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    以潰瘍?yōu)槭装l(fā)癥狀的原發(fā)性十二指腸球部非霍奇金淋巴瘤1例報道

    2016-06-27 08:14:13周慧茹孫亞敏張方信
    關(guān)鍵詞:球部霍奇金B型

    周慧茹,周 琴,孫亞敏,張方信

    1.蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院消化內(nèi)科,甘肅蘭州730050;2.甘肅中醫(yī)藥大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院

    以潰瘍?yōu)槭装l(fā)癥狀的原發(fā)性十二指腸球部非霍奇金淋巴瘤1例報道

    周慧茹1,2,周 琴1,2,孫亞敏1,2,張方信1

    1.蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院消化內(nèi)科,甘肅蘭州730050;2.甘肅中醫(yī)藥大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院

    通過對1例十二指腸球部非霍奇金淋巴瘤的病例分析,報道十二指腸非霍奇金淋巴瘤的臨床特點、診斷方法及診治體會。

    潰瘍;十二指腸;淋巴瘤;診斷

    病例 患者,男,19歲,因“間斷胸痛4個月,加重1個月”入院。患者于入院前4個月無明顯誘因出現(xiàn)胸痛(偏心前區(qū)),呈刺痛,間斷發(fā)作,持續(xù)10 s至數(shù)分鐘,伴心慌、胸悶、氣短、頭暈,左側(cè)肢體麻木,與體位及活動無關(guān),未予重視。近1個月上述癥狀加重,入住我院心內(nèi)科。血常規(guī):白細胞計數(shù)5.22×109/L、血紅蛋白119 g/L、血小板305×109/L;補體C3 71.3 mg/dl;尿常規(guī)、便常規(guī)、B型鈉尿肽、紅細胞沉降率、D-二聚體、生化全項、甲功全項、血凝四項、肝炎系列、自抗基本組合等未見明顯異常。胸片、心電圖、腹部彩超示、動態(tài)心電圖、冠狀動脈CTA、上腹部CT檢查均未見明顯異常。給予營養(yǎng)心肌等對癥處理后癥狀未見緩解。追問病史,患者既往胃鏡檢查提示十二指腸球部潰瘍,已持續(xù)服用抑酸藥、保護胃黏膜藥1個月,癥狀未見明顯緩解。再次行胃鏡檢查示:(1)非萎縮性胃炎;(2)十二指腸球部巨大潰瘍,惡性(見圖1)。病理診斷:彌漫大B細胞淋巴瘤(十二指腸球部),非GCB型(見圖2)。免疫組化:LCA(+),CKp(-),CD56(-),Syn(-),CgA(-),Ki?67(90%+),CD20(+),CD79?α(+),CD3(-),CD5(-),TdT(-),MUM1(+),Bcl?6(+)(見圖3)。14C呼氣試驗:幽門螺旋桿菌(H.pylori)陽性。根據(jù)患者病史及各項檢查結(jié)果,診斷為十二指腸球部彌漫大B細胞淋巴瘤,非GCB型。隨后轉(zhuǎn)入我院血液科,按R?CHOP方案化療,并給予抑酸、保護胃黏膜、抗H.pylori等治療10 d,疼痛癥狀明顯好轉(zhuǎn),隨后復(fù)查胃鏡提示十二指腸球部潰瘍較前明顯縮小?;颊咭验g斷行化學(xué)治療5個月余,目前病情平穩(wěn),一般狀況良好,患者繼續(xù)治療中。

