西安高新醫(yī)院耳鼻咽喉科(西安710075) 孫 安 范郁會 楊潔英 江玉剛 喬立敏 王繼波 李元峰
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肝竇內(nèi)皮細胞凝集素抑制肝星形細胞增殖、膠原合成與分泌的實驗研究*
西安高新醫(yī)院耳鼻咽喉科(西安710075)孫安范郁會 楊潔英▲江玉剛 喬立敏王繼波李元峰
摘要目的:探討肝竇內(nèi)皮細胞凝集素(LSECtin)對肝臟星形細胞(HSCs)增殖和膠原分泌的影響。方法:離體培養(yǎng)大鼠肝星形細胞系 HSC-T6,分為對照組和LSECtin處理組。采用噻唑藍(MTT)比色法和[3H]-胸腺嘧啶核苷(H3-TdR)摻入法檢測 HSC-T6細胞的增殖情況,分別采用[3H]-脯氨酸摻入法和比色法檢測 HSC-T6細胞膠原合成與分泌的情況。結(jié)果:LSECtin劑量依賴性的抑制 HSC-T6細胞增殖,其中10-7mol/L 的LSECtin對HSC-T6細胞增殖的抑制率為50%。另外,LSECtin對于HSC-T6細胞膠原的合成與分泌也有顯著地抑制效應(yīng),并呈劑量關(guān)系。其中,10-7mol/L 的LSECtin對HSC-T6細胞膠原合成與分泌抑制率分比為55%和52%。結(jié)論:LSECtin是肝星形細胞的增殖、膠原合成與分泌的抑制因子,對于肝纖維化具有潛在的治療價值。
主題詞肝星形細胞細胞增殖肝纖維化@肝竇內(nèi)皮細胞凝集素
大多慢性肝病的發(fā)展經(jīng)歷著共同的過程,從輕微的炎癥發(fā)展到嚴重的炎癥、肝纖維化,最終導致肝硬化。肝纖維化是許多慢性肝病的終末階段。肝纖維化被認為是肝臟對慢性肝損傷所做出的創(chuàng)傷愈合反應(yīng)模式。在損傷過程中肝實質(zhì)細胞和非實質(zhì)細胞參與了反應(yīng),激活細胞因子和細胞外信號的產(chǎn)生,引起細胞外基質(zhì)(ECM)蛋白在肝內(nèi)沉積是肝纖維化發(fā)生的基本機制。肝星形細胞位于竇周間隙,呈周細胞樣排列,伸出長的細胞突起圍繞著肝竇。被激活時肝星形細胞(HSC)增殖并合成細胞外基質(zhì)蛋白,形成肝纖維瘢痕,這在肝纖維化和門靜脈高壓的發(fā)病中起重要作用。肝竇內(nèi)皮細胞凝集素(LSECtin)是C-型凝集素家族中的一員,由軍事醫(yī)學科學院賀福初等首先克隆。它表達在肝臟竇內(nèi)皮細胞和淋巴結(jié)竇內(nèi)皮細胞,以及胸腺巨噬細胞和外周血樹突細胞(DCs)上[1-2],在機體免疫中發(fā)揮重要的作用。比如,髓系細胞中的LSECtin能夠調(diào)控抗原捕獲和病原體結(jié)合[3],能夠粘附埃博拉及SARS病毒,但不結(jié)合HIV及HCV病毒[4];在保護肝臟免疫調(diào)節(jié)中起著很大作用[5]。本研究以肝星形細胞為研究對象,觀察LSECtin對于細胞增殖,以及膠原合成與分泌的影響,旨在揭示LSECtin在肝纖維化進程中的作用,為臨床治療提供實驗依據(jù)。
材料與方法
1材料重組LSECtin購自美國R&D公司。[3H]-脫氧胸腺嘧啶核苷酸([3H]-TdR)和[3H]脯氨酸均購自北京中國原子能研究所。四甲偶氮唑藍(MTT)購自Sigma公司。脯氨酸檢測試劑盒購自南京建成生物醫(yī)學科技公司產(chǎn)品。HSC-T6星形細胞購自廣州吉妮歐生物科技有限公司。按照加入LSECtin的濃度,將細胞分為4組。分別以0 mol/L、10-9mol/L、10-8mol/L和10-7mol/L的LSECtin處理。其中,0 mol/L的LSECtin處理組為對照。
2方法①細胞培養(yǎng)。將細胞培養(yǎng)在含10 %胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液中,在5%CO2和95%O2,37℃條件下恒溫孵育。②噻唑藍(MTT)比色法和[3H]-胸腺嘧啶核苷(H3-TdR)摻入法檢測 HSC-T6細胞的增殖情況。接種細胞:用含10%胎牛血清得培養(yǎng)液配成單個HSC-T6細胞懸液,將細胞置于96孔板中(每孔5×103個細胞),每孔培養(yǎng)液體積200 μl,培養(yǎng)24 h,換無血清培養(yǎng)基同步化24h,再在含5%胎牛血清(FBS)的DMEM培養(yǎng)基中加入LSECtin培養(yǎng)24 h,(對照組不給LSECtin),在最后4h每孔加入MTT溶液(5 mg/ml)20 μl。小心吸棄孔內(nèi)培養(yǎng)上清液,每孔加150μl 二甲基亞砜(DMSO),振蕩10 min,選擇490 nm波長,在酶聯(lián)免疫監(jiān)測儀上測定各孔光吸收值。