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    2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷的催化解聚

    2016-06-12 02:01:44翟新陽薛卉卉章夢帥浙江醫(yī)藥股份有限公司昌海生物分公司浙江紹興312000
    浙江化工 2016年2期
    關(guān)鍵詞:稀硫酸濃硫酸丁基

    翟新陽,薛卉卉,章夢帥,蔣 寅(浙江醫(yī)藥股份有限公司昌海生物分公司,浙江 紹興 312000)

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    精細(xì)化工

    2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷的催化解聚

    翟新陽,薛卉卉*,章夢帥,蔣寅
    (浙江醫(yī)藥股份有限公司昌海生物分公司,浙江紹興312000)

    摘要:對2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷的解聚條件進(jìn)行了重點研究,主要考察了以濃硫酸和20%硫酸作為催化劑時催化劑用量,反應(yīng)溫度對戊醛收率的影響。2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷解聚的適宜條件為:20%稀硫酸作催化劑,催化劑用量30%~40%,反應(yīng)溫度70℃左右。在適宜條件下,戊醛的收率可達(dá)到98.9%。

    關(guān)鍵詞:戊醛;2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷;解聚

    修回日期:2015-10-05

    0 引言

    目前,我國戊醛主要用于香精香料的生產(chǎn),例如合成二氫茉莉酮酸甲酯(茉莉花油)[1]。戊醛的生產(chǎn)方法主要有三種:(1)1-丁烯羰基合成法;(2)正戊醇氧化法;(3)正戊酸催化還原法等[2]。在以1-丁烯羰基合成法生產(chǎn)戊醛的過程中,會有部分戊醛發(fā)生聚合反應(yīng),生成2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷。2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷的生成使產(chǎn)品收率下降,成本上升,2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷和其他聚合物的混合物形成的腳料一般做燃料等處理,價值較低。在參考有關(guān)文獻(xiàn)[3-5]基礎(chǔ)上,本文對2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷解聚重新生成戊醛進(jìn)行了實驗研究。

    本文主要研究2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷解聚制備戊醛的反應(yīng)條件,分別以濃硫酸、20%硫酸作催化劑,確定了2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷解聚反應(yīng)的適宜條件。

    1 實驗部分

    1.1實驗原理

    在催化劑存在下,2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷可分解生成戊醛,反應(yīng)方程如下:

    1.2試劑與儀器

    1.2.1試劑

    2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷(純度80%~ 85%,由戊醛生產(chǎn)腳料精餾得到),硫酸(分析純,95%~98%,杭州雙林化工試劑廠),去離子水。

    1.2.2儀器和分析方法

    Agilent 7820A氣相色譜儀,色譜柱為HP-5型毛細(xì)管柱,柱長30 m,內(nèi)徑25 μm。氣相色譜運行參數(shù)為:檢測器進(jìn)樣口溫度300℃,進(jìn)樣量0.2 μL,分流比50:1,升溫程序為初始溫度50℃,保持5 min,然后以20℃/min的速率升至280℃,保持10 min。

    1.3實驗方法

    1.3.1濃硫酸催化解聚

    將冷凝管與恒壓漏斗裝在500 mL三口燒瓶上,冷凝管與低溫冷卻水循環(huán)泵串聯(lián)起來。在三口燒瓶中加入200 g 2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷,在恒壓漏斗中加入適量濃硫酸。開啟低溫冷卻水循環(huán)泵,開啟恒溫水浴鍋,待水浴溫度達(dá)到反應(yīng)溫度時將濃硫酸緩慢滴入。開啟真空泵,調(diào)節(jié)真空度,反應(yīng)至基本無物料蒸出時,停止反應(yīng)。

    1.3.2稀硫酸催化解聚

    稀硫酸作催化劑的實驗方法與濃硫酸基本一致,但由于戊醛沸點與水接近,反應(yīng)時戊醛與水會一同蒸出,所以在反應(yīng)過程中需根據(jù)出水量向燒瓶中添加相同數(shù)量的水,控制硫酸濃度在20%左右。

    2 結(jié)果與討論

    2.1濃硫酸催化解聚

    2.1.1催化劑用量對戊醛收率的影響

    以濃硫酸為催化劑,按照1.3.1節(jié)所述實驗方法進(jìn)行實驗,每次進(jìn)行兩次平行實驗,考查催化劑用量對戊醛收率的影響,實驗結(jié)果如表1所示。催化劑用量表示催化劑占原料質(zhì)量的百分比。

    表1 催化劑用量對戊醛收率的影響

    由實驗結(jié)果可知,以98%濃硫酸為催化劑時,催化劑用量對戊醛收率有較大影響,催化劑用量為1%時,戊醛收率最高。催化劑用量偏低,無法起到催化作用,催化劑用量過高,2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷碳化率增大,損失增加,戊醛收率降低。并且在反應(yīng)過程中有部分戊醛發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)生成2-丙基-2-庚烯醛,2-丙基-2-庚烯醛的生成量隨著催化劑用量的增加而增大,這也導(dǎo)致催化劑用量過高時戊醛收率降低。

