• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    青春期大鼠髁突軟骨內(nèi)潤(rùn)滑素的表達(dá)研究

    2016-06-20 02:58:39陳正涂少勤盧紅飛麥志輝陳琳陳奇
    新醫(yī)學(xué) 2016年5期

    陳正 涂少勤 盧紅飛 麥志輝 陳琳 陳奇

    510630 廣州,中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院口腔醫(yī)學(xué)部(陳正,盧紅飛,麥志輝,陳琳,陳奇);518000佛山,廣東省佛山市口腔醫(yī)院正畸科(涂少勤)

    ?

    青春期大鼠髁突軟骨內(nèi)潤(rùn)滑素的表達(dá)研究

    陳正涂少勤盧紅飛麥志輝陳琳陳奇

    510630 廣州,中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院口腔醫(yī)學(xué)部(陳正,盧紅飛,麥志輝,陳琳,陳奇);518000佛山,廣東省佛山市口腔醫(yī)院正畸科(涂少勤)

    【摘要】目的研究無(wú)干預(yù)措施下青春期大鼠髁突軟骨內(nèi)潤(rùn)滑素的表達(dá)情況。方法選取5組5周齡的雌性SD大鼠(每組5只),軟食喂養(yǎng)下分別于3、7、14、21和30 d處死,下頜骨髁突制作切片,行蘇木素-伊紅(HE)染色及Envision二步法進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色檢查,應(yīng)用倒置相差光學(xué)顯微鏡、光學(xué)顯微照相系統(tǒng)觀察和拍攝圖片,測(cè)量潤(rùn)滑素陽(yáng)性區(qū)域的累積光密度值,比較不同實(shí)驗(yàn)時(shí)點(diǎn)潤(rùn)滑素的表達(dá)情況。結(jié)果大鼠髁突軟骨細(xì)胞具有獨(dú)特的層域化分帶;髁突全層均有潤(rùn)滑素的表達(dá),其中靜止層僅見(jiàn)少量潤(rùn)滑素表達(dá);纖維層中,潤(rùn)滑素聚集在最表層細(xì)胞的細(xì)胞漿中;增殖層中,潤(rùn)滑素分布于整個(gè)軟骨細(xì)胞中;肥大層中,潤(rùn)滑素分布于肥大的軟骨陷窩內(nèi)細(xì)胞質(zhì)中,淺肥大層表達(dá)較強(qiáng),靠近深肥大層逐漸減弱。在相同時(shí)點(diǎn),髁突后部軟骨增殖層潤(rùn)滑素陽(yáng)性區(qū)域的累積光密度值均高于肥大層潤(rùn)滑素的累積光密度值(P均<0.05);在不同時(shí)點(diǎn),髁突后部增殖層和肥大層潤(rùn)滑素陽(yáng)性區(qū)域的平均累積光密度均無(wú)明顯變化(P均>0.05)。結(jié)論在青春期SD大鼠髁突軟骨中,潤(rùn)滑素表達(dá)水平呈現(xiàn)一定的連續(xù)性和穩(wěn)定性,這為髁突生理性改建、下頜骨正常發(fā)育提供了良好的內(nèi)環(huán)境。

    【關(guān)鍵詞】青春期大鼠;髁突軟骨;潤(rùn)滑素

    下頜骨發(fā)育不足是骨性Ⅱ類(lèi)錯(cuò)牙合畸形常見(jiàn)表現(xiàn)形式,作為人體骨骼系統(tǒng)的一部分,下頜骨的生長(zhǎng)速度在青春期達(dá)到高峰,此時(shí)若給予合適的導(dǎo)下頜向前的功能矯治,刺激髁突生長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)下頜骨體量的增大是實(shí)現(xiàn)治療目標(biāo)的一種常見(jiàn)方式。髁突作為顳下頜關(guān)節(jié)的重要組成部分,受到關(guān)節(jié)內(nèi)環(huán)境的影響[1]。近期研究表明,潤(rùn)滑素在關(guān)節(jié)組織的正常生理功能中起到關(guān)鍵性的作用,其作為一種邊界潤(rùn)滑劑,不僅可改變關(guān)節(jié)滑液的流變學(xué)性能,釋放關(guān)節(jié)軟骨所受的機(jī)械負(fù)荷,還可直接影響關(guān)節(jié)軟骨的代謝、保護(hù)軟骨表面完整性,是實(shí)現(xiàn)關(guān)節(jié)生理性改建的重要環(huán)節(jié)[2-3]。本研究通過(guò)檢測(cè)青春期SD大鼠髁突軟骨后部的潤(rùn)滑素表達(dá)情況,初步探討正常發(fā)育時(shí)髁突軟骨內(nèi)潤(rùn)滑素表達(dá)水平,旨在為后續(xù)闡明功能矯治下頜后縮機(jī)制提供參考依據(jù)。