DNA合成檢測:將細胞置于96孔板中(每孔5×103個細胞),檢測其表達[3H]-胸苷標記DNA的細胞數(shù)目。每孔培養(yǎng)液體積200μl,培養(yǎng)24h,換無血清培養(yǎng)基同步化24h后,再在含5%胎牛血清(FBS)的DMEM培養(yǎng)基中加入LSECtin培養(yǎng)24h,(對照組不給LSECtin),在最后4h,每孔加入[3H]-胸苷(18.5 kBq/ml)。用放射免疫計數(shù)儀(LS-6500, Beckman Co.CA,USA)檢測每個樣本的放射性。③[3H]-脯氨酸摻入法和比色法檢測 HSC-T6細胞膠原合成與分泌的情況。膠原合成檢測:將細胞置于96孔板(每孔5×103個細胞),檢測其表達[3H]-脯氨酸標記的膠原的細胞數(shù)。如前所述,換無血清培養(yǎng)基同步化24 h后,再在含5%胎牛血清(FBS)的DMEM培養(yǎng)基中加入LSECtin培養(yǎng)24 h(對照組不給予LSECtin),在最后4h時每孔加入[3H]-脯氨酸(18.5 kBq/ml)。用放射免疫計數(shù)儀(LS-6500,Beckman Co.CA,USA)檢測每個樣本的放射性。膠原分泌水平檢測:把細胞鋪于90 mm培養(yǎng)皿(1×106個細胞每皿)。置于無血清培養(yǎng)基上同步化24 h后,再在含5%胎牛血清(FBS)的DMEM培養(yǎng)基中加入LSECtin培養(yǎng)24 h。采用堿水解法測定所收集各組細胞培養(yǎng)上清液中羥脯氨酸含量。操作方法參照說明書。
3統(tǒng)計學方法所有的實驗都重復了至少3次。結(jié)果用均數(shù)±標準差表示。采用單因素方差分析法(ANOVA)分析各組總體的變異情況,用t檢驗檢測組間差異。應(yīng)用SPSS 10.0統(tǒng)計分析,P<0.05則認為差異有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果
1LSECtin 抑制肝星形細胞增殖見圖1。LSECtin呈劑量依賴性地抑制細胞增殖。與對照組比較,10-9-10-8mol/L的LSECtin對于細胞的MTT光吸收值與[3H]-TdR 摻入沒有顯著改變。當LSECtin增加至10-8mol/L,細胞的MTT光吸收值與[3H]-TdR 摻入降低約40%。當濃度為10-7mol/L時(本實驗使用的最高濃度),LSECtin減少了MTT吸光值(圖1A)和[3H]-TdR 摻入(圖1B)達50%。
A:MTT比色實驗;B:H3-TdR摻入實驗。與對照組(LSECtin濃度為0 mol/L)比較,**P<0.01
圖1LSECtin對HSC-T6細胞增殖的影響
2LSECtin抑制肝星形細胞膠原合成與分泌見圖2。LSECtin呈劑量依賴性地抑制細胞的[3H]脯氨酸摻入(圖2A),并顯著降低細胞培養(yǎng)液中的羥脯氨酸濃度(圖2B)。當濃度為10-7mol/L時(本實驗使用的最高濃度),LSECtin對[3H]脯氨酸摻入的抑制率為55%,使細胞培養(yǎng)液中的羥脯氨酸濃度降低52%。
A:[3H]-脯氨酸摻入實驗;B:堿水解法測定細胞培養(yǎng)上清液中羥脯氨酸含量。與對照組(LSECtin濃度為0 mol/L)比較,**P<0.01
圖2LSECtin對HSC-T6細胞膠原合成與分泌的影響
討論
我們的研究首次發(fā)現(xiàn)LSECtin有效抑制肝星形細胞增殖,以及膠原的合成與分泌。該結(jié)果提示:LSECtin一方面可能通過抑制肝間質(zhì)細胞的增殖,從而減少間質(zhì)的組織的量;另一方面,可能通過抑制間質(zhì)細胞產(chǎn)生膠原的數(shù)量,減少膠原組織在肝臟的沉積,從而抑制肝纖維化。但這還需要整體水平動物實驗證據(jù)的支持,相關(guān)機制也有待于進一步研究。LSECtin可能成為一種新的肝臟的保護藥物,用于防治各種疾病導致的肝纖維化病變。同時,一些能夠提高內(nèi)源性LSECtin表達,或者抑制內(nèi)源性LSECtin降解的物質(zhì),都可能成為新的抗肝臟纖維化候選新藥。
