• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      豌豆蚜為害對(duì)苜蓿品種酶活性和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的影響

      2016-05-07 03:44:30張洪英魏淑花李克昌羅曉玲
      草業(yè)科學(xué) 2016年1期
      關(guān)鍵詞:抗蟲(chóng)豌豆苜蓿

      張洪英,魏淑花,張 蓉,苗 潤(rùn),李克昌,羅曉玲,張 宇

      (1.寧夏農(nóng)林科學(xué)院植物保護(hù)研究所,寧夏銀川 750002;2.寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院,寧夏銀川 750001; 3.寧夏草原工作站,寧夏銀川 750002)

      豌豆蚜為害對(duì)苜蓿品種酶活性和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的影響

      張洪英1,2,魏淑花1,張 蓉1,苗 潤(rùn)2,李克昌3,羅曉玲3,張 宇3

      (1.寧夏農(nóng)林科學(xué)院植物保護(hù)研究所,寧夏銀川 750002;
      2.寧夏大學(xué)農(nóng)學(xué)院,寧夏銀川 750001; 3.寧夏草原工作站,寧夏銀川 750002)

      為了探討苜蓿(Medicago sativa)對(duì)蚜蟲(chóng)取食防御反應(yīng)的生化機(jī)制,本研究通過(guò)室內(nèi)人工接蟲(chóng),研究了豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)取食后苜蓿體內(nèi)防御性酶活性、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量的動(dòng)態(tài)變化。結(jié)果表明,豌豆蚜為害7 d后,與低抗品種(驚喜、WL343HQ和德寶)相比,抗蟲(chóng)品種(三得利、MF4020、皇后、皇冠和SR4030)的苜蓿幼苗苯丙氨酸解氨酶(PAL)、超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(POD)及可溶性糖活性變化總體上顯著增高(P<0.01),多酚氧化酶(PPO)和過(guò)氧化氫酶(CAT)活性變化顯著降低(P<0.01),中抗品種(柏拉圖、甘農(nóng)4號(hào)、先行者和中苜3號(hào))介于其間,可溶性蛋白質(zhì)含量變化量無(wú)明顯規(guī)律。

      苜蓿品種;豌豆蚜;危害脅迫;防御性酶;營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)

      目前,寧夏地區(qū)種植高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)苜蓿面積約39萬(wàn)hm2,占地區(qū)牧草種植總面積的66%[1]。苜蓿大面積的連年種植,導(dǎo)致病蟲(chóng)害問(wèn)題日益嚴(yán)重,成為苜蓿品種選育和影響苜蓿產(chǎn)量的重要因子[2]。蚜蟲(chóng)是為害苜蓿最為嚴(yán)重的害蟲(chóng)類群之一,在寧夏主要有豌豆蚜(Acyrthosiphon pisum)、苜蓿斑蚜(Therioaphis trifolii)、苜蓿無(wú)網(wǎng)蚜(Acyrthosiphon kondoi)和豆蚜(Aphis craccivora) 4種蚜蟲(chóng),其中,豌豆蚜為優(yōu)勢(shì)種[3]。豌豆蚜喜聚集在苜蓿的細(xì)嫩部位吸食汁液,如嫩莖、嫩梢、幼芽、葉片、花和果實(shí)等部位[4],使苜蓿葉片卷縮,變黃,甚至全株枯死。豌豆蚜取食時(shí)大量排泄蜜露,蜜露霉變后嚴(yán)重影響苜蓿質(zhì)量和品質(zhì),失去其加工價(jià)值,家畜拒食[5]。豌豆蚜還傳播苜?;ㄈ~病毒,造成的經(jīng)濟(jì)損失遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)其直接為害的損失[6]。

      寧夏地區(qū)現(xiàn)階段防治豌豆蚜的主要措施是提前刈割和化學(xué)農(nóng)藥相結(jié)合的方法[7-8]。由于化學(xué)農(nóng)藥的大量使用,導(dǎo)致蚜蟲(chóng)的抗藥性、再增猖獗和農(nóng)藥殘留等問(wèn)題日益突出[9]。開(kāi)展苜??寡列云贩N研究、選育及推廣使用不僅能減少化學(xué)農(nóng)藥的使用對(duì)生態(tài)環(huán)境的影響,還是綜合治理蚜蟲(chóng)的有效生態(tài)措施。因此,本研究擬通過(guò)室內(nèi)人工接蟲(chóng)方法,對(duì)寧夏地區(qū)主栽的12個(gè)苜蓿品種,豌豆蚜取食為害后,苜蓿體內(nèi)苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(POD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)活性動(dòng)態(tài)變化及可溶性糖和可溶性蛋白質(zhì)含量變化率進(jìn)行測(cè)定,以期了解不同抗性苜蓿品種受豌豆蚜為害后體內(nèi)發(fā)生的防御性反應(yīng),明確各項(xiàng)生理指標(biāo)與苜??寡列灾g的關(guān)系,初步確定出豌豆蚜脅迫的診斷指標(biāo),為應(yīng)用抗性苜蓿品種治理豌豆蚜提供依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1供試材料

