• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    我市基層醫(yī)院早產(chǎn)兒窒息相關(guān)高危因素及早期干預(yù)的多中心研究

    2016-05-14 20:09朱曉連張煒靈張麗娟
    關(guān)鍵詞:高危因素基層醫(yī)院干預(yù)

    朱曉連 張煒靈 張麗娟

    【摘要】 目的:探討我市基層醫(yī)院早產(chǎn)兒窒息相關(guān)高危因素及早期干預(yù)措施。方法:收集深圳市市區(qū)級、鄉(xiāng)鎮(zhèn)社區(qū)等基層醫(yī)院出生的≥28周新生兒2154例,其中早產(chǎn)兒210例,足月新生兒1944例,采用單因素分析與多因素Logistic回歸分析早產(chǎn)兒窒息相關(guān)高危因素,并針對性制定早期干預(yù)措施。結(jié)果:早產(chǎn)兒窒息發(fā)生率為12.86%,足月新生兒窒息發(fā)生率為1.80%,兩者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);單因素分析顯示,性別(男)、孕母年齡≥35歲、孕前BMI≤23 kg/m2、產(chǎn)檢次數(shù)≤4次、孕期繼續(xù)工作、合并胎膜早破、宮內(nèi)感染、下生殖道感染、近兩次妊娠間隔<0.5年、具有盆腔手術(shù)史是早產(chǎn)兒相關(guān)高危因素(P<0.05);妊娠期高血壓、妊娠期糖尿病、多胎、胎兒宮內(nèi)窘迫、難產(chǎn)、子宮收縮異常是早產(chǎn)兒窒息相關(guān)高危因素(P<0.05)。多因素Logistic回歸分析顯示,胎膜早破、近兩次妊娠間隔<0.5年、下生殖道感染、產(chǎn)檢次數(shù)、孕期繼續(xù)工作是早產(chǎn)兒相關(guān)的獨立高危因素(P<0.05);難產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)窘迫、多胎是早產(chǎn)兒窒息相關(guān)的獨立高危因素(P<0.05)。結(jié)論:早產(chǎn)兒較足月新生兒窒息發(fā)生風(fēng)險顯著增加,制定早期干預(yù)措施以降低早產(chǎn)兒及其早產(chǎn)兒窒息相關(guān)高危因素,有助于降低早產(chǎn)兒窒息發(fā)生風(fēng)險及其改善窒息早產(chǎn)兒的疾病轉(zhuǎn)歸。

    【關(guān)鍵詞】 基層醫(yī)院; 早產(chǎn)兒; 窒息; 高危因素; 干預(yù)

    The Multicenter Study of Premature Choking Related Risk Factors and Early Intervention in the City Basic-Level Hospitals/ZHU Xiao-lian,ZHANG Wei-ling,ZHANG Li-juan.//Medical Innovation of China,2016,13(08):079-082

    【Abstract】 Objective: To explore the premature choking related risk factors and early intervention measures in the city basic-level hospitals.Method: 2154 cases of ≥28 weeks neonatal birth were collected from shenzhen city district, township and village community basic-level hospitals, 210 cases of premature infants, 1944 cases of full-term newborns, premature babies suffocation related high risk factors were analyzed by single factor analysis and multi-factor Logistic regression analysis, and early intervention measures were targeted drawed up.Result: The incidence of preterm infants asphyxia 12.86%, full-term newborn asphyxia rate was 1.80%, it had statistically significant difference (P<0.05), the single factor analysis showed that sex (male), motherhood age ≥35 years old, pre-childbirth BMI≤23 kg/m2, frequency of prenatal examination≤ 4 times, continuing working during pregnancy, premature rupture of membranes merger, intrauterine infection, lower genital tract infection, nearly twice the pregnancy interval<0.5 years, pelvic surgery history were premature related high risk factors (P<0.05), gestational hypertension, gestational diabetes, multi-births, fetal distress, dystocia, abnormal uterine contraction were premature choking related high risk factors (P<0.05).Multiple Logistic regression analysis showed that premature rupture of membranes, nearly twice the pregnancy interval <0.5 years, lower genital tract infection, prenatal visits, continuing working during pregnancy were premature independent risk factors (P<0.05), difficult labour, fetal distress, multi-births were premature suffocation independent choking related high risk factors (P<0.05).Conclusion: Choking suffocation risk increased significantly in the premature infants than full-term newborn, making early intervention measures to reduce premature infants and premature choking helps reducing premature babies suffocation risk related risk factors and improving the suffocation premature disease outcome.

