬卵巢效果最佳。但本研究表明,奶牛卵巢在10和37 ℃放置2~3 h其卵裂率和囊胚率不受明顯影響。從常理上講,應(yīng)該是保存溫度降低得越少越好,但有時(shí)結(jié)果并不是這樣,其原因可能是奶牛接近排卵時(shí)卵泡內(nèi)溫度低于卵巢基質(zhì)溫度[15]。采用與奶牛卵母細(xì)胞體外成熟溫度一樣溫度的生理鹽水收集卵巢,對其卵巢內(nèi)卵泡卵母細(xì)胞有不良影響。當(dāng)采用和體外培養(yǎng)相同或更高溫度的生理鹽水保存卵巢時(shí),卵子受到熱應(yīng)激[14]而影響其成熟后的質(zhì)量。因此,在實(shí)際生產(chǎn)中,不用刻意地控制卵巢的保存溫度。

    4 結(jié) 論

    (1)體外成熟卵母細(xì)胞在受精液IVF-100中的受精效果卵裂率優(yōu)于BO液與TALP液。

    (2)裸卵(NOs)的卵裂率低于卵丘卵母細(xì)胞復(fù)合體(COCs),但差異不顯著;NOs能夠發(fā)育到囊胚階段,但囊胚率極顯著低于COCs的。

    (3)卵巢在10和37 ℃溫度下保存2~3 h,卵裂率和囊胚率差異不顯著。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 保國俊. 牛卵母細(xì)胞體外受精和培養(yǎng)技農(nóng)[J].畜牧獸醫(yī)雜志,2010,29(1):34-36.

    [2] G1NTHER O J,KASTELIC J P,KNOP F L,et al.Composition and characteristics of follicular waves during the bovine estrous cyele[J].Anim Reprod Sci,1989,20(3):187-200.

    [3] 劉新峰,郝志明,史遠(yuǎn)剛,等.不同培養(yǎng)體系對牛卵母細(xì)胞體外受精的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,39(2):1049-1050.

    [4] 馬學(xué)海. 牛體外成熟卵母細(xì)胞與性控精子體外受精的研究[D]. 石河子:石河子大學(xué), 2007.

    [5] 穆春雨. 影響牛體外受精若干因素的研究及性控精液體外受精初探[D]. 武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué), 2007.

    [6] 錢云, 劉紅林. 卵母細(xì)胞成熟的形態(tài)學(xué)特征及其調(diào)控[J]. 國外畜牧科技, 1999, 26(6): 26-30.

    [7] 李榮鳳,薛曉先,劉哲.牛卵母細(xì)胞皮層顆粒熒光染色法成熟鑒定[J].畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào),2000,31(3):203-210.

    [8] 錢 易,孟 艷,崔毓桂,等.卵丘細(xì)胞在卵母細(xì)胞發(fā)育過程中的作用[J]. 生殖醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 22(5): 375-378.

    [9] 趙學(xué)明,杜衛(wèi)華,郝海生,等.卵丘細(xì)胞在牛卵母細(xì)胞體外受精生產(chǎn)胚胎中的作用[J]. 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào),2011,19(2):375-380.

    [10]黃承俊,郭林林,孫守強(qiáng),等. 卵丘細(xì)胞對牛卵母細(xì)胞體外成熟的影響[J].華北農(nóng)學(xué)報(bào),2014, 29(4):111-115.

    [11]YANG N,LU K,GORDON I.In vitro fertilization and culture of bovine oocytes from stored ovaries [J]. Theriogenology 1990,33:352.

    [12]EINDA B L,CHOI Y H,CHARLES C I ,el a1.Effect of ovary storage and oocyte transport method on maturation rate of horse oocytes[J].Theriogenology,2003,59:765-774.

    [13]FIRST N L,PARRISH J J.In-vitro fertilization of ruminants[J]. Reprod Fertil,1987,34(9):151-165.

    [14]邢鳳英.吳中紅,曾申明,等.豬卵母細(xì)胞體外成熟和孤雌激活效率影響因素分析[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2004,37(1):125-129.

    [15] HUNTER M H F,GRONDAHL C,SCHMIDT M, et al.Graafian follicles are cooler than ovarian stroma [J].Journal of Reproduction Fertility,1995,16:8-9.