      1.1.1供試苜蓿品種 選用寧夏地區(qū)主栽的12個(gè)苜蓿品種為供試材料,分別為三得利、MF4020、皇后、SR4030、皇冠、柏拉圖、甘農(nóng)4號(hào)、中苜3號(hào)、先行者、驚喜、WL343HQ和德寶。依據(jù)國(guó)家牧草產(chǎn)業(yè)體系——鹽池綜合試驗(yàn)站項(xiàng)目田間及室內(nèi)篩選評(píng)價(jià),得出供試苜蓿品種分抗蟲(chóng)(R)、中抗(MR)和低抗(LR) 3個(gè)級(jí)別。其中5個(gè)抗蟲(chóng)品種為三得利、MF4020、皇后、皇冠和SR4030,4個(gè)中抗品種為柏拉圖、甘農(nóng)4號(hào)、先行者和中苜3號(hào),3個(gè)低抗品種為驚喜、WL343HQ和德寶。

      1.1.2供試蟲(chóng)源 試驗(yàn)蟲(chóng)源采自寧夏賀蘭山茂盛草業(yè)公司試驗(yàn)基地苜蓿植株上自然發(fā)生的豌豆蚜成蚜。

      1.2試驗(yàn)方法

      1.2.1試驗(yàn)處理 于2014年4月11日將供試12個(gè)不同抗蚜性苜蓿品種在溫室種于花盆(25 cm×30 cm)中,每品種6盆集中放置,品種間行距1 m,常規(guī)管理,不做任何處理。出苗整齊后進(jìn)行間苗,每盆保留20株長(zhǎng)勢(shì)一致的苜蓿幼苗。由于苜蓿幼苗對(duì)豌豆蚜刺吸脅迫耐受性是有一定限度的,若每株接種蚜蟲(chóng)過(guò)多,苜蓿幼苗體內(nèi)的自身保護(hù)機(jī)制可能遭到破壞[10-11],因此按每株30頭蟲(chóng)口密度接種豌豆蚜成蚜。將田間采回的健壯豌豆蚜成蚜輕輕抖動(dòng)于花盆中的白紙上,讓其自然爬上苜蓿植株。接種后每一品種集中用網(wǎng)紗(1 m×1 m×1 m)罩住,以防蚜蟲(chóng)逃走和外來(lái)天敵入侵。分別于接蟲(chóng)后3、7、10 d[12]剪取植株用于酶活性測(cè)定,以不接蚜為對(duì)照,每測(cè)定重復(fù)3次。

      1.2.2測(cè)定方法 PAL、PPO酶活性測(cè)定參照孫群和胡景江[13]方法,POD酶活性測(cè)定參照王偉玲等[14]方法,SOD、CAT酶活性測(cè)定參照李晶等[15]方法,分別測(cè)定豌豆蚜為害前后不同抗性苜蓿品種5種酶活性和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量的變化量。

      酶活性變化量= (接蚜后的酶活性-同期未接蟲(chóng)的酶活性) /同期未接蚜的酶活性;

      營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量變化量= (接蚜后的含量-同期未接蟲(chóng)的含量) /同期未接蚜的含量。

      1.2.3數(shù)據(jù)處理 運(yùn)用Excel 2007進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),SAS 8.0軟件進(jìn)行方差分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1豌豆蚜為害后PAL活性變化

      為害7 d后,PAL酶活性增加量明顯高于為害10 d和為害3 d的。5個(gè)抗蟲(chóng)品種(三得利、MF4020、皇后、皇冠和SR4030)的PAL酶活性變化量在為害3、7、10 d后均極顯著高于3個(gè)低抗品種(驚喜、WL343HQ和德寶) (P<0.01),但抗蟲(chóng)品種間以及低抗品種間的酶活性增加量差異不顯著(表1)。

      豌豆蚜為害3 d后,三得利PAL酶活性變化量極顯著高于4個(gè)中抗品種和3個(gè)低抗品種(P<0.01)。MF4020、皇冠、SR4030酶活性變化量與柏拉圖、甘農(nóng)4號(hào)PAL酶活性變化量之間差異不顯著(P>0.01),但極顯著高于先行者、中苜3號(hào)。柏拉圖、甘農(nóng)4號(hào)與3個(gè)低抗品種間差異極顯著。先行者、中苜3號(hào)與3個(gè)低抗品種間差異不顯著(P>0.01)。為害7 d后,三得利、皇后PAL酶變化量極顯著高于甘農(nóng)4號(hào)、先行者、中苜3號(hào)3個(gè)中抗品種和3個(gè)低抗品種。甘農(nóng)4號(hào)極顯著低于5個(gè)抗蟲(chóng)品種,極顯著高于3個(gè)低抗品種。為害10 d后,5個(gè)抗蟲(chóng)品種的PAL酶活性變化量極顯著高于4個(gè)中抗品種和3個(gè)低抗品種。其中抗蟲(chóng)品種三得利的PAL酶活性變化量在供試的12個(gè)品種中一直保持著較高的水平,而3個(gè)低抗品種酶活性變化量則一直在較低水平。

      2.2豌豆蚜為害后不同苜蓿品種PPO活性變化

      在豌豆蚜為害苜蓿期間,5個(gè)抗蟲(chóng)品種PPO酶活性變化量極顯著高于3個(gè)低抗品種(P<0.01) ; 4個(gè)中抗品種(柏拉圖、甘農(nóng)4號(hào)、先行者和中苜3 號(hào)) PPO酶活性變化量位于抗蟲(chóng)品種和低抗品種之間(表2)。

      表1 豌豆蚜為害后不同抗性苜蓿品種PAL活性變化量Table 1 PAL activity change amount of various resistant alfalfa cultivars after damaged by Acyrthosiphon pisum

      表2 豌豆蚜為害后不同抗性苜蓿品種PPO活性變化量Table 2 PPO activity change amount of various resistant alfalfa cultivars after damaged by Acyrthosiphon pisum

