• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      瓦屋山常綠闊葉次生林建群種扁刺栲的細(xì)根分布及其碳氮特征

      2016-05-09 05:27:26陳冠陶彭天馳涂利華
      廣西植物 2016年2期
      關(guān)鍵詞:細(xì)根根長表面積

      彭 勇,陳冠陶,梁 政,李 順,彭天馳,涂利華

      (四川農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院,成都611130 )

      瓦屋山常綠闊葉次生林建群種扁刺栲的細(xì)根分布及其碳氮特征

      彭 勇,陳冠陶,梁 政,李 順,彭天馳,涂利華*1

      (四川農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院,成都611130 )

      四川瓦屋山國家森林公園是我國西部的中亞熱帶濕性常綠闊葉林的典型代表,具有四川現(xiàn)存的較為完好的扁刺栲(Castanopsis platyacantha)-華木荷(Schima sinensis)群系,該研究利用土鉆法探討了該群系內(nèi)主要建群種扁刺栲標(biāo)準(zhǔn)木的細(xì)根分布及其碳氮特征。結(jié)果表明:(1)扁刺栲細(xì)根總生物量為173.62 g·m?2,其中活根生物量為135.29 g·m?2。(2)隨著土層深度的增加,扁刺栲細(xì)根生物量、根長密度、根系表面積和比根長呈下降趨勢,0~30 cm土層所占比例分別為67.23%、69.53%、69.48%和57.20%;根長密度、根系表面積和比根長均隨細(xì)根直徑的增加而顯著下降,直徑小于1 mm的根系所占比例分別為58.84%、52.59%和51.36%。(3)扁刺栲細(xì)根生物量、根長和表面積消弱系數(shù)β均隨根系直徑的增加而增加。(4)根系C含量在第Ⅰ土層中隨細(xì)根直徑的增加而顯著增加,在其他土層則無顯著差異;直徑小于2 mm的根系C含量在第Ⅰ土層中顯著低于其他土層,大于2 mm的根系C含量在各土層間的差異不大。(5)根系N含量隨根系直徑和土層深度的增加而減少,C/N值則與之相反。該研究結(jié)果在一定程度上反映了該次生林地下細(xì)根的垂直分布及養(yǎng)分特征,為揭示該生態(tài)系統(tǒng)地下生態(tài)過程及今后在該生態(tài)系統(tǒng)研究環(huán)境變化對(duì)地下生態(tài)過程的影響提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

      常綠闊葉林,扁刺栲,細(xì)根,碳含量,氮含量

      根系是陸地生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,不僅是植被地上部分的支撐者和植被從土壤中吸收水分和養(yǎng)分的主要器官(Hajek et al,2014;Ma et al,2014),而且能通過生成各種生物化合物來調(diào)節(jié)植物生長,同時(shí)在陸地生態(tài)系統(tǒng)碳分配與碳循環(huán)過程中具有核心地位(彭少麟等,2005)。根系形態(tài)和分布狀況決定植被從土壤吸收水分和養(yǎng)分的能力,也反映林木對(duì)立地條件的利用狀況(Liu et al,2011)。根系的發(fā)育主要受植物種類特征和環(huán)境因素如土壤水分和生物化學(xué)特性的影響(Lehmann,2003;Schenk,2008)。一般來說,根系更傾向于集中分布在表土層,并隨土層深度的增加呈指數(shù)遞減(Schenk,2008)。如Fortier et al(2013)對(duì)加拿大Québec南部不同樹種和年齡的天然林的研究表明,0~20 cm土層根系占總根系生物量60%以上,其中鐵杉(Tsuga chinensis)林達(dá)99%。在根系描述方面,Gale & Grigal(1987)提出的單一參數(shù)模型(Single Parameter Model)是目前國內(nèi)外公認(rèn)的描述根系垂直分布較理想的模型,并受到廣泛應(yīng)用(Gwenzi et al,2011;李鵬等,2005;云雷等,2010)。

      近年來,我國中亞熱帶地區(qū)由于社會(huì)經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展、人類需求不斷擴(kuò)大,加上土地利用變化等人為活動(dòng)的干擾,該地區(qū)典型的地帶性植被——常綠闊葉林受到嚴(yán)重破壞,取而代之的是大面積的次生林(王希華等,2005;李強(qiáng)等,2007;Xiang et al,2013)。不斷增加的次生林已成為中國森林資源的主體(朱教君,2002)。這對(duì)水源涵養(yǎng)、水土保持、生物多樣性保護(hù)和固碳等具有重要意義(Xiang et al,2013;Liu et al, 2008;王蕓等,2012)。四川洪雅縣南部的瓦屋山國家森林公園位于華西雨屏區(qū)中心地帶(潘開文等,2000),是我國西部的中亞熱帶濕性常綠闊葉林的典型代表(包維楷等,2002),具有四川現(xiàn)存的較為完好的扁刺栲(Castanopsis platyacantha)-華木荷(Schima sinensis)群系(潘開文等,2003)。公園內(nèi)次生林是在1956年大煉鋼鐵時(shí)期砍伐喬木層而遭到破壞后,在幾乎無人為干擾的情況下自然恢復(fù)的(包維楷等,2000)。包維楷和劉照光(2002)對(duì)該區(qū)群落學(xué)特征的研究表明,扁刺栲在次生林中均占據(jù)著重要地位,重要值達(dá)21.126,是該區(qū)常綠闊葉次生林主要建群種。因此,扁刺栲的根系生長狀態(tài)在該生態(tài)系統(tǒng)地下碳分配、養(yǎng)分循環(huán)等方面具有重要作用。

