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    奧扎格雷鈉聯(lián)合巴曲酶治療進展性腦梗死臨床分析

    2020-07-10 17:32:39董傳艷
    健康必讀(上旬刊) 2020年1期
    關(guān)鍵詞:奧扎格雷鈉療效

    董傳艷

    【摘? 要】目的:探討奧扎格雷鈉聯(lián)合巴曲酶治療進展性腦梗死的臨床療效。方法:選取2018年3月-2019年6月收治的84例進展性腦梗死患者為研究對象,隨機分為實驗組和對照組,各42例。對照組予以常規(guī)治療和使用奧扎格雷鈉治療,實驗組在此基拙加用巴曲酶,比較兩組的臨床效果。結(jié)果:實驗組治療總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:巴曲酶聯(lián)合奧扎格雷鈉治療進展性腦梗死的臨床療效顯著,優(yōu)于單一奧扎格雷鈉治療。

    【關(guān)鍵詞】進展性腦梗死;奧扎格雷鈉;巴曲酶;療效

    【中圖分類號】R743????? 【文獻標識碼】A????? 【文章編號】1672-3783(2020)01-0096-02

    進展性腦梗死屬于腦梗死中較為常見的一種類型,在所有腦梗死中所占比例為26-43%[1]。腦梗死大多均是在動脈硬化基礎(chǔ)上發(fā)生的,而血小板則是血栓形成的核心環(huán)節(jié)和造成動脈粥樣硬化的誘發(fā)因素。在臨床上,其主要表現(xiàn)為局限性腦缺血或神經(jīng)功能受損等癥狀。進展性腦梗死患者發(fā)病后,若未及時得到治療,患者致殘率和死亡率的可能性將會大大增高。本研究選擇84例進展性腦梗死患者,探討奧扎格雷鈉聯(lián)合巴曲酶的治療效果,現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2018年3月-2019年6月收治的84例進展性腦梗死患者為研究對象,隨機分為實驗組和對照組,各42例。納入標準:①均為進展性腦梗死患者;②年齡>45歲;③和醫(yī)護人員溝通時,不存在任何語言障礙;④所有患者均對本次研究的所有內(nèi)容擁有知情權(quán),且簽署知情同意書。排除標準:①對本次研究所需要使用的藥物過敏者;②一般資料或病例不完整者;③患者在3個星期之內(nèi)有接受過其他治療;④患有嚴重的精神疾病;⑤患有其他嚴重器官功能疾病者;⑥用藥依從性較低者;⑦不同意或不接受本次研究者。其中對照組中,男24例,女18 例;年齡52-66歲,平均年齡(59.70±6.20)歲;病程2-5年,平均病程(3.20±1.20)年。實驗組中,男25例,女17例;年齡50-67歲,平均年齡(59.80±6.30)歲;病程1-5年,平均年齡(3.20±1.10)年。兩組患者的性別、年齡及病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法

    所有入選患者均給予阿司匹林片和小牛血清去蛋白注射液,同時根據(jù)患者病情針對性的進行脫水、降壓、降糖、降脂、抗炎等對抗治療。并于治療前、治療后第 4 周進行實驗室血常規(guī)、尿常規(guī)、心電圖、凝血時間、凝血酶原時間、肝腎功能等項目的檢查,監(jiān)測用藥安全性。對照組給予奧扎格雷鈉(海南利能康泰制藥有限公司,批號為20090522,規(guī)格為每支2mL∶40mg)80mg加入100mL0.9%氯化鈉注射液中靜脈滴注,2次/日;實驗組加用巴曲酶(北京托畢西藥業(yè)有限公司,批號為20091001,規(guī)格為0.5mL∶5×105萬U)治療,首次劑量10BU,另2次各5BU,加入0.9%氯化鈉注射液100mL中靜脈滴注,隔日1次。兩組療程為14d,治療期間戒煙酒,忌辛辣油膩食物,注意休息,保持心情舒暢。

    1.3療效判定標準[2]

    評估指標包括臨床療效、神經(jīng)功能缺損(NIHSS)評分。其中,臨床療效根據(jù)患者臨床癥狀及體征變化情況,分為四個等級:①痊愈:臨床癥狀完全消除,NIHSS評分降低>91%,生活狀態(tài)恢復良好;②顯效:臨床癥狀基本消除,NIHSS評分降低46%-90%,生活狀態(tài)改善顯著;③有效:臨床癥狀有所改善,NIHSS評分降低18%-45%,生活狀態(tài)有所改善;④無效:均達不到上述標準,或病情加重??傆行蕿槿@效、有效三項有效率之和。

    1.4統(tǒng)計學方法

    進展性腦梗塞患者數(shù)據(jù)的統(tǒng)計工具采用SPSS 21.0軟件。患者療效數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學方法選用X2檢驗;生活質(zhì)量評分數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學方法選用t檢驗。若P<0.05,可認為組間差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    治療結(jié)束后實驗組痊愈2例、顯效10例、有效27例、無效3例,總有效率92.86%(39/42);對照組痊愈0例、顯效5例、有效26例、無效11例,總有效率73.81%(31/42)。實驗組治療總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    3 討論

    進展性腦梗死的發(fā)病機制較為復雜,目前認為主要發(fā)病機制是血栓繼續(xù)發(fā)展或再生成,是在動脈硬化或動脈炎的基礎(chǔ)上,在血管內(nèi)皮受損或動脈粥樣班塊等病理情況下,通過纖維蛋白原等受體介導的交互作用,產(chǎn)生血小板的粘附、激活和聚集,從而導致血栓形成,血栓栓子脫落阻塞腦血管,使腦動脈管腔狹窄,甚至閉塞,最終導致梗死區(qū)逐漸擴大。巴曲酶是從蛇毒中提取的一種高純度凝血酶樣制劑,能促進纖溶酶原激活劑釋放,降解血漿FG,從而有利于血栓溶解,起到保護血內(nèi)皮、促進血液微循環(huán)的作用。同時有利于神經(jīng)元再生,并能促進神經(jīng)保護劑直達梗死灶而使藥效得到更充分地發(fā)揮。巴曲酶還能減少血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶含量,有效緩解神經(jīng)元損傷,從而有效改善急性進展性腦梗死病人的神經(jīng)功能缺損。奧扎格雷鈉屬于血栓素AZ合成酶抑制劑,是目前臨床中治療腦梗死的重要藥物,其作用機制主要包括以下幾點:①抑制血栓素AZ的出現(xiàn),從而有利于前列腺素的產(chǎn)生,維持兩種因子的平衡;②抑制血小板聚集、活化等作用;③維持血液良好的高凝低纖溶情況;④擴張微血管;⑤改善腦循環(huán)代謝;⑥降低細胞凋亡率,改善腦缺血所致的神經(jīng)元受損。本研究結(jié)果顯示,實驗組患者治療總有效率明顯高于對照組,實驗組對神經(jīng)功能缺損改善程度更明顯;且兩藥合用并無明顯不良反應發(fā)生。綜上所述,聯(lián)合應用奧扎格雷鈉和巴曲酶治療進展性腦梗死患者,有利于患者神經(jīng)功能的改善,獲得良好的治療效果,使用價值較高。

    參考文獻

    [1]????? 涂宇.巴曲酶聯(lián)合奧扎格雷鈉治療進展性腦梗死療效的Meta分析[J].臨床合理用藥,2017,10(4):25-26.

    [2]????? 宋爽.巴曲酶聯(lián)合奧扎格雷鈉治療進展性腦梗死的臨床效果[J].中國當代醫(yī)藥,2019,26(10):86-88.

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