      豌豆蚜為害3 d后,抗蟲(chóng)品種三得利、MF4020、皇后、SR4030極顯著高于其它品種(P<0.01)。為害7 d后,抗蟲(chóng)品種三得利、MF4020、SR4030極顯著高于其它品種。3個(gè)低抗品種酶活性變化極顯著低于其它品種。為害10 d后,苜蓿品種酶活性變化量下降較快,降至豌豆蚜為害后的最低值??瓜x(chóng)品種三得利、皇后、皇冠與中抗品種柏拉圖、甘農(nóng)4號(hào)差異不顯著(P>0.01),但極顯著高于中抗品種先行者、中苜3號(hào)和3個(gè)低抗品種。其中抗蟲(chóng)品種三得利的PPO酶活性變化量在所供試苜蓿品種中一直保持較高的水平,而3個(gè)低抗品種酶活性變化量在所有供試品種中一直保持較低水平。

      2.3豌豆蚜為害后SOD活性變化

      豌豆蚜為害7 d后,所有品種SOD酶活性增加量達(dá)最大,為害10 d次之,為害3 d最小(表3)。5個(gè)抗蟲(chóng)品種在豌豆蚜為害期間,酶活性變化量均極顯著高于3個(gè)低抗品種(P<0.01) ;4個(gè)中抗品種酶活性增加量介于5個(gè)抗蟲(chóng)品種和3個(gè)低抗品種之間(表3)。

      豌豆蚜為害3 d后,除三得利外,其余4個(gè)抗蟲(chóng)品種酶活性變化量與柏拉圖差異不顯著(P>0.01),但極顯著高于甘農(nóng)4號(hào)、先行者、中苜3號(hào)3個(gè)低抗品種。三得利酶活性增加量極顯著高于中抗與低抗品種,德寶酶活性增加量最低。為害7 d后,5個(gè)抗蟲(chóng)品種間差異不顯著(P>0.01)。柏拉圖與甘農(nóng)4號(hào)差異不顯著,但極顯著高于先行者、中苜3號(hào)和3個(gè)低抗品種。為害10 d后,三得利、MF4020、皇冠極顯著高于其它品種,柏拉圖與甘農(nóng)4號(hào)差異不顯著(P >0.01),但兩者極顯著低于先行者、中苜3號(hào),先行者與中苜3號(hào)間差異不顯著(P>0.01)。

      表3 豌豆蚜為害后不同抗性苜蓿品種SOD活性變化量Table 3 SOD activity change amount of various resistant alfalfa cultivars after damaged by Acyrthosiphon pisum

      2.4豌豆蚜為害后POD活性變化

      所有品種POD酶活性增加量隨豌豆蚜為害時(shí)間的延長(zhǎng)持續(xù)升高,為害10 d后,POD升高量達(dá)到最大,7 d次之,3 d最低(表4)。在為害7和10 d后,5個(gè)抗蟲(chóng)品種增加量均極顯著高于3個(gè)低抗品種(P<0.01)。

      豌豆蚜為害3 d后,4個(gè)中抗品種POD酶活性變化量處于5個(gè)抗蟲(chóng)品種和3個(gè)低抗品種之間。三得利、MF4020極顯著高于除皇后外的其它品種(P <0.01),三得利、MF4020與皇后酶活性變化量差異不顯著(P>0.01),驚喜與WL343HQ、德寶間差異不顯著(P>0.01),WL343HQ明顯低于這兩個(gè)品種。為害7 d后,三得利、皇后和柏拉圖酶活性增加量極顯著高于中抗和低抗其余品種。MF4020、皇冠、SR4030間的酶活性變化量差異不顯著(P>0.01),甘農(nóng)4號(hào)、先行者、中苜3號(hào)和3個(gè)低抗品種間的差異極顯著。為害10 d后,抗蟲(chóng)品種三得利酶活性變化量極顯著高于其它品種,德寶酶活性變化量極顯著低于其它品種。

      2.5豌豆蚜為害后CAT活性變化

      所有供試品種的CAT活性均比未接蟲(chóng)對(duì)照下降,為害7 d后下降迅速,為害10 d次之,為害3 d最小。豌豆蚜為害10 d后5個(gè)抗蟲(chóng)品種CAT酶活性下降量均極顯著低于3個(gè)低抗品種(P<0.01),4個(gè)中抗品種CAT酶活性變化量處于5個(gè)抗蟲(chóng)品種和3個(gè)低抗品種之間(表5)。

      豌豆蚜為害3 d后,5個(gè)抗蟲(chóng)品種與柏拉圖之間CAT酶活性變化量差異不顯著,3個(gè)低抗品種之間CAT酶活性變化量差異不顯著(P>0.01)。為害7 d后,5個(gè)抗蟲(chóng)品種間酶活性變化量差異不顯著(P >0.01),3個(gè)低抗品種間差異不顯著(P>0.01)。為害10 d后,三得利、MF4020酶活性變化量極顯著高于皇冠、SR4030,但與皇后差異不顯著(P>0.01)。4個(gè)中抗品種間CAT酶變化量差異不顯著(P >0.01)。3個(gè)低抗品種間差異不顯著(P>0.01)。

      表4 豌豆蚜為害后不同抗性苜蓿品種POD活性變化量Table 4 POD activity change amount of various resistant alfalfa cultivars after damaged by Acyrthosiphon pisumm

      表5 豌豆蚜為害后不同抗性苜蓿品種CAT活性變化量Table 5 CAT activity change amount of various resistant alfalfa cultivars after damaged by Acyrthosiphon pisum

