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      細(xì)胞工程二輪復(fù)習(xí)菜單式教學(xué)設(shè)計

      2016-05-06 10:41:15王景花
      中學(xué)生物學(xué) 2016年4期
      關(guān)鍵詞:雜交瘤懸液菜單

      王景花

      學(xué)情分析:學(xué)生對細(xì)胞工程的相關(guān)內(nèi)容,包括植物組織培養(yǎng)、動物細(xì)胞的培養(yǎng)、細(xì)胞的融合、單克隆抗體及克隆動物等有了一定的了解,但對這些知識之間的聯(lián)系、細(xì)胞工程知識的應(yīng)用不太準(zhǔn)確。通過本節(jié)課的復(fù)習(xí),讓學(xué)生對細(xì)胞工程的知識更系統(tǒng)化、生活化、直觀化。

      教材分析:本節(jié)知識的復(fù)習(xí)建立在學(xué)生對細(xì)胞結(jié)構(gòu)的認(rèn)識、對細(xì)胞體外培養(yǎng)的了解,根據(jù)學(xué)生的學(xué)情,教師可以對教材中的細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞融合、單克隆抗體的制備等方面知識,通過診斷菜單要求學(xué)生課前完成相關(guān)復(fù)習(xí),重點(diǎn)通過設(shè)計進(jìn)階菜單完成現(xiàn)實(shí)生活中的應(yīng)用。

      1 診斷菜單設(shè)計:圍繞癌細(xì)胞增殖計數(shù)和抑癌展開提問

      本部分內(nèi)容包括癌細(xì)胞的特點(diǎn)、體外培養(yǎng)增殖的條件、分裂的方式、計數(shù)方式、抗癌方式如何進(jìn)行對比實(shí)驗驗證藥物的藥效等。各學(xué)習(xí)小組通過討論,寫出小組的看法和認(rèn)識中的不足。

      教師將各小組的討論匯總為診斷菜單,并設(shè)計課堂教學(xué)的進(jìn)階菜單。

      2 進(jìn)階菜單設(shè)計:圍繞抗癌藥物的生產(chǎn)和應(yīng)用展開設(shè)計

      實(shí)驗方案一:探究某種抗癌新藥——苦馬豆素,對人肝癌細(xì)胞體外生長的影響。

      (1) 著重要求學(xué)生對苦馬豆素的作用效果進(jìn)行實(shí)驗設(shè)計,對其藥效進(jìn)行質(zhì)的分析。

      (2) 要求學(xué)生通過質(zhì)的分析后,進(jìn)行量的分析,分別以濃度和時間為自變量設(shè)計實(shí)驗。

      (3) 要求學(xué)生對實(shí)驗中的條件,即無關(guān)變量的控制作出準(zhǔn)確的說明。

      實(shí)驗方案二:苦馬豆素的作用效果好,但提取量少,價格昂貴,所以批量化生產(chǎn)迫在眉睫。

      (1) 要求學(xué)生設(shè)計生產(chǎn)苦馬豆素的生產(chǎn)流程。

      (2) 說出這樣生產(chǎn)苦馬豆素的優(yōu)勢。

      (3) 要求學(xué)生討論提取苦馬豆素的最佳方法。

      實(shí)驗方案三:使用苦馬豆素進(jìn)行抗癌治療的方法,主要是化療,副作用非常大,改善的方法是將苦馬豆素直接帶到癌細(xì)胞所在部位。

      (1) 要求學(xué)生設(shè)計抗肝癌細(xì)胞的單克隆抗體。

      (2) 抗體只能識別抗原即癌細(xì)胞,而無法消滅癌細(xì)胞,學(xué)生討論怎樣將藥物和抗體有效結(jié)合,達(dá)到消滅癌細(xì)胞的目的。

      (3) 學(xué)生討論制備苦馬豆素生物導(dǎo)彈的相關(guān)注意事項。

      (4) 說出治療過程中的不良反應(yīng)和控制方法。

      通過對進(jìn)階菜單的分組討論,各學(xué)習(xí)小組代表匯報三個方案的交流分析情況,對集中的問題進(jìn)行組間互動,以師生互動、生生互動的形式,最終達(dá)成一致的看法。

