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    酚試劑分光光度法測定廢水中的甲醛

    2016-06-06 07:35:57翁際淵石燕娜鄒德云陸琳玲浙江中一檢測研究院股份有限公司浙江寧波315040
    浙江化工 2016年5期
    關(guān)鍵詞:甲醛廢水

    王 鼎,翁際淵,石燕娜,鄒德云,陸琳玲,張 皓(浙江中一檢測研究院股份有限公司,浙江 寧波 315040)

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    酚試劑分光光度法測定廢水中的甲醛

    王鼎,翁際淵,石燕娜,鄒德云,陸琳玲,張皓
    (浙江中一檢測研究院股份有限公司,浙江寧波315040)

    摘要:目的:建立測定廢水中甲醛方法。方法:利用水溶液中甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪,嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化成藍綠色化合物,產(chǎn)生顏色與甲醛含量成正比的原理[1],采用酚試劑分光光度法[2-4]對廢水的甲醛含量進行測定,并與乙酰丙酮分光光度法(AHMT法)比較。結(jié)果:本方法的線性范圍0.02~0.40 mg/L,檢出限為0.003 mg/L。RSD為2.2%~3.6%,加標回收率為93.3%~97.5%。結(jié)論:該方法可用于廢水中甲醛的測定。

    關(guān)鍵詞:甲醛;廢水;酚試劑;高鐵離子

    甲醛對人體健康具有危害作用[5],已被列為環(huán)境監(jiān)測的重點項目之一。目前,水體中甲醛的主要污染源為有機合成、紡織印染、合成纖維、建材加工及涂料制漆等行業(yè)排放的廢水。對水和廢水中甲醛的測定,目前常用的是乙酰丙酮光度法[6-7],但是該方法靈敏度較低,顯色反應(yīng)比較慢。為了克服這些缺點,本文以分析頻率較高的工業(yè)廢水為例,對酚試劑光度法測定水和廢水中的甲醛進行了討論[8]。

    1 實驗部分

    1.1儀器與試劑

    紫外—可見分光光度計(普析通用);智能一體化蒸餾儀(盛泰電子科技);硫酸鐵銨(分析純,國藥集團),酚試劑(分析純,國藥集團化學(xué)試劑有限公司),甲醛標準溶液(環(huán)境保護部標準樣品研究所)。甲醛標準樣品(環(huán)境保護部標準樣品研究所)。

    1.2實驗方法

    取100 mL水樣于蒸餾瓶中,加入15 mL純水、5.0 mL濃硫酸及數(shù)粒玻璃珠,進行蒸餾。用內(nèi)裝5.0 mL酚試劑溶液的100 mL容量瓶收集餾出液。待蒸出近100 mL的餾出液時,停止蒸餾,取下接收瓶用水定容至刻度線。從中吸取適量水樣,加入1%硫酸鐵銨0.4 mL,顯色15 min,在630 nm波長下,用10 mm比色皿測定。

    1.3標準曲線的繪制

    取10.00 mL具塞比色管,用甲醛標準溶液稀釋至8種不同濃度的標準使用液,以去離子水作空白,進行顯色與測定。擬合得工作曲線為:Y= 0.3432X-0.0009,R2=0.9995,其中Y軸為樣品吸光度減去空白吸光度,X軸為甲醛含量(μg)。從圖1可以看出酚試劑法測定甲醛線性相關(guān)性很好。

    2 結(jié)果與討論

    2.1最佳吸收波長的確定

    光譜特征按實驗方法測定了顯色反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜,對190~700 nm范圍內(nèi)進行掃描,實驗表明:在630 nm附近有最大吸收,且對于不同濃度,體系的最大波長未發(fā)生漂移。因此,實驗選用630 nm作為測量波長。

