逆境條件下外源水楊酸對植物抗氧化系統(tǒng)影響的研究進展

王輝　杜振標　趙世民

摘要：為了改善農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中外界環(huán)境條件對植物的影響程度、實現(xiàn)各種逆境條件下植物的正常生長發(fā)育、簡化農(nóng)業(yè)栽培的生產(chǎn)模式、提高農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的可利用性，通過參考已有的研究成果以及投入使用的文獻資料，從水楊酸在光照、溫度、水分、鹽以及重金屬幾種逆境脅迫條件下對植物抗氧化系統(tǒng)的影響，總結(jié)水楊酸與植物抗氧化系統(tǒng)變化之間的關(guān)系。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，水楊酸運用于不同逆境環(huán)境條件下的植物時，都可以從抗氧化酶活性的變化并結(jié)合其他輔助物質(zhì)對各種逆境環(huán)境進行適應(yīng)，進而提高植物的生存能力。本文還對水楊酸在植物抗氧化系統(tǒng)上的研究進行展望。

關(guān)鍵詞：水楊酸；抗氧化系統(tǒng)；抗逆；逆境脅迫

中圖分類號：S482.99文獻標識號：A文章編號：1001-4942（2016）08-0154-05

AbstractIt was aimed to improve the influence degree of environment on the plant in agricultural conditions， achieve the normal growth and development of the plant under various stresses， simplify the cultivation mode of agriculture， and increase the availability of agricultural products. Through the existing research results and the literatures put into use， the relationship between salicylic acid and the variation of plant antioxidant systems was summerized under the stress conditions of light， temperature， moisture， salt and heavy metals. The study found that salicylic acid used in different stress conditions could be able to change the activity of antioxidant enzymes and made the plant adapt to all kinds of adversity evironment through combined with other auxiliary materials， so the survivability of the plant should be improved. The research of salicylic acid in antioxidant system was also prospected in this paper.

KeywordsSalicylic acid； Antioxidant system； Adversity resistance； Adversity stress

隨著全球生態(tài)環(huán)境的不斷變化，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題逐漸增多，致使農(nóng)作物在其生長發(fā)育過程中受到的環(huán)境脅迫也越來越多，如光抑制、高低溫、旱澇、鹽以及重金屬等，它們對植物的生理特性都有著很大的影響?？寡趸到y(tǒng)是植物生理過程中抵御脅迫的關(guān)鍵，包括超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化氫酶（CAT）、過氧化物酶（POD）和還原型谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX），在植物遇到脅迫環(huán)境時，這些酶可通過改變其含量來輔助植物對環(huán)境進行適應(yīng)，從而使植物正常的生長發(fā)育受到最小的影響[1]。

已有研究發(fā)現(xiàn)水楊酸（SA）能夠參與植物的許多系統(tǒng)反應(yīng)，從種子萌發(fā)過程到葉片氣孔關(guān)閉以及細胞膜的通透性和離子的吸收等[2，3]。在研究SA對植物葉片光合作用影響時發(fā)現(xiàn)，SA不僅能夠調(diào)節(jié)葉片中葉綠素的含量，還能通過改變氣孔的閉合程度來影響葉片的光合過程，且對植株內(nèi)其他的生理途徑也有一定的影響[4，5]。前人對于SA在植物抗逆生理系統(tǒng)上的應(yīng)用做了詳細的解讀[6]。從作為植物生長調(diào)節(jié)因子的角度來說，SA具有提高植物非生物抗逆性的作用。本文主要通過綜述SA在逆境條件下植物中的應(yīng)用，介紹SA對植物抗氧化系統(tǒng)的影響。