    猜你喜歡
    卵母細(xì)胞奶牛
    乍暖還寒時(shí)奶牛注意防凍傷
    奶牛腹瀉的治療與預(yù)防
    夏季奶牛如何預(yù)防熱應(yīng)激
    奶牛吃草
    牛卵母細(xì)胞的體外成熟培養(yǎng)研究
    凋亡抑制劑Z-VAD-FMK在豬卵母細(xì)胞冷凍保存中的應(yīng)用
    《奶牛的家》
    卵丘細(xì)胞在卵母細(xì)胞發(fā)育過程中的作用
    抗苗勒管激素在卵泡及卵母細(xì)胞發(fā)育中的作用
    補(bǔ)腎活血方對PCO小鼠未成熟卵母細(xì)胞體外核成熟的影響
    一级片免费观看大全| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美久久黑人一区二区| 日本成人三级电影网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 日韩三级视频一区二区三区| 午夜免费激情av| 老司机福利观看| 久久精品国产综合久久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 他把我摸到了高潮在线观看| 十八禁人妻一区二区| www.精华液| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美在线黄色| 夜夜爽天天搞| av片东京热男人的天堂| 亚洲专区字幕在线| 国产男靠女视频免费网站| 久久香蕉国产精品| 好男人在线观看高清免费视频| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩精品中文字幕看吧| 一区福利在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 成人18禁在线播放| 日本成人三级电影网站| 天堂√8在线中文| 午夜福利视频1000在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| www.www免费av| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲全国av大片| АⅤ资源中文在线天堂| 成年人黄色毛片网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 身体一侧抽搐| 黄色女人牲交| 午夜福利视频1000在线观看| 国产1区2区3区精品| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美黄色片欧美黄色片| 久99久视频精品免费| 欧美最黄视频在线播放免费| 好男人电影高清在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一本一本综合久久| 看免费av毛片| av天堂在线播放| 九九热线精品视视频播放| 国产麻豆成人av免费视频| 日日爽夜夜爽网站| 午夜免费成人在线视频| 久久久精品欧美日韩精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲专区字幕在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久久久久精品吃奶| 一本精品99久久精品77| 亚洲一区二区三区色噜噜| 深夜精品福利| 三级毛片av免费| 成人精品一区二区免费| 亚洲自拍偷在线| 丝袜美腿诱惑在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲片人在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 一区二区三区高清视频在线| videosex国产| bbb黄色大片| 在线国产一区二区在线| 男女午夜视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 88av欧美| 亚洲人成电影免费在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜激情av网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 九色成人免费人妻av| 成人av在线播放网站| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久国产欧美日韩av| 日本a在线网址| 亚洲精品国产一区二区精华液| av福利片在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 午夜精品久久久久久毛片777| 丁香六月欧美| 国产在线观看jvid| av超薄肉色丝袜交足视频| 在线播放国产精品三级| 日韩欧美 国产精品| 久久香蕉国产精品| 狂野欧美激情性xxxx| 国内精品一区二区在线观看| 黄片小视频在线播放| 后天国语完整版免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜视频精品福利| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美3d第一页| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲熟妇熟女久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品不卡国产一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产成人aa在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 男插女下体视频免费在线播放| 免费观看精品视频网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 欧美黑人巨大hd| 午夜久久久久精精品| 国产精品1区2区在线观看.| 国产成人系列免费观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 真人做人爱边吃奶动态| 可以在线观看毛片的网站| 免费在线观看影片大全网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 午夜免费激情av| 久久草成人影院| 欧美久久黑人一区二区| 午夜激情av网站| 午夜免费成人在线视频| videosex国产| 麻豆成人午夜福利视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 午夜视频精品福利| 久久久水蜜桃国产精品网| 午夜免费激情av| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 两个人的视频大全免费| 久久久水蜜桃国产精品网| 麻豆成人午夜福利视频| 99精品在免费线老司机午夜| 黄色 视频免费看| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产高清有码在线观看视频 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本成人三级电影网站| 亚洲真实伦在线观看| 国产av一区二区精品久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 人妻久久中文字幕网| 正在播放国产对白刺激| 不卡一级毛片| 99re在线观看精品视频| 国产一区二区在线av高清观看| 十八禁人妻一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲av片天天在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久久大精品| 日本一区二区免费在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产av在哪里看| 丝袜美腿诱惑在线| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产视频内射| 又黄又粗又硬又大视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 成在线人永久免费视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 免费电影在线观看免费观看| 