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      不同手術(shù)切口類型對乳腺纖維瘤術(shù)后甲級愈合率及并發(fā)癥的影響

      2016-06-12 12:12:06彭藝湯楓李濤吳紅
      當代醫(yī)學(xué) 2016年20期
      關(guān)鍵詞:乳暈腺瘤瘢痕

      彭藝 湯楓 李濤 吳紅

      不同手術(shù)切口類型對乳腺纖維瘤術(shù)后甲級愈合率及并發(fā)癥的影響

      彭藝 湯楓 李濤 吳紅

      目的 探討不同手術(shù)切口類型對乳腺纖維瘤術(shù)后甲級愈合率及并發(fā)癥的影響。方法 選取乳腺纖維腺瘤患者240例,采用隨機數(shù)字表法分為對照組和改良組,各120例,分別采用常規(guī)放射狀切口和改良環(huán)乳暈切口;比較2組患者手術(shù)切口甲級愈合率,術(shù)后平均瘢痕長度,術(shù)后隨訪美容滿意度及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率等。結(jié)果 改良組患者手術(shù)切口甲級愈合率和術(shù)后平均瘢痕長度均顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);改良組患者術(shù)后隨訪美容滿意度顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);改良組患者術(shù)后切口感染、乳暈感覺異常及乳腺炎等并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);2組患者術(shù)后乳暈血腫發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 相較于放射狀切口,改良環(huán)乳暈切口用于乳腺纖維瘤患者手術(shù)治療可有效提高切口愈合效果,改善手術(shù)美觀性,降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險。

      放射狀切口;改良環(huán)乳暈切口;乳腺纖維瘤;術(shù)后甲級愈合率;并發(fā)癥

      作為乳腺科常見良性腫瘤類型之一,乳腺纖維腺瘤多發(fā)生于乳腺小葉纖維組織或腺上皮,與女性雌激素水平異常密切相關(guān)[1-2]。流行病學(xué)研究顯示,乳腺纖維腺瘤好發(fā)年齡段為20~28歲[3]。目前乳腺纖維腺瘤一般行手術(shù)切除治療,但常規(guī)放射狀切口術(shù)后瘢痕較明顯,嚴重影響手術(shù)美觀性,對年輕或未婚女性心理影響較大[4]。本次研究選取乳腺纖維腺瘤患者240例,分別采用常規(guī)放射狀切口和改良環(huán)乳暈切口,比較2組患者手術(shù)切口甲級愈合率,術(shù)后平均瘢痕長度,術(shù)后隨訪美容滿意度及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率等,探討不同手術(shù)切口類型對乳腺纖維瘤術(shù)后甲級愈合率及并發(fā)癥的影響。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取江西省萍鄉(xiāng)市湘雅萍礦合作醫(yī)院于2011年1月~2012年12月收治乳腺 纖維腺瘤患者240例,采用隨機數(shù)字表法分為對照組和改良組,各120例;對照組患者年齡18~35歲,平均年齡(31.50±4.73)歲,纖維腺瘤直徑0.9~4.5 cm,平均直徑(2.14±0.68)cm;改良組患者年齡17~35歲,平均年齡(31.44±4 .71)歲,纖維腺瘤直徑1.0~4.5 cm,平均直徑(2.17±0.69)cm;2組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。

      1.1.1 納入標準 (1)依據(jù)乳腺鉬靶、超聲及穿刺細胞學(xué)檢查確診;(2)外緣距乳暈距離<5 cm;(3)直徑<2 cm;(4)腫瘤個數(shù)<3個;(5)簽署知情同意書,自愿加入研究。

      1.1.2 排除標準 (1)乳腺惡性腫瘤;(2)手術(shù)禁忌證;(3)無法完成術(shù)后隨訪。

      1.2 治療方法 入選患者術(shù)前常規(guī)超聲定位腫瘤位置,評估腫瘤大小及周圍血流動力學(xué)情況。對照組患者于腫瘤表面作放射形狀切口行切除治療;而改良組患者則于離腫瘤近側(cè)乳暈邊緣作環(huán)乳暈切口,長度根據(jù)腫瘤直徑腫物確定,將腫瘤拉至切口下方切除,電凝止血,可吸收線依次縫合腺體、皮下組織及皮膚。