      扁刺栲(Castanopsis platyacantha),又稱扁刺錐或峨眉栲,為殼斗科(Fagaceae)栲屬(Castanopsis)常綠喬木,主要分布于四川、貴州中部以西和云南東南部等海拔1 000~2 400 m的闊葉混交林中。扁刺栲作為中亞熱帶濕性常綠闊葉林區(qū)扁刺栲-華木荷群落中的優(yōu)勢喬木樹種,同時(shí)也是該區(qū)域內(nèi)一種發(fā)展前途很大的重要鄉(xiāng)土闊葉樹種,次生闊葉林中的快速生長期在10~14 a之間,胸徑和樹高生長最大值分別為0.85 cm和0.56 m(張遠(yuǎn)彬等,2003)。目前有關(guān)扁刺栲的報(bào)道基本以群落為基礎(chǔ)(包維楷和劉照光,2002;潘開文等,2003),對(duì)樹種本身還鮮有研究,對(duì)其細(xì)根的研究更是缺乏相應(yīng)關(guān)注。本研究選擇該區(qū)典型次生常綠闊葉林的主要建群種扁刺栲為研究對(duì)象,探討其細(xì)根的分布和碳氮特征,為區(qū)域性森林地下生物量和碳氮分布特征提供基礎(chǔ)依據(jù)。

      1試驗(yàn)地概況及研究方法

      試驗(yàn)地位于瓦屋山中山區(qū)的木姜崗林班(29°32′35″N,103°15′41″E),海拔1 600 m左右。該地段具有溫和濕潤、日照短、雨水多、云霧多、濕度大等特點(diǎn),屬中亞熱帶季風(fēng)性濕潤氣候。年均溫10℃左右,月均最高和最低溫分別為22.5和?0.9℃,年日照時(shí)數(shù)330 h,年降水日278 d,年降雨量和蒸發(fā)量分別為2 323 mm和467 mm,年均相對(duì)空氣濕度為85%~90%(潘開文等,2000)。該區(qū)成土母質(zhì)是晚古生界二迭紀(jì)至元古界的砂巖、玄武巖、花崗巖等古老巖層風(fēng)化的殘積物,土壤類型為山地黃壤。該地段在破壞前均為頂極地帶性常綠闊葉林扁刺栲+華木荷群落,1956年遭到砍伐破壞,遺留下一些幼樹幼苗,后基本上無進(jìn)一步的干擾破壞而得以自然恢復(fù)。目前已形成次生常綠闊葉成林,喬木層優(yōu)勢種為扁刺栲和華木荷;灌木層優(yōu)勢種為冬青(Ilex purpurea)和柃木(Eurya japonica)等;草本層主要是莎草(Cyperus rotundus),呈聚集分布(包維楷等,2000)。該樣地林分結(jié)構(gòu)為郁閉度(0.7)、密度每公頃為725株;平均胸徑為林分23.5 cm、扁刺栲(Castanopsis platyacantha)23.8 cm、華木荷(Schina sinensis)25.4 cm。樣地土壤基本理化性質(zhì)見表1。

      表1瓦屋山常綠闊葉次生林土壤理化性質(zhì)(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)Table 1 Soil physicochemical properties of an evergreen broad-leaved secondary forest in Wawushan Mountain (Mean±SE)

      1.1 樣地設(shè)置和細(xì)根樣品采集

      2012年10 月,根據(jù)典型性和代表性原則在木姜崗林班設(shè)置10塊20 m×20 m的樣地,各樣地間緩沖帶大于20 m,坡向?yàn)楸毕?,坡?°~5°。2013年12月初,于各樣地內(nèi)按照平均標(biāo)準(zhǔn)木選擇3株生長較好,相對(duì)獨(dú)立的扁刺栲。采用土鉆法采集扁刺栲細(xì)根樣品(楊麗韞等,2007;羅東輝等,2010;王迪海等,2011)。在樹干周圍1/2冠幅的位置(到樹干的距離約1 m)對(duì)稱地選擇兩個(gè)樣點(diǎn),每樣地6個(gè)樣點(diǎn),共60個(gè)樣點(diǎn)。每樣點(diǎn)用根鉆(Ф= 7 cm)由上至下分4層(分別用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ來表示,每一層垂直深度約為15 cm)鉆取土芯樣品。將取回的土芯樣品放入0.2 mm篩中用流水浸泡沖洗,使根與大部分土壤分離后將根系挑出,并據(jù)根系形態(tài)和顏色區(qū)分扁刺栲的活根(Live roots)與死根(Dead roots)、灌木及雜草根系,并將灌木和雜草根系去除(楊麗韞等,2007)。最后將扁刺栲細(xì)根用去離子水沖洗干凈后,低溫冷凍保存。

      1.2 細(xì)根形態(tài)和養(yǎng)分的測定

      將扁刺栲活根按直徑<1 mm(D<1)、1~2 mm (1≤D<2)、2~5 mm(2≤D<5)和≥5 mm(D≥5)分級(jí)。采用Epson數(shù)字化掃描儀(Expression 10000XL 1.0, Epson Electronics Inc., San Jose, USA)對(duì)分級(jí)后的根先進(jìn)行掃描,再放入65℃烘箱中烘干至恒重,測定各級(jí)根系生物量干重(精確到0.000 1 g)。根系掃描圖像用WinRHIZO (Pro 2004b)軟件(Regent Instruments Inc., Quebec City, Canada)進(jìn)行形態(tài)特征分析,主要指標(biāo)包括各個(gè)根系直徑、長度和體積。比根長(SRL: m·g?1)用總長度除以生物量計(jì)算得到。

