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    貴州某鉛細粒嵌布的高硫鉛鋅礦浮選工藝研究

    2016-06-23 02:32:29傅開彬肖軍輝王進明
    中國礦業(yè) 2016年5期
    關(guān)鍵詞:浮選鉛鋅礦

    傅開彬,寧 燕,肖軍輝,王進明

    (1.固體廢物處理與資源化教育部重點實驗室,四川 綿陽 621010;2.西南科技大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院,四川 綿陽 621010)

    貴州某鉛細粒嵌布的高硫鉛鋅礦浮選工藝研究

    傅開彬1,2,寧燕1,2,肖軍輝1,2,王進明1,2

    (1.固體廢物處理與資源化教育部重點實驗室,四川 綿陽 621010;2.西南科技大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院,四川 綿陽 621010)

    摘要:針對貴州某鉛和硫嵌布粒度細、硫含量較高的鉛鋅礦開展浮選工藝研究。結(jié)果表明,磨礦細度-0.074 mm占60%,采用優(yōu)先浮選流程,鉛浮選流程為“一粗三精三掃”、鋅浮選流程為“一粗三精三掃”、硫浮選流程為“一粗一精二掃”,能獲得合格精礦,鉛精礦中鉛品位43.29%、回收率78.33%,鋅精礦中鋅含量為44.90%、回收率91.21%,硫精礦硫含量為45.85%、回收率為58.99%。

    關(guān)鍵詞:鉛細粒嵌布;高硫;鉛鋅礦;浮選

    據(jù)美國地質(zhì)調(diào)查局資料,我國鉛鋅礦資源豐富,已成為世界最大的鉛鋅資源國家[1]。但鉛鋅礦貧礦多,富礦少,共伴生元素較多,礦物類型復(fù)雜[2]。高硫型和細粒浸染型鉛鋅礦均屬于難選礦石,高硫鉛鋅礦通常是指礦石中黃鐵礦含量較高,能夠作為硫精礦回收利用的鉛鋅礦。該類型鉛鋅礦選別難度較大,表現(xiàn)為鉛、鋅和硫礦物難以分離,通常需要在高pH值的介質(zhì)環(huán)境中浮選分離。細粒浸染型鉛鋅礦,方鉛礦和閃鋅礦嵌布關(guān)系復(fù)雜,與脈石礦物關(guān)系特別密切,選別指標(biāo)很難提高[3]。貴州某鉛鋅礦,鉛鋅礦石量(332+333)103.82萬t,鉛金屬量4449.63t,鋅3730.42t,金屬礦物以硫化礦為主,該礦石具有硫含量較高和鉛嵌布粒度較細的特點,選別難度較大。為了開發(fā)利用該鉛鋅礦,本文采用“抑多浮少”的原則,選擇合適的浮選藥劑,對微細粒方鉛礦、閃鋅礦和黃鐵礦的浮選分離進行了研究。

    1礦石性質(zhì)

    礦石中金屬礦物主要為方鉛礦、閃鋅礦、黃鐵礦,次為菱鋅礦、水鋅礦、白鉛礦、黃銅礦、褐鐵礦等,脈石礦物主要為重晶石、石英、白云石、黏土或泥質(zhì)等。鉛鋅均以硫化物為主,氧化率為16.25%~21.36%。礦石中主要礦物含量見表1,主要化學(xué)成分X射線熒光光譜分析結(jié)果見表2,方鉛礦(Gn)和閃鋅礦(Sp)照片見圖1。

    表1 礦石中主要礦物含量

    表2 礦石X射線熒光光譜分析結(jié)果

    方鉛礦(PbS)呈自形至半自形粒狀、它形浸染狀、集合體狀或條帶狀(圖1),晶粒0.01~5.00 mm;閃鋅礦呈自形至它形不完整晶體、碎屑狀、星點狀,粒度0.01~5.00 mm;黃鐵礦呈五角十二面體晶形,粒度0.01~10.00 mm,少量呈碎屑狀,粒徑<0.1 mm。

    圖1微細粒嵌布方鉛礦(Gn)和粒狀閃鋅礦(Sp)

    表3原礦篩析結(jié)果

    篩析粒度/mm產(chǎn)率/%品位/%分布率/%PbZnSPbZnS+0.1812.580.597.7710.434.3113.915.28-0.18+0.10618.410.688.9818.237.2723.5113.51-0.106+0.07421.110.8412.0820.8611.4536.2817.73-0.074+0.04523.122.905.1227.5730.6016.8525.66-0.04524.783.242.6837.9146.379.4537.82原 礦100.001.737.0324.84100100100