    【Key words】 Basic-level hospitals; Premature infants; Asphyxia; Risk factors; Intervention

    First-authors address:Shenzhen Baoan District Peoples Hospital,Shenzhen 518100,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2016.08.022

    早產(chǎn)兒窒息發(fā)生率呈逐漸增高的傾向,新生兒窒息是最為常見的并發(fā)癥之一,也是導(dǎo)致早產(chǎn)兒死亡與致殘的重要原因,嚴(yán)重影響家庭與社會負(fù)擔(dān)與傷害[1]。隨著深圳市經(jīng)濟的發(fā)展,人們注重優(yōu)生優(yōu)育,如何降低早產(chǎn)兒窒息風(fēng)險,提高早產(chǎn)兒存活率已經(jīng)成為醫(yī)務(wù)工作者的急需解決的問題之一[2]。本研究通過分析本市基層醫(yī)院早產(chǎn)兒窒息相關(guān)高危因素及早期干預(yù)措施,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 通過建立深圳市2015年4月

    1日-2016年3月31日新生兒數(shù)據(jù)庫,收集深圳市市區(qū)級、鄉(xiāng)鎮(zhèn)社區(qū)等基層醫(yī)院出生的≥28周新生兒2154例,其中早產(chǎn)兒210例,足月新生兒1944例。

    1.2 診斷、納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《婦產(chǎn)科學(xué)》第7版教材關(guān)于早產(chǎn)、Apgar評分的定義標(biāo)準(zhǔn)與窒息的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],(1)早產(chǎn):妊娠28~37周(196~258 d)分娩的活產(chǎn)嬰兒;(2)Apgar評分:評估內(nèi)容包括皮膚顏色(全身紫色:0分;手足末梢青紫色,

    1分;全身粉紅色:2分);心率(聽不到心音:

    0分;≤100次/min:1分;>100次/min:2分);呼吸(無呼吸:0分;呼吸節(jié)律不齊:1分;呼吸規(guī)律:2分);肌張力(肌張力松弛:0分;肌張力亢進(jìn)或低下:1分;肌張力正常:2分);反射(彈足底或其他刺激時無任何反應(yīng):0分;彈足底或其他刺激時低聲抽泣或皺眉:1分;彈足底或其他刺激時大聲啼哭:2分)。(3)窒息:具有產(chǎn)前高危因素,Apgar評分≤7分,合并呼吸抑制,臍動脈血pH<7.0,缺血缺氧性臟器損傷≥1個,排除其他導(dǎo)致Apgar評分≤7分的原因。④窒息程度:出生后1 min Apgar評分4~7分或出生后1 min Apgar評分

    >7分、出生后5 min Apgar評分>7分但出生后10 min Apgar評分<7分者為輕度窒息;出生后1 min Apgar評分0~3分或出生后5 min Apgar評分<5分為重度窒息。

    1.2.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 深圳市市區(qū)級、鄉(xiāng)鎮(zhèn)社區(qū)等基層醫(yī)院出生的新生兒。

