陳玲
271104 山東萊蕪,泰山醫(yī)學院附屬萊蕪鋼鐵集團有限公司醫(yī)院
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·短篇論著·
胰酶腸溶膠囊在治療慢性胰腺炎引起的胰腺外分泌不足的效果分析
陳玲
271104山東萊蕪,泰山醫(yī)學院附屬萊蕪鋼鐵集團有限公司醫(yī)院
慢性胰腺炎(CP)是消化內(nèi)科的常見病,由胰蛋白酶的自身消化作用異常所致,常伴有胰腺外分泌不足(pancreatic exocrine insufficiency,PEI)。CP伴有PEI患者的主要臨床特征為機體營養(yǎng)物質(zhì)吸收障礙,營養(yǎng)不良,對患者的生活質(zhì)量造成嚴重影響[1]。臨床常使用鹽酸伊托必利分散片治療,雖然能夠緩解患者的臨床病癥,但對肝腎功能的改善效果不顯著。胰腺酶替代療法(pancreatic enzyme replacement,PERT)是臨床治療PEI的新型方式,胰酶腸溶膠囊作為一種胰酶替代劑,含有淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶等多種消化酶,能夠外源補充胰酶,改善消化狀況[2]。本研究觀察鹽酸伊托必利分散片聯(lián)合胰酶腸溶膠囊治療CP的療效及對肝腎功能的影響。
一、資料和方法
1.一般資料:選取2011年9月至2014年9月泰山醫(yī)學院附屬萊蕪鋼鐵集團有限公司醫(yī)院消化內(nèi)科收治的120例CP伴有PEI患者,其中男性61例,女性59例,年齡24~78歲,平均(54±11)歲。診斷均符合2014年中華醫(yī)學會消化病學分會制定的《慢性胰腺炎診治指南》的標準[3]。排除標準:(1)發(fā)病至入院超過72 h的患者;(2)合并消化系統(tǒng)及全身其他系統(tǒng)器質(zhì)性疾病、腫瘤等導致的消化不良;(3)入組前2周服用過促胃動力藥、抑酸藥及消化酶類藥物;(4)妊娠或哺乳期女性;(5)患者存在智力障礙,無法配合治療者。試驗經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,患者及家屬均簽署知情同意書。
2.治療方法:120例患者按數(shù)字表法隨機分為對照組和治療組。對照組患者口服鹽酸伊托必利分散片(迪沙藥業(yè)集團有限公司,批準文號為國藥準字H20031270),50 mg/次,3次/d。治療組患者在對照組基礎上增加口服胰酶腸溶膠(得每通,德國Abbott Laboratories GmbH,批準文號H20130171),0.15 g/次,3次/d。兩組患者均接受4周治療。
3.觀察指標:(1)臨床癥狀積分:治療前及治療4周后分別對其腹脹、早飽感、腹痛或腹部不適、噯氣、食欲不振和惡心等臨床癥狀進行評分,癥狀嚴重程度分別評為0~3分,單項癥狀積分為癥狀嚴重程度評分與每周發(fā)作天數(shù)的乘積。(2)實驗室檢查:治療前與治療4周后采集空腹靜脈血,上URIT-8060全自動生化分析儀(上海恒盛醫(yī)療器械有限公司)檢測谷丙轉氨酶(ALT)、谷草轉氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、乳酸脫氫酶(LDH)、血肌酐(Cr)、血清淀粉酶(AMS)和血清脂肪酶(Lipase)水平,試劑盒均購自北京金豪制藥股份有限公司。
4.臨床療效評價:治療4周后臨床癥狀總積分下降超過74%為顯效,超過49%、低于75%為有效,超過24%、低于50%為好轉,低于25%為無效[4]??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)。
二、結果
1.兩組患者治療前后的臨床癥狀積分的變化:兩組患者治療前的臨床癥狀積分無顯著差異。治療4周后兩組患者的臨床癥狀積分均顯著低于治療前,且治療組患者的積分又顯著低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P值均<0.05,表1)。