      全碳(Total carbon,TC)用重鉻酸鉀氧化-外加熱法測定(LY/T 1237-1999);全氮(Total nitrogen,TN)用硫酸-高氯酸消煮,用半微量凱氏法測定(LY/T 1269-1999)。各指標(biāo)均做3次平行測定。

      1.3 數(shù)據(jù)分析與統(tǒng)計(jì)

      用Gale & Grigal(1987)提出的根系垂直分布模型γ=1?βd,對(duì)不同直徑的根系生物量、根系長度和根系表面積進(jìn)行系數(shù)回歸分析,式中,γ為從地表到一定深度的根系生物量、長度或表面積的累積百分比;d為土層深度(cm);β為根系消弱系數(shù)(root extinction coefficient)。β值越大,說明根系在深層土壤中分布的百分比越大;反之則說明根系主要集中分布在近表層土壤中。

      采用SPSS16.0(SPSS Inc.,USA)中線性回歸分析方法研究C/N與根系C和N含量變異的關(guān)系,并以根系直徑和土層深度為因子對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行雙因素方差分析(two-factors ANOVA)。利用Sigmaplot 10.0 (Systat software Inc.,USA)繪圖。

      2結(jié)果與分析

      2.1 扁刺栲細(xì)根生物量分布特征

      扁刺栲細(xì)根總生物量為173.62 g·m?2,其中活根生物量為135.29 g·m?2,占78%。方差分析結(jié)果表明,扁刺栲細(xì)根生物量主要分布在第Ⅰ土層,并隨土層深度的增加呈極顯著下降趨勢,第Ⅰ、第Ⅱ、第Ⅲ、第Ⅳ土層細(xì)根生物量所占比例分別為39%、28%、19%和14%;扁刺栲細(xì)根生物量隨直徑的增加而顯著減少,D<1的根系生物量占活根生物量的35.15%,是D≥5根系的2.4倍(圖1,表2)。

      圖1 扁刺栲細(xì)根生物量的分布特征Fig. 1 Distribution patterns of fine root biomass of C. platyacantha

      2.2 扁刺栲細(xì)根形態(tài)分布特征

      扁刺栲細(xì)根總根長密度為2.51 m·m?2,總表面積為116.88 cm2·m?2。兩者均隨根系直徑的增加而呈極顯著減小趨勢,隨土層深度的增加而顯著降低(圖2:i, iii;表2)。其中,D<1根系的根長密度和表面積分別占54.30%和56.16%,D≥5的根系僅占7.88%和6.08%;第Ⅰ土層細(xì)根的根長密度和表面積分別占總細(xì)根根長密度和表面積的45.83%和47.38%,第Ⅳ土層占12.97%和12.90%。扁刺栲細(xì)根的比根長隨根系直徑增加而極顯著減小,D<1根系的比根長

      表2扁刺栲細(xì)根生物量和形態(tài)指標(biāo)的方差分析Table 2 ANOVA of fine root biomass and morphology indicators of C. platyacantha

      分別是1≤D<2、2≤D<5和D≥5根系的1.4、5.0 和60.9倍;隨土層深度的增加而顯著減小,第Ⅰ土層細(xì)根的比根長分別是第Ⅱ、第Ⅲ、第Ⅳ土層的1.1、1.3和1.6倍(圖2:iii;表2)。

      2.3 扁刺栲細(xì)根的垂直分布特征參數(shù)

      表3顯示,扁刺栲細(xì)根生物量、根長和表面積消弱系數(shù)β均隨著根系直徑的增加而增加,根據(jù)β所表達(dá)的意義,說明直徑越大的根系在深層土壤中的分布比例越大,而直徑越小的根系則越集中分布在近表層土壤中。調(diào)查結(jié)果顯示,D<1和1≤D<2的根系生物量、長度和表面積在第Ⅰ土層中所占比例分別是42.80%和41.56%、47.97%和44.54%、47.99%和45.22%,而25的細(xì)根生物量、長度和表面積在第Ⅰ土層中所占比例分別是33.63% 和30.95%、38.62%和21.13%、39.50%和33.22%,與β值所反映的變化規(guī)律一致。

      2.4 扁刺栲細(xì)根的碳氮分布特征

      扁刺栲細(xì)根C儲(chǔ)量為72.45 g·m?2,N儲(chǔ)量為1.61 g·m?2。其中,活細(xì)根所占比例分別為76.71% 和72.81%,D<2 mm細(xì)根C、N含量分別為376.4 g·kg?2和9.4 g·kg?2,儲(chǔ)量分別為27.49 g·m?2和0.68 g·m?2,分別占活根儲(chǔ)量的49.5%和58.5%(圖1,圖3,表5)。第Ⅰ土層中,細(xì)根C含量隨根系直徑的增加而增加,總的來說不同直徑和不同土層間細(xì)根C含量無顯著差異(表4)。細(xì)根N含量隨根系直徑的增加而極顯著減少,D<1的根系N含量較其他直徑的根系高出24.55%~30.67%;垂直方向上,細(xì)根N含量隨土層深度的增加而減少,第Ⅰ土層較其他土層高24.47%~41.81%(圖3:ii;表4)。扁刺栲細(xì)根C/N值隨土層深度和根系直徑的增加而極顯著增加,第Ⅰ土層中細(xì)根C/N值為其他土層的35.85%~69.28%,D<1的根系C/N值為其他細(xì)根的45.76%~87.43%(圖3:iii;表4)。扁刺栲死細(xì)根C含量在不同土層間無顯著差異,N含量隨著土層的增加而顯著減小,第Ⅰ土層中N含量比其他土層高出36.05%~52.00%。扁刺栲死細(xì)根C/N值隨著土層的增加而顯著增加,第Ⅰ土層根系C/N值為其他土層的51.59%~64.05%(表5)。