    材料與方法

    一、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

    選取25只5周齡遠(yuǎn)交系Sprague-Dawley(SD)雌性大鼠,體質(zhì)量(100±5)g,由中山大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)于中山大學(xué)北校區(qū)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)室,動(dòng)物的處置符合實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利倫理原則。

    二、主要儀器與試劑

    包括:日本OLYMPUS 1X71倒置相差光學(xué)顯微鏡及OLYMPUS光學(xué)顯微照相系統(tǒng),格蘭仕微波爐,石蠟切片機(jī),展片機(jī),生物組織包埋機(jī),電熱鼓風(fēng)干燥箱;兔抗?jié)櫥囟嗫寺】贵w(Abcam公司,英國(guó)),GTVisionTMⅢ抗鼠/兔通用型免疫組化檢測(cè)試劑盒[基因科技(上海)有限公司]。

    三、方法

    1. 實(shí)驗(yàn)分組

    將25只5周齡SD雌性大鼠隨機(jī)分為5組(3、7、14、21和30 d),每組5只。各組間小鼠體質(zhì)量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。各組動(dòng)物分籠飼養(yǎng),軟食喂養(yǎng),可自由飲水。

    2. 組織準(zhǔn)備

    實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分別用軟食飼養(yǎng)3、7、14、21和30 d,用10%水合氯醛(按0.3 ml/100 g體質(zhì)量)腹腔麻醉后,經(jīng)心內(nèi)插管灌注生理鹽水后再灌注10%中性甲醛固定液(約300 ml)。切下動(dòng)物頭部,在同樣的固定液中浸泡過(guò)夜。沿頭部正中矢狀面切開(kāi)頭部成兩半后,分別在10%依地酸二鈉(EDTA,pH 7.4)室溫下脫鈣6~8周,每周換1次脫鈣液。脫鈣后去除顳下頜關(guān)節(jié)區(qū)周?chē)慕M織,暴露大鼠下頜升支及髁突。常規(guī)脫水,包埋于石蠟中,平行于矢狀面切顳下頜關(guān)節(jié)成3 μm厚。選取石蠟切片平鋪于硅化玻片上,在60℃下恒溫2 h以確保組織能夠黏附到載玻片上,備用。

    3. 蘇木素-伊紅染色和免疫組織化學(xué)染色

    常規(guī)將標(biāo)本脫蠟、水化、蘇木素-伊紅染色、封片。

    采用Envision二步法進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色檢測(cè),標(biāo)本脫蠟、水化、將切片置于3%過(guò)氧化氫中,微波爐低火檔加熱3 min,以去除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,用1∶50稀釋的EDTA修復(fù)液(pH 9.0)進(jìn)行抗原熱修復(fù),磷酸鹽緩沖液沖洗后,滴加50 μl HRP二抗(Dako Envision復(fù)合物),37℃濕盒孵育30 min,加二氨苯聯(lián)胺(DAB)溶液顯色液(按1∶50稀釋),顯微鏡下觀察顯色,自來(lái)水中止顯色,用蘇木素溶液復(fù)染。人肝組織切片(來(lái)源于中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院病理科)按上述步驟進(jìn)行染色作為陽(yáng)性對(duì)照;顳下頜關(guān)節(jié)石蠟切片以磷酸鹽緩沖液代替一抗按上述步驟進(jìn)行染色作為陰性對(duì)照。

    4. 觀察內(nèi)容及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,髁突軟骨后上部是髁突生長(zhǎng)以及引導(dǎo)下頜向前治療后發(fā)生改變最明顯的部位[4]。故本實(shí)驗(yàn)主要檢測(cè)髁突后上部潤(rùn)滑素表達(dá)變化。