LSECtin是從肝臟中發(fā)現(xiàn)的 C型凝集素受體。LSECtin 特異表達于肝臟的竇內(nèi)皮細胞(半抗原提呈細胞)和 Kupffer 細胞(器官特異性巨噬細胞),識別活化 T 細胞表面的未知配體,負調(diào)節(jié) T 細胞活化,從而抑制的急性肝炎的發(fā)生發(fā)展。這些結(jié)果說明 LSECtin 在肝臟局部免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用[1-2]。常遠鴻等[6]研究認為:高胰島素可能通過磷酸化ERK,促進HSC-T6增殖,上調(diào)MMP-2、TIMP-1、TIMP-2 mRNA轉(zhuǎn)錄,促使肝纖維化發(fā)生發(fā)展,表明肝纖維化也是一個有多種因素參與的肝臟免疫過程。這也從另一個側(cè)面提示,LSECtin在肝纖維化過程中的可能的重要作用。由于本研究是以離體培養(yǎng)的肝星形細胞為研究對象,這就排出了在體條件下其他免疫細胞、免疫因子的參與。雖然本研究的結(jié)果證實了LSECtin對肝星形細胞的直接效應(yīng),但是其可能的通過免疫調(diào)節(jié)而影響肝纖維化的效應(yīng)還需要進一步的實驗證實。
綜上所述,LSECtin是一種潛在的肝纖維化抑制因子,但是其在體效應(yīng),以及確切機制還有待于進一步研究。
參考文獻
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[6]常遠鴻,萇新明,任莉. 高胰島素對肝星狀細胞HSC-T6增殖及MMP-2、TIMP-1、TIMP-2 mRNA轉(zhuǎn)錄的影響[J].陜西醫(yī)學雜志,2012,41(5):531-534.
(收稿:2015-07-03)
LSECtin inhibits the proliferation,synthesis and secretion of collagen in the HSCs
Xi’an Gaoxin Hospital (Xi’an 710075)Sun AnFan Yuhui Yang Jieyinget al
ABSTRACTObjective:To investigate the effects of LSECtin (1iver and lymph node sinusoidal endothelial cells lectin) on the proliferation,synthesis and secretion of collagen in the HSC-T6 hepatic stellate cells. Methods:HSC-T6 cells from rats liver were cultured in vitro, and assigned into control and LSECtin treatment group.MTT assay and H3-TdR incorporation were performed to evaluate the proliferation of HSC-T6 cells.[3H]-Pro incorporation and colorimetry methods were applied respectively to detect the synthesis and secretion of collagen in HSC-T6 cells.Results:LSECtin inhibited the proliferation of HSC-T6 cells in a dose-dependent manner.The inhibition ratio of LSECtin at 10-7mol/L was 50%.In addition,LSECtin inhibited the synthesis and secretion of collagen in the HSC-T6 cells dose-dependently.At the dose of 10-7mol/L,LSECtin decreased the synthesis and secretion of collagen in the HSC-T6 cells cells by 55% and 52% respectively.Conclution:LSECtin is an inhibitor of proliferation,synthesis and secretion of collagen in the HSCs,suggesting potential therapeutic values against liver fibrosis.
KEY WORDSHepatic stellate cellsCell proliferationLiver fibrosis@LSECtin
【中圖分類號】R575.2
【文獻標識碼】A
doi:10.3969/j.issn.1000-7377.2016.02.004
*陜西省衛(wèi)生和計劃生育委員會科研計劃項目(D44)
▲通訊作者