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      超聲引導(dǎo)下經(jīng)腘窩坐骨神經(jīng)單次阻滯用于踝關(guān)節(jié)術(shù)后鎮(zhèn)痛的觀察

      2016-06-22 03:40:07畢路甲欒豐年陳輝
      河南外科學(xué)雜志 2016年3期
      關(guān)鍵詞:術(shù)后鎮(zhèn)痛超聲靜脈

      畢路甲 欒豐年 陳輝

      漯河醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第二附屬醫(yī)院 漯河 462000

      超聲引導(dǎo)下經(jīng)腘窩坐骨神經(jīng)單次阻滯用于踝關(guān)節(jié)術(shù)后鎮(zhèn)痛的觀察

      畢路甲欒豐年*陳輝

      漯河醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第二附屬醫(yī)院漯河462000

      【摘要】目的觀察超聲引導(dǎo)下經(jīng)腘窩坐骨神經(jīng)單次阻滯用于踝關(guān)節(jié)術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果。方法踝關(guān)節(jié)骨折手術(shù)患者80例在腰-硬聯(lián)合麻醉下行骨折切開復(fù)位內(nèi)固定后隨機(jī)分為A、B 2組:每組40例,A組術(shù)畢用0.2%鹽酸羅哌卡因+地塞米松磷酸鈉注射液5 mg混合液35 mL行經(jīng)腘窩坐骨神經(jīng)單次阻滯。B組術(shù)畢靜脈連接自控鎮(zhèn)痛泵,持續(xù)泵注枸櫞酸舒芬太尼0.1 mg+酮咯酸氨丁三醇150 mg+鹽酸異丙嗪50 mg,加入0.9%氯化鈉注射液至100 mL。觀察記錄術(shù)后2組患者患肢靜息時和運(yùn)動時視覺模擬評分法(VAS)評分,不良反應(yīng)等指標(biāo)。結(jié)果A組靜息時和運(yùn)動時的評分VAS顯著低于B組,患者惡心、嘔吐、嗜睡不良反應(yīng)A組亦低于B組,2組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論超聲引導(dǎo)下經(jīng)腘窩坐骨神經(jīng)單次阻滯用于踝關(guān)節(jié)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果完全,不良反應(yīng)少。

      【關(guān)鍵詞】坐骨神經(jīng)阻滯;術(shù)后鎮(zhèn)痛;靜脈;超聲

      踝關(guān)節(jié)骨折術(shù)后常需提供完善且安全的鎮(zhèn)痛。近年來本院行超聲引導(dǎo)下經(jīng)腘窩坐骨神經(jīng)單次阻滯用于踝關(guān)節(jié)術(shù)后鎮(zhèn)痛收到良好效果,現(xiàn)報告如下。

      1資料與方法

      1.1一般資料本次觀察選擇2014-06—2015-08間80例在我院行踝關(guān)節(jié)手術(shù)治療的患者,年齡20~60歲,ASA分級Ⅰ~Ⅲ級。本研究經(jīng)得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者均知情同意簽字。排除長期飲酒、服止痛片、外周神經(jīng)病變以及心肺功能衰竭等患者者,隨機(jī)均分為A、B 2組 ,2組患者性別、年齡、體質(zhì)量、身高和手術(shù)時間等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

      1.2麻醉方法患者入室后,常規(guī)建立靜脈通路,監(jiān)測血壓、心率、脈搏氧飽和度、心電圖,皆行腰-硬聯(lián)合麻醉,取患肢在上的側(cè)臥體位,選擇L3-4間隙進(jìn)行麻醉穿刺,蛛網(wǎng)膜下腔注入0.75%鹽酸布比卡因1.2 mL,麻醉平面T10~T12。常規(guī)硬膜外置管,置管方向朝向頭端,長度3 cm。手術(shù)結(jié)束后A組行超聲引導(dǎo)腘窩上坐骨神經(jīng)阻滯,患者取側(cè)臥位,患肢伸直在上,常規(guī)消毒,使用線陣探頭,涂導(dǎo)電膠后,用一次性無菌保護(hù)套包裹。在腘窩褶皺處找到腘動脈,向頭端滑動,屏幕上顯示腘動脈的外上方,坐骨神經(jīng)為蜂窩狀或篩底狀,采用5 cm長22 G穿刺針,短軸平面內(nèi)入路,在坐骨神經(jīng)表面注入0.2%鹽酸羅哌卡因+地塞米松磷酸鈉注射液5 mg混合液35 mL進(jìn)行浸潤包裹。B組靜脈連接自控鎮(zhèn)痛泵,持續(xù)泵注靜脈鎮(zhèn)痛藥(枸櫞酸舒芬太尼0.1 mg+酮咯酸氨丁三醇150 mg+鹽酸異丙嗪50 mg,加入0.9%氯化鈉注射液至100 mL),背景輸入量為2 mL/h,單次自控增加量為0.5 mL,鎖定時間為15 min。