    免疫組化染色的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):顯微鏡下觀察,潤(rùn)滑素陽(yáng)性區(qū)域定位于髁突軟骨細(xì)胞質(zhì),陽(yáng)性反應(yīng)呈棕黃色;人肝組織切片的細(xì)胞質(zhì)呈棕黃色染色;陰性對(duì)照切片無(wú)棕黃色染色。應(yīng)用OLYMPUS 1X71倒置相差光學(xué)顯微鏡、光學(xué)顯微照相系統(tǒng)觀察和放大40~400倍拍攝圖片,圖像使用Photoshop CS4圖像處理軟件,在平行于髁突軟骨細(xì)胞分層界線分別在髁突后上部的增殖層和肥大層隨機(jī)選擇3個(gè)350像素×100像素固定大小的區(qū)域,導(dǎo)入Image Pro-Plus軟件中測(cè)量潤(rùn)滑素陽(yáng)性區(qū)域的累積光密度值(IOD)。以陽(yáng)性區(qū)域IOD與圖片面積的比值作為指標(biāo)。

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    結(jié)果

    一、髁突軟骨的組織形態(tài)特點(diǎn)

    髁突軟骨表面包繞一層纖維組織即關(guān)節(jié)盤(pán),對(duì)應(yīng)于關(guān)節(jié)盤(pán)后帶略靠后部位的軟骨組織最厚,髁突軟骨由后向前逐漸變薄。髁突軟骨細(xì)胞具有獨(dú)特的層域化分帶,根據(jù)軟骨細(xì)胞形態(tài),髁突由淺至深可分5層,分別為纖維層、靜止層、增殖層、肥大層和移行層,各層之間相互移行,見(jiàn)圖1、2。

    圖1 青春期大鼠髁突軟骨組織的

    A、M、P分別對(duì)應(yīng)髁突軟骨的前、中、后部

    圖2 青春期大鼠髁突后部軟骨組織的

    A、R、P、H、Z分別對(duì)應(yīng)髁突軟骨的纖維軟骨層、靜止層、增殖層、肥大層和移形層

    二、髁突全層潤(rùn)滑素的表達(dá)情況

    1. 鏡下觀察

    青春期大鼠中,髁突的全層均有潤(rùn)滑素的表達(dá),髁突后部表達(dá)明顯,在其靜止層僅見(jiàn)少量潤(rùn)滑素表達(dá);在纖維層中,潤(rùn)滑素聚集在最表層細(xì)胞的細(xì)胞漿中,鏡下呈扁平狀,與髁突軟骨關(guān)節(jié)面平行;在髁突軟骨增殖層中,潤(rùn)滑素分布于整個(gè)軟骨細(xì)胞中;在髁突軟骨肥大層中,潤(rùn)滑素分布于肥大的軟骨陷窩內(nèi)細(xì)胞質(zhì)中,淺肥大層表達(dá)較強(qiáng),靠近深肥大層逐漸減弱,見(jiàn)圖3、圖4。

    圖3 青春期大鼠髁突軟骨組織的

    A、M、P分別對(duì)應(yīng)髁突軟骨的前、中、后部

    2. 定量分析

    髁突后部各時(shí)點(diǎn)的軟骨增殖層潤(rùn)滑素陽(yáng)性區(qū)域的IOD分別高于相應(yīng)時(shí)點(diǎn)的肥大層潤(rùn)滑素IOD(P均<0.05);髁突后部增殖層和肥大層潤(rùn)滑素陽(yáng)性區(qū)域的IOD在不同時(shí)點(diǎn)組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1、圖5。

    圖4 青春期大鼠髁突后部軟骨組織的病理切片(IHC染色,A×200,B、C×400)

    A、R、P、H、Z分別為髁突軟骨的纖維軟骨層、靜止層、增殖層、肥大層和移形層,黑色箭頭所示為潤(rùn)滑陽(yáng)性表達(dá);B、C分別為P、H層中黑色選框放大圖像

    表1 增殖層和肥大層組內(nèi)、組間潤(rùn)滑素表達(dá)水平的比較±s,n=5)