      圖2 扁刺栲細(xì)根形態(tài)指標(biāo)的分布特征Fig. 2 Distribution patterns of fine root morphology of C. platyacantha

      圖3 扁刺栲細(xì)根碳氮分布特征Fig. 3 Distribution patterns of fine root carbon and nitrogen contents of C. platyacantha

      表3扁刺栲細(xì)根生物量、根長和根系表面積消弱系數(shù)Table 3 Root extinction coefficient in fine root biomass, length and surface area of C. platyacantha

      表4扁刺栲細(xì)根碳氮的方差分析Table 4 ANOVA of fine root carbon and nitrogen contents of C. platyacantha

      表5扁刺栲死細(xì)根碳氮分布特征Table 5 Distribution patterns of dead fine root carbon and nitrogen of C. platyacantha (g?kg?1)

      3 討論

      根系作為植物生命活動(dòng)中重要的生理器官,是植被與土壤界面進(jìn)行物質(zhì)和能量交換的主要通道,其形態(tài)和分布直接反映了林木對(duì)立地條件的利用狀況,并對(duì)樹木的生長起著決定性的作用。為保證植物生長所必需的水分和養(yǎng)分,根系生物量須維持在一定水平(梅莉等,2006)。本研究中扁刺栲總細(xì)根生物量為173.62 g·m?2,其中活根系總生物量為135.29 g·m?2?;罴?xì)根中直徑小于2 mm的細(xì)根生物量為73.04 g·m?2,所占比例為54.99%,與同處于中亞熱帶的青岡(Cyclobalanopsis glauca,54.4 g·m?2)和米櫧(Castanopsis carlesii,85.5 g·m?2)接近,略低于擬赤楊(Alniphyllum fortune,104.1 g·m?2)、楓香(Liquidanbar acakycina,122.4 g·m?2)和細(xì)柄阿丁楓(Altingia gracilipes,122.6 g·m?2)(張雷,2009;黃錦學(xué),2012),顯著低于該區(qū)格氏栲(Castanopsis kawakamii)細(xì)根生物量(494.4 g·m?2)(楊玉盛,2003)。這說明與同氣候帶常綠闊葉林相比,該次生林扁刺栲細(xì)根生物量較大多數(shù)樹種低。這可能與瓦屋山常綠闊葉次生林常年無人為管理,林內(nèi)扁刺栲出現(xiàn)較多枯枝,甚至逐漸死亡有關(guān)。本研究還發(fā)現(xiàn)扁刺栲直徑小于1 mm活細(xì)根根長密度、比根長和根系表面積所占比例分別達(dá)58.84%、51.36%和52.59%,說明直徑小于1 mm的根系在扁刺栲根系中占主要地位,對(duì)其生理生態(tài)功能具有重要意義。Caldwell et al(1994)認(rèn)為,根系動(dòng)態(tài)主要是細(xì)根的動(dòng)態(tài),保持細(xì)根的吸收能力是維持細(xì)根生理生態(tài)功能的關(guān)鍵,這要求細(xì)根應(yīng)具有較高的根長密度、比根長和表面積。因?yàn)檫@不僅能減少構(gòu)建和維持單位長度細(xì)根的碳水化合物消耗,且有利于細(xì)根行使其吸收功能(Guo et al,2004)。

      植物根系的生理生態(tài)功能除與其形態(tài)有關(guān)外,還與根系組織中一些元素,尤其是C和N含量密切相關(guān)(Eissenstat et al,1997)。本研究中,D<2 mm細(xì)根C、N含量分別為376.4和9.4 g·kg?2,均低于Jackson et al(1997)在全球尺度上對(duì)細(xì)根(直徑小于2 mm)C、N含量的估計(jì)(488和11.7 g·kg?2)。扁刺栲細(xì)根C含量在不同土層和不同直徑間無顯著變化,而N含量隨細(xì)根直徑和土層深度的增加而下降。其中N含量隨根系直徑的變化趨勢與Gordon & Jackso(2000)及Burton et al (2012)的研究一致;而C含量變化則有所不同,Gordon & Jackson(2000)綜合前人的研究表明根系C含量隨直徑的增加而增加。扁刺栲細(xì)根N含量隨直徑變化的原因可能是:一方面直徑越小的根系其生理代謝活動(dòng)較為活躍,根尖細(xì)胞分裂旺盛(于立忠等,2009);另一方面直徑較小的細(xì)根主要功能是吸收養(yǎng)分和水分,而根尖細(xì)胞的分裂及養(yǎng)分的吸收、同化和運(yùn)輸需消耗大量的能量(Lambers et al,1998);因此扁刺栲<1 mm的細(xì)根N含量最高。許旸等(2011)認(rèn)為根系C、N含量的這種變化與根系維根比大小有關(guān)。維根比高低反映的是皮層厚度的相對(duì)大小,維根比高,說明皮層較薄,木質(zhì)部占的比例較高(Guo et al,2008)。劉穎等(2010)的研究也證明,根系N含量隨維根比增加而顯著降低,C含量則顯著升高。垂直方向上,隨著土層深度的增加,該次生林土壤有機(jī)質(zhì)和N、P等養(yǎng)分逐漸降低。Nadelhoffer(2000)研究認(rèn)為,根系N含量與土壤資源有效性密切相關(guān)。楊振安等(2014)對(duì)華北落葉松(Larix principis-rupprechtii)人工林根系的研究在一定程度上說明了根系氮含量與土壤氮含量正相關(guān)。因此,扁刺栲細(xì)根氮含量隨土壤深度增加而下降,約40%的細(xì)根氮儲(chǔ)存在表層土壤中。這說明根系對(duì)養(yǎng)分的吸收主要是集中在土壤表層,同時(shí)也表明細(xì)根在生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分循環(huán)中具有重要的作用(劉波等,2008)。扁刺栲細(xì)根C和N濃度的這種變化必然會(huì)導(dǎo)致其細(xì)根C/N值隨直徑的增加而增加,這與許多研究都是一致的(Gordon et al,2000;許旸等,2011)。