      3 反饋菜單的設(shè)計:圍繞細(xì)胞工程的原理和方法及應(yīng)用展開訓(xùn)練

      3.1 與苦馬豆素實(shí)驗相關(guān)的鞏固練習(xí)

      苦馬豆素(SW)最早是從植物灰苦馬豆中分離獲得,為了研究SW是否具有抑制腫瘤細(xì)胞生長的作用,許多學(xué)者做了大量研究,實(shí)驗過程及實(shí)驗結(jié)果如下:

      ① 取小鼠肝癌Hepal-6細(xì)胞。② 制成單細(xì)胞懸液,等量接種于多孔板,加入等量培養(yǎng)液,每組設(shè)5個平行孔。③ 于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h后靜置去除上清液。④ 加入等量不同濃度的SW溶液,于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。⑤ 分別在24 h、48 h、72 h時吸取培養(yǎng)液,觀察記錄結(jié)果,得到不同濃度的SW對細(xì)胞存活率的影響曲線(圖1)。⑥ 將培養(yǎng)48 h的培養(yǎng)液離心,細(xì)胞染色,在熒光顯微鏡下觀察拍照,記錄正常細(xì)胞和凋亡細(xì)胞的數(shù)目,并采用免疫熒光細(xì)胞技術(shù)檢測細(xì)胞凋亡蛋白Bax和Bcl-2的表達(dá)量狀況,匯總統(tǒng)計結(jié)果見表1。

      回答下列問題:

      (1) 實(shí)驗中首先將小鼠肝癌Hepal-6細(xì)胞制成單細(xì)胞懸液,于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)的目的是 。培養(yǎng)箱中要有適量的無菌空氣,原因是

      。肝癌細(xì)胞懸液中細(xì)胞有懸浮生長的特征,可能的原因是 。

      (2) 實(shí)驗中利用多孔板培養(yǎng)時,每組設(shè)置5個平行孔同時進(jìn)行培養(yǎng),計數(shù)后統(tǒng)計平均值是為了

      。

      (3) 分析圖中曲線可知,SW對肝癌Hepal-6細(xì)胞的作用效果是:① ;② 。

      (4)表中結(jié)果說明SW可以誘發(fā)細(xì)胞 ,從而抑制腫瘤細(xì)胞生長,從分子水平上分析,SW可能是導(dǎo)致癌細(xì)胞內(nèi) 的合成量增加。

      3.2 與植物組織培養(yǎng)代謝產(chǎn)物提取相關(guān)的鞏固練習(xí)

      為了獲得植物次生代謝產(chǎn)物,先用植物外植體獲得愈傷組織,再在液體培養(yǎng)基中懸浮培養(yǎng)。(1) 外植體經(jīng)誘導(dǎo)后形成愈傷組織的過程稱為 。

      (2) 在愈傷組織懸浮培養(yǎng)時,細(xì)胞干重、蔗糖濃度和pH的變化如圖2所示。細(xì)胞干重在12 d后下降的原因有 培養(yǎng)液中蔗糖的作用是 、 。

      (3) 多倍體愈傷組織細(xì)胞產(chǎn)生的次生代謝產(chǎn)物量常高于二倍體。二倍體愈傷組織細(xì)胞經(jīng) 處理,會產(chǎn)生染色體加倍的細(xì)胞。為檢測愈傷組織細(xì)胞染色體數(shù)目,壓片前常用纖維素酶和 酶解離愈傷組織。若愈傷組織細(xì)胞(2n)經(jīng)誘導(dǎo)處理后,觀察到染色體數(shù)為8n的細(xì)胞,合理的解釋是 、

      。

      (4) 為了更好地獲得次生代謝產(chǎn)物,生產(chǎn)中采用植物細(xì)胞的固定化技術(shù),其原理與酵母細(xì)胞固定化類似。下列說法正確的有 (填序號)。