    圖5 青春期大鼠髁突后部軟骨潤(rùn)滑素表達(dá)水平的比較

    增殖層和肥大層潤(rùn)滑素表達(dá)水平比較,*P<0.05

    討論

    骨性Ⅱ類(lèi)錯(cuò)牙合畸形常表現(xiàn)為上頜前突、下頜后縮的突面面型,其中下頜發(fā)育不足尤為明顯。對(duì)于此類(lèi)成年患者,臨床上通常采取正頜手術(shù)延長(zhǎng)下頜骨長(zhǎng)度,而對(duì)處于青春期或青春前期的患者,則采用引導(dǎo)下頜向前的功能矯治以刺激下頜骨的生長(zhǎng)發(fā)育,達(dá)到上、下頜骨骨量協(xié)調(diào)的目的。作為下頜骨的主要生長(zhǎng)區(qū)域以及顳下頜關(guān)節(jié)的重要組成部分,髁突的生長(zhǎng)改建與關(guān)節(jié)的負(fù)荷環(huán)境息息相關(guān),而顳下頜關(guān)節(jié)是一種滑液關(guān)節(jié),在正常咀嚼、言語(yǔ)等口腔正常功能運(yùn)動(dòng)時(shí)受到各種機(jī)械負(fù)荷。覆蓋于顳下頜關(guān)節(jié)表面的關(guān)節(jié)盤(pán)和關(guān)節(jié)軟骨以及關(guān)節(jié)腔內(nèi)的滑液可有效吸收和分散下頜功能運(yùn)動(dòng)中對(duì)顳下頜關(guān)節(jié)區(qū)造成的負(fù)荷。其中,良好的關(guān)節(jié)潤(rùn)滑機(jī)制是維持顳下頜關(guān)節(jié)正常功能運(yùn)動(dòng)和長(zhǎng)期健康的重要因素。作為關(guān)節(jié)潤(rùn)滑機(jī)制的重要組成部分,邊界潤(rùn)滑是指在關(guān)節(jié)負(fù)荷持續(xù)存在,關(guān)節(jié)軟骨的部分表面接觸時(shí),由液膜潤(rùn)滑過(guò)渡到干摩擦(軟骨表面直接接觸)過(guò)程之前的臨界狀態(tài),是關(guān)節(jié)潤(rùn)滑的最后階段[5]。軟骨表面的潤(rùn)滑素作為一種邊界潤(rùn)滑劑,具有潤(rùn)滑關(guān)節(jié)的作用,是關(guān)節(jié)邊界潤(rùn)滑的關(guān)鍵[6]。體內(nèi)和體外的研究均表明,潤(rùn)滑素可減小摩擦力,為關(guān)節(jié)滑液提供分散由于運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的應(yīng)變能的能力,具有保護(hù)關(guān)節(jié)作用[7]。Leonardi等[8]通過(guò)對(duì)無(wú)退行性變的人顳下頜關(guān)節(jié)組織切片研究發(fā)現(xiàn),潤(rùn)滑素在顳下頜關(guān)節(jié)盤(pán)中間帶表層區(qū)域的表達(dá)量明顯高于中心區(qū)域,而且在關(guān)節(jié)盤(pán)中間帶中心區(qū)域的細(xì)胞周?chē)募?xì)胞外基質(zhì)中發(fā)現(xiàn)潤(rùn)滑素的表達(dá)。

    本研究中,選取的SD大鼠屬于嚙齒類(lèi)動(dòng)物,其與人類(lèi)的顳下頜關(guān)節(jié)在組織結(jié)構(gòu)具有高度相似性,生長(zhǎng)周期較短,且較易獲得樣本量,是研究人顳下頜關(guān)節(jié)的理想動(dòng)物模型[9]。本研究時(shí)間為大鼠5~9周齡,這個(gè)時(shí)間段包含髁突快速生長(zhǎng)的階段,也覆蓋了SD大鼠的整個(gè)青春期,可代表臨床應(yīng)用功能矯治器的大部分患者年齡段。研究結(jié)果顯示,青春期SD大鼠髁突后部軟骨細(xì)胞質(zhì)中含有潤(rùn)滑素的表達(dá),并且在整個(gè)青春期沒(méi)有明顯變化。本研究還發(fā)現(xiàn),在髁突軟骨增殖層和肥大層軟骨細(xì)胞質(zhì)有潤(rùn)滑素表達(dá),與Ohno等[10]關(guān)于潤(rùn)滑素在髁突軟骨的表達(dá)的研究結(jié)果相同。這提示,SD大鼠髁突軟骨中潤(rùn)滑素表達(dá)水平在青春期呈現(xiàn)一定的連續(xù)性和穩(wěn)定性,為顳下頜關(guān)節(jié)提供持續(xù)、有效的邊界潤(rùn)滑能力,可有效地減少顳下頜關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)過(guò)程的負(fù)荷,從而提供了顳下頜關(guān)節(jié)生長(zhǎng)、發(fā)育所需要的穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境。但是,潤(rùn)滑素在髁突軟骨增殖層和肥大層中表達(dá)的具體作用及機(jī)制仍需要進(jìn)一步的研究闡明。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Embree M, Ono M, Kilts T, Walker D, Langguth J, Mao J, Bi Y, Barth JL, Young M.Role of subchondral bone during early-stage experimental TMJ osteoarthritis.J Dent Res,2011,90(11):1331-1338.