      本研究表明,扁刺栲細(xì)根的分布隨土層深度的增加而減少,超過67%的細(xì)根分布于0~30 cm土層,該區(qū)內(nèi)細(xì)根的根長密度和根系表面積所占比例在70%以上;分布在0~15 cm土層的細(xì)根占39%,其根長密度和根系表面積所占比例分別達(dá)到46%和45%。可見,扁刺栲細(xì)根主要分布在表層土壤中,這與Macinnis-Ng et al(2010)對(duì)Cumberland平原的根系生物量分布和羅東輝等(2010)對(duì)我國西南山地喀斯特榕葉冬青(Ilex ficoidea)+西南米櫧(Castanopsis carlesii)群落的研究結(jié)果相同。扁刺栲細(xì)根在不同土層間的這種分布模式可能與其生長的土壤養(yǎng)分含量和土壤容重隨土層深度的變化有關(guān)。該次生林土壤C、N、P含量隨土層深度的增加而減少,土壤容重則呈現(xiàn)出相反的趨勢。一般而言,植物在較為肥沃的土層中會(huì)投入較多的光合產(chǎn)物、擴(kuò)大根系表面積,從而盡可能多地吸收養(yǎng)分和水分,以滿足自身的生理需求(Fransen et al,1998)。因此,本研究中扁刺栲細(xì)根會(huì)較多的分布在較為肥沃的表層,而在相對(duì)貧瘠的下層分布較少。梅莉等(2006)和Fortier et al(2013)的研究也說明不同土層間土壤資源有效性的差別是導(dǎo)致細(xì)根在表層分布較多的原因。另外,細(xì)根在土壤中更趨向于向阻力更小的方向生長。因此,在土壤容重較小的表層土壤中,細(xì)根生長受到的阻力較小,且由于土壤中養(yǎng)分充足,扁刺栲細(xì)根生長更快,表現(xiàn)為細(xì)根的根長密度、根系表面積和比根長較大,細(xì)根N含量也較高;而在土壤容重較大的下層土壤,由于細(xì)根生長受到的阻力較大,且分配得到的同化物質(zhì)及土壤中可供吸收的養(yǎng)分較少,扁刺栲細(xì)根的分布極顯著降低??梢?,該次生林不同土層間土壤容重的變化也是導(dǎo)致扁刺栲細(xì)根在表層土壤中分布較多的原因之一。

      綜上所述,<1 mm的細(xì)根在扁刺栲根系中占有重要地位,由于其代謝活躍且具有吸收功能,N含量最高,C/N最?。粸槲震B(yǎng)分和水分,扁刺栲<1 mm的細(xì)根生物量、根長、表面積和比根長均較高。這對(duì)發(fā)揮扁刺栲生理生態(tài)功能具有重要意義。由于該次生林不同土層間土壤理化性質(zhì)不同,導(dǎo)致扁刺栲細(xì)根在肥沃疏松的表層分布較多、生長較快、N含量較高,而在貧瘠緊密的底層分布較少、N含量減小、C/N增加。這在一定程度上反映了該次生林地下細(xì)根垂直分布及養(yǎng)分特征,為揭示該生態(tài)系統(tǒng)地下生態(tài)過程及今后在該生態(tài)系統(tǒng)研究環(huán)境變化(如氮沉降)對(duì)地下生態(tài)過程的影響提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

      BAO WK, LIU ZG, LIU CL, et al, 2000. Fifteen-year changes of tree layer in secondary Castanopsis Schima humid evergreen broad-leaves forest in central subtropics of Western China [J]. J Plant Ecol, 24(6): 702–709. [包維楷,劉照光,劉朝祿,等. 2000.中亞點(diǎn)苦濕性常綠闊葉次生林自然恢復(fù)15年來群落喬木層的動(dòng)態(tài)變化[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào), 24(6): 702–709. ]

      BAO WK, LIU ZG, 2002. Community features of the primary and naturally secondary evergreen broad-leaf forests in MT. Wawu in Sichuan, China [J]. Chin J Appl Environ Biol, 8(2): 120–126.[包維楷,劉照光. 2002.四川瓦屋山原生和次生常綠闊葉林的群落學(xué)特征[J].應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào), 8(2): 120–126.]