      ① 選取旺盛生長的愈傷組織細(xì)胞包埋;② 必須在光照條件下培養(yǎng);③ 培養(yǎng)過程中需通空氣;④ 固定化后植物細(xì)胞生長會變慢

      3.3 與藥物結(jié)合單抗制備相關(guān)的習(xí)題鞏固練習(xí)

      H18雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生的抗人肝癌單克隆抗體HAb18對于人體肝癌的靶向治療具有重要的意義,但H18雜交瘤細(xì)胞在培養(yǎng)過程中的凋亡現(xiàn)象,制約著細(xì)胞的高密度培養(yǎng)以及生產(chǎn)能力的提高。通過基因工程可改造H18雜交瘤細(xì)胞的抗凋亡能力,相關(guān)研究步驟如下:

      ① 細(xì)胞培養(yǎng):將人肝癌細(xì)胞在含10%小牛血清的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。一段時間后,用胰蛋白酶處理培養(yǎng)液,漂洗后調(diào)整細(xì)胞懸液濃度為1×107個·mL-1。

      ② 免疫小鼠:向小鼠體內(nèi)注射肝癌細(xì)胞懸液0.8 mL,以后每隔2周免疫1次,共3次,最后一次免疫后3 d,取脾臟制成細(xì)胞懸液備用。

      ③ 細(xì)胞融合及篩選:將脾臟細(xì)胞懸液和骨髓瘤細(xì)胞懸液在50%PEG作用下進(jìn)行融合,篩選出能產(chǎn)生抗人肝癌單克隆抗體HAb18的H18雜交瘤細(xì)胞。

      ④ 改造H18雜交瘤細(xì)胞:利用PCR技術(shù)獲得小鼠的bcl-XL基因(抗凋亡基因),構(gòu)建表達(dá)載體,通過脂質(zhì)體法導(dǎo)入H18雜交瘤細(xì)胞,再篩選出抗凋亡能力明顯提高的H18雜交瘤細(xì)胞。

      請分析回答:

      (1) 步驟①肝癌細(xì)胞培養(yǎng)液中加入小牛血清的目的是 ,培養(yǎng)液中還需加入一定量抗生素的目的是 。

      (2) 步驟②中,肝癌細(xì)胞免疫小鼠需在一定時間內(nèi)間隔注射3次,其目的是 。

      (3) 步驟③中,除了用50%PEG促進(jìn)細(xì)胞融合外,常用的生物誘導(dǎo)因素是 。步驟④中通過脂質(zhì)體法將表達(dá)載體導(dǎo)入H18雜交瘤細(xì)胞的原理是 。

      (4) 與普通抗肝癌藥物相比,用抗人肝癌單克隆抗體HAb18與相應(yīng)抗癌藥物結(jié)合制成的“生物導(dǎo)彈”治療肝癌的主要優(yōu)點(diǎn)是 。

      各學(xué)習(xí)小組利用課堂10 min解決三道細(xì)胞工程典題。各小組組長計算各小組成績及錯誤,分析匯總反饋給教師,通過課外指導(dǎo)由各組長引領(lǐng)組內(nèi)消化。

      菜單式復(fù)習(xí)改變了傳統(tǒng)的復(fù)習(xí)模式,在學(xué)生自學(xué)基礎(chǔ)上進(jìn)行預(yù)約式的“點(diǎn)菜式”復(fù)習(xí)。通過模式的驅(qū)動,以診斷菜單、進(jìn)階菜單,反饋菜單為統(tǒng)領(lǐng),以小組合作學(xué)習(xí)為抓手、以自主、合作、探究為本質(zhì),依托“三維目標(biāo)”,通過“先學(xué)后教,以學(xué)定教,依需定學(xué),因需施教”而達(dá)成三維目標(biāo),讓學(xué)生有目標(biāo)地學(xué),自主地學(xué),開心地學(xué),成功地學(xué)。

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