      1.3觀察指標(biāo)術(shù)后2、4、12、24、36、48 h時間點進(jìn)入病房隨訪,(1)VAS評分法評估術(shù)后靜息和運(yùn)動時疼痛程度:0表示無痛,10表示最痛,患者根據(jù)自身疼痛程度在這11個數(shù)字中挑選一個數(shù)字代表疼痛程度。3分以下:有輕微疼痛,患者能忍受。4~6分:患者疼痛并影響睡眠,尚能忍受。7~10分:患者有強(qiáng)烈疼痛,疼痛劇烈或難以忍受。(2)惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率。

      1.4統(tǒng)計學(xué)分析數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用單因素方差分析;計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗。 以P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2結(jié)果

      A組各時間觀察點靜息時和運(yùn)動時VAS評分低于B組,2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1;A組患者出現(xiàn)惡心、嘔吐 1例(2.50%),B組出現(xiàn)惡心、嘔吐6例(15.00%),2組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      表1 2組各時點VAS評分比較分)

      3討論

      超聲引導(dǎo)下外周神經(jīng)阻滯成功率高,可提供可視化解剖結(jié)構(gòu)、穿刺針軸等,縮短操作與起效時間,減少并發(fā)癥發(fā)生,患者血流動力學(xué)更穩(wěn)定[1]。腘窩部坐骨神經(jīng)阻滯相對于臀部比較,其位置表淺,臨近組織少,超聲更易鑒別,操作簡單??商岣咦铚窠?jīng)定位準(zhǔn)確性,消除主觀探查定位無法判斷解剖變異對阻滯效果的不良影響,另一方面有助于動態(tài)觀察藥物進(jìn)入體內(nèi)后對目標(biāo)神經(jīng)束包繞情況[2]。羅哌卡因具有高度感覺-運(yùn)動神經(jīng)分離阻滯特性,高濃度下可產(chǎn)生深度感覺和運(yùn)動神經(jīng)阻滯,低濃度時幾乎只產(chǎn)生感覺神經(jīng)阻滯。2 mg /mL羅哌卡因顯示最小程度、無進(jìn)行性的運(yùn)動阻滯,增加患者迅速恢復(fù)運(yùn)動可能性。 地塞米松與血漿蛋白結(jié)合率低,親脂性強(qiáng),易與細(xì)胞外受體結(jié)合,改變細(xì)胞膜表面分子排列,產(chǎn)生膜阻滯,使代謝產(chǎn)物乃至水分進(jìn)出受阻,血漿半衰期可達(dá)36~54 h[3-4];因其分子量大,血管通透性低,可延緩局麻藥的釋放與吸收,有效延長局麻藥鎮(zhèn)痛時效。踝關(guān)節(jié)骨折手術(shù)后采用靜脈自控鎮(zhèn)痛可導(dǎo)致惡心、嘔吐等不良反應(yīng),且鎮(zhèn)痛效果有限。本次觀察超聲引導(dǎo)下經(jīng)腘窩坐骨神經(jīng)單次阻滯用于踝關(guān)節(jié)術(shù)后鎮(zhèn)痛靜息時和運(yùn)動時VAS評分低于靜脈鎮(zhèn)痛,且作用時間長,副作用少,0.2%羅哌卡因復(fù)合地塞米松幾乎只產(chǎn)生感覺神經(jīng)阻滯,利于患者術(shù)后早期功能鍛煉和恢復(fù)。值得臨床應(yīng)用。

      4參考文獻(xiàn)

      [1]Barrington MJ,KlugerR.Ultrasound guidance reduces the risk of local anesthetic systemic toxicity following peripheral nerve block-ade[J].Reg Anesth Pain Med,2013,38(4):289-297.

      [2]吳振威,孫建良,黃兵.股神經(jīng)復(fù)合坐骨神經(jīng)阻滯與蛛網(wǎng)膜下隙阻滯用于踝部手術(shù)比較[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2013,36(6):45-47.

      [3]耿立成.新型長效局部麻醉藥-羅哌卡因的臨床應(yīng)用[J].天津藥學(xué)2001,13(3):8.

      [4]鄒群飛,源汝覺,地塞米松延長頸叢阻滯時間和防止術(shù)后惡心嘔吐[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2000,16(2):92.

      (收稿2016-01-27)

      ·綜述·

      *通訊作者:欒豐年,漯河醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第二附屬醫(yī)院

      【中圖分類號】

      【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】

      【文章編號】1077-8991(2016)03-0039-02

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