      2.6豌豆蚜為害后營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量變化

      可溶性糖含量變化量隨著為害時(shí)間的延長(zhǎng)無(wú)明顯變化規(guī)律(表6)。豌豆蚜為害3 d后,MF4020下降量最大,而德寶下降量最少;為害7 d后,驚喜可溶性糖含量增加量極顯著高于三得利、MF4020、皇后、SR4030、柏拉圖;為害10 d后,接蟲(chóng)三得利、MF4020、皇后、皇冠、SR4030、柏拉圖、先行者和甘農(nóng)4號(hào)可溶糖含量較未接蟲(chóng)的對(duì)照低,中苜3號(hào)和3個(gè)低抗品種高于對(duì)照,3個(gè)抗蟲(chóng)品種可溶性糖含量變化量極顯著高于其它品種。

      豌豆蚜為害期間,所有品種均較同期未接蟲(chóng)對(duì)照可溶性蛋白質(zhì)含量降低(表7)。為害3 d后,SR4030可溶性蛋白質(zhì)含量下降量極顯著低于中抗和低抗品種。為害7 d后,三得利、皇后和WL343HQ極顯著高于SR4030、中抗品種及驚喜品種。為害10 d后,三得利、MF4020、皇后、皇冠、SR4030可溶性蛋白質(zhì)含量變化量極顯著高于其它品種。

      表6 豌豆蚜為害后不同抗性苜蓿品種可溶性糖含量變化量Table 6 Soluble sugar content change amount of various resistant alfalfa cultivars after damaged by Acyrthosiphon pisum

      表7 豌豆蚜為害后不同抗性苜蓿品種可溶性蛋白質(zhì)含量變化量Table 7 Soluble protein content change amount of various resistant alfalfa cultivars after damaged by Acyrthosiphon pisum

      3 討論與結(jié)論

      豌豆蚜為害后,所有品種PAL、PPO、POD、SOD活性均有不同程度的增加,5個(gè)抗蟲(chóng)品種的酶活性基本上極顯著高于3個(gè)低抗品種,4個(gè)中抗品種介于兩者之間。PAL、PPO、POD、SOD活性越高,苜蓿品種抗蚜性越強(qiáng);所有品種CAT活性均有不同程度的下降,5個(gè)抗蟲(chóng)品種的CAT酶活性均極顯著高于3個(gè)低抗品種,4個(gè)中抗品種介于兩者之間,CAT活性下降速率越慢,苜??寡列栽綇?qiáng)。

      豌豆蚜為害3 d后,供試品種的可溶性糖含量都較未接蟲(chóng)對(duì)照下降;為害7 d后,所有品種較對(duì)照上升;為害10 d后,3個(gè)低抗品種和中苜3號(hào)較對(duì)照上升,其它品種較對(duì)照下降??扇苄蕴呛肯陆盗吭娇?,苜??寡列栽綇?qiáng)。苜蓿品種體內(nèi)可溶性蛋白質(zhì)含量均比未接蟲(chóng)對(duì)照下降。為害3 d、7 d變化無(wú)規(guī)律;為害10 d后,5個(gè)抗蟲(chóng)品種可溶性蛋白質(zhì)含量下降量極顯著高于低抗品種。豌豆蚜為害后可溶性蛋白質(zhì)含量與抗蚜性關(guān)系還需作進(jìn)一步探討。

      在植物與昆蟲(chóng)的長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中,植物對(duì)害蟲(chóng)的脅迫可及時(shí)作出積極、主動(dòng)的機(jī)體防御,以減少昆蟲(chóng)對(duì)它的危害,為植物自身尋求最適的生存對(duì)策[16]。本研究中受豌豆蚜為害后12個(gè)不同抗性苜蓿品種防御性酶(PAL、PPO、POD、SOD、CAT)和可溶性糖、可溶性蛋白質(zhì)含量均發(fā)生了不同程度的變化。