1光脅迫下SA對植物抗氧化系統(tǒng)的影響

光是植物生長發(fā)育的必需能源之一，當(dāng)外界光能過飽和或者不足以供其需求時，就會引起植物葉片的生理特性發(fā)生質(zhì)性變化，產(chǎn)生光抑制或者弱光現(xiàn)象，且光合系統(tǒng)機構(gòu)也易發(fā)生光氧化損傷[7]、光饑餓、光破壞消耗[8]。而SA處理能夠抑制活性氧清除酶系活性的下降，減少H2O2的積累[9]，減小自由基對細胞的傷害，降低丙二醛（MDA）的含量，維持較高的光合速率（Pn），提高psbA基因和SOD基因的表達，從而起到對光合機構(gòu)的保護作用[10，11]。但是光脅迫下，SA提高SOD活性、降低MDA含量和電解質(zhì)滲出率有一定的濃度范圍[12]，且不同濃度影響也不同，濃度為50 mg/kg的SA可以維持較高的小麥葉片SOD和APX活性，減少H2O2的積累， 降低MDA的含量， 明顯減輕強光脅迫導(dǎo)致的氧化損傷，從而維持較高的PSⅡ原初光化學(xué)效率（Fv/Fm）、Fm/Fo、實際光化學(xué)效率（ΦPSⅡ）、光化學(xué)猝滅系數(shù)（qP）和Pn[13]。當(dāng)葉面噴施SA時，可以更加有效地抑制小麥葉片D1蛋白的凈降解，保持較高的D1蛋白磷酸化水平[14]，維持較高的SOD和APX活性，明顯減輕高溫強光脅迫導(dǎo)致的氧化損傷，降低自由基對細胞的傷害，進而維持較高的通過PSⅡ的電子傳遞速率（Fv/Fo）、Fv/Fm、ФPSⅡ、qP，減輕PSⅡ反應(yīng)中心的損傷[15]。

2溫度脅迫下SA對植物抗氧化系統(tǒng)的影響

植物生長發(fā)育受到的脅迫因子中， 溫度作為實時變量是影響植物生長的一個主要因子。近年來， 由于倒春寒等自然災(zāi)害的不斷出現(xiàn)以及溫室效應(yīng)的不斷加劇， 植物生長發(fā)育中遇到的溫度脅迫問題驟增[16]。

2.1高溫脅迫下SA對植物抗氧化系統(tǒng)的影響

高溫條件下SA能通過提高植物體內(nèi)抗氧化酶的活性來降低高溫脅迫對細胞膜的破壞程度，保護光合機構(gòu)免受活性氧的傷害。但是，SA對高溫脅迫下植物抗氧化酶的作用受SA濃度影響較大，不同濃度SA對抗氧化酶系統(tǒng)中酶活性的影響存在差異。葉面噴施0.5 mmol/L SA能夠增強皖貝母對高溫脅迫的抵抗能力，然而其有效作用時間只有3～5 d，說明在皖貝母植株葉面噴施SA產(chǎn)生的耐熱性作用具有一定的時效性[17]。在研究SA對高溫脅迫黃瓜幼苗的緩解作用時同樣發(fā)現(xiàn)，不同濃度SA產(chǎn)生的效果不同[18]。在SA對金線蘭的研究中，SOD和POD活性受影響最明顯，SA改變了SOD和CAT酶活受高溫脅迫誘導(dǎo)表達的強度，不誘導(dǎo)新酶帶的產(chǎn)生，但SA誘導(dǎo)新的POD酶帶，這在清除由于高溫脅迫產(chǎn)生的H2O2中起著重要作用[19]。

高溫脅迫下，外源SA能增強SOD、POD活性，這些研究結(jié)論得到大多研究成果的證實，但對CAT活性的影響仍有不一致的看法[20]。高溫脅迫下，皖貝母葉片CAT活性降低，且表現(xiàn)出受外源SA的抑制作用，而POD與APX活性都是顯著升高[21]；在葡萄葉片和蘋果研究中，SA能夠提高CAT活性，降低MDA含量，而不是通過提高POD和APX活性來抵抗高溫造成的氧化脅迫損害[22，23]；鈣溶劑與水楊酸都能明顯提高番茄植株抗氧化酶活性，通過對比發(fā)現(xiàn)，水楊酸對POD和CAT活性提高的作用更大[24]；更有研究指出，SA是CAT的結(jié)合蛋白，可以通過與CAT結(jié)合抑制CAT活性，來增加胞內(nèi)H2O2水平，從而誘導(dǎo)有關(guān)防御基因的表達，促進其耐熱性的增強，在研究對百合抗氧化系統(tǒng)的影響時，就體現(xiàn)出了SA的這種作用[25]。