      BURTON AJ, JARVEY JC, JARVI MP, 2012. Chronic N deposition alters root respiration–tissue N relationship in northern hardwood forests [J]. Glob Change Biol, 18(1): 258–266.

      CALDWELL M, PEARCY R, 1994. Exploitation of environmental heterogeneity by plants: Ecophysiological processes above-and Belowground [M]. San Diego: Academic Press: 305–323.

      EISSENSTAT DM, YANAI RD. 1997. The ecology of root lifespan [J]. Adv Ecol Res, 27: 1–60.

      FORTIER J, TRUAX B, GAGNON D, et al, 2013. Root biomass and soil carbon distribution in hybrid poplar riparian buffers, herbaceous riparian buffers and natural riparian woodlots on farmland [J]. Springer Plus, 539(2):1–19.

      FRANSEN B, DE KROON H, BERENDSE F, 1998. Root morphological plasticity and nutrient acquisition of perennial grass species from habitats of different nutrient availability [J]. Oecologia, 115(3): 351–358.

      GALE MR, GRIGAL DF, 1987. Vertical root distributions of northern tree species in relation to successional status [J]. Can J For Res, 17(8): 829–834.

      GORDON WS, JACKSON RB, 2000. Nutrient concentrations in fine roots [J]. Ecology, 81(1): 275–280.

      GUO DL, MITCHELLl RJ, HENDRICKS JJ. 2004. Fine root branch orders respond differentially to carbon source-sink manipulations in a longleaf pine forest [J]. Oecologia, 140(3): 450–457.

      GUO DL, XIA MX, WEI X, et al, 2008. Anatomical traits associated with absorption and mycorrhizal colonization are linked to root branch order in twenty-three Chinese temperate tree species [J]. New Phytol, 180(3): 673–683.

      GWENZI W, VENEKLAAS EJ, HOLMES KW, et al, 2011. Spatial analysis of fine root distribution on a recently constructed ecosystem in a water-limited environment [J]. Plant Soil, 348(1-2): 471–489.

      HAJEK P, HERTEL D, LEUSCHNER C, 2014. Root order- and root age-dependent response of two poplar species to belowground competition [J]. Plant Soil, 377(1-2):337-355.

      Huang JX, 2012. Estimating fine root production and mortality in subtropical Altingia grlilipes and Castanopsis carlesii forests [D]. Fuzhou: Fujian Normal University. [黃錦學(xué). 2012.中亞熱帶細(xì)柄阿丁楓和米櫧天然林群落細(xì)根生產(chǎn)和死亡動(dòng)態(tài)研究[D].福州:福建師范大學(xué).]

      JACKSON RB, MOONEY HA, SCHULZE ED, 1997. A global budget for fine root biomass, surface area, and nutrient contents [J]. Proc Nat Acad Sci USA, 94(14): 7 362–7 366.

      LAMBERS H, CHAPIN FS I, PONS TL, 1998. Plant Physiological Ecology [M]. New York: Springer-Verlag.

      LEHMANN J. 2003. Subsoil root activity in tree-based cropping systems [J]. Plant Soil, 255(1): 319–331.

      LI P, ZHAO Z, LI ZB, et al, 2005. Characters of root biomass spatial distribution of Robinia pseudoacacia in Weibei Loess areas[J]. Ecol Environ, 14(3): 405–409.[李鵬,趙忠,李占斌, 等. 2005.渭北黃土區(qū)刺槐根系空間分布特征研究[J].生態(tài)環(huán)境, 14(3): 405–409.]

      LI Q, MA MD, LIU YJ, et al, 2007. Study on soil carbon and

      nutrients pools of several evergreen broad—leaved forest types in Northwest Sichuan[J]. J Soil Water Conserv, 21(6): 114–125.[李強(qiáng),馬明東,劉躍建,等. 2007.川西北幾種常綠闊葉林土壤碳庫和養(yǎng)分庫的比較[J].水土保持學(xué)報(bào), 21(6): 114–125.] LIU B , YU YF , ZHANG YQ, et al, 2008. Fine root biomass and related nutrients in different aged stands of subtropical evergreen broad-leaved forest [J]. J Nanjing For Univ: Nat Sci Ed, 32(5): 81–84. [劉波,余艷峰,張贇齊,等. 2008.亞熱帶常綠闊葉林不同林齡細(xì)根生物量及其養(yǎng)分[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)·自然科學(xué)版, 32(5): 81–84.]

      LIU J, LI S, OUYANG Z, et al, 2008. Ecological and socioeconomic effects of China's policies for ecosystem services [J]. Proc Nat Acad Sci, 105(28): 9 477–9 482.

      LIU L, GAN Y, BUECKERT R, et al, 2011. Rooting systems of oilseed and pulse crops. II: Vertical distribution patterns across the soil profile [J]. Field Crop Res, 122(3): 248–255.

      LIU Y, GU JC, WEI X, et al, 2010. Variations of morphology, anatomical structure and nitrogen content among first-order roots in different positions along branch orders in tree species [J]. J Plant Ecol, 34(11): 1 336–1 343. [劉穎,谷加存,衛(wèi)星,等. 2010.樹木不同著生位置1級(jí)根的形態(tài),解剖結(jié)構(gòu)和氮含量[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào), 34(11): 1 336–1 343.] LUO DH, XIA J, YUAN JW, et al, 2010. Root biomass of karst vegetation in a mountainous area of southwestern China [J]. J Plant Ecol, 34(05): 611–618.[羅東輝,夏婧,袁婧薇,等. 2010.我國西南山地喀斯特植被的根系生物量初探[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào), 34(05): 611–618.]