      本研究所測(cè)定的5種酶是植物次生代謝過(guò)程中的關(guān)鍵酶。PAL是催化苯丙烷類代謝途徑第一步反應(yīng)的酶,因?yàn)楸奖轭惔x是植物抗性反應(yīng)的重要代謝途徑之一,所以PAL是這一途徑的關(guān)鍵酶和限速酶[17-20]。植物抗蟲(chóng)性強(qiáng)弱與該途徑的中間產(chǎn)物(酚類物質(zhì))以及終產(chǎn)物(木質(zhì)素、黃酮、異黃酮類物質(zhì))密切相關(guān)[20-22]。毛紅等[23]研究表明,綠盲蝽(Apolygus lucorum)取食后抗性棉花品種葉中PAL酶的活性顯著高于感性品種。程璐等[11]研究表明,豌豆蚜為害后,所有苜蓿品種葉片內(nèi)PAL酶活性隨著時(shí)間的增加而升高。本研究中各品種PAL酶活性變化量在豌豆蚜為害3 d、7 d后持續(xù)升高,為害10 d后增加量略有下降。本試驗(yàn)與程璐等[11]和毛紅等[23]研究結(jié)果相一致。由此可見(jiàn),苜蓿葉片細(xì)胞在豌豆蚜為害時(shí)不斷進(jìn)行自我修復(fù)[11],誘導(dǎo)更多酚類、黃酮等對(duì)昆蟲(chóng)有毒物質(zhì)的生成[23],以抵抗豌豆蚜的進(jìn)一步侵害。PPO可催化酚類物質(zhì)變?yōu)槎拘愿鼜?qiáng)的醌類或其衍生物,構(gòu)成保護(hù)性屏蔽,直接發(fā)揮抗蟲(chóng)作用[24],還與植物體內(nèi)木質(zhì)素的合成有關(guān)[25],其活性高低與植物抗蟲(chóng)性有很大關(guān)系[18,24]。研究表明[10,12,26-27],PPO活性隨著豌豆蚜為害時(shí)間的延長(zhǎng)而升高,抗蚜性越高的品種PPO酶活性上升越快。本試驗(yàn)表明,隨著豌豆蚜為害時(shí)間的延長(zhǎng),PPO酶活性迅速增強(qiáng)而后趨于平穩(wěn)。豌豆蚜為害刺激后苜蓿葉片迅速促使木質(zhì)素的合成和積累,增加豌豆蚜取食的難度,抵抗豌豆蚜的為害。POD、SOD、CAT酶是與植物活性氧代謝的相關(guān)酶。昆蟲(chóng)的取食會(huì)打破植物體內(nèi)活性氧代謝系統(tǒng)平衡,體內(nèi)脂膜過(guò)氧化及膜脂脫脂作用啟動(dòng),破壞膜結(jié)構(gòu)[28],引起植物體內(nèi)POD、SOD、CAT抗氧化酶活性的變化[29],及時(shí)有效地清除體內(nèi)的活性氧,保護(hù)植物體不受傷害。高等植物葉綠體和細(xì)胞質(zhì)中的SOD清除活性氧時(shí)形成H2O2,CAT清除H2O2形成H2O和O2[30]; POD可以催化酚類物質(zhì)氧化,形成由自由基聚合成的木質(zhì)素,同時(shí)也清除H2O2,這3種酶共同作用減輕害蟲(chóng)對(duì)植物造成的傷害[18]。高勇等[31]表明,綠盲蝽為害后,棗樹(shù)(Ziziphus jujaba)葉片內(nèi)SOD活性隨著為害程度的加重先上升后下降; POD活性持續(xù)升高; CAT活性與對(duì)照(未受害)之間差異不顯著。本試驗(yàn)表明,豌豆蚜為害一定時(shí)間內(nèi)各品種SOD和POD活性高于未接蟲(chóng)對(duì)照,CAT活性低于未接蟲(chóng)對(duì)照。說(shuō)明受豌豆蚜為害時(shí),迅速啟動(dòng)苜蓿體內(nèi)的3大保護(hù)酶,3種酶彼此協(xié)調(diào)共同清除O2-以減少膜脂過(guò)氧化的程度,減輕豌豆蚜取食對(duì)苜蓿造成的傷害。

      一般來(lái)說(shuō),營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)是植物生長(zhǎng)發(fā)育必不可少的物質(zhì)。綠色植物具有維持蚜蟲(chóng)營(yíng)養(yǎng)所需的成分,植物體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量過(guò)多或過(guò)活及其比率的不平衡使得植物對(duì)昆蟲(chóng)的抗生性產(chǎn)生影響[32]。李進(jìn)步等[33]研究表明,棉蚜(Aphis gossvpii)的生長(zhǎng)發(fā)育與棉花葉片可溶糖含量呈正相關(guān)。武德功等[34]表明,感蟲(chóng)品種和抗蟲(chóng)品種的可溶性蛋白質(zhì)含量低于低抗品種。本研究表明,受豌豆蚜為害后,苜蓿體內(nèi)可溶性糖含量呈先上升后下降趨勢(shì),可溶性蛋白質(zhì)含量變化無(wú)規(guī)律。較低含量的可溶性糖類可導(dǎo)致苜蓿的適口性降低,抑制豌豆蚜的取食。

      在豌豆蚜為害苜蓿期間,酶活性的變化和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的含量變化是一個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程,因此,還需進(jìn)一步研究不同蟲(chóng)口密度下,在不同時(shí)間段保護(hù)酶活性和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的動(dòng)態(tài)以及豌豆蚜取食后苜蓿植株的動(dòng)態(tài)防御機(jī)制。

      References)

      [1]朱猛蒙,劉艷,張蓉,黃文廣.苜蓿草地害蟲(chóng)-天敵典型相關(guān)及生態(tài)位分析.草業(yè)學(xué)報(bào),2013,22(6) : 159-166.Zhu M M,Liu Y,Zhang R,Huang W G.Canonical correlations between pests and natural enemies and their niches in alfalfa grasslands.Acta Prataculturae Sinica,2013,22(6) : 159-166.(in Chinese)

      [2]張蓉,馬建華,楊芳,常兆斌,李云,王秉鋒,楊濤.寧夏苜蓿害蟲(chóng)天敵種類及其田間發(fā)生規(guī)律的初步研究.草業(yè)科學(xué),2003,20(7) : 60-62.Zhang R,Ma J H,Yang F,Chang Z B,Li Y,Wang B F,Yang T,Preliminary study on predator species and their occurrence regulation of alfalfa insects.Pratacultural Science,2003,20(7) : 60-62.(in Chinese)

      [3]馬建華.寧夏苜蓿主要害蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律及防治指標(biāo)研究.楊凌:西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文,2004.Ma J H.Occurrence and action threshold of major alfalfa pests in Ningxia.Master Thesis.Yangling: Northwest Agriculture and Forestry University,2004.(in Chinese)

      [4]楊彩霞,高立原,張蓉,張治科.寧夏苜蓿蚜蟲(chóng)的發(fā)生和綜合防治.寧夏農(nóng)林科技,2005(2) : 4-7.Yang C X,Gao L Y,Zhang R,Zhang Z K.Occurrence and comprehensive control of alfalfa aphid in Ningxia.Ningxia Journal of Agricultural and Forestry Science and Technology,2005,48(2) : 4-7.(in Chinese)