2.兩組患者實驗室檢查指標的變化:治療后血AMS、ALT、LDH、Lipase、Cr水平均較治療前下降,而AST、ALP水平升高。其中治療后1周,治療組的血ALT、LDH水平以及血AST、ALP的升高幅度均顯著低于對照組;治療后4周,治療組的血AMS、ALT、LDH、lipase水平以及血AST、ALP的升高幅度均顯著低于對照組,兩組間的差異均有統(tǒng)計學意義(P值均<0.05,表2)。
表1 兩組患者治療前后的臨床癥狀積分±s)
注:與治療前比較,aP<0.01;與對照組比較,bP<0.01
表2 兩組患者肝腎功能指標的變化
注:與對照組比較,aP<0.05;與治療前比較,bP<0.05
3.兩組患者治療4周后的臨床療效:治療4周后,治療組患者中顯效40例(66.7%)、有效14例(23.3%)、好轉5例(8.3%)、無效1例(1.7%),總有效率為90%;對照組分別為21例(35.0%)、22例(36.7%)、10例(16.7%)、7例(11.7%)、71.7%,治療組總有效率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6.5083,P=0.0107)。
討論胰腺外分泌不足(PEI)是CP最為常見的功能障礙,是胰腺慢性炎性病變所致的進展性、不可逆的再灌注損傷[5]。胰腺分泌的胰液含有淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶與水解酶等17種消化酶,是人類機體消化酶的重要成分,胰酶分泌障礙,則不能有效消化食物中的脂肪、碳水化合物與蛋白質(zhì),導致消化不良[6]。CP導致患者機體內(nèi)胰腺腺泡細胞的胰酶分泌不足使患者的營養(yǎng)消化吸收不良,體內(nèi)必需氨基酸、脂肪酸、微量營養(yǎng)物與脂溶性微生物等水平降低,并由此導致骨質(zhì)疏松、免疫力下降等表現(xiàn),出現(xiàn)腹脹、早飽感、腹痛或腹部不適、噯氣、食欲不振和惡心等臨床癥狀,嚴重者會出現(xiàn)脂肪瀉,嚴重影響患者的生活質(zhì)量[4]。鹽酸伊托必利分散片是臨床治療PEI的常用藥物,同時也是一種胃腸促動藥,通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放,促進患者胃腸道蠕動。由于單獨使用鹽酸伊托必利的治療時間較長,且對患者的肝腎功能造成一定影響[7-8],因此本研究選擇在常規(guī)藥物基礎上聯(lián)合胰酶腸溶膠囊治療,以提高其臨床療效。
胰酶腸溶膠囊主要是從豬胰中提取的胰蛋白酶、胰脂肪酶和胰淀粉酶等混合物,可以增加膽汁分泌量與胰酶活性,提高胰酶消化能力,促進高脂肪、高蛋白、高纖維素與碳水化合物吸收,恢復機體正常消化功能[9-10]。腸溶超微微粒外裹pH敏感性包衣,能夠有效預防胃酸破壞酶的活性,在胃中與食糜混合后通過幽門于十二指腸近端釋放胰酶,快速消化食物,改善消化吸收不良癥狀[11-12]。本研究結果顯示,鹽酸伊托必利分散片聯(lián)合胰酶腸溶膠囊治療4周后,患者血ALT、AST、ALP、LDH、AMS、Lipase活性均較對照組下降,臨床癥狀積分顯著低于對照組,總有效率顯著高于對照組,表明CP伴PEI患者應用胰酶腸溶膠囊聯(lián)合鹽酸伊托必利分散片治療的臨床療效顯著優(yōu)越于單純使用鹽酸伊托必利分散片治療,兩藥具有協(xié)同性,且在治療過程中未發(fā)生不良反應,具有良好的安全性與依從性,值得臨床應用。由于鹽酸伊托必利經(jīng)肝臟黃素單氧化酶代謝的同時對肝細胞造成一定損害,因此治療后兩組患者血AST、ALP均有所升高,但治療組升高幅度明顯低于對照組,說明腸溶膠囊具有一定的保肝作用,其機制有待研究。
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(本文編輯:呂芳萍)
(收稿日期:2015-11-20)
通信作者:陳玲,Email: lisalisa23@163.com
DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2016.02.011