    討論 胃腸道淋巴瘤多見于胃、小腸或結(jié)腸,單一或多發(fā)病灶均可見,主要表現(xiàn)為息肉樣改變、浸潤性、潰瘍及竇腔形成[1?2]。1877年亞歷山大首次報道了1例十二指腸淋巴瘤[3],根據(jù)文獻報道,目前國內(nèi)共發(fā)現(xiàn)16例以潰瘍?yōu)榕R床表現(xiàn)的原發(fā)性十二指腸淋巴瘤;十二指腸淋巴瘤占所有十二指腸惡性腫瘤的比例約為12%[4]。但以潰瘍?yōu)橹饕憩F(xiàn)的十二指腸球部非霍奇金淋巴瘤更為少見,缺乏臨床經(jīng)驗,易被誤診。十二指腸球部非霍奇金淋巴瘤屬于小腸非霍奇金淋巴瘤,是發(fā)生在十二指腸球部腸壁淋巴組織的惡性腫瘤,病理類型多表現(xiàn)為彌漫大B細胞型淋巴瘤(diffuse large B?cell lymphoma,DLBCL),臨床表現(xiàn)可見上腹痛、上腹不適、消化不良、食欲不振、惡心、嘔吐、消瘦、腹部包塊、上消化道出血等,但缺乏特異性表現(xiàn)[5]。原發(fā)性腸道淋巴瘤符合Bawson標準[6]:(1)未捫及淺表淋巴結(jié)腫大;(2)胸部X線無縱隔淋巴結(jié)腫大表現(xiàn);(3)末梢血常規(guī)及骨髓無幼稚及異常細胞;(4)腫瘤定位于胃腸道或引流該區(qū)域淋巴結(jié)受累;(5)肝脾無侵犯。十二指腸淋巴瘤在診斷過程中可參考此標準。輔助檢查對以十二指腸球部潰瘍?yōu)楸憩F(xiàn)的非霍奇金淋巴瘤亦缺乏特異性,胃鏡也難以診斷該病,但病理檢查、免疫組織化學(xué)染色在十二指腸球部非霍奇金淋巴瘤的診斷中具有重要意義。

    圖1 胃鏡檢查提示,十二指腸球部巨大潰瘍,惡性;圖2 (十二指腸)彌漫大B細胞淋巴瘤,非GCB型(HE 400×);圖3 免疫組織化學(xué)染色 A:LCA陽性(SP 200×);B:Ki?67陽性,90%(SP 200×);C:CD20陽性(SP 200×);D:CD79?α陽性(SP 200×)Fig 1 Gastroscopy prompt,the big malignant duodenal bulb ulcer;Fig 2 Diffuse large B?cell lymphoma,non?GCB(duodenum)(HE 400×);Fig 3 Immunohistochemistry staining A:LCA positive(SP 200×);B:Ki?67 positive,90%(SP 200×);C:CD20 pos?itive(SP 200×);D:CD79?α positive(SP 200×)

    十二指腸DLBCL的治療與分期密切相關(guān)。Ⅰ期主張以單純手術(shù)為主,若其病理呈高度惡性,應(yīng)結(jié)合化療;Ⅱ期需手術(shù)結(jié)合化療;Ⅲ期、Ⅳ期主要以化療為主,但當(dāng)出現(xiàn)梗阻、上消化道出血等并發(fā)癥時,應(yīng)當(dāng)行姑息性手術(shù)后化療??傊?,目前多數(shù)臨床學(xué)者主張確診的十二指腸DLBCL患者盡早行根治性切除術(shù),術(shù)后根據(jù)患者情況行放化療,但仍沒有統(tǒng)一的最佳治療方案,故在治療中應(yīng)該根據(jù)患者病情制定個體化治療方案[5]。CHOP是治療十二指腸DLBCL的經(jīng)典化療方案,近年來在此基礎(chǔ)上加用利妥昔單抗的R?CHOP方案的在治療十二指腸DLBCL中取得了顯著療效[6]。此外,對于H.pylori陽性患者,治療中還應(yīng)抗H.pylori治療,以減輕癥狀,提高治愈率。本例患者H.pylori陽性,我們采用R?CHOP方案,同時給予抗H.pylori等治療,療效滿意。