2.2低溫脅迫下SA對植物抗氧化系統(tǒng)的影響

在低溫環(huán)境下，SA能夠抑制香樟幼苗葉片中葉綠素的降解，提高光合速率、SOD和POD活性，減弱低溫的影響[26]；SA能夠維持低溫脅迫下西瓜葉片細胞質(zhì)膜的穩(wěn)定性和完整性，進而清除細胞中的自由基[27]；且SA會引起低溫下黃瓜葉片 CAT mRNA 表達水平的升高，通過增強 CAT 酶活性提高黃瓜的低溫耐受性[28]；此外，SA能夠減輕低溫對葉片酶活性的抑制， 減少活性氧和MDA的產(chǎn)生，調(diào)節(jié)葉片內(nèi)保護酶的活性及抗氧化物質(zhì)的含量而緩解低溫脅迫的危害[29，30]。

噴施外源SA能夠有效清除自由基， 這與SA在高溫脅迫下的功能相同，它能夠降低膜脂過氧化作用， 減輕質(zhì)膜的傷害程度，加強自由基清除能力， 從而抑制自由基所引發(fā)的膜脂過氧化過程， 維持葉片膜系統(tǒng)的穩(wěn)定性，增加滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的含量，促使CAT活性升高， 但當(dāng)CAT濃度增加到一定程度后， 就會開始下降[31-33]。SA具有減輕脅迫對葉片光合機構(gòu)損傷程度的能力， 同時提高酶活性，進一步增強植物細胞對活性氧的清除能力[34，35]。

3水分脅迫下SA對植物抗氧化系統(tǒng)的影響

水分脅迫是植物眾多逆境中比較嚴重的一種。有研究對植物生長發(fā)育過程中所經(jīng)歷的逆境環(huán)境的影響進行統(tǒng)計時發(fā)現(xiàn)，干旱、水澇對植物正常生長發(fā)育的影響超過了其他脅迫因素的總和。在水分脅迫下，植物的內(nèi)部機理產(chǎn)生質(zhì)變，從而影響植物對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收，進而減弱植株的生長勢[36，37]。

采用SA處理水分脅迫下的菜豆幼苗時，其葉片中的SOD、CAT與根系中的SOD、CAT和POD活性都有所提高，而葉片中的POD活性下降，推測SA使葉片中POD活性下降很可能是對葉片起到一種保護作用，說明SA能夠保護菜豆幼苗的抗氧化酶體系[38]。有研究表明，適宜濃度SA處理可以有效產(chǎn)生早期活性氧信號，誘導(dǎo)下游防御反應(yīng)的產(chǎn)生，同時激活植株葉片中保護酶的活性，及時清除活性氧，維持膜系統(tǒng)穩(wěn)定，增強植物對干旱脅迫的抵抗力[39]。只有當(dāng)植物處于嚴重干旱脅迫條件下時施用SA，抗氧化酶的活性才會首先被激活用于降低活性氧含量，表明干旱條件下SA處理可以誘導(dǎo)相關(guān)酶活性上升來清除H2O2含量，楊偉認為在清除H2O2時，抗氧化酶系統(tǒng)中的四種酶相互協(xié)同配合共同作用使得細胞自由基維持較低水平[40]。

研究表明，SA也能夠提高其他抗性物質(zhì)參與抗氧化酶系統(tǒng)反應(yīng)。如作用于油菜幼苗時，SA不但能夠提高葉片SOD、POD、CAT活性，同時還能增強葉片中脯氨酸含量，減少丙二醛的積累以及電解液外滲，從而保護細胞膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性[41]。適量外源SA與CAT結(jié)合可以增強水分脅迫條件下黃瓜幼苗的抗氧化能力，同時降低相關(guān)光合色素破壞程度，進而緩解光系統(tǒng)中與暗反應(yīng)相關(guān)酶類的降解，減輕光合系統(tǒng)的破壞程度，從而提高植株對水分脅迫的抗性[42]。