      [5]馬亞玲,劉長(zhǎng)仲.蚜蟲(chóng)的生態(tài)學(xué)特性及其防治.草業(yè)科學(xué),2014,31(3) : 519-525.Ma Y L,Liu C Z.Review on ecological characteristics and control of aphids.Pratacultura Science,2014,31(3) : 519-525.(in Chinese)

      [6]劉金平,張新全,劉瑾,張曉琴.苜蓿產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)中蚜蟲(chóng)危害及防治方法研究.草業(yè)科學(xué),2005,22(10) : 74-77.Liu J P,Zhang X Q,Liu J,Zhang X Q.Study on the control method of aphids in alfalfa industrial production.Pratacultura Science,2005,22(10) : 74-77.(in Chinese)

      [7]武德功,王森山,劉長(zhǎng)仲,胡桂馨,杜軍利,賀春貴.豌豆蚜刺吸脅迫對(duì)不同苜蓿品種體內(nèi)單寧含量及生理活性的影響.草地學(xué)報(bào),2011,19(2) : 351-355.Wu D G,Wang S S,Liu C Z,Hu G X,Du J L,He C G.Effects of herbivore stress by Acyrthosiphon pisum on the contents of tannin and physiological activity in different alfalfa cultivars.Acta Agrestia Sinica,2011,19(2) : 351-355.(in Chinese)

      [8]楊雨翠,倪英,趙金霞,郭慶茹,侯曉風(fēng).寧夏石嘴山市苜蓿蚜蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律及防治對(duì)策.吉林農(nóng)業(yè),2012(8) : 72.Yang Y C,Ni Y,Zhao J X,Guo Q R,Hou X F.Occurrence regularity and control measures of alfalfa aphids in Shizuishan of Ningxia.Jilin Agriculture,2012(8) : 72.

      [9]馬建華,張蓉,吳曉燕.苜蓿蚜蟲(chóng)田間藥劑防治效果.甘肅農(nóng)業(yè)科技,2003(9) : 44-45.Ma J H,Zhang R,Wu X Y.Chemical control effect of alfalfa aphids in field.Gansu Agriculture Science and Technology,2003(9) : 44-45.(in Chinese)

      [10]鄒靈平,方婷婷,蒲桂林,蔡青年.麥類作物與蚜蟲(chóng)互作生化機(jī)制研究進(jìn)展.應(yīng)用昆蟲(chóng)學(xué)報(bào),2011,48(6) : 1816-1822.Zou L P,F(xiàn)ang T T,Pu G L,Cai Q N.Advances in research on the biochemical mechanism of triticeae and aphid interaction.Chinese Journal of Applied Entomology,2011,48(6) : 1816-1822.(in Chinese)

      [11]程璐,賀春貴,胡桂馨,王森山,朱亞靈.苜蓿斑蚜為害對(duì)5種苜蓿品種(系) PAL、POD、PPO酶活性的影響.植物保護(hù),2009,35(6) : 87-90.Cheng L,He C G,Hu G X,Wang S S,Zhu Y L.The effects of Therioaphis trifolii on the activities of PAL,POD and PPO in five alfalfa varieties.Plant Protection,2009,35(6) : 87-90.

      [12]蘭金娜,劉長(zhǎng)仲.苜蓿斑蚜刺吸脅迫對(duì)苜蓿幼苗的生理影響.植物保護(hù),2007,33(6) : 74-77.Lan J N,Liu C Z.Physiological effects of piecing and sucking by Therioaphis trifolii on alfalfa seedlings.Plant Protection,2007,33(6) : 74-77.(in Chinese)

      [13]孫群,胡景江.植物生理學(xué)研究技術(shù).楊凌:西北農(nóng)林科技大學(xué)出版社,2006.Sun Q,Hu J J.Plant Physiology Research Technology.Yangling: Northwest Agriculture and Forestry University Press,2006.(in Chinese)

      [14]王偉玲,王展,王晶英.植物過(guò)氧化物酶活性測(cè)定方法優(yōu)化.實(shí)驗(yàn)室研究與探索,2010,29(4) : 21-23.Wang W L,Wang Z,Wang J Y.Optimization of determination method of peroxidase activity in plant.Research and Exploration in Laboratory,2010,29(4) : 21-23.(in Chinese)

      [15]李晶,閻秀峰,祖元?jiǎng)?低溫脅迫下紅松幼苗活性氧的產(chǎn)生及保護(hù)酶的變化.植物學(xué)報(bào),2000,42(2) : 148-152.Li J,Yan X F,Zu Y G.Generation of activated oxygen and change of cell defense enzyme activity in leaves of Korean pine seedling under low temperature.Acta Botanica Sinica,2000,42(2) : 148-152.(in Chinese)

      [16]秦秋菊,高希武.昆蟲(chóng)取食誘導(dǎo)的植物防御反應(yīng).昆蟲(chóng)學(xué)報(bào),2005,48(1) : 125-134.Qin Q J,Gao X W.Plant defense responses induced by insect herbivory.Acta Entomological Sinica,2005,48(1) : 125-134.(in Chinese)

      [17]Koukol J,Conn E E.The metabolism of aromatic compounds in higher plants.Ⅳ.Purification and properties of the-phenylalanine deaminase of Herdeum vulagare.Journal of Biology and Chemistry,1961,236(11) : 2692-2698.