    [2]Ruan MZ, Erez A, Guse K, Dawson B, Bertin T, Chen Y, Jiang MM, Yustein J, Gannon F, Lee BH.Proteoglycan 4 expression protects against the development of osteoarthritis.Sci Transl Med,2013,5(176):176ra34.

    [3]Alquraini A, Garguilo S, D’Souza G, Zhang LX, Schmidt TA, Jay GD, Elsaid KA.The interaction of lubricin/proteoglycan 4 (PRG4) with toll-like receptors 2 and 4: an anti-inflammatory role of PRG4 in synovial fluid.Arthritis Res Ther,2015,17:353.

    [4]Oksayan R, Sokucu O, Ucuncu N.Effects of bite-jumping appliances on mandibular advancement in growing rats: a radiographic study.Eur J Dent,2014,8(3):291-295.

    [5]Tanaka E, Detamore MS, Tanimoto K, Kawai N.Lubrication of the temporomandibular joint.Ann Biomed Eng,2008,36(1):14-29.

    [6]Hayashi M, Zhao C, Thoreson AR, Chikenji T, Jay GD, An KN, Amadio PC.The effect of lubricin on the gliding resistance of mouse intrasynovial tendon.PLoS One,2013,8(12):e83836.

    [7]Bonnevie ED, Galesso D, Secchieri C, Cohen I, Bonassar LJ.Elastoviscous Transitions of articular cartilage reveal a mechanism of synergy between lubricin and hyaluronic acid. PLoS One,2015,10(11):e0143415.

    [8]Leonardi R, Musumeci G, Sicurezza E, Loreto C.Lubricin in human temporomandibular joint disc: an immunohistochemical study.Arch Oral Biol,2012,57(6):614-619.

    [9]Porto GG, Vasconcelos BC, Andrade ES, Silva-Junior VA. Comparison between human and rat TMJ: anatomic and histopathologic features.Acta Cir Bras,2010,25(3):290-293.

    [10]Ohno S, Schmid T, Tanne Y, Kamiya T, Honda K, Ohno-Nakahara M, Swentko N, Desai TA, Tanne K, Knudson CB, Knudson W.Expression of superficial zone protein in mandibular condyle cartilage.Osteoarthritis Cartilage,2006,14(8):807-813.

    (本文編輯:林燕薇)

    Study of the expression of lubricin in condylar cartilage of puberty rats

    ChenZheng,TuShaoqin,LuHongfei,MaiZhihui,ChenLin,ChenQi.

    DepartmentofStomatology,theThirdAffiliatedHospitalofSunYat-senUniversity,Guangzhou510630,ChinaCorrespondingauthor,ChenZheng,E-mail: 278467653@qq.com

    【Abstract】ObjectiveTo detect the expression of lubricin in the condylar cartilage of the puberty rats without interventions. MethodsTwenty five 5-week-old female Sprague-Dawley (SD) rats were randomly divided into five groups (n=5). The animals were fed with ground pellets and sacrificed on 3-, 7-, 14-,21-and 30-d. The mandibular condyle tissues were prepared for H.E and immunohistochemical staining. Under inverted optical microscope, integrated optical density (IOD) of the area of positive lubricin was quantitatively analyzed. The expression levels of lubricin were measured and compared at different time points. ResultsCondylar cartilages presented with varying characteristics among different layers. Lubricin was expressed throughout the whole condyle. Lubricin was slightly expressed in the static zone. In the articular fibrous zone, lubricin was abundant in the chondrocyte cytoplasm of the superficial layer. In the proliferative zone, lubricin was distributed throughout the condylar cartilages. In the hypertrophic zone, lubricin was observed in the cytoplasm of hypertropic cartilage lacuna, with higher expression in the superficial layer than the deep layer. At the same time point, IOD values of the positive lubricin area in the proliferative zone were significantly higher compared with those in the hypertrophic zone of the posterior mandibular condyle (all P<0.05). In both the proliferative and hypertrophic zones, no significant changes were documented in the IOD values at varying time points (all P>0.05). ConclusionIn the condylar cartilage of the puberty SD rats, lubricin was stably and continuously expressed, creating a sound inner environment for physiological reconstruction of mandibular condyle and normal growth of the mandible.