    1.2.3 排除標(biāo)準(zhǔn) 家屬放棄的極低出生胎齡(<26周)新生兒,死胎死產(chǎn)。

    1.3 調(diào)查方法 (1)制定新生兒出生信息調(diào)查表:充分學(xué)習(xí)、分析早產(chǎn)兒窒息的相關(guān)文獻(xiàn)資料,選取早產(chǎn)兒窒息相關(guān)高危因素納入新生兒出生出生信息調(diào)查表中,調(diào)查表內(nèi)容包括:新生兒一般資料(住院號、性別、出生胎齡、出生體質(zhì)量、出生日期、入院日期、出院日期、住院費用、住院時間、監(jiān)護人聯(lián)系方式)、圍產(chǎn)期資料(孕母年齡、孕前體質(zhì)量指數(shù)/BMI,分娩前孕產(chǎn)檢次數(shù)、孕期繼續(xù)工作、胎膜早破、胎膜早破、宮內(nèi)感染、下生殖道感染、妊娠期高血壓、妊娠期糖尿病、近兩次妊娠間隔、盆腔手術(shù)史)、臨床癥狀、治療轉(zhuǎn)歸、隨訪與最終診斷等信息。(2)早產(chǎn)兒窒息資料調(diào)查表,調(diào)查內(nèi)容包括多胎、胎兒宮內(nèi)窘迫、難產(chǎn)、子宮收縮異常、出生1、5、10 min Apgar評分、頭顱CT、窒息搶救(氣管插管、搶救藥物、氧療)、合并癥與轉(zhuǎn)歸等。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,計量資料以(x±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料以百分比表示,比較采用 字2檢驗,以P<0.05提示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 早產(chǎn)兒相關(guān)高危因素分析 性別(男)、孕母年齡≥35歲、孕前BMI≤23 kg/m2、產(chǎn)檢次數(shù)≤4次、孕期繼續(xù)工作、合并胎膜早破、宮內(nèi)感染、下生殖道感染、近兩次妊娠間隔<0.5年、具有盆腔手術(shù)史是早產(chǎn)兒的高危因素,見表1;其中胎膜早破、近兩次妊娠間隔<0.5年、下生殖道感染、產(chǎn)檢次數(shù)、孕期繼續(xù)工作是早產(chǎn)兒的獨立高危因素,見表2。

    2.2 早產(chǎn)兒窒息相關(guān)高危因素分析 早產(chǎn)兒窒息發(fā)生率為12.86%(27/210),足月新生兒窒息發(fā)生率為1.80%(35/1944),兩者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=82.88,P<0.05);妊娠期高血壓、妊娠期糖尿病、多胎、胎兒宮內(nèi)窘迫、難產(chǎn)、子宮收縮異常是早產(chǎn)兒窒息相關(guān)高危因素,見表3;其中難產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)窘迫、多胎早產(chǎn)兒窒息相關(guān)的獨立高危因素,見表4。

    3 討論

    早產(chǎn)兒是指出生胎齡<37周(259 d)的新生兒,參照世界衛(wèi)生組織(World Health Organization, WHO)報告,目前全球早產(chǎn)出生兒約有1500萬,同時,由于早產(chǎn)兒并發(fā)癥死亡早產(chǎn)兒約有100萬,75%圍生期疾病發(fā)生于早產(chǎn)兒[4]。早產(chǎn)兒窒息是指早產(chǎn)兒出生后無自主呼吸或呼吸抑制現(xiàn)象,從而導(dǎo)致混合型酸中毒與低氧血癥,是早產(chǎn)兒最為常見的并發(fā)癥,同時是導(dǎo)致早產(chǎn)兒殘疾與死亡的重要原因[5]。相關(guān)文獻(xiàn)[6]顯示,<28周的早產(chǎn)兒窒息率高達(dá)56.4%,而新生兒窒息率僅為9.85%,因此,早產(chǎn)兒窒息發(fā)生風(fēng)險顯著增加。早產(chǎn)兒窒息是導(dǎo)致新生兒腦癱與死亡的重要原因,并增加心肺、肝腎、胃腸、腦等多器官功能受損可能[7]。因此,早期發(fā)現(xiàn)早產(chǎn)兒窒息相關(guān)高危因素與制定早期干預(yù)措施對降低早產(chǎn)兒發(fā)生風(fēng)險與改善窒息早產(chǎn)兒預(yù)后狀況具有重要的意義。