      [18]Amrita K,Brian E E.The phenylalanine ammonia-lyase genefamily in raspberry,structure,expression and evolution.Plant Physiology,2001,127(1) : 230-239.

      [19]Zueker M.Sequential induction of phenylalanine ammonia-lyase and a lyase-inactivating system in potato tuber disks.Plant Physiology,1968,43(2) : 365-374.

      [20]Susan J H,F(xiàn)riend J.Increase in PAL and lignin-like compounds as race-specific resistance responses of potato tubers of Phytophthora infestans.Journal of Phytopathology,1979,94(4) : 323-334.

      [21]馬靜芳,李敏權(quán),張自和,柴兆祥.苯丙氨酸解氨酶與苜蓿種質(zhì)根和根頸腐爛病抗病性研究.草業(yè)學(xué)報(bào),2003,12(4) : 35-39.Ma J F,Li M Q,Zhang Z H,Chai Z X.Study on relationship between phenylalanine ammonia-lyase (PAL) and resistance to crown and root rot in alfalfa culbivars.Acta Prataculturae Sinica,2003,12(4) : 35-39.(in Chinese)

      [22]Margna U.Control at the level of substrate supply-an alternative in the regulaion of phenylpropaniod accumulation in plant cells.Phytochemitry,1977,16(4) : 419-426.

      [23]毛紅,陳瀚,劉小俠,張青文.綠盲蝽取食與機(jī)械損傷對(duì)棉花葉片內(nèi)防御性酶活性的影響.應(yīng)用昆蟲(chóng)學(xué)報(bào),2011,48(5) : 1431-1436.Mao H,Chen H,Liu X X,Zhang Q W.Effects of Apolygus lucorum feeding and mechanical damage on defense enzyme activities in cotton leaves.Chinese Journal of Applied Entomology,2011,48(5) : 1431-1436.(in Chinese)

      [24]賀立紅,賓金華.高等植物中的多酚氧化酶.植物生理學(xué)通訊,2001,37(4) : 340-345.He L H,Bin J H.Polyphenol oxidase in higher plants.Plant Physiology Communication,2001,37(4) : 340-345.(in Chinese)

      [25]Sommer A,Neeman E,Steffens J C,Mayer A M,Harel E.Import targeting and processing of a plant polyphenol oxidase.Plant Physiology,1994,105(4) : 1301-1311.

      [26]從春蕾,郅軍銳,廖啟榮,莫利鋒.薊馬取食、機(jī)械損傷以及外源水楊酸甲酯和茉莉酸對(duì)菜豆葉片防御酶活性的影響.昆蟲(chóng)學(xué)報(bào),2013,57(5) : 1174-1180.Cong C L,Zhi J R,Liao Q R,Mo L F.Effects of thrips feeding,mechanical wounding,and exogenous methyl salicylate and jasmonic acid on defense enzyme activities in kidney bean leaf.Acta Entomological Sinica,2013,57(5) : 1174-1180.(in Chinese)

      [27]王海建,陳華保,蔣春先,馬方芳,李慶,楊文鈺,楊群芳,徐翔.大豆蚜脅迫對(duì)不同抗蚜性大豆材料生理指標(biāo)的影響.大豆科學(xué),2013,32(2) : 276-278.Wang H J,Chen H B,Jiang C X,Ma F F,Li Q,Yang W Y,Yang Q F,Xu X.Effects of Aphis glycines matsumura stress on physiological index of soybean varieties with different aphid resistance.Soybean Science,2013,32(2) : 276-278.

      [28]Brisson L F,Tenhanken R,Lamb C.Function of oxidative cross-linking of cells wall structural proteins in plant disease resistance.The Plant Cell,1994,6(12) : 1703-1712.

      [29]王興亞,周俐宏,陳彥,趙彤華,徐蕾,許國(guó)慶.大豆蚜危害脅迫對(duì)大豆葉片幾個(gè)重要生理指標(biāo)的影響.應(yīng)用昆蟲(chóng)學(xué)報(bào),2011,48(6) : 1655-1660.Wang X Y,Zhou L H,Chen Y,Zhao T H,Xu L,Xu G Q.The activity of some physiological indexes of soybean leaves fed by A-phis glycines.Chinese Journal of Applied Entomology,2011,48(6) : 1655-1660.(in Chinese)

      [30]任立飛,張文浩,李衍素.低磷脅迫對(duì)黃花苜蓿生理特性的影響.草業(yè)學(xué)報(bào),2012,21(3) : 242-249.Ren L F,Zhang W H,Li Y S.Effect of phosphorus deficiency on physiological properties of Medicago falcata.Acta Prataculturae Sinica,2012,21(3) : 242-249.(in Chinese)

      [31]高勇,門興元,于毅,周洪旭.綠盲蝽危害后棗、桃、櫻桃、葡萄葉片生理代謝指標(biāo)的變化.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,45(22) : 4627-4634.Gao Y,Men X Y,Yu Y,Zhou H X.Changes of physiological indexes of jujube,peach,cherry and grape leaves damaged by Apolygus lucorum in Northern China.Scientia Agricultura Sinica,2012,45(22) : 4627-4634.(in Chinese)

      [32]Maltais J L,Cartier J J.Factors in resistance of peas to the pea aphid,Acyrthosiphon pisum(Harr.) (Homoptera: Aphididae)Ⅰ.The sugar-nitrogen ratio.Canadian Entomologist,1957,89(8) : 365-370.