    備注:S指黃鐵礦中的硫,由總硫減去閃鋅礦、方鉛礦和重晶石中的硫而獲得。

    原礦破碎到全部小于2.0 mm后,篩析結(jié)果表明(表3),隨著粒度減小,原礦中鉛和硫品位逐漸增加。方鉛礦以細粒為主產(chǎn)出,分布于-0.074 mm粒級中鉛含量為76.97%,+0.074 mm粒級中鉛含量為23.03%;黃鐵礦也以細粒為主產(chǎn)出,-0.074 mm粒級中硫含量為63.48%,+74μm粒級中硫含量為36.52%;閃鋅礦以粗粒為主產(chǎn)出,-0.074 mm粒級中鋅含量為26.30%,+74μm粒級中鋅含量為73.70%。

    2選礦工藝研究

    2.1試驗方案的確定

    礦石特點為高硫、鉛和硫嵌布粒度細,鋅礦物嵌布粒度粗。針對此類型礦石,常以浮選為主干流程進行選別。高硫型鉛鋅礦浮選分離主要解決方鉛礦、閃鋅礦和黃鐵礦之間的分離問題[4]。采用“鉛硫混浮-再浮鋅”工藝,鉛、硫分離獲得硫精礦產(chǎn)率和回收率均較低,主要原因是部分黃鐵礦沒有完全單體解離,繼續(xù)增加磨礦細度導(dǎo)致閃鋅礦過磨;“抑鉛浮鋅硫”鉛鋅分離效果也不好,“鉛鋅硫優(yōu)先浮選”相對更適合該礦石。為此,最終采用鉛鋅硫優(yōu)先浮選工藝,石灰抑制黃鐵礦,硫酸鋅抑制閃鋅礦,硫酸活化抑制后的黃鐵礦。

    2.2方鉛礦浮選試驗

    2.2.1方鉛礦捕收劑選擇

    以丁基黃藥為捕收劑、2#油為起泡劑,粒度實驗結(jié)果表明,鉛浮選合適的粒度-0.074 mm含量為60%。方鉛礦浮選常用的捕收劑有乙硫氮、乙黃藥、25#黑藥和乙硫氮、丁黃藥等[5]。為選擇合適的方鉛礦捕收劑,考察乙硫氮(藥劑1)、丁黃藥(藥劑2)、乙黃藥+25#黑藥(1∶1,藥劑3)、乙黃藥+乙硫氮(1∶1,藥劑4)和乙黃藥(藥劑5)對方鉛礦的浮選效果,捕收劑用量為200 g/t,試驗流程見圖2,試驗結(jié)果見圖3。

    從圖3可以看出,短鏈捕收劑(藥劑1、藥劑4、藥劑5)和25#黑藥對方鉛礦的浮選效果均不好,難以回收礦石中方鉛礦,表明礦石中方鉛礦可浮選較差,碳鏈較長的捕收劑2(丁黃藥)能有效回收方鉛礦,獲得鉛品位為29.06%、回收率為70.08%的鉛精礦,鉛精礦中鋅含量5.9%,符合鉛精礦對鋅的要求。故以藥劑2(丁基黃藥)作為方鉛礦捕收劑。

    2.2.2丁基黃藥用量試驗

    丁基黃藥碳鏈比乙黃藥長,捕收能力較強,其用量過大將導(dǎo)致方鉛礦中鋅含量超標(biāo)??疾於↑S藥用量對方鉛礦浮選的影響,試驗流程見圖2,丁基黃藥用量分別為100 g/t、150 g/t、200 g/t和250 g/t時,丁基黃藥用量試驗結(jié)果見圖4。

    圖2方鉛礦捕收劑選擇試驗流程

    圖3方鉛礦捕收劑選擇試驗結(jié)果

    圖4丁基黃藥用量試驗結(jié)果

    從圖4可看出,當(dāng)丁基黃藥用量為100g/t時,鉛精礦中鉛的品位為16.65%,回收率較低為49.94%,鋅含量較高為5.10%。隨著丁基黃藥用量增加,鉛精礦中鉛的品位先升高后逐漸降低,鉛回收率逐漸上升,丁基黃藥用量達到250 g/t時,鉛精礦中鉛品位25.94%、回收率為73.96%,鋅品位高達6.9%,超過鉛精礦質(zhì)量要求,丁黃藥用量定為200g/t。

    2.3閃鋅礦抑制劑試驗

    閃鋅礦抑制劑選擇結(jié)果表明,硫酸鋅為閃鋅礦抑制劑時,鉛精礦中鉛品位29.06%、回收率為85.08%,鋅含量為5.15%、回收率為3.49%,以Na2S2O3和Na2SO3為閃鋅礦抑制劑,鉛精礦中鋅含量較高,選擇硫酸鋅作為閃鋅礦抑制劑。硫酸鋅用量試驗流程見圖5,當(dāng)其用量為200g/t、400g/t、600g/t和800g/t時,硫酸鋅用量試驗結(jié)果見圖6。