4鹽脅迫下SA對植物抗氧化系統(tǒng)的影響

在遇到鹽脅迫時，植物自身產(chǎn)生的影響以及植株內(nèi)外的濃度差所造成的損害是多方面的，一般從分子的角度來解釋鹽害的嚴重性：鹽脅迫破壞植物體內(nèi)細胞液的離子平衡；降低植株對有益礦質(zhì)元素的吸收；破壞細胞膜的結(jié)構(gòu)以及減弱細胞膜的功能；降低各種反應(yīng)酶的活性，進而影響植物的各種代謝過程[43，44]。而SA及其類似物往往能夠誘導(dǎo)植物產(chǎn)生抗鹽性狀，如誘導(dǎo)葉片氣孔的關(guān)閉，降低葉片的蒸騰強度，提高抗氧化酶的活性，降低質(zhì)膜的過氧化水平，進而改善細胞的代謝，提高根系中CAT和APX活性，減少丙二醛含量，增強對鹽脅迫的適應(yīng)能力[45]。

SA作為一種誘導(dǎo)物質(zhì)對膜脂過氧化作用的調(diào)控主要表現(xiàn)在提高SOD、POD活性， 使葉綠素含量和光合速率大幅度提高[46]。與SOD、POD相比，在部分作物中SA對CAT卻有抑制作用，例如SA能夠提高茶樹植株和葉片中SOD、POD、APX等保護酶的活性，卻抑制CAT的活性[47]；但在處理黃瓜幼苗葉片時，150 mg/L SA可顯著提高其SOD、POD、CAT三種酶的活性[48]。對苜蓿和玉米幼苗葉片進行處理時，發(fā)現(xiàn)葉片中的SOD、POD活性以及根系中ASA和GSH活性都顯著增加，這增強了兩種植物幼苗根系抵御高鹽脅迫的能力，從而對細胞起到一定的保護作用，提高其抗鹽性[49，50]。處理絲瓜幼苗時發(fā)現(xiàn)，0.1 g/L SA的施用效果優(yōu)于0.3 g/L，當(dāng)SA濃度達到0.5 g/L時，幼苗長勢較差、抗氧化酶活性降低[51]。說明，不同植物對SA具有不同的適應(yīng)濃度，在進行SA 處理前需要先明確植物對SA的適應(yīng)濃度。

5重金屬脅迫下SA對植物抗氧化系統(tǒng)的影響

重金屬脅迫具有一定的區(qū)域性，當(dāng)土壤中重金屬含量過高時，就會進入植株內(nèi)部破壞細胞內(nèi)葉綠體膜系統(tǒng)，抑制原葉綠素酸酯氧化還原酶（NADPH）的活性，破壞植物的光合系統(tǒng)，干擾植物新陳代謝過程，減少干物質(zhì)的積累，影響植物可利用部位量和質(zhì)的變化[52，53]。

SA處理能夠增強重金屬脅迫下植物體內(nèi)的抗氧化酶活性，降低鎘（Cd）、鎳（Ni）誘導(dǎo)的MDA含量，清除活性氧，減少其對膜結(jié)構(gòu)和功能的破壞，減弱Cd、Ni的抑制作用[54-56]；但是高濃度的SA不能緩解Cd的毒害作用[57]。重金屬脅迫下植物根中抗氧化酶活性的變化與葉子中不完全相同， SA處理能夠明顯增加小麥根中銅（Cu2+）誘導(dǎo)的SOD、CAT和GR的活性， 說明SA可能通過提前刺激植株，促使其激活體內(nèi)的抗氧化保護酶，緩解Cu2+對小麥根的氧化傷害[58]。