    【Key words】Puberty rats; Condylar cartilage; Lubricin

    DOI:10.3969/j.issn.0253-9802.2016.05.010

    基金項(xiàng)目:廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)研究基金(201333)

    (收稿日期:2016-01-18)

    ·基礎(chǔ)研究論著·

    通訊作者,陳正,E-mail:278467653@qq.com

    亚洲精品成人久久久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 精华霜和精华液先用哪个| 在线观看av片永久免费下载| 国产老妇女一区| .国产精品久久| 免费看光身美女| 成人永久免费在线观看视频| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美成人免费av一区二区三区| 51国产日韩欧美| 亚洲成人久久爱视频| 久久久久国内视频| 一区二区三区免费毛片| 日本 欧美在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩欧美免费精品| 制服丝袜大香蕉在线| 国产成人福利小说| 国产一区二区在线av高清观看| www.色视频.com| 久久这里只有精品中国| 3wmmmm亚洲av在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 动漫黄色视频在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产视频一区二区在线看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 中文资源天堂在线| 99久久精品一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品一区二区性色av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| av天堂中文字幕网| 欧美区成人在线视频| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产一区二区在线av高清观看| 香蕉av资源在线| 成人国产麻豆网| 最新中文字幕久久久久| 精品国产三级普通话版| 国产主播在线观看一区二区| 草草在线视频免费看| 深夜a级毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 日本色播在线视频| 日韩中字成人| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品在线观看二区| 免费在线观看影片大全网站| 村上凉子中文字幕在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 免费看a级黄色片| av在线观看视频网站免费| 日韩欧美精品v在线| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 久久人人精品亚洲av| 亚洲国产精品sss在线观看| 美女大奶头视频| 久久人人精品亚洲av| 97碰自拍视频| 亚洲 国产 在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 毛片女人毛片| 最近在线观看免费完整版| 毛片女人毛片| 欧美色视频一区免费| 少妇人妻精品综合一区二区 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品不卡视频一区二区| 91狼人影院| 天天一区二区日本电影三级| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 看十八女毛片水多多多| 99视频精品全部免费 在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 91av网一区二区| 久久久久久伊人网av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 不卡一级毛片| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品无大码| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产三级中文精品| 久久精品91蜜桃| 国产一级毛片七仙女欲春2| 不卡一级毛片| av中文乱码字幕在线| 村上凉子中文字幕在线| 少妇丰满av| 在线免费观看的www视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 黄色视频,在线免费观看| 久久午夜福利片| 国产淫片久久久久久久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美中文日本在线观看视频| 女人被狂操c到高潮| 欧美国产日韩亚洲一区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩大尺度精品在线看网址| 中文字幕久久专区| 18+在线观看网站| 欧美最新免费一区二区三区| 国产高潮美女av| 国产 一区精品| 精品一区二区免费观看| 哪里可以看免费的av片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 两个人视频免费观看高清| 给我免费播放毛片高清在线观看| a在线观看视频网站| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品亚洲美女久久久| 国产精品国产高清国产av| 成人永久免费在线观看视频| 99久久九九国产精品国产免费| 国产视频一区二区在线看| 欧美一区二区精品小视频在线| 男人舔奶头视频| 国产精品福利在线免费观看| 五月伊人婷婷丁香| 99久久精品热视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产欧美人成| 超碰av人人做人人爽久久| 男女视频在线观看网站免费| 一本久久中文字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲人成网站在线播| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久久久久久久成人| av福利片在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久久久久久久黄片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| or卡值多少钱| 国产伦人伦偷精品视频| 男女之事视频高清在线观看| 最近在线观看免费完整版| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 我的女老师完整版在线观看| 97碰自拍视频| av在线蜜桃| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久这里只有精品中国| 最好的美女福利视频网| 成人国产麻豆网| 色哟哟·www| 亚洲精品影视一区二区三区av| 无人区码免费观看不卡| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 联通29元200g的流量卡| 成年版毛片免费区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 黄片wwwwww| 精品久久国产蜜桃| 亚洲va在线va天堂va国产| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩一区二区视频免费看| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲自拍偷在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 我要看日韩黄色一级片| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品野战在线观看| 黄色配什么色好看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 少妇丰满av| 成年女人永久免费观看视频| 中亚洲国语对白在线视频| 99热6这里只有精品| 