      MA L, WU P, WANG X, 2014. Root distribution chronosequence of a dense dwarfed jujube plantation in the semiarid hilly region of the Chinese Loess Plateau [J]. J For Res, 19(1): 62–69.

      MACINNIS-NG CMO, FUENTES S, O’GRADY AP, et al, 2010. Root biomass distribution and soil properties of an open woodland on a duplex soil [J]. Plant Soil, 327(1-2): 377–388.

      MEI L, WANG ZQ, HAN YZ, et al, 2006. Distribution patterns of Fraxinus mandshurica root biomass, specific root length and root length density[J]. Chin J Appl Ecol, 17(1): 1–4. [梅莉,王政權(quán),韓有志,等. 2006.水曲柳根系生物量、比根長和根長密度的分布格局[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 17(1): 1–4.]

      NADELHOFFER KJ. 2000. The potential effects of nitrogen deposition on fine-root production in forest ecosystems [J]. New Phytol, 147(1): 131–139.

      PAN KW, LIU CL, LIU ZG, et al, 2000. Climate resource and the utilization strategies in Wawushan Mountain Area [J]. J MT Sci, 18(2):122-128. [潘開文,劉朝祿,劉照光,等. 2000.四川瓦屋山地區(qū)氣候資源特點(diǎn)與利用對(duì)策[J].山地學(xué)報(bào)18(2):122–128.]

      PAN KW,ZHANG YB, 2003. Percentage of soil absolute moisture content at different succession stages of Castanopsis platyacantha-Schima sinensis formation in central subtropical zone of Sichuan Province [J]. Chin J App Ecol, 14(2): 165–169.[潘開文,張遠(yuǎn)彬. 2003.四川中亞熱帶扁刺栲-華木荷群系不同演替階段土壤含水率的研究[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)14(2): 165–169.]

      PENG SL, HAO YR, 2005. The dynamics of forest root and its distribution during succession[J]. Acta Sci Nat Univ Sunyatseni, 44(5): 65-69. [彭少麟,郝艷茹. 2005.森林演替過程中根系分布的動(dòng)態(tài)變化[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào)?自然科學(xué)版, 44(5): 65–69.]

      SCHENK HJ, 2008. The shallowest possible water extraction profile: a null model for global root distributions [J]. Vadose Zone J, 7(3): 1 119–1 124.

      WANG DH, ZHAO Z, LI J, 2010. Difference of surface area of fine roots of Robinia pseudoacacia in the different climate regions of Loess Plateau [J]. Sci Silv Sin, 46(5): 70–76. [王迪海,趙忠,李劍. 2010.黃土高原不同氣候區(qū)刺槐細(xì)根表面積的差異[J].林業(yè)科學(xué), 46(5): 70–76.]

      WANG XH, YAN ER, YAN X, et al, 2005. Analysis of degraded evergreenbroad-leavedforestcommunitiesin Eastern Chinaandissues in forest restoration [J]. Acta Ecol Sin, 25(7): 1 796–1 803. [王希華,閆恩榮,嚴(yán)曉,等. 2005.中國東部常綠闊葉林退化群落分析及恢復(fù)重建研究的一些問題[J].生態(tài)學(xué)報(bào),25(7):1796–1803.]

      WANG Y, OUYANG ZY, ZHENG H, et al, 2012. Relationships between carbon source utilization of soil microbial communities and environmental factors in natural secondary forest in subtropical area, China[J]. Acta Ecol Sin, 32(6): 1 839-1 845. [王蕓,歐陽志云,鄭華,等. 2012.中國亞熱帶典型天然次生林土壤微生物碳源代謝功能影響因素[J].生態(tài)學(xué)報(bào), 32(6):1 839–1 845.]

      XIANG W, LIU S, LEI X, et al, 2013. Secondary forest floristic composition, structure, and spatial pattern in subtropical China [J]. J For Res, 18(1): 111–120.

      XU Y, GU JC, DONG XY, et al, 2011. Fine root morphology, anatomy and tissue nitrogen and carbon contents of the first five orders in four tropical hardwood species in Hainan Island, China [J]. J Plant Ecol, 35(9): 955–964. [許旸,谷加存,董雪云,等. 2011.海南島4個(gè)熱帶闊葉樹種前5級(jí)細(xì)根的形態(tài)、解剖結(jié)構(gòu)和組織碳氮含量[J].植物生態(tài)學(xué)報(bào), 35(9): 955–964.]

      YANG YL, LUO TX, WU ST, 2007. Fine root biomass and its depth distribution across the primitive Korean pine and broad-leaved forest and its secondary forests in Changbai Mountain, Northeast China[J]. Acta Ecol Sin, 27(9):3 609–3 617. [楊韞麗,羅天祥,吳松濤. 2007.長白山原始闊葉紅松(Pinuskoraiensis)林及其次生林細(xì)根生物量與垂直分布特征[J].生態(tài)學(xué)報(bào), 27(9):3 609–3 617.]

      YANG YS, CHEN GS, LIN P, et al, 2003. Fine root distribution, seasonal pattern and production in a native forest and monoculture plantations in subtropical China [J]. Acta Ecol Sin, 23(9): 1 719–1 730. [楊玉盛,陳光水,林鵬,等. 2003.格氏栲天然林與人工林細(xì)根生物量、季節(jié)動(dòng)態(tài)及凈生產(chǎn)力[J].生態(tài)學(xué)報(bào), 23(9):1 719–1 730.]