国产av不卡久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲人与动物交配视频| 成人永久免费在线观看视频| 99re在线观看精品视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 中文字幕最新亚洲高清| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久这里只有精品中国| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一夜夜www| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品亚洲美女久久久| 国产一级毛片七仙女欲春2| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久精品国产亚洲av高清一级| 老司机午夜福利在线观看视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| av天堂在线播放| 听说在线观看完整版免费高清| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久久久久久中文| 97碰自拍视频| 听说在线观看完整版免费高清| 99久久精品国产亚洲精品| 91在线观看av| av中文乱码字幕在线| 亚洲国产欧美人成| 黄色片一级片一级黄色片| 色综合婷婷激情| 久久久国产欧美日韩av| 国产成人aa在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 久久久久久久午夜电影| 99热这里只有是精品50| 村上凉子中文字幕在线| 在线观看免费午夜福利视频| 一区二区三区激情视频| cao死你这个sao货| netflix在线观看网站| 国产91精品成人一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 91字幕亚洲| 精品久久久久久久末码| 岛国在线观看网站| 麻豆国产97在线/欧美 | 村上凉子中文字幕在线| tocl精华| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲中文av在线| 精品久久久久久久久久久久久| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99riav亚洲国产免费| 特级一级黄色大片| 一个人免费在线观看的高清视频| 可以在线观看毛片的网站| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩欧美免费精品| 可以在线观看毛片的网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产v大片淫在线免费观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| www.www免费av| 又黄又粗又硬又大视频| 成在线人永久免费视频| 中文字幕av在线有码专区| 欧美午夜高清在线| 99热这里只有精品一区 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品久久蜜臀av无| 国产av在哪里看| 亚洲欧美日韩高清专用| 动漫黄色视频在线观看| 中国美女看黄片| 欧美乱色亚洲激情| 一个人免费在线观看的高清视频| 丁香六月欧美| 亚洲熟妇熟女久久| 精品国产乱子伦一区二区三区| 两个人免费观看高清视频| bbb黄色大片| 久久精品91蜜桃| 欧美zozozo另类| 在线国产一区二区在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 中文在线观看免费www的网站 | 两个人看的免费小视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产97色在线日韩免费| 不卡一级毛片| 欧美乱妇无乱码| 国产黄片美女视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 不卡av一区二区三区| 久久久久久大精品| 男男h啪啪无遮挡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美大码av| 午夜福利欧美成人| 色av中文字幕| 国产不卡一卡二| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产一区二区三区视频了| 中亚洲国语对白在线视频| 无限看片的www在线观看| 国产av不卡久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品一及| 午夜久久久久精精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 后天国语完整版免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人av激情在线播放| 亚洲中文字幕日韩| 麻豆一二三区av精品| 两个人免费观看高清视频| e午夜精品久久久久久久| 精品国产亚洲在线| 51午夜福利影视在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 五月伊人婷婷丁香| 在线观看日韩欧美| 亚洲国产精品合色在线| 丰满人妻一区二区三区视频av | 黑人操中国人逼视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 热99re8久久精品国产| 亚洲成人免费电影在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲av成人精品一区久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 91国产中文字幕| 成人永久免费在线观看视频| 国产三级黄色录像| 制服人妻中文乱码| 一级a爱片免费观看的视频| bbb黄色大片| 国产精品久久久久久久电影 | 两个人的视频大全免费| cao死你这个sao货| 久久 成人 亚洲| 国产免费av片在线观看野外av| 热99re8久久精品国产| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产成年人精品一区二区| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久这里只有精品19| 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费观看人在逋| 亚洲在线自拍视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩精品中文字幕看吧| 中文字幕熟女人妻在线| 欧美国产日韩亚洲一区| av天堂在线播放| 日本 欧美在线| 麻豆一二三区av精品| 国产不卡一卡二| 久久性视频一级片| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲,欧美精品.| 少妇的丰满在线观看| 欧美三级亚洲精品| 叶爱在线成人免费视频播放| 观看免费一级毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 青草久久国产| 久久精品国产综合久久久| 亚洲,欧美精品.| 精品欧美一区二区三区在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 麻豆一二三区av精品| 丰满的人妻完整版| 国产日本99.免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品第一国产精品| 亚洲国产精品999在线| av福利片在线| av免费在线观看网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美精品啪啪一区二区三区| 中亚洲国语对白在线视频| 麻豆成人av在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲成人久久性| 一级作爱视频免费观看| www.