国产69精品久久久久777片| 午夜久久久久精精品| 波多野结衣巨乳人妻| 国产高清不卡午夜福利| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 美女黄网站色视频| 观看美女的网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久精品大字幕| 欧美人与善性xxx| 久久精品人妻少妇| 午夜福利18| 日韩欧美三级三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲国产精品久久男人天堂| 在线播放无遮挡| 日韩中文字幕欧美一区二区| avwww免费| or卡值多少钱| 中国美女看黄片| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 美女cb高潮喷水在线观看| 色av中文字幕| 老司机午夜福利在线观看视频| 无人区码免费观看不卡| 精品人妻1区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 男女下面进入的视频免费午夜| 午夜福利在线在线| 色吧在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 特大巨黑吊av在线直播| 看黄色毛片网站| 免费在线观看影片大全网站| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲黑人精品在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲av成人精品一区久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久精品人妻少妇| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美激情在线99| 成熟少妇高潮喷水视频| 搞女人的毛片| 男人舔奶头视频| 亚州av有码| www.www免费av| 中出人妻视频一区二区| 国产亚洲精品av在线| 国产免费一级a男人的天堂| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 韩国av在线不卡| 国产在线精品亚洲第一网站| 九九在线视频观看精品| avwww免费| 嫩草影院入口| 国产在视频线在精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 永久网站在线| 在线免费观看的www视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产男人的电影天堂91| 99久久精品国产国产毛片| 一本精品99久久精品77| 亚洲av成人精品一区久久| 成人国产综合亚洲| 久久国产乱子免费精品| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜激情欧美在线| 国产在线男女| 国产三级在线视频| 精品久久国产蜜桃| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费观看精品视频网站| 熟女电影av网| 国产精品久久久久久精品电影| 久久6这里有精品| 中文字幕免费在线视频6| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩一本色道免费dvd| 舔av片在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国内精品久久久久精免费| 一级黄色大片毛片| 久久中文看片网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 九九爱精品视频在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日本 av在线| 色播亚洲综合网| 免费看日本二区| 黄色一级大片看看| 国产精品福利在线免费观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 麻豆国产av国片精品| 国产综合懂色| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 真实男女啪啪啪动态图| 不卡一级毛片| 国产高清视频在线观看网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品亚洲一级av第二区| 精品一区二区免费观看| 一本久久中文字幕| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久久色成人| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲av中文av极速乱 | 国产探花在线观看一区二区| 一区二区三区激情视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲熟妇熟女久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲中文日韩欧美视频| av天堂在线播放| 69人妻影院| 国产av一区在线观看免费| 伊人久久精品亚洲午夜| 午夜福利18| av视频在线观看入口| 亚洲av电影不卡..在线观看| 看十八女毛片水多多多| 久久久久久久久久黄片| 久久久久国内视频| 欧美最黄视频在线播放免费| ponron亚洲| 舔av片在线| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 欧美成人免费av一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 日本 av在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成熟少妇高潮喷水视频| 一区二区三区激情视频| 亚洲国产欧美人成| 久久精品国产亚洲网站| 日韩精品中文字幕看吧| 一进一出好大好爽视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 22中文网久久字幕| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲久久久久久中文字幕| 成年女人看的毛片在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 能在线免费观看的黄片| 亚洲无线观看免费| 免费av毛片视频| 春色校园在线视频观看| 在线国产一区二区在线| 国产主播在线观看一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 不卡一级毛片| 深爱激情五月婷婷| 亚洲国产精品久久男人天堂| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲av免费在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲无线观看免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 美女cb高潮喷水在线观看| 在线国产一区二区在线| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲在线观看片| 精华霜和精华液先用哪个| 国模一区二区三区四区视频| 精品久久久噜噜| 国产精品无大码| 久久久久九九精品影院| 国产精品野战在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 麻豆一二三区av精品| 国产一区二区三区av在线 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产极品精品免费视频能看的| 免费观看人在逋| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 免费在线观看影片大全网站| 两个人视频免费观看高清| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲成人免费电影在线观看| 综合色av麻豆| 色av中文字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 中国美女看黄片| 日日夜夜操网爽| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲最大成人手机在线| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 