    本研究結(jié)果顯示,早產(chǎn)兒窒息發(fā)生率顯著高于足月新生兒,兩者比較差異具有顯著性,與相關(guān)文獻(xiàn)報道結(jié)果相一致。早產(chǎn)兒窒息發(fā)生風(fēng)險較高的原因主要為:(1)早產(chǎn)兒皮膚較薄,機體貯存糖原與脂肪組織較足月新生兒少,容易導(dǎo)致脂肪糖原組織耗盡,出現(xiàn)低血糖風(fēng)險,因此,出生胎齡越小,出生體重越低,新生兒窒息風(fēng)險越高[8]。(2)早產(chǎn)兒肺組織發(fā)育不完全,缺乏足夠的肺泡表面活性物質(zhì),容易導(dǎo)致肺通氣與肺換氣功能異常,容易收到正壓人工呼吸的損害,增加新生兒窒息風(fēng)險[9]。(3)早產(chǎn)兒神經(jīng)系統(tǒng)與肌肉組織發(fā)育不完全,缺乏呼吸系統(tǒng)驅(qū)動支配功能,增加新生兒窒息風(fēng)險[10]。因此,早期降低早產(chǎn)相關(guān)高危因素在降低新生兒窒息發(fā)生風(fēng)險中具有重要的價值。單因素分析結(jié)果顯示,性別(男)、孕母年齡≥35歲、孕前BMI≤23kg/m2、產(chǎn)檢次數(shù)≤4次、孕期繼續(xù)工作、合并胎膜早破、宮內(nèi)感染、下生殖道感染、近兩次妊娠間隔<0.5年、具有盆腔手術(shù)史是早產(chǎn)兒相關(guān)高危因素;多因素Logistic回歸分析顯示,胎膜早破、近兩次妊娠間隔<0.5年、下生殖道感染、產(chǎn)檢次數(shù)、孕期繼續(xù)工作是早產(chǎn)兒相關(guān)的獨立高危因素。因此,對于高齡孕婦、BMI指數(shù)≤23 kg/m2、孕期繼續(xù)工作、合并胎膜早破、宮內(nèi)感染、下生殖道感染、近兩次妊娠間隔<0.5年、具有盆腔手術(shù)史的孕產(chǎn)婦應(yīng)警惕新生兒窒息發(fā)生風(fēng)險。孕期繼續(xù)工作因素增加早產(chǎn)風(fēng)險可能與工作壓力增加對孕產(chǎn)婦產(chǎn)生不良不良刺激具有一定的關(guān)系,對于孕期繼續(xù)工作孕婦應(yīng)強化心理放松治療[11]。適當(dāng)延長妊娠間隔>0.5年,對于合并胎膜早破,宮內(nèi)感染,下生殖道感染,具有盆腔手術(shù)史的孕產(chǎn)婦應(yīng)早期干預(yù),降低早產(chǎn)與早產(chǎn)兒窒息風(fēng)險[12]。同時,單因素分析結(jié)果顯示,妊娠期高血壓、妊娠期糖尿病、多胎、胎兒宮內(nèi)窘迫、難產(chǎn)、子宮收縮異常是早產(chǎn)兒窒息相關(guān)高危因素。多因素Logistic回歸分析顯示,難產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)窘迫、多胎是早產(chǎn)兒窒息相關(guān)的獨立高危因素。早產(chǎn)兒窒息主要由產(chǎn)前宮內(nèi)窘迫、產(chǎn)時窒息與產(chǎn)后窒息導(dǎo)致的,其主要高危因素包括:(1)母體因素:孕產(chǎn)婦自身胎膜早破、胎盤早剝、妊娠期高血壓綜合癥、腎病、貧血、妊娠期糖尿病合并癥[12];(2)胎兒因素:多胎、宮內(nèi)發(fā)育遲緩、胎兒宮內(nèi)窘迫等;(3)分娩因素:產(chǎn)程異常、子宮收縮異常與難產(chǎn)等[13-14]。對于出現(xiàn)窒息早產(chǎn)兒應(yīng)早期采用干預(yù)措施:對于合并早產(chǎn)高危因素的新生兒,窒息相關(guān)高危因素的早產(chǎn)兒應(yīng)早期評估Apgar評分,預(yù)先完善急救器械的準(zhǔn)備,準(zhǔn)備充足的搶救藥物,徹底清除口腔與呼吸道分泌物,對于心率≤100次/min,呼吸緩慢與合并缺血缺氧癥狀的窒息新生兒應(yīng)早期建立呼吸,徹底糾正缺血缺氧狀態(tài),建立靜脈通道,給予保溫氧療措施以糾正窒息程度,同時完善顱腦CT,排除早產(chǎn)兒窒息性腦癱的可能[15]。