    圖5硫酸鋅用量試驗流程

    圖6硫酸鋅用量試驗結(jié)果

    從圖6可看出,隨著硫酸鋅用量增加,鉛精礦中鉛品位逐漸升高,鉛回收率先升高后降低,硫酸鋅用量為600g/t時,鉛精礦中鉛品位32.55%、回收率為86.36%,鋅精礦中鋅品位26.90%、回收率為90.99%。與硫酸鋅用量為600g/t相比,硫酸鋅用量為800g/t時,鉛精礦中鋅的含量僅降低了0.08%。硫酸鋅用量為600g/t比較合適。

    2.4硫浮選試驗

    2.4.1pH值試驗

    優(yōu)化鉛、鋅浮選條件后,鉛精礦中鉛、鋅精礦中鋅品位均較低,觀察發(fā)現(xiàn)鉛精礦和鋅精礦中有大量的黃鐵礦。pH值是影響鉛、鋅和硫浮選分離的重要因素,當(dāng)黃鐵礦含量較少時,浮鉛用碳酸鈉作pH調(diào)整劑較為有利,黃鐵礦含量較高時,用CaO作pH值調(diào)整劑反而較好[6]。石灰價格低廉,且礦石中黃鐵礦含量較高,故選擇石灰作為鉛鋅硫浮選分離的pH值調(diào)整劑,試驗流程見圖5,pH值試驗結(jié)果見表4。

    表4 pH值試驗結(jié)果

    *注:未調(diào)整,自然pH值。

    從表4可看出,當(dāng)pH=13.0時,鉛精礦中鉛品位39.32%、回收率較為60.01%,鋅精礦中鋅品位為29.52%、回收率為78.19%,硫含量分別為9.2%和14.39%,硫效抑制效果較好,但鉛也被抑制。鉛浮選pH值為12,鋅浮選無論是否調(diào)節(jié)pH值,鉛精礦和鋅精礦中硫含量均較高,當(dāng)鉛浮選pH值為12、鋅浮選不調(diào)節(jié)pH值(pH=10.54)時,鉛精礦和鋅精礦中硫含量分別為33.03%和35.63%;當(dāng)鉛浮選和鋅浮選pH值均為12.5時,鉛精礦中鉛、鋅、硫品位分別為33.46%、3.63%和12.54%,回收率依次為75.23%、2.01%和1.96%,鋅精礦中鉛、鋅、硫品位分別為1.21%、38.15%和14.32%,回收率依次為10.65%、82.66%和8.78%。結(jié)果表明礦石中硫含量高,較高的pH值環(huán)境才能有效抑制黃鐵礦。鉛硫、鋅硫浮選分離的pH值定為12.5比較合適。

    2.4.2黃鐵礦活化劑選擇試驗

    黃鐵礦活化劑主要有無機酸類、有機酸類、無機鹽類、酸性廢水等[7]。為回收鉛鋅浮選尾礦中的黃鐵礦,在試驗流程圖5的基礎(chǔ)上,增加了黃鐵礦浮選,以丁基黃藥(400g/t)為捕收劑,2#油(100g/t)為起泡劑,稀硫酸、硫酸銅和碳酸氫銨為黃鐵礦活化劑,硫酸銅和碳酸氫銨用量為4000g/t,稀硫酸(10%)調(diào)節(jié)礦漿pH到中性,考察不同活化劑對黃鐵礦浮選效果的影響,試驗結(jié)果見表5。

    從表5可看出,稀硫酸、硫酸銅和碳酸氫銨對黃鐵礦活化效果差異較大,硫酸銅和碳酸氫銨對高堿抑制的黃鐵礦活化效果較差,硫精礦中硫品位分別為23.88%和21.53%,硫回收率分別為16.59%和19.19%。黃鐵礦被石灰抑制后,表面形成Fe(OH)3親水膜,有Ca2+吸附于黃鐵礦表面,鉛鋅浮選礦漿pH值為12.5,黃鐵礦受到CaO抑制較深,只有在酸性介質(zhì)或酸清洗后,才能恢復(fù)表面疏水性。采用稀硫酸調(diào)節(jié)礦漿pH到中性時,硫精礦中硫品位和回收率均較高,分別為45.02%和56.74%。還發(fā)現(xiàn)當(dāng)稀硫酸調(diào)節(jié)礦漿pH值到中性后,添加硫酸銅活化黃鐵礦,能增加其回收率,黃鐵礦市場價格較低,故以稀硫酸作為黃鐵礦活化劑。

    表5 黃鐵礦活化劑選擇試驗結(jié)果

    2.5閉路試驗

    條件試驗基礎(chǔ)上進行了開路試驗,確定了閉路試驗流程:鉛浮選流程為“一粗三精三掃”、鋅浮選流程為“一粗三精三掃”、硫浮選流程為“一粗一精二掃”。閉路試驗結(jié)果見表6。