      1.3 觀察指標及評價標準 (1)手術(shù)切口愈合分級[5]:甲級,切口愈合良好;乙級,切口見炎性反應(yīng),但未見膿腫;丙級,切口膿腫,需切開引流;(2)記錄患者術(shù)后3個月手術(shù)瘢痕長度;(3)采用選項法進行手術(shù)切口術(shù)后隨訪美容滿意度評價,分為非常滿意,滿意及不滿意3項,由患者自行選擇;(4)觀察患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況,包括切口感染、乳暈血腫、乳暈感覺異常及乳腺炎等。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 本次研究統(tǒng)計學(xué)分析處理軟件選擇Epidata 3.02和SPSS 17.0;計數(shù)資料以百分數(shù)和例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t

      檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 2組患者手術(shù)切口甲級愈合率和術(shù)后平均瘢痕長度比較 改良組患者手術(shù)切口甲級愈合率和術(shù)后平均瘢痕長度均顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1 2組患者手術(shù)切口甲級愈合率和術(shù)后平均瘢痕長度比較(x±s)

      2.2 2組患者術(shù)后隨訪美容滿意度比較 改良組患者術(shù)后隨訪美容滿意度顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表2 2組患者術(shù)后隨訪美容滿意度比較(n)

      2.3 2組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較 改良組患者術(shù)后切口感染、乳暈感覺異常及乳腺炎等并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);2組患者術(shù)后乳暈血腫發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表3。

      表3 2組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較[n(%)]

      3 討論

      乳腺纖維腺瘤臨床表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)、生長緩慢、邊界清晰,近圓形,無痛性活動腫物,且多見于外上象限;病理鏡檢可見腺管和周圍結(jié)締組織不同程度增生;其臨床診斷多依據(jù)臨床癥狀及體格檢查,對于無法明確者可再行影像學(xué)或穿刺細胞學(xué)輔助檢測[6]。

      乳腺纖維腺瘤外科手術(shù)治療傳統(tǒng)采用腫瘤表面放射狀擴大切口,將腫物完全暴露于術(shù)野中,以提高徹底切除率;但術(shù)后乳房切口較大,瘢痕明顯,嚴重影響手術(shù)美觀性和治療依從性[7-8]。

      隨著社會經(jīng)濟不斷發(fā)展及人們對于醫(yī)療服務(wù)水平的提高,患者對于術(shù)后乳房形態(tài)美觀要求也逐漸提高,故選擇對于乳房皮膚創(chuàng)傷較小術(shù)式已成為乳腺科良性腫瘤治療趨勢。改良環(huán)乳暈切口用于乳腺纖維腺瘤外科治療具有以下優(yōu)勢:(1)切口位于乳暈周邊,可以顏色較深皮膚掩蓋術(shù)后瘢痕組織[9],提高治療美觀度;(2)乳暈邊緣皮膚彈性及移動性較好,有助于改變切口位置,更好地暴露腫瘤位置,最大可能保存腺體及乳腺導(dǎo)管[10];(3)術(shù)后皮下內(nèi)翻縫合方式降低了真皮層線頭殘留風(fēng)險[11],對于減少術(shù)后血腫和瘢痕發(fā)生幾率具有重要意義。

      本次研究結(jié)果中,改良組患者手術(shù)切口甲級愈合率和術(shù)后平均瘢痕長度均顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示環(huán)乳暈切口在改善乳腺纖維瘤患者手術(shù)愈合情況,減少手術(shù)切口長度方面具有優(yōu)勢;改良組患者術(shù)后隨訪美容滿意度顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明環(huán)乳暈切口相較于放射狀切口可提高手術(shù)切口美觀性,提高患者滿意度;而改良組患者術(shù)后切口感染、乳暈感覺異常及乳腺炎等并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),則證實改良環(huán)乳暈切口有助于降低乳腺纖維瘤患者術(shù)后并發(fā)癥幾率。

      綜上所述,相較于放射狀切口,改良環(huán)乳暈切口用于乳腺纖維瘤患者手術(shù)治療可有效提高切口愈合效果,改善手術(shù)美觀性,降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險。但鑒于研究時間短,入選樣本量少等因素,乳腺纖維瘤患者改良環(huán)乳暈切口是否在促進手術(shù)切口愈合及提高美觀性方面具有優(yōu)勢還需更進一步研究確證。

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      10.3969/j.issn.1009-4393.2016.20.019

      江西 337000 江西省萍鄉(xiāng)市湘雅萍礦合作醫(yī)院普外科 (彭藝湯楓 李濤 吳紅)

      吳紅 E-mail:1136383494@qq.com

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