      YANG ZA, SONG SF, LI J, et al, 2014. A study on root characteristics and nutrients of different aged Larix Principisrupprechtii Mayr. plantations [J]. Acta Bot Boreal-Occident Sin, 34(07): 1 432–1 442. [楊振安,宋雙飛,李靖,等. 2014.不同林齡華北落葉松人工林根系特征和氮磷養(yǎng)分研究[J].西北植物學(xué)報(bào), 34(07): 1 432–1 442.]

      Distribution patterns and carbon and nitrogen contents of Castanopsis platyacantha fine roots, the constructive species of evergreen broad-leaved secondary forest in Wawushan Mountain of Sichuan Province

      PENG Yong, CHEN Guan-Tao, LIANG Zheng, LI Shun, PENG Tian-Chi, TU Li-Hua*
      ( College of Forestry, Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130, China )

      The Wawushan Mountain National Forest Park in Sichuan Province, where there is relatively intact Castanopsis platyacantha-Schima sinensis formations, is a typical representative of the mid-subtropical moist evergreen broad-leaved forest in West China. Using the soil core method, this study investigated the fine root distribution and characteristics of carbon and nitrogen of sample C. platyacantha which is the main constructive species in this formation. The results were as follows: (1) The total fine root biomass of C. platyacantha was 173.62 g·m?2and the total biomass of live fine roots was 135.29 g·m?2. (2) The fine root biomass, root length density, root surface area and specific root length decreased with the increase of soil depth, and their proportions in 0-30 cm layers were 67.23%, 69.53%, 69.48% and 57.20%, respectively; root length density, root surface area and specific root length decreased significantly with increasing root diameter, and 58.84%, 52.59% and 51.36% of them were in the roots that diameter was less than 1 mm, respectively. (3) Root extinction coefficient in biomass, length and surface area of C. platyacantha fine root increased with the rise of the root diameter. (4) In the first soil layer, the roots C content increased significantly with the rising root diameter, but there was no significant difference in other soil layers; the C content of the roots whose diameter was less than 2 mm in the first soil layer was significantly lower than other soil layers, while the differences of roots C content of greater than 2 mm among soil layers was insignificant. (5) The roots N content decreased with the increase of soil depth and root diameter, while the C/N ratio value was opposite. These results reflected the vertical distribution of the secondary forest underground fine root system and nutrient characteristics, which would provided some basic data for revealing the subsurface ecological processes and the effects of environmental change on ecological processes in the underground in the ecosystem.

      evergreen broad-leaved forest, Castanopsis platyacantha, fine root, carbon content, nitrogen content

      Q948,S71

      A

      1000-3142(2016)02-0177-09

      10.11931/guihaia.gxzw201510016

      彭勇,陳冠陶,梁政,等.瓦屋山常綠闊葉次生林建群種扁刺栲的細(xì)根分布及其碳氮特征[J].廣西植物,2016,36(2):177-185

      PENG Y,CHEN GT,LIANG Z,et al. Distribution patterns and carbon and nitrogen contents of Castanopsis platyacantha fine roots,the constructive species of evergreen broad-leaved secondary forest in Wawushan Mountain of Sichuan Province[J]. Guihaia,2016,36(2):177-185

      2015-10-14

      2015-12-22

      國家自然科學(xué)基金(31300522,31200474);國家教育部博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)基金(20125103120018);國家“十二五”科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目

      (2011BAC09B05);四川省教育廳重點(diǎn)項(xiàng)目(12ZA118, 13ZA0246) [Supported by the National Natural Science Foundation of China (31300522, 31200474);the Specialized Research Foundation for the Doctoral Program of Higher Education (20125103120018);the National Key Technology Research and Development Program During the 12th Five-year Plan Period(2011BAC09B05);the Key Project of Sichuan Provincial Department of Education (12ZA118, 13ZA0246)]。

      彭勇(1990-),男,四川敘永人,碩士研究生,主要從事森林生態(tài)學(xué)相關(guān)研究,(E-mail)penyom@163.com。

      *通訊作者:涂利華,博士,副教授,主要從事森林生態(tài)、全球變化相關(guān)研究,(E-mail)iamtlh@163.com。

      猜你喜歡
      細(xì)根根長表面積
      積木的表面積
      巧算最小表面積
      巧求表面積
      道高一丈
      氮沉降對(duì)細(xì)根分解影響的研究進(jìn)展
      土壤性能對(duì)樹木細(xì)根生長的影響
      模擬氮沉降對(duì)杉木幼苗細(xì)根化學(xué)計(jì)量學(xué)特征的影響
      人造林窗下香椿幼林細(xì)根的養(yǎng)分內(nèi)循環(huán)
      樹藤哪根長
      表面積是多少
      古田县| 革吉县| 台州市| 浑源县| 册亨县| 元阳县| 松阳县| 秦安县| 兴安盟| 万源市| 彭水| 兰西县| 衡阳市| 乃东县| 东城区| 建宁县| 光山县| 双流县| 育儿| 安平县| 南康市| 沙坪坝区| 达孜县| 教育| 扎赉特旗| 新邵县| 长顺县| 鄂尔多斯市| 肥西县| 武川县| 惠安县| 府谷县| 平陆县| 银川市| 万盛区| 五原县| 平凉市| 鄂州市| 井陉县| 苏尼特左旗| 盘山县|