    綜上所述,早產(chǎn)兒較足月新生兒窒息發(fā)生風(fēng)險顯著增加,制定早期干預(yù)措施以降低早產(chǎn)兒及其早產(chǎn)兒窒息相關(guān)高危因素有助于降低早產(chǎn)兒窒息發(fā)生風(fēng)險及其改善窒息早產(chǎn)兒的疾病轉(zhuǎn)歸。

    參考文獻(xiàn)

    [1]劉葵.血清CRP及臍動脈血氣對早產(chǎn)兒窒息的診斷意義研究[J].中國醫(yī)藥指南,2015,13(22):162.

    [2]邢子君,周寧,梁燕清.臍血血氣分析和乳酸測定對早產(chǎn)兒窒息的診斷意義[J].中國民族民間醫(yī)藥雜志,2015,24(4):101.

    [3]姜凱,謝瓊,于鳳琴.圍產(chǎn)期缺氧早產(chǎn)兒心功能變化與血清心肌肌鈣蛋白的關(guān)系[J].貴州醫(yī)藥,2015,39(4):304-305.

    [4]吳云霞.早產(chǎn)兒肌酸激酶同工酶影響因素及果糖干預(yù)效果臨床分析[J].山西醫(yī)藥雜志,2014,43(23):2800-2801.

    [5]于雁玲,蓋建芳,冀湧.早期應(yīng)用小兒氨基酸對窒息早產(chǎn)兒宮外生長的影響[J].中國藥物與臨床,2014,14(11):1580-1582.

    [6]杜薇,徐斌,王海麗,等.窒息兒早產(chǎn)兒血漿腦利鈉肽右室 Tei指數(shù)與缺氧性肺動脈高壓的相關(guān)性研究[J].河北醫(yī)學(xué),2014,20(12):2004-2006.

    [7]胡媛,杜薇,白顯樹,等.早產(chǎn)兒和窒息兒肺動脈高壓時肺靜脈血流頻譜的分析[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2014,13(23):1952-1954.

    [8]李晉輝.早產(chǎn)兒產(chǎn)房復(fù)蘇用氧的相關(guān)問題[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2014,10(6):100-103.

    [9]方承蕙.早產(chǎn)兒窒息性腦癱的臨床特征分析[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(11):157.

    [10]張紅霞.胎兒窘迫及新生兒窒息發(fā)生的影響因素及對策探討[J].中國婦幼保健,2015,29(30):5181-5182.

    [11]石增曄.圍生期高危因素與新生兒窒息關(guān)系的臨床分析[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2015,22(4):52-53.

    [12]曾麗萍,梁秋紅,何苑苑.圍生期高危因素與新生兒窒息的關(guān)系分析[J].醫(yī)學(xué)綜述,2015,21(12):2271-2273.

    [13]鮑麗娟,胡麗婭,繆小紅.新生兒窒息的危險因素分析與護理管理[J].中醫(yī)藥管理雜志,2015,23(8):38-40.

    [14]龐正鈺,楊妹,孫艷萍,等.新生兒窒息的產(chǎn)科因素分析[J].黑龍江醫(yī)學(xué),2015,39(7):795-796.

    [15]洪國華.新生兒窒息的危險因素及干預(yù)對策分析[J].保健醫(yī)學(xué)研究與實踐,2015,12(2):65-66.