6展望

植物的抗氧化系統(tǒng)由兩部分組成，即抗氧化酶類和抗氧化劑類[1]。目前在研究SA對抗氧化系統(tǒng)的作用時，一般注重研究對抗氧化酶類的影響，很少研究SA對抗氧化系統(tǒng)中抗氧化劑類的影響，這將是以后SA對抗逆調(diào)控研究的一個方向[59]。同時SA對抗氧化酶類四種抗氧化酶的影響存在差異，在不同逆境甚至同種逆境條件下的影響也有不同，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的機理需要進一步的驗證。前人對于各種脅迫下SA對抗氧化系統(tǒng)酶活性的影響已經(jīng)進行了一定的研究，并且取得了一定的進展，但是對于逆境條件下外源SA在植物抗氧化酶系統(tǒng)中的具體作用機理還需進一步的研究。

參考文獻：

[1]尹永強，胡建斌，鄧明軍.植物葉片抗氧化系統(tǒng)及其對逆境脅迫的響應(yīng)研究進展[J].中國農(nóng)學(xué)通報，2007，23（1）：105-110 .

[2]Rskin I. Role of salicylic acid in plants[J]. Ann. Rev. Plant Physiol. Mol. Biol.，1992，43： 439-463.

[3]Rskin I. Salicylate， a new plant hormone[J]. Plant Physiol.， 1992，99：799-803.

[4]劉成連，戰(zhàn)吉成，原永兵，等. 水楊酸對蘋果葉片光合作用的影響[J].園藝學(xué)報，1999，26（4）： 261-262.

[5]Pancheva T V， Popova L P， Uzunova A N. Effects of salicylic acid on growth and photosynthesis in barley plants[J]. Journal of Plant Physiology，1996，149（1/2）：57-63.

[6]An C F， Mou Z L. Salicylic acid and its function in plant immunity[J]. Journal of Integrative Plant Biology， 2011，53（6）：412-428.

[7]彭長邊， 林植芳， 林桂珠. 光氧化脅迫下幾種植物葉片的超氧自由基產(chǎn)生速率和光合特性[J].植物生理學(xué)報，2000，26（2）：81-87.

[8]郭連旺，許大全，沈允鋼.田間小麥葉片光合作用的光抑制不伴隨D1蛋白的凈降解[J].植物學(xué)報，1996，38：196-202.

[9]馬培芳，李利紅，楊亞軍.水楊酸對高溫強光脅迫下小麥葉綠體D1蛋白磷酸化及光系統(tǒng)Ⅱ功能的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報，2008，19（12）： 2632-2636.

[10]王林華，梁書榮，呂淑敏.水楊酸對高溫強光脅迫下小麥葉片光合機構(gòu)的保護作用[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010（4）：21-25.

[11]趙會杰，薛延豐.水楊酸和脫落酸對強光所致小麥葉片氧化損傷的防護效應(yīng)[J].麥類作物學(xué)報，2005， 25（4）：54-58.

[12]劉英，李邦發(fā)，夏海峰.水楊酸對梨樹葉片光氧化脅迫的緩解效應(yīng)[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué)，2006，45（6）：77-79.

[13]馬培芳，劉宏敏，楊宛玉.水楊酸對高溫強光脅迫下小麥葉綠體D1蛋白磷酸化及光合機構(gòu)運轉(zhuǎn)的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2011，39（14）：8199-8201，8246.

[14]趙會杰，薛延豐.外源水楊酸對光抑制條件下小麥葉片光合作用的影響[J].植物生理學(xué)通訊，2005，41（5）：613-615.

[15]王林華.水楊酸對高溫強光脅迫下小麥葉片光合機構(gòu)的保護作用[D].鄭州：河南農(nóng)業(yè)大學(xué)，2010.

[16]莫億偉.溫度脅迫對苜蓿和柱花草光合作用及N還原的影響[J].草地學(xué)報，2008，16（1）：100-101.

[17]李同根，王康才，羅春紅，等.水楊酸對高溫脅迫下皖貝母生理生化特性的影響及其時效性研究[J].西北植物學(xué)報，2012，32（6）：1179-1184.

[18]孫艷，王鵬.水楊酸對黃瓜幼苗抗高溫脅迫能力的影響[J].西北植物學(xué)報，2003， 23（11）： 2011-2013.

[19]王定景，司慶永，龔寧，等.高溫脅迫下外源水楊酸對金線蘭抗氧化酶活性的影響[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012，40（5）：39-42.