亚洲在线自拍视频| 身体一侧抽搐| 日韩av在线大香蕉| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产一区二区三区视频了| 一夜夜www| 日韩欧美国产在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精品国产成人久久av| 国产 一区 欧美 日韩| 婷婷精品国产亚洲av在线| av视频在线观看入口| 99热精品在线国产| 国产不卡一卡二| 欧美xxxx性猛交bbbb| 全区人妻精品视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲美女搞黄在线观看 | 成人av一区二区三区在线看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲真实伦在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲无线观看免费| 国产男人的电影天堂91| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 免费高清视频大片| 欧美3d第一页| 亚洲国产高清在线一区二区三| 免费看美女性在线毛片视频| 九色国产91popny在线| 国产一区二区三区av在线 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 色在线成人网| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 欧美bdsm另类| 一级黄片播放器| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美成人性av电影在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 免费观看在线日韩| 性插视频无遮挡在线免费观看| 尾随美女入室| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲男人的天堂狠狠| 成人av一区二区三区在线看| 中亚洲国语对白在线视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 九九爱精品视频在线观看| 久久人人精品亚洲av| 亚洲国产色片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲七黄色美女视频| 国产在线男女| 欧美bdsm另类| xxxwww97欧美| 精品不卡国产一区二区三区| 国产一区二区激情短视频| 在线播放国产精品三级| 精品久久久久久,| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美+日韩+精品| 亚洲国产欧美人成| 日本三级黄在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 中国美女看黄片| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品国产成人久久av| 级片在线观看| 精品人妻视频免费看| 很黄的视频免费| ponron亚洲| 成年人黄色毛片网站| 色综合色国产| 深爱激情五月婷婷| 看黄色毛片网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产在视频线在精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 少妇人妻精品综合一区二区 | av在线天堂中文字幕| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 高清毛片免费观看视频网站| 国产亚洲精品av在线| 香蕉av资源在线| 国产中年淑女户外野战色| 不卡一级毛片| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产午夜精品论理片| 久久中文看片网| 婷婷丁香在线五月| 男女啪啪激烈高潮av片| 俺也久久电影网| av在线亚洲专区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 中出人妻视频一区二区| 日韩人妻高清精品专区| 久久久久九九精品影院| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲熟妇熟女久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 99热6这里只有精品| 欧美日韩黄片免| 午夜福利视频1000在线观看| 日本熟妇午夜| 免费高清视频大片| 高清在线国产一区| 亚洲精品成人久久久久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品综合久久久久久久免费| 天天躁日日操中文字幕| 91在线观看av| 久久久久久大精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 99热网站在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲成人精品中文字幕电影| 三级毛片av免费| 国产高清视频在线播放一区| 好男人在线观看高清免费视频| 看十八女毛片水多多多| 两个人视频免费观看高清| av在线亚洲专区| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品女同一区二区软件 | 国产精品一及| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 又爽又黄无遮挡网站| 97碰自拍视频| 亚洲成人久久爱视频| 国内精品美女久久久久久| 成年人黄色毛片网站| 国产高潮美女av| 很黄的视频免费| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 身体一侧抽搐| 久9热在线精品视频| 成人av一区二区三区在线看| 成人av在线播放网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 看十八女毛片水多多多| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲av二区三区四区| 99riav亚洲国产免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲中文字幕日韩| 国内精品宾馆在线| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲人与动物交配视频| 一区二区三区高清视频在线| 成年人黄色毛片网站| 日韩欧美 国产精品| 欧美色视频一区免费| 久久精品人妻少妇| 无人区码免费观看不卡| 午夜影院日韩av| 人妻久久中文字幕网| 在线观看一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 又爽又黄无遮挡网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成年免费大片在线观看| 亚洲自拍偷在线| 国产精品伦人一区二区| 精品国产三级普通话版| 天堂影院成人在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 联通29元200g的流量卡| or卡值多少钱| 伦精品一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频| 免费av不卡在线播放| 亚洲最大成人手机在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 最近在线观看免费完整版| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一本一本综合久久| 一区二区三区高清视频在线| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲真实伦在线观看| 美女高潮的动态| 精品久久久久久久久亚洲 | 黄片wwwwww| 九色国产91popny在线| 国产成年人精品一区二区| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产黄a三级三级三级人| 国产激情偷乱视频一区二区| a级毛片a级免费在线| 国产伦在线观看视频一区|