自偷自拍.com| 最新在线观看一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品美女久久av网站| 一级毛片女人18水好多| 一个人免费在线观看的高清视频| 搞女人的毛片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 嫁个100分男人电影在线观看| 妹子高潮喷水视频| 日韩有码中文字幕| 午夜福利18| 性欧美人与动物交配| 丁香欧美五月| 国产成人啪精品午夜网站| 丰满的人妻完整版| 国产探花在线观看一区二区| 嫩草影院精品99| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美色视频一区免费| 午夜福利高清视频| av片东京热男人的天堂| 国产又色又爽无遮挡免费看| 91大片在线观看| 99热只有精品国产| 99国产精品99久久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费无遮挡裸体视频| 男女视频在线观看网站免费 | 国内精品久久久久久久电影| 日韩欧美精品v在线| 91麻豆av在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99热这里只有是精品50| 欧美性猛交黑人性爽| 国产成+人综合+亚洲专区| 大型av网站在线播放| 麻豆成人av在线观看| 香蕉国产在线看| 久久久久久人人人人人| 国产日本99.免费观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 日本一二三区视频观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日本黄大片高清| 久久精品成人免费网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 女警被强在线播放| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产人伦9x9x在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 色综合婷婷激情| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日日爽夜夜爽网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲午夜理论影院| 男女视频在线观看网站免费 | av片东京热男人的天堂| 日本 av在线| 久久久久久久久免费视频了| 久久久精品欧美日韩精品| www日本在线高清视频| 免费看十八禁软件| 午夜福利高清视频| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲,欧美精品.| 看片在线看免费视频| 免费观看人在逋| 一二三四在线观看免费中文在| 禁无遮挡网站| 男人舔奶头视频| 成人三级做爰电影| 国产91精品成人一区二区三区| 成人欧美大片| 黄频高清免费视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 免费在线观看亚洲国产| 国产主播在线观看一区二区| 欧美最黄视频在线播放免费| 一本综合久久免费| 久久久久久久精品吃奶| 妹子高潮喷水视频| 国产日本99.免费观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品第一国产精品| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 级片在线观看| 亚洲av电影在线进入| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 黄片大片在线免费观看| 国产三级中文精品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲av第一区精品v没综合| 中文亚洲av片在线观看爽| 热99re8久久精品国产| av在线播放免费不卡| 淫妇啪啪啪对白视频| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲熟女毛片儿| 很黄的视频免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产探花在线观看一区二区| 日本a在线网址| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日本 av在线| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品在线美女| 欧美丝袜亚洲另类 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 好男人电影高清在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲熟妇熟女久久| 婷婷亚洲欧美| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美日韩乱码在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲,欧美精品.| 欧美乱码精品一区二区三区| 嫁个100分男人电影在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 一本精品99久久精品77| 久久中文字幕人妻熟女| 在线a可以看的网站| av福利片在线| 久久亚洲精品不卡| 国产激情偷乱视频一区二区| av超薄肉色丝袜交足视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日日夜夜操网爽| а√天堂www在线а√下载| 身体一侧抽搐| 欧美极品一区二区三区四区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲成人久久爱视频| 草草在线视频免费看| 黄色毛片三级朝国网站| 免费搜索国产男女视频| 999久久久国产精品视频| www.精华液| 九九热线精品视视频播放| 久久国产精品影院| 国产区一区二久久| 国产成年人精品一区二区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产不卡一卡二| 看片在线看免费视频| 精品久久久久久久末码| 男女午夜视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 久久久久久久精品吃奶| 成人国产一区最新在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 中出人妻视频一区二区| 天堂√8在线中文| 免费无遮挡裸体视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 18禁国产床啪视频网站| 日韩国内少妇激情av| 制服诱惑二区| 美女午夜性视频免费| 国产激情偷乱视频一区二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲自拍偷在线| 国产99久久九九免费精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产男靠女视频免费网站| 精品久久久久久久久久免费视频| 成人午夜高清在线视频| 日韩精品青青久久久久久| 一本精品99久久精品77| 一夜夜www| 精品电影一区二区在线| 午夜久久久久精精品| 男女之事视频高清在线观看| 日韩免费av在线播放| 国产人伦9x9x在线观看| 一夜夜www| 好男人电影高清在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 搡老妇女老女人老熟妇| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久精品国产亚洲av高清一级| 91字幕亚洲| 两个人看的免费小视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美大码av| 久久久久久大精品| 国内精品一区二区在线观看| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 午夜免费激情av| 午夜视频精品福利| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美黑人精品巨大| 免费一级毛片在线播放高清视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产精品综合久久久久久久免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 床上黄色一级片| 免费无遮挡裸体视频|