[20]楊華庚，顏速亮，陳慧娟，等.高溫脅迫下外源茉莉酸甲酯、鈣和水楊酸對蝴蝶蘭幼苗耐熱性的影響[J].中國農(nóng)學(xué)通報， 2011，27（28）：150-157.

[21]林勇，李同根，王康才，等. SA與Ca2+處理對皖貝母耐熱性的影響[J].江西農(nóng)業(yè)學(xué)報，2012，24（6）：31-34.

[22]王靜璞，李英麗，張建光.高溫、強光脅迫對蘋果果皮組織APX活性的影響[J].華北農(nóng)學(xué)報，2008， 23（6）： 144-147.

[23]劉悅萍，黃衛(wèi)東，張俊環(huán).鈣-鈣調(diào)素對水楊酸誘導(dǎo)葡萄幼苗耐熱性的影響及與抗氧化的關(guān)系[J].園藝學(xué)報，2005，32（3）：381-386.

[24]李天來，李淼，孫周平.鈣和水楊酸對亞高溫脅迫下番茄葉片保護酶活性的調(diào)控作用[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報， 2009，20（3）： 586-590.

[25]陳秋明，尹慧，李曉艷，等.高溫脅迫下外源水楊酸對百合抗氧化系統(tǒng)的影響[J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2008，13（2）：44-48.

[26]韓浩章，王曉立，張麗華.低溫脅迫下水楊酸對香樟幼苗抗寒性的影響[J].南方農(nóng)業(yè)學(xué)報，2011，42（12）：1519-1522.

[27]呂軍芬，郁繼華.水楊酸對西瓜抗冷性生理指標的影響[J].甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2004，39（1）：62-65.

[28]王磊，劉興旺，金寶燕，等.水楊酸提高黃瓜低溫耐受性的生理及CATmRNA基因響應(yīng)機制[J].華北農(nóng)學(xué)報，2010，25（3）： 92-96.

[29]李永華，蘇志國，李洪濤，等.水楊酸預(yù)處理對低溫脅迫下菊花葉片生理活性的影響[J].河南農(nóng)業(yè)科學(xué)，2014，12（8）：99-102.

[30]刁艷，于錫宏， 蔣欣梅.低溫脅迫下外源物質(zhì)對番茄幼苗膜脂過氧化作用的影響[J].東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報，2008，39（5）： 44-47.

[31]李冬花，陳銀萍，鮑美娥，等.外源水楊酸對低溫脅迫下圓柏屬植物幼苗生理特性的影響[J].廣西植物，2014，34（2）：220-226.

[32]劉偉，艾希珍，梁文娟，等.低溫弱光下水楊酸對黃瓜幼苗光合作用及抗氧化酶活性的影響[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報，2009，20（2）：441-445.

[33]齊付國，陳明燦，王秀云.水楊酸對小麥幼苗抗寒性的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2008，36（14）： 5732- 5733.

[34]劉鵬，曹林，王利華，等.低溫脅迫下外源水楊酸對栝樓幼苗抗寒性影響[J].浙江師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），2015，38（1）：9-14.

[35]鄧世媛，陳建軍，羅福命，等.外源水楊酸對低溫脅迫下烤煙抗氧化代謝的影響[J].煙草科技，2012（2）：71-74.

[36]褚建民，孟平，張勁松，等.土壤水分脅迫對歐李幼苗光合及葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊慬J].林業(yè)科學(xué)研究，2008，21（3）：295-300.

[37]李潔，姚延禱，周春娥，等.分區(qū)交替水分脅迫對草烏光合特性的影響[J].林業(yè)科學(xué)，2012，48（6）：72-79.

[38]孫歆，郭云梅，雷韜，等.水楊酸對水分脅迫下菜豆若干生理指標的影響[J].四川大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），2005，42（5）：575-579.

[39]劉艷，陳貴林，李曉燕，等.水楊酸對水分脅迫下草莓幼苗膜脂過氧化的影響[J].華北農(nóng)學(xué)報，2010，25（5）：127-131.