    (收稿日期:2015-10-09) (本文編輯:蔡元元)

    猜你喜歡
    高危因素基層醫(yī)院干預(yù)
    人文關(guān)懷配合心理疏導(dǎo)在基層醫(yī)院護理中的效果觀察
    微生物檢驗在基層醫(yī)院感染控制中的應(yīng)用
    如何提高基層醫(yī)院人才招聘的有效性
    腹腔鏡下胃袖式切除術(shù)在基層醫(yī)院的運用
    早產(chǎn)兒喂養(yǎng)不耐受的高危因素探討與措施
    新生兒院內(nèi)感染的風(fēng)險因子及其護理對策分析
    體育舞蹈對留守兒童心理健康干預(yù)效應(yīng)的實驗研究
    足月兒發(fā)生呼吸窘迫綜合征的高危因素分析
    積極想象在音樂治療中的運用研究
    影響社區(qū)腦卒中復(fù)發(fā)的高危因素分析
    香蕉国产在线看| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久久久久久国产电影| 久久狼人影院| 国产欧美亚洲国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲伊人久久精品综合| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说| 蜜桃国产av成人99| 搡老岳熟女国产| 99re6热这里在线精品视频| 国产有黄有色有爽视频| 99热网站在线观看| 亚洲人成77777在线视频| avwww免费| 日韩视频在线欧美| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 99久久精品国产亚洲精品| 人人澡人人妻人| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产成人系列免费观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 男女下面插进去视频免费观看| 99热国产这里只有精品6| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲成人手机| 一级a爱视频在线免费观看| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美97在线视频| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 在线观看免费日韩欧美大片| 日韩电影二区| 午夜免费观看性视频| 搡老岳熟女国产| 波野结衣二区三区在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产亚洲最大av| 曰老女人黄片| 秋霞伦理黄片| 亚洲av中文av极速乱| 国产97色在线日韩免费| 最近手机中文字幕大全| 久久久久久人妻| 高清视频免费观看一区二区| 男人操女人黄网站| 丁香六月欧美| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 大香蕉久久网| 成人国产麻豆网| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久久视频综合| 2021少妇久久久久久久久久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 免费观看人在逋| 午夜老司机福利片| 国产av国产精品国产| 亚洲精品在线美女| 高清视频免费观看一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 免费av中文字幕在线| 女性被躁到高潮视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费av中文字幕在线| 水蜜桃什么品种好| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 天美传媒精品一区二区| 免费黄网站久久成人精品| 黄色视频不卡| 性少妇av在线| 女性被躁到高潮视频| 欧美精品亚洲一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲,欧美,日韩| 丝袜在线中文字幕| 精品亚洲成国产av| av视频免费观看在线观看| 老司机影院毛片| 久久久亚洲精品成人影院| 中文字幕人妻熟女乱码| 一级片'在线观看视频| 精品少妇久久久久久888优播| 一区二区三区乱码不卡18| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产野战对白在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 黄片无遮挡物在线观看| 热re99久久国产66热| 男人舔女人的私密视频| av有码第一页| 日本一区二区免费在线视频| xxxhd国产人妻xxx| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 深夜精品福利| 久久这里只有精品19| 五月开心婷婷网| a级毛片在线看网站| www.精华液| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成年人免费黄色播放视频| 婷婷色综合大香蕉| 美女福利国产在线| 免费少妇av软件| 交换朋友夫妻互换小说| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲久久久国产精品| 国产 一区精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 中文字幕制服av| 色94色欧美一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 91精品国产国语对白视频| 如何舔出高潮| 在线天堂最新版资源| av片东京热男人的天堂| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩电影二区| 一区在线观看完整版| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久久久人人人人人| 国产av码专区亚洲av| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产 精品1| 午夜免费观看性视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99热全是精品| 亚洲精品美女久久av网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费少妇av软件| 男的添女的下面高潮视频| www.熟女人妻精品国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久精品国产亚洲av涩爱| 少妇被粗大猛烈的视频| 黄色毛片三级朝国网站| 在线观看一区二区三区激情| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久网色| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品一区二区免费观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 午夜免费观看性视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 最近手机中文字幕大全| 人妻一区二区av| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 下体分泌物呈黄色| 91精品三级在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| a 毛片基地| 熟女av电影| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲精品av麻豆狂野| www.