    圖1 酚試劑法甲醛標準曲線Figue 1 Formaldehyde standard curve of the method of MBTH

    2.2吸收試劑和顯色劑加入量的確定

    用正交實驗對實驗條件進行了優(yōu)化,通過檢測不同加入量的硫酸鐵銨和酚試劑對體系產(chǎn)物顏色的影響。實驗表明,加入0.40 mL 1%硫酸鐵銨,0.25 mL酚試劑與5 mL試樣中。吸光度值最大,有利于測定。

    2.3顯色時間

    用紫外可見分光光度計中的時間掃描模塊,對剛加入顯色劑的甲醛溶液進行掃描。實驗表明,顯色15 min后,吸光值達到最大,并且可以穩(wěn)定至40 min。

    2.4方法檢出限

    表1 方法檢出限實驗Table 1 The detecting limit of this method

    對空白樣品進行12次重復(fù)測定,結(jié)果見表1。檢出限按吸光度結(jié)果3倍標準偏差除以標準曲線斜率進行計算,為0.003 mg/L。

    2.5準確度和精密度

    對國家標準樣品(標樣1:批號204525;標樣2:批號204523)和實際樣品(S-1:印染廢水;S-2:涂料制漆廢水)重復(fù)測定7次,實驗結(jié)果見表2。其中,相對偏差按測定平均值與標定值兩者之差除以標定真值,標樣的相對偏差為1.3%和1.0%;實際樣品的相對標準偏差為2.5%~3.6%。由此可見,該方法精密度良好。

    表2 準確度和精密度實驗(n=7)Table 2  Accuracy and precision

    對實際樣品進行加標回收試驗,向S-1~S-6樣品中分別加入一定量的甲醛標準溶液,按1.2節(jié)中的步驟進行蒸餾測定,計算回收率,同時用乙酰丙酮法進行測定,結(jié)果見表3。可以看到:酚試劑法的加標回收率在93.3%~97.5%之間,乙酰丙酮法的加標回收率在92.6%~101.0%之間。用t檢驗法計算得t=1.28<2.45(n=6,α=0.05),說明兩個方法沒有顯著性差異。

    表3 實際樣品加標回收率實驗Table 3 The actual sample recoveries

    3 結(jié)論

    通過使用酚試劑法對甲醛標準樣品和實際廢水樣品的實驗研究,結(jié)果表明:加標回收率為93.3%~97.5%,相對標準偏差為2.2%~3.6%,方法檢出限為0.003 mg/L(以100 mL水樣計)。標準曲線線性相關(guān)系數(shù)大于0.9997,線性良好。本法測定廢水中甲醛,相較乙酰丙酮法,靈敏度高,顯色時間短,能夠滿足環(huán)境監(jiān)測工作的需要。

    參考文獻:

    [1]GB/T18204.2-2014,公共場所衛(wèi)生檢驗方法第2部分:化學(xué)污染物[S].

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    [3]徐倩,徐沛.酚試劑分光光度法測定室內(nèi)空氣中甲醛的實驗條件優(yōu)化選擇[J].齊魯工業(yè)大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2009,23(1):79-83.

    [4]李亞靜,彭雪,張焱.酚試劑分光光度法測定室內(nèi)空氣中甲醛的研究[J].實驗室科學(xué),2008,(3):75-77.

    [5]閆金萍.甲醛及其對人體的危害.化學(xué)世界,2004,10:558.

    [6]國家環(huán)境保護總局誰和廢水檢測分析方法編委會.水和廢水監(jiān)測分析方法[M].第4版.北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2002:565-568.

    [7]HJ601-2011,水質(zhì)甲醛的測定乙酰丙酮法[S].

    [8]黃智勇,張劍.室內(nèi)空氣中甲醛測定方法研究現(xiàn)狀.中國公共衛(wèi)生,2006,22(2):231

    文章編號:1006-4184(2016)5-0052-03

    收稿日期:2016-03-09

    作者簡介:王鼎(1988-),男,浙江舟山人,主要研究方向為分析化學(xué)。E-mail:823467003@qq.com。

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