    本例患者為我院發(fā)現(xiàn)的首例以潰瘍?yōu)楸憩F(xiàn)的原發(fā)性十二指腸球部非霍奇金淋巴瘤,治療體會如下:(1)以潰瘍?yōu)楸憩F(xiàn)的十二指腸非霍奇金淋巴瘤臨床少見,臨床醫(yī)師缺乏經(jīng)驗;(2)病史采集不夠詳細,入院時醫(yī)生在采集過程中并未獲取患者既往有十二指腸潰瘍這一重要信息;(3)該病臨床表現(xiàn)多樣,缺乏特異性,應(yīng)與消化道潰瘍、胃炎等消化道常見疾病相鑒別,臨床工作中易被誤診[5];(4)缺乏特異的化驗和胃鏡表現(xiàn),胃鏡下可表現(xiàn)為息肉樣改變、潰瘍及竇腔形成[7],不易與良性病變區(qū)分,組織活檢是鑒別診斷的最好方法;(5)胃鏡下取活檢時陽性率不高,由于NHL傾向于黏膜下生長并侵犯漿膜層,早期很少累及表面黏膜,故在胃鏡下取活檢時陽性率不高,在活檢時應(yīng)多點取材并行挖井式深挖取材,從而提高陽性率[8]。十二指腸球部潰瘍是最常見的消化道潰瘍,但仍有一部分以十二指腸球部潰瘍?yōu)楸憩F(xiàn)的少見惡性疾病在臨床上需要加強警惕和認識。近年來,隨著內(nèi)鏡技術(shù)的不斷發(fā)展,十二指腸非霍奇金淋巴瘤的檢出率不斷升高,將對早期診斷、早期治療及延長患者生存期有很大幫助。

    [1]Shirsat HS,Vaiphei K.Primary gastrointestinal lymphomas?A study of 81 cases from a tertiary healthcare centre[J].Indian J Cancer,2014,51(3):290?292.

    [2]Vetro C,Bonanno G,Giulietti G,et al.Rare gastrointestinal lympho?mas:the endoscopic investigation[J].World J Gastrointest Endosc,2015,7(10):928?949.

    [3]Hansen PB,Vogt KC,Skov RL,et al.Primary gastrointestinal non?Hodgkin’s lymphoma in adults:a population?based clinical and his?topathologic study[J].J Intern Med,1998,244(1):71?78.

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    [5]歸薇,張巧花,楊斌,等.十二指腸非霍奇金淋巴瘤四例臨床分析[J].中華血液學(xué)雜志,2005,26(10):627?628.Gui W,Zhang QH,Yang B,et al.Four cases of clinical analysis of duodenal non?Hodgkin’s lymphoma[J].Chin J Hematol,2005,26(10):627?628.

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    (責(zé)任編輯:李 ?。?/p>

    Ulcer as the initial symptom in a patient of primary duodenal non?Hodgkin lympho?ma:one case report

    ZHOU Huiru1,2,ZHOU Qin1,2,SUN Yamin1,2,ZHANG Fangxin1
    1.Department of Gastroenterology,Lanzhou General Hospital of Lanzhou Military Command,Lanzhou 730050;2.Clinical Medicine College,Gansu University of Chinese Medicine,China

    Through the analysis of one case of duodenal non?Hodgkin lymphoma,the clinical feature,diagnostic method and treatment of duodenal non?Hodgkin lymphoma were reported.

    Ulcer;Duodenum;Lymphoma;Diagnosis

    R57

    B

    1006-5709(2016)12-1413-02

    2016?02?21

    10.3969/j.issn.1006?5709.2016.12.030

    國家自然科學(xué)基金(81570481);甘肅省自然科學(xué)基金(145RJZA049)

    周慧茹,醫(yī)師,碩士研究生,研究方向:高原胃腸病防治。E?mail:1351424262@qq.com

    張方信,主任醫(yī)師,博士后,研究方向:高原胃腸病防治。E?mail:1104856178@qq.com

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