    2.1.2水浴溫度對戊醛收率的影響

    以濃硫酸為催化劑,用量為2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷的1%,按照1.3.1節(jié)所述實驗方法進(jìn)行實驗,考查水浴溫度對戊醛收率的影響,實驗結(jié)果如表2所示。

    表2 水浴溫度對戊醛收率的影響

    由實驗結(jié)果可知,最佳反應(yīng)溫度為60℃左右。水浴加熱溫度對2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷的解聚反應(yīng)速度和戊醛收率有較大影響。反應(yīng)速度隨水浴溫度的升高而加快,但隨著水浴溫度的升高,2-丙基-2-庚烯醛的生成量也增大,導(dǎo)致戊醛收率降低。

    2.2稀硫酸催化解聚

    2.2.1催化劑用量對戊醛收率的影響

    以稀硫酸為催化劑,按照1.3.2節(jié)所述實驗方法進(jìn)行實驗,考查催化劑用量對戊醛收率的影響,實驗結(jié)果如表3所示。

    表3 催化劑用量對戊醛收率的影響

    由實驗結(jié)果可知,以稀硫酸作催化劑時,催化劑用量對戊醛收率影響較小,30%~40%為最佳用量。以稀硫酸作催化劑可以避免2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷碳化的問題,且2-丙基-2-庚烯醛的生成量很小。

    2.2.2水浴溫度對戊醛收率的影響

    以稀硫酸為催化劑,用量為2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷的30%,按照1.3.2節(jié)所述實驗方法進(jìn)行實驗,考查水浴溫度對戊醛收率的影響,實驗結(jié)果如表4所示。

    表4 水浴溫度對戊醛收率的影響

    由實驗結(jié)果可知,以稀硫酸作催化劑時,水浴溫度在60℃~80℃范圍內(nèi)變化,對戊醛收率影響不大。最佳水浴溫度為70℃左右。

    3 結(jié)論

    濃硫酸作催化劑時,催化劑用量及水浴溫度對戊醛收率均有較大影響。因為隨著催化劑用量的增大及水浴溫度的升高,碳化越來越嚴(yán)重,2-丙基-2-庚烯醛的生成量也越來越多,所以催化劑用量過大或水浴溫度過高反而導(dǎo)致戊醛收率降低。濃硫酸作催化劑的最佳反應(yīng)條件為:催化劑用量1.0%,水浴溫度60℃左右。在最佳條件下戊醛收率為96.9%。

    稀硫酸作催化劑時,催化劑用量對戊醛收率影響較小。與濃硫酸相比,稀硫酸不使2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷碳化,且2-丙基-2-庚烯醛生成量小。稀硫酸作催化劑的最佳反應(yīng)條件為:催化劑用量30%~40%,水浴溫度70℃左右。在最佳條件下戊醛收率為98.9%。

    相較而言,稀硫酸更適宜作此反應(yīng)的催化劑。2,4,6-三丁基-1,3,5-三噁烷解聚的最佳條件為:20%稀硫酸作催化劑,催化劑用量30%-40%,反應(yīng)溫度70℃左右。在最佳條件下戊醛收率為98.8%。

    參考文獻(xiàn):

    [1]孫曉莉,張生勇,周恒寅,等.二氫茉莉酮酸甲酯合成工藝的研究[J].香料香精化妝品,2002,3:11-13.

    [2]陳艾霞,陳斌.正戊醛的合成工藝研究[J].江西化工,2013,4:164-169.

    [3] Bell R P,Lidwell O M,Vaughanchson M W. Acid catalysis in nonaqueous solvents.IV.Depolymerization of paraldehyde [J]. J Chem Soc,1936:1792-1799.

    [4]伍艷輝,白素松,譚露璐,等.多聚甲醛的解聚實驗研究[J].實驗室研究與探索,2008,27(6):70-71.

    [5]楊文玲,康文通,李景生.三聚乙醛解聚制備乙醛研究[C].第九屆全國化學(xué)工藝學(xué)術(shù)年會論文集,中國石化出版社,2005:926-930.

    Catalytic Depolymerization of 2,4,6-Tributyl-1,3,5-trioxane

    ZHAI Xin-yang,XUE Hui-hui*,ZHANG Meng-shuai,JIANG Yin
    (Zhejiang Medicine Company Limited Changhai Biological Company,Shaoxing,Zhejiang 312000,China)

    Abstract:In this paper,we focused on the depolymerization conditions of 2,4,6-tributyl-1,3,5-trioxane,mainly examined the influence of dosage and reaction temperature on the yield with 20% sulfuric acid and concentrated sulfuric acid as a catalyst.The optimum reaction conditions were as follows:catalyst,20% sulfuric acid;dosage,30%~40%;reaction temperature,70℃.At above conditions,the yield could reach 98.9%.

    Keywords:valeraldehyde;2,4,6-tributyl-1,3,5-trioxane;depolymerization

    文章編號:1006-4184(2016)2-0020-03

    作者簡介:翟新陽(1978-),男,河南洛陽人,工程師,主要從事精細(xì)化工方面的研究。E-mail:Zhaixinyang@zmc-China.com。

    *通訊作者:薛卉卉。E-mail:xuehuihui_123@163.com。

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