[40]楊偉，張國斌，肖雪梅，等.水楊酸對不同灌水下限青花菜根系生長、根冠比及葉片抗氧化酶活性的影響[J].干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究，2015，33（3）：148-152.

[41]馬明莉，周文波，鐘雪梅，等. 外源水楊酸對干旱脅迫下甘藍型油菜幼苗生理特性的影響[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2015，43（6）：84-87.

[42]黃清泉，孫歆，張年輝，等.水楊酸對水分脅迫黃瓜幼苗葉片生理過程的影響[J].西北植物學(xué)報，2004， 24（12）：2202-2207.

[43]Munns R. Comparative physiology of salt and water stress[J].Plant Cell Environment，2002，25：239-250.

[44]楊福，梁正偉，王志春，等.蘇打鹽堿脅迫下水稻凈光合速率日變化及其與影響因子的關(guān)系[J].中國水稻科學(xué)，2007，21（4）：386-390.

[45]張春平，何平，喻澤莉，等.外源 Ca2+，ALA，SA和Spd對鹽脅迫下紫蘇種子萌發(fā)及幼苗生理特性的影響[J].中國中藥雜志，2010，35（24）：3260-3265.

[46]魏愛麗，曲巖，郭平毅.水楊酸對鹽脅迫下小麥幼苗膜脂過氧化作用的調(diào)控[J].信陽農(nóng)業(yè)高等?？茖W(xué)校學(xué)報，2001，11（3）：4-6.

[47]周旋，申璐，肖霄，等.外源水楊酸對鹽脅迫下茶樹生長及抗氧化酶活性的影響[J].西北農(nóng)業(yè)學(xué)報，2014，23（6）：127-133.

[48]宋士清，郭世榮，尚慶茂，等.外源SA對鹽脅迫下黃瓜幼苗的生理效應(yīng)[J].園藝學(xué)報，2006，33（1）：68-72.

[49]周萬海，師尚禮，竇江濤.外源水楊酸對苜蓿幼苗鹽脅迫的緩解效應(yīng)[J].草業(yè)學(xué)報，2012，21（3）：171-176.

[50]湯菊香，趙元增，單長卷.水楊酸對鹽脅迫下新單29玉米幼苗生理特性的影響[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2015，43（6）：93-95.

[51]張愛慧，朱士農(nóng).外源水楊酸對鹽脅迫下絲瓜幼苗生長和抗氧化酶活性的影響[J].江西農(nóng)業(yè)學(xué)報，2013，25（10）：27-29.

[52]李源，李金娟，魏小紅.鎘脅迫下蠶豆幼苗抗氧化能力對外源NO和H2O2的響應(yīng)[J].草業(yè)學(xué)報，2009，18（6）：186-191.

[53]李新博，謝建治，李博文，等.鎘對紫花苜蓿不同生長期生物量的影響及飼用安全評價[J].草業(yè)學(xué)報，2009，18（5）：266-269.

[54]陳良，隆小華，鄭曉濤，等.鎘脅迫下兩種菊芋幼苗的光合作用特征及鎘吸收轉(zhuǎn)運差異的研究[J].草業(yè)學(xué)報，2011，20（6）：60-67.

[55]張玲，金丹丹，陳紅星，等.水楊酸或過氧化氫減輕鎘對裸燕麥毒性的研究[J].沈陽師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），2012，30（2）：283-288.

[56]孫天國，沙偉，張建.水楊酸對鎳脅迫下甜瓜幼苗生理活性的影響[J].北方園藝，2010（11）：39-41.

[57]任艷芳，何俊瑜，黃天興，等.外源水楊酸對鎘毒害下萵苣種子萌發(fā)的緩解效應(yīng)[J].華北農(nóng)學(xué)報，2009，24（增刊）：121-125.

[58]孫立榮，崔香環(huán)， 廖立冰，等.外源水楊酸對Cu2+脅迫下小麥幼苗中活性氧和抗氧化酶的影響[J].河南大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），2008，38（2）：176-180.

[59]Hara M， Furukawa J， Sato A， et al. Abiotic stress and role of salicylic acid in plants[M]//Abiotic stress responses in plants，2012：235-251.