自偷自拍.com| 一级,二级,三级黄色视频| 日本av手机在线免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 欧美激情高清一区二区三区 | 久久久国产欧美日韩av| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品久久午夜乱码| 精品一区二区三卡| 日韩伦理黄色片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久热这里只有精品99| 黄片无遮挡物在线观看| 美国免费a级毛片| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av电影中文网址| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲av男天堂| 婷婷色av中文字幕| 国产福利在线免费观看视频| 国产成人av激情在线播放| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲国产精品999| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲av男天堂| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲,欧美,日韩| 欧美日韩成人在线一区二区| 精品一区在线观看国产| 九色亚洲精品在线播放| 在线观看人妻少妇| 午夜福利,免费看| 国产极品天堂在线| 又大又黄又爽视频免费| 国产av国产精品国产| 久久久久精品性色| 精品视频人人做人人爽| 精品福利永久在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产 精品1| 亚洲国产精品999| 青草久久国产| 免费观看性生交大片5| 99久久人妻综合| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产又爽黄色视频| 久久99一区二区三区| 男女高潮啪啪啪动态图| 激情视频va一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男女免费视频国产| 精品午夜福利在线看| 美女福利国产在线| 亚洲成人免费av在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 日韩精品有码人妻一区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 日韩一区二区三区影片| 尾随美女入室| 视频在线观看一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品亚洲成国产av| 一本一本久久a久久精品综合妖精| av.在线天堂| 国产麻豆69| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲成人一二三区av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产成人av激情在线播放| 91精品伊人久久大香线蕉| 黄色怎么调成土黄色| 精品少妇内射三级| 国产深夜福利视频在线观看| 另类亚洲欧美激情| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩伦理黄色片| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲成人一二三区av| 1024香蕉在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产片内射在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久久网色| 青春草视频在线免费观看| 亚洲av日韩在线播放| 精品午夜福利在线看| 久久久久精品性色| 一区福利在线观看| 国产成人精品久久二区二区91 | 久久久久久久久免费视频了| 一级,二级,三级黄色视频| 18在线观看网站| 中文字幕最新亚洲高清| 一区二区三区激情视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| av有码第一页| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲少妇的诱惑av| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 无限看片的www在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 老司机在亚洲福利影院| 考比视频在线观看| 国产极品天堂在线| 91老司机精品| 999精品在线视频| 国产在线免费精品| 亚洲国产av新网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 一级片免费观看大全| 大话2 男鬼变身卡| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久青草综合色| 免费黄色在线免费观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 人妻 亚洲 视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 午夜激情久久久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 波多野结衣av一区二区av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一本色道久久久久久精品综合| 日韩免费高清中文字幕av| tube8黄色片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲欧美清纯卡通| 精品国产一区二区三区四区第35| av网站免费在线观看视频| 欧美另类一区| 秋霞在线观看毛片| 考比视频在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 男女高潮啪啪啪动态图| 一级毛片我不卡| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产xxxxx性猛交| 母亲3免费完整高清在线观看| 777米奇影视久久| 成年人午夜在线观看视频| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩一区二区视频免费看| 国产福利在线免费观看视频| 夫妻午夜视频| 少妇 在线观看| 宅男免费午夜| 国产精品偷伦视频观看了| 制服人妻中文乱码| 另类精品久久| 黄色视频不卡| 桃花免费在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜免费观看性视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美另类一区| 18禁动态无遮挡网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久久视频综合| 久久精品国产综合久久久| 午夜精品国产一区二区电影| 91精品三级在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 精品久久久精品久久久| 国产xxxxx性猛交| 男女边摸边吃奶| 我的亚洲天堂| 老熟女久久久| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美国产精品一级二级三级| 久久久精品区二区三区| 亚洲在久久综合| 视频区图区小说| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品一区二区三卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产成人精品久久二区二区91 | 在线观看免费视频网站a站| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品在线美女| 欧美精品一区二区免费开放| 日韩一区二区三区影片| 叶爱在线成人免费视频播放| 伦理电影免费视频| 永久免费av网站大全| 97人妻天天添夜夜摸| 悠悠久久av| 一区二区日韩欧美中文字幕| 香蕉国产在线看| netflix在线观看网站| 亚洲精品一区蜜桃| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 超碰97精品在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲国产最新在线播放| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲精品在线美女| 99re6热这里在线精品视频| www.