    表6 高硫鉛鋅礦閉路試驗結(jié)果

    從表6可看出,采用上述閉路試驗流程,獲得合格精礦,達到礦產(chǎn)一般工業(yè)要求匯編(DZ/T0214-2002)中產(chǎn)品質(zhì)量要求,鉛精礦接近四級品,鉛品位43.29%、回收率78.33%,鋅精礦為四級品,鋅含量為44.90%、回收率91.21%,硫精礦為優(yōu)等品,硫含量為45.85%、回收率為58.99%。由于礦石中鉛和硫嵌布粒度細,方鉛礦和脈石礦物還沒有完全單體解離,導(dǎo)致鉛精礦中鉛品位不高,同時由于黃鐵礦和脈石礦物解離不充分,大量黃鐵礦殘留尾礦中。

    3結(jié)論

    1)礦石中金屬礦物主要為方鉛礦、閃鋅礦、黃鐵礦,次為菱鋅礦、水鋅礦、白鉛礦、黃銅礦、褐鐵礦等,脈石礦物主要為重晶石、石英、白云石、黏土或泥質(zhì)等。鉛、鋅礦以硫化物為主,黃鐵礦和方鉛礦嵌布粒度細,閃鋅礦嵌布粒度較粗。

    2)通過單因素試驗,選擇以丁基黃藥為捕收劑,CaO為礦漿pH值調(diào)整劑,硫酸鋅為閃鋅礦抑制劑,硅酸鈉為分散劑,以稀硫酸調(diào)節(jié)礦漿pH值活化黃鐵礦。

    3)試驗流程為:鉛浮選流程為“一粗三精三掃”;鋅浮選流程為“一粗三精三掃”;硫浮選流程為“一粗一精二掃”。此流程下可獲得合格精礦:鉛精礦中鉛品位43.29%、回收率78.33%,鋅精礦中鋅含量為44.90%、回收率91.21%,硫精礦硫含量為45.85%、回收率為58.99%。

    參考文獻

    [1]U.S.Geological Survey.Mineral Commodity Summaries[M].Washington,DC:U.S.Government Printing Office,2015:14-15.

    [2]戴自希.世界鉛鋅資源和開發(fā)利用現(xiàn)狀[J].世界有色金屬,2004(3):22-29.

    [3]肖駿,陳代雄,覃文慶,等.某細粒浸染高硫難選鉛鋅礦選礦新工藝研究[J].礦冶,2014,23(2):5-10.

    [4]趙福剛.我國鉛鋅礦選礦技術(shù)現(xiàn)狀[J].有色礦冶,2007,23(6):20-25.

    [5]戴晶平,劉偵德.鉛鋅選礦技術(shù)[M].長沙:中南大學(xué)出版社,2010:19-28.

    [6]金鏡潭,劉濱嬋.含金礦石浮選[M].沈陽:遼寧科學(xué)技術(shù)出版社,1994:112-116.

    [7]王李鵬,葉雪均,江皇義.被石灰抑制的黃鐵礦活化浮選技術(shù)進展[J].有色金屬科學(xué)與工程,2011,2(4):67-70.

    Floatation of a Pb-finely-disseminated high-sulfur lead-zinc ore in Guizhou

    FU Kai-bin1,2,NING Yan1,2,Xiao Jun-hui1,2,WANG Jin-ming1,2

    (1.Key Laboratory of Solid Waste Treatment and Resource Recycle,Ministry of Education,Mianyang 621010,China;2.Shool of Environment and Resource,Southwest University of Science and Technology,Mianyang 621010,China)

    Abstract:A lead-zinc ore characterized by finely-disseminated Pb,S and high-sulfur was recovered by flotation process.The results show that the qualified concentrates were attained by differential flotation process at grinding fineness of -0.074 mm(60%),the flotation process recovered galena by one-stage rougher,three-stage cleaning and three-stage scavenger,and sphalerite by one-stage rougher,three-stage cleaning and three-stage scavenger,and pyrite by one-stage rougher,one-stage cleaning and two-stage scavenger.The lead concentrate of 43.29% Pb with a recovery of 78.33%,the zinc concentrate of 44.90% Zn with a recovery of 91.21%,the sulfur concentrate of 45.85% S with a recovery of 58.99% were obtained.

    Key words:Pb-finely-disseminated;high-sulfur;lead-zinc ore;flotation

    收稿日期:2015-07-31

    基金項目:固體廢物處理與資源化教育部重點實驗室課題資助(編號:13zxgk07);西南科技大學(xué)教育教學(xué)改革專項項目資助(編號:15xn0008)

    作者簡介:傅開彬(1975-),男,四川威遠人,博士,副教授,主要從事礦物加工方面的教學(xué)科研工作。

    中圖分類號:TD953

    文獻標(biāo)識碼:A

    文章編號:1004-4051(2016)05-0111-05

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