      [33]李進(jìn)步,方麗平,呂昭智,張錚.棉花抗蚜性與可溶性糖含量的關(guān)系.植物保護(hù),2008,34(2) : 26-30.Li J B,F(xiàn)ang L P,Lv Z Z,Zhang Z.Relationships between the cotton resistance to the cotton aphid (Aphis gossypii) and the content of soluble sugars.Plant Protection,2008,34(2) : 26-30.(in Chinese)

      [34]武德功,賀春貴,劉長(zhǎng)仲,杜軍利,胡桂馨,王森山.不同苜蓿品種對(duì)豌豆蚜的生化抗性機(jī)制.草地學(xué)報(bào),2011,19(3) : 497-501.Wu D G,He C G,Liu C Z,Du J L,Hu G X,Wang S S.Biochemical resistance mechanism of Medicago sativa to Acyrthosiphon pisum.Acta Agrestia Sinica,2011,19(3) : 497-501.(in Chinese)

      (責(zé)任編輯 王芳)

      Effects of Acyrthosiphon pisum on enzyme activities and nutrients ofdifferent alfalfa varieties

      In order to investigate the biochemical mechanisms of alfalfa responses to pest aphid,the defensive enzyme activities and nutrients and their dynamic changes were studied in alfalfa varieties with different aphid resistance which were damaged by Acyrthosiphon pisum.The results showed that the activities of L-phenylalanin ammo-nialyase(PAL),superoxide dismutase (SOD),peroxidase (POD) and soluble sugar significantly increased (P<0.01) within seven days of A.pisum damaged,whereas,the activities of polyphenol oxidase (PPO) and catalase (CAT) significantly declined (P<0.01) in aphid resistance alfalfa varieties (Santory,MF4020,Queen,Crown,SR4030) compared with low resistance alfalfa varieties (Surprising,WL343HQ,Derby),middle resistance alfalfa varieties (Platon,Gannong No.4,Pioneer,Zhongmu No.3) are somewhere in between.The soluble protein content changed without regular pattern.

      book=145,ebook=149

      alfalfa varieties; Acyrthosiphon pisum; hazard stress; defensive enzyme; nutrients

      Zhang Rong E-mail: yczhrnx@163.com

      S816.11; S551+.7

      A

      1001-0629(2016) 1-0144-09*

      10.11829/j.issn.1001-0629.2015-0283

      張洪英,魏淑花,張蓉,苗潤(rùn),李克昌,羅曉玲,張宇.豌豆蚜為害對(duì)苜蓿品種酶活性和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的影響.草業(yè)科學(xué),2016,33(1) : 144-152.

      Zhang H Y,Wei S H,Zhang R,Miao R,Li K C,Luo X L,Zhang Y.Effects of Acyrthosiphon pisum on enzyme activities and nutrients of different alfalfa varieties.Pratacultural Science,2016,33(1) :144-152.

      2015-05-19 接受日期: 2015-07-02

      國(guó)家牧草產(chǎn)業(yè)體系——鹽池綜合試驗(yàn)站(CARS-35-42) ;寧夏回族自治區(qū)農(nóng)作物重大育種專項(xiàng)——苜蓿新品種選育(2014NYYZ03)

      張洪英(1988-),女,山東壽光人,碩士,主要從事草業(yè)植保研究。E-mail: zhy7515@126.com

      共同第一作者:魏淑花(1980-),女,寧夏吳忠人,助理研究員,碩士,主要從事農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與害蟲(chóng)防治研究。E-mail: weishuhua666@ 163.com

      張蓉(1966-),女,寧夏中衛(wèi)人,研究員,博士,主要從事農(nóng)業(yè)昆蟲(chóng)與害蟲(chóng)防治研究。E-mail: yczhrnx@163.com

      Zhang Hong-ying1,2,Wei Shu-hua1,Zhang Rong1,Miao Run2,Li Ke-chang3,Luo Xiao-ling3,Zhang Yu3

      (1.Institute of Plant Protection,Ningxia Academy of Agriculture and Forestry Sciences,Yinchuan 750002,China; 2.Agriculture College,Ningxia University,Yinchuan 750001,China; 3.Grassland Workstation of Ningxia,Yinchuan 750002,China)

      猜你喜歡
      抗蟲(chóng)豌豆苜蓿
      關(guān)于《轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)雜交棉中棉所9711 的選育及栽培技術(shù)》的更正
      苜蓿的種植及田間管理技術(shù)
      苜蓿的種植技術(shù)
      歐黑抗蟲(chóng)楊N12對(duì)美國(guó)白蛾的抗蟲(chóng)性研究
      豌豆
      大灰狼(2018年5期)2018-06-20 14:49:32
      豌豆笑傳
      苜蓿:天馬的食糧
      基因槍法和農(nóng)桿菌介導(dǎo)的Bt抗蟲(chóng)基因轉(zhuǎn)化芥藍(lán)
      豌豆笑傳之拔罐
      要造就一片草原……
      得荣县| 甘肃省| 赞皇县| 石景山区| 措勤县| 潼关县| 台北市| 加查县| 财经| 沁阳市| 丹凤县| 普陀区| 衡东县| 龙陵县| 宁晋县| 准格尔旗| 福泉市| 永丰县| 乃东县| 韩城市| 秦安县| 乐至县| 石阡县| 连云港市| 舟曲县| 姚安县| 吴忠市| 塔城市| 苏尼特左旗| 枣阳市| 朝阳区| 辽源市| 报价| 高青县| 榆中县| 濮阳县| 博爱县| 铁岭县| 沭阳县| 东源县| 四子王旗|