精华液| 国产免费又黄又爽又色| 国产极品粉嫩免费观看在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久鲁丝午夜福利片| 国产成人欧美在线观看 | netflix在线观看网站| 午夜福利乱码中文字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲人成77777在线视频| 黄色怎么调成土黄色| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 午夜91福利影院| 欧美97在线视频| 日本wwww免费看| 飞空精品影院首页| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 777米奇影视久久| 丝袜喷水一区| 少妇人妻 视频| 999精品在线视频| 国产极品天堂在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 高清不卡的av网站| 在线精品无人区一区二区三| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日本91视频免费播放| 免费不卡黄色视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 叶爱在线成人免费视频播放| 午夜久久久在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产福利在线免费观看视频| 久久ye,这里只有精品| 99久久人妻综合| 成人手机av| 热99国产精品久久久久久7| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久久久精品久久久久真实原创| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品在线美女| 女性生殖器流出的白浆| 日韩精品有码人妻一区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 18禁观看日本| 国产一区二区激情短视频 | 欧美一级a爱片免费观看看 | 婷婷六月久久综合丁香| cao死你这个sao货| 少妇的丰满在线观看| 亚洲色图av天堂| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一个人免费在线观看的高清视频| 免费不卡黄色视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产高清激情床上av| 在线观看日韩欧美| 丁香六月欧美| 国产午夜福利久久久久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 色播在线永久视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 色综合亚洲欧美另类图片| e午夜精品久久久久久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲黑人精品在线| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美午夜高清在线| 国产成人欧美在线观看| 自线自在国产av| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品亚洲一级av第二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 波多野结衣巨乳人妻| 91精品三级在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品av久久久久免费| 一本综合久久免费| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲电影在线观看av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲少妇的诱惑av| 婷婷丁香在线五月| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美一级a爱片免费观看看 | 日韩欧美三级三区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜亚洲福利在线播放| av免费在线观看网站| 国产av又大| 亚洲专区中文字幕在线| 中文字幕色久视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 久热爱精品视频在线9| 香蕉国产在线看| 日本五十路高清| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品二区激情视频| 久久久久久久久中文| 国产伦人伦偷精品视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜视频精品福利| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产欧美网| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 精品国产一区二区三区四区第35| 最新美女视频免费是黄的| 国产一区二区激情短视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 最近最新免费中文字幕在线| 999久久久国产精品视频| 国产亚洲欧美98| 他把我摸到了高潮在线观看| 一级毛片精品| 久久久久久久精品吃奶| 欧美日韩黄片免| 十分钟在线观看高清视频www| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 中文字幕久久专区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲av成人av| 99国产精品一区二区三区| www.www免费av| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 精品日产1卡2卡| 亚洲av美国av| 国产成+人综合+亚洲专区| 麻豆av在线久日| 嫩草影视91久久| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品一区二区三区四区久久 | av电影中文网址| 1024视频免费在线观看| 男人舔女人的私密视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美乱色亚洲激情| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 黄色视频不卡| 女性被躁到高潮视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲伊人色综图| 国产高清videossex| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲一区中文字幕在线| 在线观看日韩欧美| 99re在线观看精品视频| 成人欧美大片| 99热只有精品国产| 制服人妻中文乱码| 久久中文看片网| 国产精品一区二区免费欧美| 嫩草影院精品99| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产成人欧美| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美国产精品va在线观看不卡| 99在线视频只有这里精品首页| 在线视频色国产色| 免费在线观看日本一区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产高清视频在线播放一区| 国产97色在线日韩免费| 丰满的人妻完整版| 91九色精品人成在线观看| 两个人视频免费观看高清| 成年版毛片免费区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲成人久久性| 热99re8久久精品国产| 久久久国产欧美日韩av| 午夜福利成人在线免费观看| 宅男免费午夜| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99热只有精品国产| 精品久久久久久成人av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久草成人影院| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲人成77777在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 两个人视频免费观看高清| 9热在线视频观看99| 高清黄色对白视频在线免费看| 搞女人的毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美精品亚洲一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 日本黄色视频三级网站网址| 精品熟女少妇八av免费久了| 在线视频色国产色| 久久伊人香网站| 亚洲久久久国产精品| 一本综合久久免费| 国产精品久久视频播放| 午夜视频精品福利|